碘量法测定自来水中余氯实验条件优化的研究

采用碘量法测定自来水中的余氯含量,KI用量、酸度、淀粉用量、加样顺序、反应时间、水温等测定过程中影响因素进行了研究,获得了最佳测定条件.并且将该方法与标准中的N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法进行了比较,结果表明碘量法在最佳实验条件下测定的余氯值与DPD分光光度法相差不大,数据重现性好,准确度高,可以作为自来水余氯的测定方法.     

我国污水排放余氯限值规定及监测、控制方法研究进展

含氯消毒剂在我国污水处理过程中普遍使用,其在灭活病原微生物的同时会增加出水余氯浓度,对生态环境造成影响. 新冠肺炎疫情防控期间,含氯消毒剂的使用量大幅增加,余氯问题更加凸显. 为对我国水污染物排放标准中余氯限值的制定和修订提出可参考的建议,比较了国内外现有各类水污染物排放标准中的余氯限值,并总结分析余氯监测及控制方法的研究进展. 结果表明:①我国多项水污染物排放标准包含出水中余氯限值规定,如《医疗机构水污染物排放标准》规定采用氯化消毒的医院污水直接排放总余氯浓度应低于0.5 mg/L,北京、上海等地的地方污水综合排放标准规定直接排放的污水总余氯浓度应低于0.5 mg/L,但我国城镇污水处理厂消毒尾水中的余氯至今仍缺乏标准管控. ②我国余氯测定标准中规定的余氯监测方法为N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)滴定法和分光光度法,近年来余氯的仪器分析法和传感器法也得到迅速发展. ③余氯控制方法包括以二氧化硫和亚硫酸盐为脱氯剂的化学脱氯法、活性炭脱氯法和还原性金属材料脱氯法等. 因此,建议我国在未来城镇污水处理厂排放标准中考虑纳入余氯限值规定,并关注余氯监测及控制方法的发展与规范制定.      

碘化钾-淀粉试纸法测定余氯

基于余氯对碘化钾的氧化作用和碘淀粉反应,本文提出了测定余氯的碘化钾-淀粉试纸法.研究了最佳测试条件,用于测定医院污水中的余氯,获得了满意结果.测量范围为1.0-10.0mg/L.     

DPD比色法测定水中余氯

测定饮用水中余氯,我国现仍采用邻联甲苯胺比色法,因该试剂为强致癌物质,国外早已淘汰,推荐用DPD比色法。本文对DPD比色法进行试验,选用染料作永久标准。经试用,测得结果与邻联甲苯胺法一致。 1.试剂与操作实验同《水质分析大全》。     

甲基橙褪色法测定生活饮用水中余氯的探讨

在酸性介质中,余氯使甲基橙褪色,最大吸收波长510 nm,摩尔吸光系数A510=5.41×10-3 l/mol·cm,余氯质量浓度在(0.05～1.00) mg/l范围内遵守朗伯--比耳定律.对甲基橙溶液的加入量、样品溶液褪色后其吸光值的稳定性等方面作了条件试验,同时与邻联甲苯胺(OT)比色法和N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法进行比对测定,结果表明三种方法测定结果基本一致.     

饮用水消毒的若干技术问题探讨

对饮用水中余氯测定存在的问题、余氯与加氯量的关系、水中消毒剂残余量的控制等饮用水消毒所涉及的若干技术问题进行了试验研究和探讨。通过试验摸索出1种测定余氯的分光光度法,作为对目视比色法的修正。     

医院污水的余氯

目前,各地在医院污水处理、保持一定的余氯和余氯测定方面均存在着一些问题:一、许多地区存在着为数可观的一大批医院缺少污水处理设施。这是一个不可忽视的环境污染问题。二、有些医院氯化消毒管理不完善,排放的污水不能经常保持国家规定的总余氯含量,甚至无余氯;个别医院有时加氯量又过高。三、各     

