电子探针在新矿物分析中的作用及几个重要的技术问题

<正> 电子探针发明之前,新矿物的化学组成往往要经过对岩石或矿石的破碎、分选,然后再进行化学分析或其他分析才能获得。这样,不但要付出辛勤劳动和花费很多时间,还可能因挑选不纯而造成误差。尤其是,这种方法对于仅有微米大小的颗粒或呈紧密连生的新矿物分析是无能为力的。电子探针具有的独特功能,为新矿物的发现与分析提供了一种极好的手段,并已发挥了重要作用。为了表彰电子探针的发明者     

试钛灵在矿物微量化学分析中的应用

Hey 指出用大约1毫克试样进行矿物化学分析应该是可能的。最近,我们尝试从岩石薄片上切割一些颗粒来进行分析,以测定元素的范围,取用矿物总量不超过1毫克。我们认为,如果能用一份溶液来操作,对建立这一所需方法是比较理想的。     

近代矿物学第四讲——矿物的吸收光谱研究

<正> 吸收光谱又称为晶体吸收光谱或电子光谱,它是一个较老的测试方法,过去在化学分析中用来进行比色测定。50年代末,由于仪器灵敏度的提高,吸收光谱开始大量用于透明矿物的研究。它是探讨矿物颜色形成机制(包括多色性、变色性等)的主要手段。与其它矿物物理学手段配合,通过矿物物理学的理论     

硅酸盐岩石中亚铁的流动注射分光光度分析

样品用氢氟酸-硫酸分解,根据流动注射分析原理,拟出以邻菲啰啉作试剂,流注光度测定氧化亚铁流程。19个岩石(矿物)标样的分析结果与推荐值或报道值吻合。本流程适用于测定氧化亚铁含量范围为0.51—18.91％的样品,进样速度为90个样品/小时,标准偏差为±0.04,相对标准偏差为3.23％。     

利用特定的矿物分析结果由溶解度数据计算矿物标准生成自由能

引言 矿物的标准生成自由能(△G_f~0)是通过以下三个途径获得的:①由矿物反应进行理论计算;②由量热数据或③由水溶液溶解度数据计算。然而。在大多数情况下,△G_f~0是基于矿物的理想结构式而不是基于由特定的矿物样品的化学分析得到的实际矿物分子式来计算的。因为结晶构造中的离子取代在矿物中是普遍存在的,所以矿物的成份一般与理想的不一致。因此依据理想分子式计算的自由能会有误差,当用于制作矿物的稳定图时将产生误解。本文的目的是:(1)由     

应用火焰、电热和电感耦合等离子火焰原子化技术对矿石泥浆直接分析的比较

<正> 过去20年来,火焰和电热原子光谱化学分析方法的应用已很普遍。然而,这些方法的缺点是需要将试样制成溶液,这意味着对于难溶物质常需复杂、费时的分解方法,使这些技术的潜在速度不能充分体现。Langmyhr(1979)对固体物质直接分析的优点及可能性作了评价,并得出结论:试样的均匀性、微量标样必须重复以及分析速度慢等问题,妨碍着这种分析的广泛应用。 有些作者已经阐明,将所用试样研磨成细颗粒,在搅动下使其悬浮在水或有机介质中,能使泥浆直接     

沸腾炉底灰的特性研究

用化学分析、Ｘ射线能谱、扫描电子显微镜、偏光显微、激光粒度分析仪等仪器地沸腾炉燃烧所产生的底灰的化学成分、颗粒形貌、粒度、物理性质和工艺性质等系统的分析，并一全国电厂煤粉炉产煤灰的特性进行了对比，结果表明，沸腾炉产底灰具有形态不规则、矿物相中无莫来石矿物、未燃烬炭量低、细底低、比表面积小、火山炭活性高等特点，为沸腾炉底灰的加工利用提供了重要的科学依据。     

辉石地质温度计和地质压力计:涉及CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2体系中辉石的某些亚固相关系的实验和热力学估算

引言 单斜和斜方辉石是地壳和上地幔的许多基性、超基性岩的重要矿物成份。它们的化学组成的变化是由其形成温度、压力和总的化学组成变化所致。通过研究这些变量如何控制辉石的化学组成,地质学家就可能由共存矿物的简单化学分析来推断各种基性、超基性岩石的形成条件。简单的CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2体系中有许多重要的亚固平衡,     

利用X射线粉晶分析方法对几个造岩矿物的一些研究情况

X 射线粉晶分析方法是对矿物进行物相分析的一种重要手段之一。目前由于这种分析方法的精度不断提高,结合系统的矿物成分分析以及微量样品的定量分析,从而有助于矿物类质同象以及在不同温度情况下,有序—无序变化等问题的研究。本文收集了利用 X 射线粉晶分析方法对橄榄石     

粉煤灰中植物营养元素赋存状态及应用

土壤化学分析表明 ,粉煤灰中一般含有丰富的矿质营养元素。这些营养元素的赋存状态决定了粉煤灰的供养能力和供养特点。通过对粉煤灰的粉晶X 射线衍射分析、扫描电镜观察以及透射电镜分析、电子探针分析 ,揭示了粉煤灰中元素的赋存状态。粉煤灰中的营养元素主要赋存于玻璃相中。由于粉煤灰的玻璃质颗粒和矿物析晶体粒径细小、结构不稳定、活性很大 ,其中的营养元素易溶出。     

