塞曼效应原子吸收光谱法直接测定河流沉积物中铅和铜

样品经充分磨碎后,准确称取少量用去离子水稀释成一定体积。在搅拌状况下,吸取20μl泥液于石墨炉,用塞曼效应扣除背景吸收值进行直接测定。这是一种快速、无污梨的测定方法。用本法测定河流沉积物标准物质(81—101~#)所得结果与标准值一致,变异系数小于5％。     

番茄、茄子中乙草胺、赛克津、除草通、丁草胺残留分析

本文介绍了在同一提取、检测条件下,对番茄、茄子中乙草胺、赛克津、除草通和丁草胺残留量的分析方法。检测样品用丙酮:石油醚(1∶1V/V)提取后,经4％硫酸钠水溶液液——液分配定容后,用气相色谱带电子捕获检测器(5％OV—101为固定液的填充柱)测定该四种农药的残留量。番茄的方法回收率为81.60～101.64％;茄子为82.03～99.72％;仪器的最低检出量限:乙草胺为1.02×10~(-11)克、赛克津为1.70×10~(-11)克、除草通为1×10~(-11)克,丁草胺为40×10~(-11)克,样品的最小检出浓度为0.001～0.01毫克/千克。     

气相色谱法 水中苯胺、甲苯胺的测定

简介采用气相色谱法,用氢焰离子化检测器,对水中苯胺和甲苯胺三个异构体进行色谱定量测定。本法可应用于染料、医药等工业污水中ppm级苯胺、甲苯胺的分析监测。污水中如含有苯酚、硝基苯、硝基甲苯、苯肼不干扰苯胺及甲苯胺的测定。本法对水中苯胺的最低检出量为4.0×10~(-9)克。     

气相色谱法测定六六六、滴滴涕用色谱柱的效能比较

环境样品中666、DDT 残留量测定采用GC 法,推荐使用的色谱柱填料是 ChromosorbWAW DMCS80—100目涂以1.5%OV_(17)—1.95%QF_1。为了快速高效,学者们调节固定液的配比,使用细粒载体或短柱,但这些报道都是单因素的实验结果。另外,固定液的涂布采用蒸发法并习惯用丙酮为溶剂,也不适宜。鉴于此,我们对固定液的溶剂和涂布程序、固定液涂布量、混涂混装和分别涂装、不同柱长做了实验对比,找出了高效柱的制柱方法,还实验对比了推荐的高效柱和     

苯系物(C_6-C_8)的测定气相色谱法 水中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯和苯乙烯的测定

简介水中苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、苯乙烯,以二硫化碳萃取富集后,用氢火焰离子化检测器气相色谱法测定,本法对苯的最低检测浓度为5ppb。仪器气相色谱仪。试剂     

铀和钍的测定 铀试剂Ⅲ分光度法

Ⅰ、水中铀和钍的测定简介偶氨胂Ⅲ法的选择性差,需要予先将铀、钍分离。为此,本法系将处理后的试样在6M盐酸中,用三异苯胺萃取分离铀,继用三辛基氧化磷萃取分离钍,用偶氮胂Ⅲ分别测定之。仪器分光光度计,3厘米液槽。试剂     

用乳状液膜法从镀金废液中回收金的研究

报道了用乳状液膜法从镀金废液中回收金的研究，分析了各种工艺条件的影响，在最佳实验条件下，经一级间歇式液膜分离在内水相获得纯度为９９．９％的单质金，收率为９９．１％，本法具有流程短、速度快和效率高的特点，具有工业应用前景。     

银的测定 阳极溶出伏安法 水、土壤及粮食中银的测定

简介用阳极溶出伏安法测定银,灵敏度较高。以0.1M硝酸为底液在玻碳电极上用阳极溶出法可测定水、土、粮中痕量银。天然水加硝酸、过氧化氢蒸干,粮食经450℃低温灰化,均可直接测定。土壤中痕量银经双硫腙—四氯化碳萃取分离后测定。仪器设备简单、操作方便。仪器 883型极谱仪(上海分析仪器厂),电位扫描速度为0.6伏/分。XBD—1型旋转玻碳电极(吉林省8270厂)为工作电极,硫酸亚汞电极(饱和硫酸钾)为参比电极,用有     

土壤中铜、镉、锌的示波极谱法测定

极谱法对于矿石及金属的测定已应用很广.近年来随着极谱技术的发展,出现了阳极溶出伏安法测定土壤及水中铜镉、锌、铅的方法.本实验是在氨性底液中用示波极谱法同时连测铜、镉、锌. 实验部分 1.仪器试剂 JP—1A型示波极谱仪,用三电极及常     

分光光度法测定废水中1,2—丙二醇二硝酸酯(PGDN)的研究

本法分析1.2—丙二醇二硝酸酯(PGDN)首先让其水解生成NO_2~-,通过NO_2~-和对氨基苯碘酸的重氮化反应及与N—萘基乙二胺的偶联反应,生成稳定的桃红色染料,能进行比色测定。我们的主要改进方法是把本法用于废水中PGDN的分析。用正己醇从废液中萃取硝酸酯,排除硝酸盐、亚硝酸盐等无机盐的干扰。然后借助于乙醇和水混溶,在碱性介质中进行水解反应,生成NO_2~-,再和对氨基苯磺酸、N—萘基乙二胺反应,能进行比色测定。该方法的灵敏度比原来显著提高,最小检出量为0.02微克/毫升。本方法可用于低浓度PGDN水样的分析,也可用于其他低浓度多元醇硝酸酯的分析。     

