环境空气中总烃测定──气相色谱法验证报告

环境空气中总烃测定──气相色谱法验证报告李抗美,顾兴梅,李晓红（甘肃省环境监测中心站,兰州７３００３０）由中国环境监测总站组织,甘肃省环境监测中心站牵头、上海市嘉定县环境监测站、北京机电研究院环保所、重庆环境科研监测所、兰州化学工业公司环境监测站等单...     

环境空气中的臭氧测定──紫外光度法研究验证报告

环境空气中的臭氧测定──紫外光度法研究验证报告张玉坤,罗荣全,王立民,王惠芝,杨洪彪（辽宁鞍山市环境监测站,１１４００４）目前国内仪器法测定环境空气中臭氧大致用三种方法：紫外光度法、化学发光法和库仑法。其中化学发光法因其灵敏度高,反应速度快,特异性好...     

环境空气中铅的测定—火焰原子吸收分光光度法验证报告

环境空气中铅的测定—火焰原子吸收分光光度法验证报告覃长华（重庆市环境科研监测所,重庆６２００２０）为贯彻大气污染防治法,加强大气环境监测,国家环保局以（８８）环科字第４８７号文下达编制国家标准的计划要求,由中国环境监测总站技术归口,重庆市环境科学研究...     

环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告

环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告田仪芳,谢清成,魏海萍（上海市环境监测中心,２０００３０）１．概述甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法（以下称甲醛法）测定空气中二氧化硫,首先由美国Ｐ·Ｋ·Ｄａｓｇｕｐｔａ在１９８０年《Ａｎａｌ...     

重量法测定降尘方法的改进

①坩埚的恒重:将洗净的瓷坩埚及盖子(盖子不盖上)置于有盖的搪瓷盘中(搪瓷盘内两端各用稍高于瓷坩埚的烧杯撑着),在105±5℃烘箱中烘3小时,待过2小时后再开启烘箱继续脱水恒重30～50分钟,在干燥器内冷却至室温称重W_(01).将坩埚再放于105±5℃烘箱中烘30～50分钟,置于干燥器中冷却至室温,称重W_(02),可得|W_(01)-W_(02)|相似文献   

环境空气中二氧化氮的测定—改进的Saltzman法

环境空气中二氧化氮的测定—改进的Ｓａｌｔｚｍａｎ法王玉平,陈涛,玉娟,杜萍萍,王惠芝,趋万年,杜宏,张晓燕,金谷平（辽宁沈阳市环境监测站等）改进的Ｓａｌｔｚｍａｎ法是国际标准化组织推荐的测定大气中二氧化氮的方法。本文通过大量的条件实验对该方法进行了较...     

气相色谱法测定环境空气中三甲胺

采用4%聚乙二醇(PEG)-20M+1%KOHGXD-401为固定相,2m×3mm玻璃填充柱分离三甲胺,FID检测。该方法有较高灵敏度和良好的线性关系。结果表明:在柱温140℃,进样口温度180℃,检测器温度180℃,氮流量30mL/min时,平均回收率为100 3%,相对标准差为3%。     

环境空气中多种羰基化合物的测定

利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)固相萃取在线吸附衍生高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-PDA)测定环境空气中的22种羰基化合物,通过试验优化条件,使方法在6.00μg/L~1 800μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.025μg/m~3~0.091μg/m~3,加标回收率为93.2%~108%,平行样相对标准偏差10%。     

环境空气中丙烯酸乙酯的气相色谱法测定

建立了环境空气中丙烯酸乙酯的TenaxGC吸附 -热解吸气相色谱测定方法。方法回收率为 87 3%～1 0 7 1 % ,变异系数为 5 3%～ 7 2 %。当采样体积为 2L时 ,检测限为 0 0 2mg/m3,具有采样时间短 ,不用任何溶剂等特点。     

大气飘尘中碲的测定－原子荧光法

本法使用美国进口的大流量采样器采样,用国产的玻璃纤维滤膜作滤材,以硝酸、高氯酸分解,硼氢化钾还原－无色散原子荧光法对碲进行测定。本法在采样体积３６０ｍ３,最低检出浓度５．８×１０－５μｇ／ｍ３,精密度５．７－９．６％,回收率８７．０－１１０．０％,结果令人满意,适于大气飘尘中碲的测定     

液相色谱法测定环境空气中异氰酸酯类化合物

根据异氰酸酯的结构特性,采用涂覆有1-(2-吡啶)哌嗪衍生物的浸渍滤膜,采集环境空气样品。优化了采集方法和色谱条件,建立了基于液相色谱法测定空气中2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)、2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-TDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI) 4种异氰酸酯类化合物的检测方法。结果表明,在质量浓度为0.01～5.00 mg/L的范围内,标准曲线相关系数达到0.999 9。按采集空气样品15.0 L计算,最低检出限为0.8～1.0μg/m~3,测定下限为3.2～4.0μg/m~3,相对标准偏差为0.7%～6.8%,加标回收率为85.3%～101%。该方法可同时测定空气中的多种异氰酸酯类化合物,线性范围广,检出限较低,精密度和准确度均能满足测试要求。     

液相色谱法测定环境空气中酞酸酯类

制作了半挥发性有机物中流量采样装置,使用超细玻璃纤维滤膜采样,反相液相色谱法测定环境空气中酞酸酯类,并对样品净化方式、目标化合物在气相和颗粒物上的分布规律及采样器的捕集效率进行了试验.方法在0.50 mg/L～50.0 mg/L之间线性关系良好,当浓缩体积为1.0 mL、采样体积为144 m3时,目标化合物的检出限为0.4×10-3 μg/m3～6.0×10-3 μg/m3;当采样体积为6 m3时,检出限为0.008 μg/m3～0.145 μg/m3.     