牛仔布印染污泥组成特征及资源化途径分析

采用浸出-焙烧-化学分析和显微镜观察等手段查明了牛仔布印染污泥主要由纤维碎和浮石矿物组成。分析了牛仔布印染污泥的浸出物特性及模拟渗滤液的组成。渗滤液含Zn、Pb、Cr等重金属,AS、P和NH3-N超过地表水环境质量Ⅳ类水标准,简易填埋会对环境造成二次污染。分析提出了该类污泥的资源化途径,可用作吸附剂、水泥、轻质陶粒和岩棉的原料。     

得克萨斯州布尔尼特郡克利尔克瑞克伟晶岩中钛钇钍矿的新资料

绪言 钛钇钍矿——钛、钍与钇族稀土的氧化物是希登与沃伦于1906年发现的。最初的描述仅涉及到一些零碎的湿化学分析结果和少数物理性质。由于缺少样品加上矿物特征的变生状态等原因,一直未能得到钛钇钍矿的补充资料。     

我国不同矿物气溶胶源区物质的物理化学特征

在我国不同的矿物气溶胶源区进行采样分析的结果表明,源区气溶胶物质的物理化学特性相差很大.黄土的颗粒最细,91%的黄土颗粒可以形成矿物气溶胶进行长距离输送;沙土较粗,只有15%的沙尘颗粒可以形成矿物气溶胶;2个煤灰样品的粒径差异较大,抚顺煤灰中＜74μm的颗粒高达39%,而呼和浩特煤灰只有7%.不同粒径颗粒的化学分析结果表明,微量元素在细颗粒上有较高的富集.黄土与沙漠土壤的细颗粒的化学性质十分相似,同煤灰的化学性质完全不同,其常量元素与A1的比值(E/Al)十分接近,而且与深海沉积物粘土中的比值(E/A1)     

勘查地球化学概况:过去,现在和未来

<正> 历史的回顾 在寻找金属矿床的初期,勘查者们很快就熟悉于通过基岩和地表环境的特徵形态来圈定矿床。河流沉积物中的岩石与矿物碎块使那些早期的勘查者们能够由分散物追索到基岩源。早期的勘查者们与现代的勘查地球化学家之间的主要区别在于早期的勘查者是利用矿物观测资料而勘查地球化学家用的是化学分析资     

矿物构造的观察:结晶构造研究的新方向

<正> 最近,由于单晶用全自动 X 射线衍射仪和大型计算机的发展,结晶构造的分析精度有了显著的提高,而且研究的自动化程度有了惊人的进展。以矿物结晶构造为例,已确定大多数矿物的结晶构造,特别是对重要矿物构造的研究经过很多人反复多次进行而渐趋精密。然而,对于直接观察结晶构造方法的研制,长期来被认为是个梦想。布拉格(Bragg,1939)和伯格(Buerger,1950)利用 X 射线所作的构造解析的结果,制作了     

如何提高压差法测定BOD_5标样考核合格率

针对压差法测定生化需氧量的技术特点,通过总结日常分析、标样考核取得的经验,提出了想要提高压差法测定BOD标样考核合格率应注意的问题。     

80年代稀土元素地球化学分析进展

本文从样品、分离方法及测定方法等方面概述了80年代稀土元素地球化学分析进展,介绍了一种新的测定技术——等离子体质谱法(ICP-MS)。该法分析精度比ICP还高,它可进行同位素比值测定和同位素稀释法分析,能有效地分析ppb级的低含量15个单一稀土元素。     

尼日尔三角洲纯石英砂矿床的产状及潜在的经济价值

尼日尔三角洲古河道和现代河床内赋存有第四纪大型优质玻璃砂矿床,此砂矿构成了低洼、多沼泽海岸区层序的主体部分。按结构来说,砂层由粗至细分级良好,仅含少量(<5%)砾石和细碎屑(<0.06mm)。砂层的粒度分析、化学分析及矿物分析表明,此砂层适于生产玻璃瓶。经选矿后,还可用于生产平板玻璃。估计储量极大,可为几个大型玻璃制造厂服务好几十年。     

硅酸盐环境标准参考物质中硅的定值方法——氟硅酸钾容量法

本文详细介绍用氟硅酸钾容量法测定硅的最佳实验条件,与其它方法比较,准确度与经典方法相同,而分析速度大大提高,相对标准偏差为0.09—0.17％。对各类硅酸盐、国内粘土标样与美国国家标准局(NBS)标样进行测定比较,均得到满意结果。因此,氟硅酸钾容量法测定硅可推荐为仲裁和标准参考物质定值方法。     

环境样品能量色散X射线荧光分析中基本参数法的应用

近年来,人们对于能量色散X射线荧光分析作为环境试样的多元素同时分析方法正在积极进行研究。 在X射线荧光分析中,存在的最大难点是基体效应的消除,不少人研究了环境样品X射线荧光分析的基体效应校正问题,提出了许多方法,其中基本参数法可以对基体作吸收、增强效应校正,该方法制样简单,采用标准数目少,避免了大量的标样制备和分析,在得到标样和分析试样的待测元素强度后,使用计算机用数学法校正基体效应后能很快给出分析结果。