离子选择电极法测定植物和粮食中微量硼

硼是植物必需的微量元素,作物缺硼,影响产量的提高,反之,环境中硼过量,也会使土壤变劣,农作物受害。 植物、粮食中微量硼的测定,一般采用姜黄素,次甲基兰等比色法。其特点是灵敏度高,但操作烦琐、条件较苛刻,对使用器皿要求较高。近年来,氟硼酸根离子选择性电极,国内已成功地应用于金属、合金、盐湖水、电镀液中硼的分析。但在植物和粮食样品分析中的应用,尚未见报导。     

硼泥浸提实验研究

硼泥为工业废渣之一，对环境的危害极大。在对某地硼泥进行矿物分析、化学分析和浸提实验的基础上，系统研究了硼泥中元素的释放规律和Ｂ在土壤中的迁移转化及对作物的危害。结果发现硼泥对环境的危害主要是其淋溶水中的Ｂ、Ｎａ含量及ｐＨ值过高造成的。     

硼的测定 姜黄素比色法

Ⅰ、水中硼的测定简介在硫酸—水醋酸介质中利用小体积显色,使姜黄素同硼生成1∶2的红色络合物。然后加入氟化钠掩蔽消除干扰,酷酸—醋酸铵缓冲溶液或乙醇溶液溶解络合物并破坏质子型姜黄素后直接进行比色测定。此法灵敏度高、快速、简便、重视性好。本法的最低检出量为0.06微克硼。若取100毫升水样,最低测定浓度为0.05毫克/升。     

次甲基兰——二氯乙烷萃取分光光度法

简介本法系在含有硼酸盐的水溶液中,加入磷酸和氢氟酸使其形成四氟硼(BF_4~-)络合阴离子,再加入次甲基兰溶液,用二氯乙烷萃取生成的有色络化物,进行分光光度测定。Ⅰ、水中硼的测定仪器:分光光度计铂坩埚:容量约25毫升。     

原子荧光法测定土壤中的汞

建立了原子荧光光度计测定土壤中汞的分析方法，对影响土壤中汞测定的各种因素，如空白值的控制、样品的消解、共存离子的干扰和标准溶液的存放等作了研究，从而提出了土壤中汞测定的最佳条件及分析方法。     

离子色谱法同时测定土壤中的无机阴离子

土壤中阴离子的测定是环境监测与研究的经常内容。用化学方法对它们分别测定,操作冗长费时。用离子色谱法测定水和大气等环境样品中的阴离子,前人已作了很多工作。但将离子色谱应用于土壤样品中阴离子的测定报道极少。陈乐恬等研究了定量提取和测定土壤中 NO_3~-、SO_4~(2-)和 PO_4~(3-)的方法。Supachai     

土壤中氨氮的测定

简介土壤中氨氮,包括游离态和代换态,测定时以适当盐溶液提取,以代换胶体吸附的代换性氨氮,用苯酚-次氯酸盐法测定。用酸化的氯化钠溶液浸提土壤,测定代换氨氮和游离氨氮总量。用EDTA掩蔽钙、镁等干扰离子。以下同水中氨氮的测定。     

采用Design-Expert分析多因素对电路板湿法拆解的影响与优化设计

废旧印刷电路板元器件拆解技术的研究是电子废弃物有效利用的重点环节。通过采用Design-Expert 8.0.6软件,对拆解过程中氟硼酸浓度,双氧水浓度和时间对铅、锡焊料的溶出率的影响趋势进行研究,得出最终优化实验方案为在双氧水浓度为0.5 mol·L~(-1)、氟硼酸浓度为2.5 mol·L~(-1)、反应时间为35 min的条件下铅、锡的溶出率分别为90.66%和99.91%,可视为铅、锡完全溶解并实现脱焊。该方法实现了电子元器件与印刷电路板的快速分离,将为电子废弃物的资源化提供理论支持和应用支撑。     

用氟离子选择电极测定土壤的含氟量

在土壤氟污染及其危害的调查研究中,如何准确的测定土壤样品的含氟量是十分重要的一环。据资料报导,目前土壤测定中广泛采用的蒸馏-比色法,虽能满足一般测定要求,但实验所需设备较多,操作繁琐,费时费事。近年来,我们根据贵阳地化所等单位关于“岩石和矿物中氟的测定方法”的研究,结合土壤的特点,在查明原理的基础上,着重对实验条件进行对比分析,初步试用碱熔-氟离     

原子吸收法测定土壤中总镉及污染镉

土壤中的镉除本底值以外,主要来自工业“三废”以及化肥的污染,通常以不同形式存在着,有水溶性的、酸溶性的,也有以化学形式和土壤结合在一起的。因此,测定不同状态的镉,须用不同的处理方法。本文采用王水—高氯酸法消化测定土壤中的总镉,以0.2N盐酸提取法测定土壤中的污染镉。观察了0.2N盐酸提取法测定土壤中污染镉的效果,认为0.2N盐酸提取法测定土壤中污染镉既能准确地掌握土壤被污染的程度,而且又简单、快速、经济,对人体也没有什么危害,特别在测定大批样品时,更显示出     

不锈钢氩氧脱碳精炼工艺渣污染控制

不锈钢氩氧脱碳(AOD)精炼工艺在冷却过程中会形成极细的粉末(简称不锈钢AOD渣),堆存渣不仅需要占用大量土地,浪费Cr、Ni等金属资源,而且其扬尘会对堆放场周围的水体、土壤及生物体造成严重危害.采用硼镁矿作为改质剂,有效抑制了不锈钢AOD渣在冷却过程中的粉化现象,工艺切实可行.     

