三氮烯类试剂的合成方法和在环境样品分析中的应用

综述了近10年来三氮烯类试剂的合成方法和在环境样品分析中的应用。按三氮烯类试剂合成的方法进行分类,分别为在亚硝酸钠和盐酸作用下重氮化的试剂,在亚硝酰正离子作用下重氮化的试剂,在亚硝酸正丁脂作用下重氮化的试剂,此类试剂灵敏度高,选择性好,广泛应用于被镉、汞等过渡金属离子污染的环境样品的分析中。     

用5[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-2,4二氨基甲苯分光光度测定水和土壤中痕量钴

钴是生命所必需的微量元素之一。有关比色测定钴的方法近年来已有评述。 常用的试剂有亚硝基-R盐、PAR、亚硝基-DMAP、2,6二氨基呲啶-3,2-偶氮呲啶。这些试剂的克分子消光系数均在10~4数量级。S.Shibata等曾于1971年提出应用4[(5-氯-2-呲啶)偶氮]-1,3二氨基苯测定     

水中微量钴的5—Cl—PADAB比色测定

水中钴的5-Cl-PADAB比色测定,已有报道。基于其显色反应具有高灵敏度和高选择性的特点,我们将该法用于水和废水中微量钴的测定,得到较满意的结果。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 UV-240分光光度计。 (二)试剂 1.5-Cl-PADAB溶液称取0.05g分析纯5-Cl-PADAB于200ml烧杯中,加入200ml无水乙醇,使其溶解。过滤于棕色瓶中,贮存。该溶液浓度为0.025％;根据需要,可稀释成0.01％; 2.50％乙酸钠溶液 50g(A·R)NaAC·3H_2O溶于100ml水中; 3.标准钴溶液配成浓度分别为0.1μg/ml,1μg/ml     

铵盐法处理亚硝酸钠废水的探索

论述了亚硝酸钠废水处理的迫切性；提出了用铵盐法处理亚硝酸钠废水的新方法。     

功能高分子试剂的合成及对有机磷农药的解毒作用

合成了具有模拟乙酰胆碱酯酶反应的高分子试剂——8-羟基喹啉-2-甲醛肟甲基碘化物式中代表聚苯乙烯/二乙烯苯(2%交联)树脂(60—80目)。 测定了它对有机磷农药、1605废水的解毒作用。以浓度为250mg/l的1605废水,通过装有该高分子试剂的柱,可以水解90%,滤出液中1605的含量可降低到20mg/l。经过60次试验,证明高分子试剂活性几乎无变化。失效树脂经碱液处理可以再生。     

工业废水—乳化液中微量亚硝酸钠的测定

E.E Garcia等人分别以对硝基苯胺及盐酸对氨基苯乙酮来测定河水中微量的亚硝酸钠,但耗时较长且有毒。资料报导了以对氨基水杨酸(钠)直接用来测定河水中的亚硝酸钠。本文在上述基础上,针对我厂废乳化液中的亚硝酸钠,进行了分析研究,效果较好。本法不仅具有简单、快速、     

国产防锈水及其组成成分对鼠伤寒沙门氏菌诱发突变作用的研究

国产防锈水对鼠伤寒沙门氏菌直接试验和加肝微粒体酶试验均能引起TA100菌株突变,并且有剂量-效应关系。对于各主要成分的分别检查表明,工业品亚硝酸钠可能含有的杂质或在贮藏过程中形成的物质对沙门氏菌有直接致突变作用。进一步研究发现,分析纯亚硝酸钠本身Ames直接试验阴性,但使用分析纯的亚硝酸钠与聚乙二醇、三乙醇胺配成的防锈水Ames直接、间接试验均为阳性,这提示亚硝酸钠与三乙醇胺等在一起产生了新的直接或间接的致突变物质,防锈水配方中亚硝酸钠、三乙醇胺的存在可能在体内、体外合成N-亚硝基化合物。     

我国青霉素钾盐特征VOCs的挥发损失估算

针对我国典型制药行业--青霉素钾盐生产工艺过程中,特征VOCs的排污节点分析,利用大量调研数据、物料衡算和经验公式,估算了生产每吨青霉素钾盐各排污节点VOCs的挥发量,结合我国近年来青霉素钾盐产量情况,估算出其总排放量.结果表明,在青霉素钾盐生产过程中,特征VOCs为醋酸丁酯和丁醇,主要产生在提取阶段、精制阶段以及储罐呼吸过程中,并且在我国,生产单位质量青霉素钾盐醋酸丁酯和丁醇的挥发量大约为20.49kg/t和12.93kg/t.该研究可为制药行业青霉素钾盐生产工艺过程中VOCs的管理与控制提供科学依据.     