重量法测定环境空气中PM2.5的不确定度

依据《环境空气PM10和PM2.5的测定重量法》(HJ 618—2011),对环境空气PM2.5浓度进行重量法手工监测,分析测定过程各环节的影响因素及不确定度,结果显示,影响测定结果的主要因素是采样器、滤膜、天平精确度。     

环境空气中二甲胺的测定

利用二甲胺与氯化铜及二硫化碳作用生成黄棕色二甲氨基二硫代甲酸铜的反应,分析测试环境空气中二甲胺的含量。确定了环境空气中二甲胺分析测试的显色温度和时间,采用2cm比色皿,以水为参比,在430nm处比色测定。结果表明,当采样流量为0．5L／min、采样时间为60min时,本方法检出限为0．007mg／m^3。该方法操作方便,精密度较好,能够满足环境空气中二甲胺的分析测试要求。     

气质联用法测定环境空气中有机硫化物

采用 SUMMA罐采集空气样品,在预浓缩系统中经3级冷阱捕集后,用气相色谱-质谱联用技术测定环境空气中7种痕量有机硫化物。对试验条件进行优化,使得甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、噻吩、乙硫醚和二甲二硫醚等7种有机硫化物在21．47μg/m3～336．43μg/m3范围内线性良好。试验表明,7种有机硫化物的方法检出限为0．004μg/m3～0．036μg/m3;标准气体平行测定6次结果的 RSD为2．7％～6．2％,加标回收率为92．2％～97．5％。用该方法测定实际空气样品,并与傅立叶红外光谱法测定的结果进行比对,结果令人满意。     

气相色谱法测定环境空气中乙醇和异丙醇

采用蒸馏水吸收空气中的乙醇和异丙醇,气相色谱法测定,该方法在3．14 mg/L ～15．8 mg/L 范围内线性良好,乙醇标准曲线的相关系数为0．9994,异丙醇标准曲线的相关系数为0．9996。测定低浓度标准溶液,得到乙醇和异丙醇的检出限分别为0．418 mg/L 和0．399 mg/L;采样体积为0．04 m3时,乙醇和异丙醇最低检出质量浓度均为0．05 mg/m3。乙醇和异丙醇标准溶液的回收率为95．4％～104％,RSD＜5％。样品稳定性试验表明,采集的乙醇和异丙醇样品保存时间越长损失率越大,一般保存7 d为宜。     

气相色谱法测定环境空气中氯化苄和甲苯

用串联的乙醇吸收管收集环境空气中的氯化苄和甲苯,以毛细管柱分离,氢火焰检测器测定,保留时间定性,峰高定量。氯化苄平均浓度在４．２９ｍｇ／Ｌ～２１．４ｍｇ／Ｌ时,相对标准偏差在３．３％～４．６％之间;甲苯平均浓度为４．１８ｍｇ／Ｌ～２０．６ｍｇ／Ｌ时,相对标准差在４．４％～７．８％范围内。方法快速、灵敏度高,有较好的精密度与准确度。     

气相色谱法测定环境空气和废气中乙酸

以蒸馏水吸收环境空气或工业废气中的乙酸,用5%PEG20M+0 5%H3PO4ChromosorbHP80目～100目、2m×2mm玻璃填充柱分离,氢火焰离子化检测器检测,样品直接进气相色谱仪测定。方法最低检出质量浓度为0 16mg/m3,相对标准差为2%～5%,加标回收率在85%～106%之间。方法操作简便、快速。     

气相色谱法测定环境空气中1,2-环氧丙烷

以活性炭吸附环境空气中 1,2 -环氧丙烷 ,用二硫化碳洗脱 ,OV - 10 1:30m× 0 32mm× 0 2 5 μm毛细管柱低温分流进样分离 ,氢火焰离子化检测器测定 ,保留时间定性 ,峰高定量 ,采样吸附率达 99%。方法有较宽的线性范围 ,较高的灵敏度和精密度。当采样体积为 30L时 ,1,2 -环氧丙烷的检测限为 0 0 0 5mg/m3     

作业环境空气中有害物质测定的设计及测定结果的评价

本文重点介绍了日本对当前作业环境空气中有害物质测定的设计及测定结果的评价.阐述了单元作业场所的确定以及为了解有害物质浓度的分布状况的A测定点、评价高浓度对操作者产生危险性的B测定点和为求出粉尘相对浓度变换系数的平行测定点的布点位置和作业环境的评价方法.