宜昌市选用“次氯酸钠发生器”处理医疗污水装置投入运行

宜昌市拥有30张病床以上的医院共19家,已有4家选用液氯消毒法处理医疗污水。六七一医院是全市首家选用“次氯酸钠发生器”装置处理医疗污水的医院。为了鉴定该装置的处理效果及摸索最佳操作条件,市环保局、监测站和六七一医院污水处理站的同志对处理前后的污水进行了系统的检测分析。根据不同的排污量调试工艺参数,控制投氯量和余氯量。     

医院污水消毒后余氯去除的研究

医院污水对环境的污染和造成的危害正日益受到重视,医院污水的处理与消毒也是势在必行。根据“医院污水排放标准(送审稿)”规定,用氯化法进行污水消毒时,出水的余氯要求为:含肠道致病菌污水4—5     

微波消解逐时络合光度法快速测定聚合铝溶液中的总铝含量

聚合铝中的3种铝形态及其总铝含量的传统测定方法分别为Al-Ferron逐时络合光度法和EDTA络合滴定法．这2种方法各自存在着许多不足之处．将微波消解技术应用于逐时络合比色法以便快速测定聚合铝溶液中的总铝含量．研究表明：（1）Ferron混合显色液配制好后存放与否对测定结果的影响很大,用微波辐射处理Ferron混合显色液30s后即可使用,克服了传统光度法中必须存放5d的缺点;（2）微波消解极大地缩短了聚合铝与Ferron之间的解聚／络合反应时间,聚合铝显色溶液微波消解2min即可方便地定量测定铝盐水处理剂中的总铝含量,克服了传统络合滴定法的不足和烦琐．同时用改进的Al-Ferron逐时络合比色法验证了这种总铝测定方法的可行性．     

水中亚硫酸根、硫离子和硫代硫酸根离子的高速液相色谱分析

工业废水和污水中普遍存在着含硫化合物。S~(2-)的测定普遍采用碘量滴定法,但SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)及多种有机物的存在使测定受到干扰。SO_3~(2-)的测定常采用碘化钾-碘酸钾滴定法,而S~(2-)及其他可氧化物又会使滴定结果偏高。为了在共存状态下分别测定这三者的量,必须将S~(2-)以锌盐或镉盐的形式沉淀下来,从滤渣中测定S~(2-)的含量,在滤液中再分别测定SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)的总量和S_2O_3~(2-)的分量,过程十分繁杂。用亚甲基兰比色法测定S~(2-),条件要求严格,且硫代硫酸盐浓度高于10 mg/l时会阻碍显色,当硫化物自身     

经济型在线余氯分析仪研制及关键影响因素研究

通过自主设计研制基于DPD法的在线式余氯分析仪,用国标法与在线式余氯分析仪进行对比实验,采取t检验法对比对数据进行分析,结果表明:两种方法之间无显著差异,所研制仪器具有很好的测量精度和准度。温度对余氯监测结果有较大影响,温度在4℃条件下,监测的余氯浓度比10℃和20℃时的余氯浓度要低。pH值对余氯测量有影响,但由于所研制仪器采取了缓冲溶液进行控制,控制之后水样在不同pH值条件下测量结果不受影响。     

碘离子选择电极测定空气中的二氧化硫

<正> 二氧化硫是空气中的主要污染气体,在以煤为能源的地区,污染更为严重。目前对空气中二氧化硫的监测,一般采用盐酸副玫瑰苯胺比色法、碘量法及库仑滴定法。本文提出用碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法,其原理如下:空气中的二氧化硫用氢氧化钠溶液吸收,生成亚硫酸钠。在pH为4-5的介质中,加入过量的碘溶液,产生下列反应: SO_3~(2-)+I_2+H_2O=SO_4~(2-)2+2H~++2I~-测定生成的碘离子,即可求得二氧化硫的含量。     

DPD分光光度法测定水质中余氯的方法研究

采用行业标准DPD分光光度法(HJ 568-2010)测定水中的游离余氯,验证了去掉第一点的低浓度曲线的有效性。分别比较不同的显色时间对吸光度的影响,结果表明显色时间应控制在10min以内。     