一种测定土壤和水中有毒物质的方法

美国Tufts大学的研究者将最初用于美国军队在战场上探测生物和化学试剂的手携式气相色谱/质谱综合仪进行改制,使其能认识和测定美国环保局优先考虑的28种有机污染物。其方法为:将探头插入土壤中,然后加热至300℃,土壤的各种污染物在其沸点时分别开始汽化,则气相色谱/质谱综合仪进行集样和分析测定。该方法的测定水平在0.5ppm,误差小于30％。原来测定某一场所土壤和水中有毒物质的污染程度要用4～5年,     

土壤中铁、钛、钙的X射线荧光分析

在环境质量评价中,不仅要测定土壤中的痕量元素,而且常要测定其次要元素。钛是一种抗风化元素,在地球化学和土壤学中可作为指示元素。因此需要建立土壤中次要元素的简便快速的分析方法。各种经典方法和原子吸收法,样品要经过较长时间的化学预处理。近来,X射线萤光光谱法测定岩石、耐火材料中的铁、钛、钙等元素时采用内标法,离子交换溶解法,和熔融浇铸法,但是制样比较复杂。本文报导用硼酸直接稀释压片,测定土壤中的铁、钛和钙,制样简单,方法快速,适用于常规分析。     

ISO 10390：2005土壤质量pH的测定

主要介绍了国际标准化组织发布的《土壤质量pH的测定》（ISO 10390：2005）国际标准，并于中国国家林业局发布的《森林土壤pH值的测定》（LY/T1239-1999）以及中国环境监测总站编著的《土壤元素的近代分析方法》作了比较。     

介绍一种测定土壤中芳烃化合物的方法

Millersville大学的托马斯G·格里科和Villanova大学的罗伯特L·格劳伯将液相萃取法,固相萃取浓缩法、毛细管气相色谱法配合起来测定土壤中芳烃化合物。其中新颖之处在于固相萃取浓缩法的应用。土壤中的芳烃化合物需先用溶剂萃取后再进行测定。由于使用大量的萃取溶剂,萃取后必须将溶剂蒸发至小剂量以浓缩被分析的化合物,才能进行测定,但土壤及污泥中有毒物质的去除及其后的测定将因此受到影响。在分析化学界,固相萃取浓缩法已被认可。该方法为:使用一小型固相色谱柱(ca,lg)滞留和浓缩液体萃取品中的被分析物,然后小心翼翼地     

用镍(Ⅱ)—1.10菲啰啉—镉试剂三元体系直接萃取分光光度法测定土壤中微量镍

土壤中微量镍的测定,多采用丁二酮肟萃取分离干扰离子并以丁二酮肟比色测定。使用氯仿萃取镍与丁二酮肟的络合物须经多次萃取、洗涤及反萃取操作,手续繁锁。方法的灵敏度不高(ε=1.5×10~4)。本文首次提出直接用氯仿一次萃取Ni~(2 )—phen-Cadion红色三元络合物以测定土壤中的镍。一次萃取率高达100％,方法具有灵敏高(ε=1.0×10~5)和选择性好(试验53种共存离子无干扰)的特点,应用于土壤分析,获得满意结果。     

土壤中微量氟的测定——高温热解茜素络合剂比色法

随着工业的发展,氟在环境土壤中的污染日趋严重,已逐渐引起人们的重视。目前,在测定土壤中微量氟的方法中,样品常用硫酸—磷酸介质蒸馏或用碱熔融分解后浸出氟,再用氟试剂比色或离子选择性电极法测定氟。这二种处理样品的方法操作繁琐,所得样品液的体积较大,以     

江苏盐城滩涂土壤中多环芳烃的测定

文中采用江苏盐城滩涂响水到滨海一带的滩涂土壤样品,利用索氏提取法提取、硅胶柱净化、高效液相色谱法分离检测土壤样品中的多环芳烃(PAHs),并用优化洗脱程序对滩涂土壤中PAHs的含量进行了测定。结果表明:11个滩涂土壤样品中检出萘、苊烯、菲、蒽、荧蒽、芘六种PAHs,其含量较低,说明该段滩涂土壤尚未受到多环芳烃的污染。     

原子吸收法直接测量土壤中的汞含量

实验采用DMA-80自动测汞仪直接测定土壤中的汞含量,详细介绍了土壤样品中汞分析条件的选择,方法在0．4—400ng范围内,线性良好,其检出限为0．2ug／kg。     

公路两侧土壤中铅和镉污染以及存在形态分布的分析

测定了土壤中铅、镉总量,并采用五级连续浸提法和石墨炉原子吸收分光光度法对北京市3条典型公路两侧的土壤样品中铅和镉的存在形态分布进行了测定.结果表明,所选3条公路出京方向右侧的土壤铅和镉污染严重,其铅、镉总量分别是北京地区土壤铅和镉含量背景值的1.62～6.69、5.97～18.74倍.土壤中铅主要以铁锰氧化物结合态、碳酸盐结合态、有机结合态和残渣态等形式存在,镉主要以铁锰氧化物结合态和残渣态形式存在,而活性强的离子交换态浓度均较低.不容忽视的是,铅和镉的碳酸盐结合态在碱性条件下稳定,但是具有遇酸释放的隐患.