气相色谱法直接进样测定环境空气中的卤代烃

用100mL玻璃注射器采集气样，直接进入气相色谱仪，卤代烃经HP—101毛细管柱分离、ECD测定。方法检出限为0.007mg／m^3-0．05mg／m^3，相对标准偏差为3．4％-7．6％，加标回收率为94％-106％。     

气相色谱法测定环境空气中的环己酮

以活性炭吸附环境空气中的环己酮，二硫化碳洗脱，用DNP＋有机皂土填充柱分离，氢火焰离子化检测器检测。方法分离度较好，分析灵敏度高，当采样30L时，检测限为0．0005mg/m^3，能满足环境分析要求。     

毛细管气相色谱法测定环境空气中的氯仿

用活性炭采样管富集环境空气中的氯仿,以二硫化碳为解吸剂,经毛细管柱GC/ECD测定样品中的氯仿,以保留时间定性,峰高定量.     

气相色谱法测定环境空气中的乙醛

建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在９９５以上，回收率为９２．８％－９９．５％，变异系数为２．５６％－３．２４％。当采样体积为１０Ｌ时，最低检出浓度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

气相色谱法测定环境空气和废气中乙酸

以蒸馏水吸收环境空气或工业废气中的乙酸,用5%PEG20M+0 5%H3PO4ChromosorbHP80目～100目、2m×2mm玻璃填充柱分离,氢火焰离子化检测器检测,样品直接进气相色谱仪测定。方法最低检出质量浓度为0 16mg/m3,相对标准差为2%～5%,加标回收率在85%～106%之间。方法操作简便、快速。     

气相色谱法分离和测定环境空气及废气中的甲苯和正丁醇

用活性炭吸附环境空气或废气中的甲苯和正丁醇,经二硫化碳解吸后用气相色谱法测定。方法的回收率：甲苯为98．8％－106．0％,正丁醇为102．0％－107．0％;变异系数：甲苯为1．0％－1．4％,正丁醇为1．2％。当采样体积为20L、解吸液体积为2．00mL、进样体积为2μL时,甲苯和正丁醇的最低检测体积质量分别为0．04和0．20mg/m^3。     

环境空气中丙烯酸乙酯的气相色谱法测定

建立了环境空气中丙烯酸乙酯的TenaxGC吸附 -热解吸气相色谱测定方法。方法回收率为 87 3%～1 0 7 1 % ,变异系数为 5 3%～ 7 2 %。当采样体积为 2L时 ,检测限为 0 0 2mg/m3,具有采样时间短 ,不用任何溶剂等特点。     

气相色谱法测定环境空气中三甲胺

采用4%聚乙二醇(PEG)-20M+1%KOHGXD-401为固定相,2m×3mm玻璃填充柱分离三甲胺,FID检测。该方法有较高灵敏度和良好的线性关系。结果表明:在柱温140℃,进样口温度180℃,检测器温度180℃,氮流量30mL/min时,平均回收率为100 3%,相对标准差为3%。     

气相色谱法测定环境空气中氯化苄和甲苯

用串联的乙醇吸收管收集环境空气中的氯化苄和甲苯,以毛细管柱分离,氢火焰检测器测定,保留时间定性,峰高定量。氯化苄平均浓度在４．２９ｍｇ／Ｌ～２１．４ｍｇ／Ｌ时,相对标准偏差在３．３％～４．６％之间;甲苯平均浓度为４．１８ｍｇ／Ｌ～２０．６ｍｇ／Ｌ时,相对标准差在４．４％～７．８％范围内。方法快速、灵敏度高,有较好的精密度与准确度。     

气相色谱法测定环境空气中的卤代烃

用活性炭采样管富集环境空气中的卤代烃,以二硫化碳为解吸剂,经毛细管柱GC/ECD测定样品中的卤代烃,以保留时间定性,峰面积定量.     

气相色谱法测定环境空气中乙醇和异丙醇

采用蒸馏水吸收空气中的乙醇和异丙醇,气相色谱法测定,该方法在3．14 mg/L ～15．8 mg/L 范围内线性良好,乙醇标准曲线的相关系数为0．9994,异丙醇标准曲线的相关系数为0．9996。测定低浓度标准溶液,得到乙醇和异丙醇的检出限分别为0．418 mg/L 和0．399 mg/L;采样体积为0．04 m3时,乙醇和异丙醇最低检出质量浓度均为0．05 mg/m3。乙醇和异丙醇标准溶液的回收率为95．4％～104％,RSD＜5％。样品稳定性试验表明,采集的乙醇和异丙醇样品保存时间越长损失率越大,一般保存7 d为宜。     