失效锂离子电池有机物真空脱除和浸出研究

文章采用真空蒸发热处理的方法脱除废弃失效的锂离子电池中的有机物,加热温度为220~500℃,真空炉内压力150Pa,恒温处理时间1h。除有机物被脱除外,当处理温度为280℃时形成了CoO和Li2CO3。温度升高至350℃时,主要的物相为LiCoO2、CoO、Co3O4和Co,以及少量Li2CO3。在超声场中将电极材料与铝、铜箔集流体分离,然后分别用含亚硫酸钠的硫酸溶液和氨性溶液处理电极材料。当用含亚硫酸钠的硫酸溶液浸出经280℃脱除有机物的电极材料时,钴元素基本被浸出。而用氨性溶液浸出经350℃脱除有机物的电极材料时,钴元素的浸出率很低。为了提高钴的浸出率,真空热处理的温度应介于280~350℃之间。     

亚硝酸钠增强SMMC-7721细胞拮抗镉细胞毒性的研究

为了研究亚硝酸钠对肝源性细胞的毒物兴奋效应和拮抗镉诱导的细胞凋亡作用,以人体肝癌细胞SMMC-7721为模型,用3.13～3200mg·L-1亚硝酸钠作用24h,并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖活性.结果表明,细胞增殖活性表现出毒物兴奋效应.在毒物兴奋效应浓度范围内,选取最小效应浓度的亚硝酸钠(17mg·L-1)预适应细胞24h,然后再用25μmol·L-1氯化镉处理12h,细胞增殖活性结果表明,预适应的细胞能够耐受镉损害,这种细胞保护作用可以被一氧化氮清除剂抑制.流式细胞术及Hoechst33258/PI荧光双染结果表明,亚硝酸钠预适应的细胞能够耐受镉诱导的细胞凋亡.亚硝酸钠预适应的细胞再用氯化镉处理,与单纯氯化镉处理组相比,细胞内丙二醛(MDA)含量下降,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性升高.同时,免疫细胞化学结果也显示,金属硫蛋白(MT)表达升高.总体而言,亚硝酸钠在3.13～800mg·L-1浓度范围内可促进细胞增殖活性并能够耐受镉诱导的细胞凋亡.     

从含钴废料中提取钴的研究进展

叙述了钴资源的分布概况，详细介绍了当前提取钴的方法与技术进展。我国作为钴资源缺乏的国家，提高钴的回收率是非常必要的。     

Co~(2+)掺杂和Co~(2+)-Ni~(2+)共掺杂对TiO_2光催化性能的影响

通过溶胶-凝胶法制备了掺杂钴离子和钴、镍离子共掺杂的复合纳米粒子二氧化钛光催化剂,以甲基橙的脱色降解为探针反应,评价了光催化剂的光催化活性,研究了不同掺杂量以及掺杂粒子不同时,对光催化剂催化性能的影响。结果表明:当钴的掺杂量在0.2%时,光催化剂的活性最佳,而钴镍共掺杂的掺杂量在0.4%时,光催化剂的活性最好,且钴掺杂的催化活性比钴镍掺杂的更有效。     

人发中钴的简便测定方法

钴是人体必需的微量营养元素之一。钴对铁的代谢、血红蛋白的合成均具有重要的生理功能。头发中微量钴的测定作为微量元素与人体健康研究的一个手段,已有许多人做了这方面的工作,其中尤以分光光度法居多。本文应用文献[1]介绍的{4-[5-Cl-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯}(以下简称5-Cl-PADAB)与钴在pH=5.0的缓冲溶液中生成红色络合物作为测定痕量钴的分光光度法,拟定了人发中微量钴的直接分光测定。并对钴与5-Cl-PADAB形成络合物的各种反应条件进行了探讨。     

霍瓦赫辛钴矿床矿石的物质成分特征

从矿物学和矿相学等方面论述了苏联霍瓦赫辛钴矿床矿石的物质成分特征。主要的矿石矿物有砷钴矿-砷镍矿和红砷镍矿(原生)以及钴华和黄钴土(表生),主要矿石矿物纽合为方解石-砷钴矿-砷镍矿(原生)和黄钴土-钴华(表生)。划分了矿石的工业类型(共3类)。矿石中钴的含量与砷正相关,钴+镍与Fe、CaO和MgO负相关。确定了矿石的氧化序列和氧化程度。恢复了霍瓦赫辛钴矿床的内生成矿作用次序。最后得出结论:霍瓦赫辛钴矿床属于与酸性岩浆活动有关的中温热液矿床。     