氨基(口白)啶分光光度法

简介本法系在pH 3.5—10的酸度下,使硫酸根与2—氨基(?)啶氢溴酸盐(简称PDA—Br)定量生成白色沉淀(PDA)_2SO_4。用甲醇洗涤沉淀以除去过量PDA—Br,再使(PDA)_2SO_4与硝酸反应,放出硫酸根,并形成黄绿色2-氨基4,6,9-三硝基     

容量法 水中硫酸盐的测定(EDTA滴定法)

简介本法采用加入定量氯化钡沉淀硫酸根,再用EDTA滴定过量钡离子,用差减法求出硫酸根的含量。本法适用于天然水中硫酸根含量为6毫克/升以上的水样。仪器 25毫升酸式滴定管二支; 200毫升烧杯。试剂     

锡的测定 邻苯二酚紫-N-氯化十六烷基吡啶分光光度法

Ⅰ.废水中锡的测定简介本法系在硫酸—酒石酸介质中用锡与邻苯二酚紫及N—氯化十六烷基吡啶形成的三元络合物测定微量锡。其最大吸收在660毫微米波长处,摩尔吸收系数ε660=9.3×10~1,组成比为1∶2∶3。除锗外,常见阳离子和阴离子对本法均不干扰。锡浓度在0—80微克/50毫升范围内符合比尔定律。本法灵敏度较高,重现性较好,且简易,快速。     

用酶联免疫吸附法测定鱼类体内金属硫蛋白

用酶联免疫吸附法测定鱼体内（肝,肾）MT。鱼组织经匀浆、加热、离心、将上清液以包被液稀释后,与一抗、二抗反应,求得MT含量。与镉／血红蛋白饱和法比较、本法显示了特异、简便、及灵敏的特点。同时,用酶联免疫吸附法测定了取自武汉东湖不同水域的鱼类、不同种类的鱼类的组织脏器的MT的含量,用以研究水体质量。     

高压溶样法在土壤和沉积物消解中的应用

本文介绍了高压溶样在土壤及沉积物消解中的应用。将试样置于聚四氟乙烯高压溶样罐中,加入消解波,密闭容器,在160℃加热4小时。冷却后将消解液在电热板上蒸至近于,用0.5％HNO_3定容待测。比较了硝酸—高氯酸—氢氟酸、硝酸—高氯酸、硝酸和王水—高氯酸四种消解液的高压溶样效果,以硝酸—高氯酸—氢氟酸消解为最佳。用该法消解、原子吸收法测定了土壤和沉积物参考样的Cr、Cu、Mn、Ni、Ph和Zn结果与参考值符合很好,平均标准偏差小于5％。高压溶样消解土壤及沉积物试样,分解效率高,环境污染小,是一种比较理想的消解方法。     

冷原子荧光光度法测定人奶中的汞——硼氢化钾直接还原法

本文叙述了一个用冷原子荧光光度法测定未经消化的人奶中总汞的简单方法。在碱性溶液中用硼氢化钾把汞还原为金属状态,曾仔细地研究了各种测定条件对荧光峰值的影响。获得了检测极限为2×10~(-11)g的高灵敏度,回收率为96.5—99.4％,奶样10次测定相对标准偏差为3％。本法曾和消化法作了对照,结果基本一致。     

溴酸钾-没食子酸催化比色测定 尿中痕量钒的测定

简介原子吸收光度法测钒的灵敏度较低,一般的分光光度法也较难满足要求。本法是基于在酸性溶液中在一定的反应物的浓度、温度、反应时间、pH值等条件下,没食子酸被氧化的程度与钒作为催化剂的浓度成正比。测定钒的范围为5—200ppb。检出限为0.5ng。本法具有取样量小,操作简便、快速、重现性较好等优点,适合临床应用。     

钒的测定 过硫酸铵-五倍子酸催化比色法 水中钒的测定

简介在酸性溶液中,用过硫酸铵氧化五倍子酸时钒的催化作用能影响五倍子酸的氧化速度。在一定的反应条件下,五倍子酸的氧化程度和水中钒的浓度成正比因而可借此测定水中痕量钒。本法灵敏度高,可在10毫升体积中测定0—0.08微克钒,最低检出浓度为0.008毫克/升。     

钼的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ土壤中有效态钼的测定(草酸铵—草酸溶液浸出) 简介:本法采用仿制的CRA—63微型石墨炉原子化器,不经分离富集直接测定土壤浸出液及植物消化液中的微量钼。灵敏度为3×10~(-11)克/1％吸收,检出限为2×10~(-11)克(取样量为10微升时相当于2微克/升)。试液中250倍于钼的镉、铅、铬、钙、镁、硅、铝和2500倍于钼的铜、锌、铁、锰、钠、钾不干扰测定。本法与钼的硫氰酸比色法对照,结果相近。     

气相色谱测定蔬菜上百菌清残留量的方法研究

本文主要介绍百菌清在八种蔬菜中的残留分析方法。该法前处理简便、准确,平均回收率为97.8％,平均变异系数为3.53％。一、方法提要用丙酮溶剂振荡提取,经石油醚液—液分配净化,浓缩,定容后用气相色谱法电子捕获检测器(ECD)测定百菌清的残留量。仪器的最低检出量为2.2×10~(-11)g,样品的最低检出浓度为10ppb。