气相色谱法测定环境空气中1,2-环氧丙烷

以活性炭吸附环境空气中 1,2 -环氧丙烷 ,用二硫化碳洗脱 ,OV - 10 1:30m× 0 32mm× 0 2 5 μm毛细管柱低温分流进样分离 ,氢火焰离子化检测器测定 ,保留时间定性 ,峰高定量 ,采样吸附率达 99%。方法有较宽的线性范围 ,较高的灵敏度和精密度。当采样体积为 30L时 ,1,2 -环氧丙烷的检测限为 0 0 0 5mg/m3     

毛细管柱气相色谱法测定环境空气中1,2-二氯乙烷

采用毛细管柱气相色谱法测定环境空气中的1,2-二氯乙烷,用活性碳吸附,二硫化碳解析,FID检测器分析.方法在0 mg/L～311mg/L范围内线性良好,当采样体积为20 L时,最低检出质量浓度为0.006 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤2.2%,加标回收率为98.4%～101%.     

气相色谱法测定非甲烷总烃

本文采用《空气和废气监测分析方法(第四版)》P585~P587总烃和非甲烷总烃测定方法一(B)利用六通阀定量环进样来测定环境空气以及废气中的非甲烷总烃浓度,对仪器条件进行优化,方法的检出限为0.13 mg/m3,标样总烃相对标准偏差为0.4%,甲烷的相对标准偏差为1.2%,总烃的加标回收率为100.9%~101.6%,甲烷的加标回收率为102.4%~102.6%,该方法操作简单,分析速度快,实验结果满意。     

气相色谱法同步测定环境空气和废气中甲醇正丁醇叔戊醇

以蒸馏水吸收环境或工业废气中的甲醇正丁醇叔戊醇,用HP-FFAP毛细管柱分离氢火焰离子化检测器检测,样品直接进气相色谱仪测定.方法最低检出质量浓度分别为甲醇0.08 mg/m3、正丁醇0.11mg/m3、叔戊醇0.12mg/m3,相对标准偏差为2%～5%,加标回收率在82%～105%之间.方法简单、灵敏,分离度好、检出限低.     

大气预浓缩仪-GC/FPD测定环境空气中的痕量硫化物

采用大气预浓缩仪-GC/FPD建立了环境空气中7种含硫化合物的测定方法。结果表明,经惰性化改造后的大气预浓缩仪-GC/FPD测定系统的基线低,对硫化物无残留。7种化合物的线性回归方程的相关系数均在0.995以上,高、中、低3种浓度的空白加标回收率分别为98.6%~105.3%、99.1%~103.7%、85.7%~99.7%,除硫化氢的相对标准偏差为10.9%外,其余6种含硫化合物的相对标准偏差可控制在6.9%以内。当进样体积为400 m L时,方法的检出限在0.10~1.1 ng/m3。CO2、H2O对实际样品的测定无干扰。因此,该方法能够满足目前监测工作的要求,更加适用于环境空气中痕量含硫化合物的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定环境空气中的樟脑

采用毛细管柱气相色谱氢火焰离子化检测器测定环境空气中的樟脑,选择硅胶为吸附剂,甲醇/丙酮混合溶剂(体积比90∶10)为解析剂.方法在0.544 mg/L～109 mg/L范围内线性良好,检出限为0.06 mg/L,当采样体积为20 L时,最低检出质量浓度为0.003 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤3.8％,空白...     

气相色谱法测定给水中三卤甲烷的方法

本文介绍了用毛细管柱气相色谱法定量测定给水中三卤甲烷（氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿）及四氯化碳的方法。其色谱条件是：检测器（ＥＣＤ）温度：３４５℃;色谱柱：ＨＰ５（２５ｍ×０３２ｍｍ×１０５μｍ）柱;进样口温度：２５０℃。该方法的最小检出下限分别为：氯仿０１μｇ／ｌ、四氯化碳０１μｇ／ｌ、一溴二氯甲烷０２μｇ／ｌ、二溴一氯甲烷０２μｇ／ｌ和溴仿０４μｇ／ｌ。     

火焰光度气相色谱法测定水中的黄磷

采用正己烷萃取，大口径毛细管柱分离，火焰光度检测器（FPD）气相色谱法检测黄磷，得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度．由于采用高灵敏度专业检测器FPD检测，避免了不含磷物质的干扰，方法的检出浓度可达0．0001mg／L．     

超声解吸-气相色谱法同时测定环境空气中乙腈和丙烯腈

采用大容量活性炭管吸附环境空气,丙酮-二硫化碳混合溶液（体积比为1∶1）超声解吸目标物,用气相色谱法（带FID检测器）同时测定样品中乙腈和丙烯腈。通过优化试验条件,使方法在1.00 mg/L~50.0 mg/L范围内线性良好,乙腈和丙烯腈的方法检出限均为0.003 mg/m3。低、中、高3个质量浓度水平的模拟环境样品6次测定结果的RSD为3.4%~7.0%,加标回收率为86.8%~102%。用该方法在北京某石化公司厂界布设采样点测定,结果为未检出。