亚硝酸钠对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭能力的影响

为了研究亚硝酸钠对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭能力的影响,用0.25 mmol.L-1 亚硝酸钠孵育细胞48 h,然后收集细胞培养液上清.用人工基底膜包被的Transwell小室记录细胞侵袭能力,考马斯亮蓝及α-微管蛋白免疫荧光染色观察细胞骨架,western blot检测细胞基质金属蛋白酶（MMPs）表达.结果显示,用亚硝酸钠孵育SMMC-7721细胞48 h,穿膜细胞为211.5±17.6个,较对照组176.3±15.5个具有显著性差异（P﹤0.05）;用亚硝酸钠孵育48h细胞培养液上清加无血清培养液组细胞穿膜数为165.12±7.90个,较无血清培养液阴性对照组30.32±11个明显增多（P﹤0.05）;细胞培养液上清加含10%牛血清白蛋白（FBS）组细胞穿膜数为186.73±9.41个,较单纯含10%FBS阳性对照组细胞穿膜数170.54±9.6个也增多（P﹤0.05）. 0.25 mmol.L-1 亚硝酸钠处理细胞48 h,细胞骨架微丝聚合呈应力纤维,沿细胞纵轴延伸,使细胞胞体伸长,微管蛋白聚合;MMP-2 和MMP-9蛋白表达增加.上述结果说明,亚硝酸钠通过诱导细胞骨架重排,促进人肝癌SMMC-7721细胞侵袭能力.     

钴与人体健康

一、钴的理化特性及用途钴属铁系元素,原子序数27,原子量58.9332,顺磁性银白色金属,比重8.9(20℃),沸点2900℃,熔点1495℃。在水及空气中稳定,易溶于硝酸,逐渐溶于稀盐酸和硫酸。已知钴的最高氧化态为+5,三价钴化物不稳定,工业常用二价钴。单质钴是制造超硬耐热合金和磁性合金的重要原料,钴的放射性同位素钴~(60)在机械、化     

钾盐成矿理论的若干问题

<正> 一、前言钾盐是我国最急需而缺少的矿产之一。对我国已发现的某些含钾矿化地段,地质工作者进行了大量的工作。然而对其形成条件和成矿理论方面的见解长期以来存在着很大的分歧。因而在一定程度上使找矿、预测和评价钾盐矿产的工作不能象期望的那样迅速推进而满足国家现代化的急切需要。编写本     

废旧三元锂离子电池浸出及纯化技术研究进展

三元锂离子电池具有能量密度高、安全性好以及成本低等特点,因此在电动工具、移动电源以及新能源汽车领域得到广泛应用,其正极材料中含有丰富的有价金属(钴、镍、锰、锂等),具有很高的回收价值,浸出和纯化是正极金属回收过程中关键技术。文章总结了目前含镍钴锰的废旧三元锂离子电池正极金属的浸出和纯化技术,从浸出试剂及浸出条件角度分析了酸浸法和氨浸法等浸出方法对废旧三元锂离子电池正极金属的浸出效果,论述了正极活性物质中钴、镍、锰、锂4种金属分离纯化(选择性沉淀、萃取等)和合成纯化(共沉淀、固相反应以及溶胶凝胶法)从纯化成本、产物纯度以及工艺复杂度等角度分析不同纯化方法的优缺点,并为废旧三元锂离子电池的无害化和资源化技术发展提供建议。     

微波消解—火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的钴、钼

土壤样品的传统消解方法是用电热板硝酸-氢氟酸-高氯酸体系,消解时间长,试剂用量大,对操作人员身体危害大,并且测定结果也不准确。本文阐述了微波消解——原子吸收分光光度法测定土壤中的钴、钼。通过硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,选择出微波消解的最佳消解条件,通过对微波消解体系和传统消解体系进行对比试验,微波消解体系具有赶酸时间短,准确度高,对人体危害小,是一种值得推广的土壤消解方法。     

报废产品中钴金属回收潜力研究

钴金属在电池材料、高温/硬质合金、磁性材料等领域的作用日益突出,由于储量的极度稀缺,供应的高度集中,目前是全球主要国家关注的焦点.从报废产品中回收钴金属,被普遍认为是减少环境污染,增加资源供给的一项关键战略.本文通过梳理文献确定了各类报废产品中钴金属的使用强度、回收方法、回收率;运用物质流分析方法和回归分析法对含钴产品需求量和报废量进行评估,估算了2022～2035年中国大陆范围内报废产品中钴金属回收潜力.结果表明:报废电池材料是钴金属主要回收来源,乘用车电池回收将是钴金属回收的重要部分;中国钴金属回收潜力逐年递增,到2035年将达到约2.4～3.8万t.最后,提出了相关建议,以期为高效处置报废产品、保护生态环境、提高资源利用效率提供支撑.