DPD光度法测定水中余氯

本研究介绍的对氨基 N ,N 二乙基苯胺 (DPD)作显色剂时 ,不但显色迅速 ,而且显色稳定 3 0min左右 ,常温下 ,显色几乎不受温度的影响 ;线性范围宽 ,余氯在 0～ 10 0 μg 5 0mL时 ,遵守比耳定律 ,摩尔吸光系数达 1 1× 10 4。测定 μg量级的余氯时 ,相对标准偏差≤ 11 5 % ,最大吸收峰为 5 5 3nm ,方法操作简便 ,快速 ,用于水样及回收率的测定 ,结果令人满意     

甲基橙简易法测定水中的余氯

水中余氯的测定,按国家标准的生活饮用水标准检验法,有邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸比色法和N,N′-二乙基对苯胺—硫酸亚铁胺容量法等。但邻联甲苯胺试剂有致癌性,易造成环境污染。根据有关文献资料,我们选用了甲基橙比色法。甲基橙法具有试剂易得、稳定性好、毒性小、价格低、温度影响小等优点。而且,此法还具有减色分析的特点,使我们有可能不用分光光度计,估计水中余氯的浓度,以满足农村小型给水站的测试要求。一、实验部分(一)试剂1.甲基橙贮备液(0.05％);2.甲基橙标准液(0.005％)在100.0ml甲基橙贮备液中加入1.67g氯化钠,并稀释至1000ml;     

淀粉试纸比色法测定水中的溶解氧

<正> 水中溶解氧的测定,目前大都采用碘量法和膜电极法,本文提供一种简便易行的试纸比色法,它在碘量法的基础上利用碘能和淀粉生成碘——淀粉兰的反应,将淀粉预先制成试纸,用淀粉试纸比色法代替硫代硫酸钠溶液滴定游离碘,计算出溶解氧量. 实验部分一、主要试剂硫酸锰溶液——称取48克M_(?)So_4·4H_2O克溶于100毫升水中. 碱性碘化钾溶液——称取50克氢氧化钠和15克碘化钾分别溶于尽可能少的水中,冷却后混合,用水稀释到100毫升。     

在一份水样中连续测定高铁和亚铁—硫氰酸盐比色法

<正> 铁在地壳中的分布很广,所以天然水中常常需要测定高铁和亚铁的含量。测定铁的方法较多,但连续测定高铁和亚铁的方法还很少。根据硫氰酸盐比色法测定高铁和总铁的原理,我们在同一份水样中进行了高铁和总铁连续测定的尝试,差减法计算亚铁含量。试验证明:这不仅简化了分析手续、提高了工作效率,而且节省了试剂,消除了在两份水样中测定的不同随机误差,因而准确度得到了改进。     

污水中总有机磷的气相色谱测定

目前测定水中含磷化合物的方法有气相色谱法和比色法,前者可以测定水中多种含磷化合物的含量,但不能方便地给出水中总有机磷的含量,后者虽可以用于测定总有机磷的含量,但这种方法操作繁琐,灵敏度低,抗干扰能力差。 本工作建立了污水中总有机磷的气相色谱测定方法,其原理是使含磷化合物在对其     

滨海电厂冷却水中余氯衰减动力学的实验研究

针对电厂加氯工艺,在不同加氯浓度和升温幅度条件下,于实验室采用DPD法测定了海水中余氯在30 min内随时间的变量。结果表明,余氯在海水中起初(0~5 min)衰减很快,接着衰减较慢。采用一级动力学模型较二级动力学模型能更好的反映余氯在冷却水中的衰减过程。加氯浓度越高,余氯衰减越慢;水温越高,余氯衰减越快。余氯在自然海水中极不稳定,表观反应活化能(Apparent activation energy,Ea)非常低。就乐清湾海水而言,在春、夏、秋、冬季,Ea分别为632.94、701.82、388.67、565.52 J/mol。另外,还得到加氯浓度为1.00~1.80 mg/L、时间为0~30 min时,各季节海水冷却水中余氯衰减的预测公式。经线性拟合,预测值与实测值相关性较好。