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在土壤氟污染及其危害的调查研究中,如何准确的测定土壤样品的含氟量是十分重要的一环。据资料报导,目前土壤测定中广泛采用的蒸馏-比色法,虽能满足一般测定要求,但实验所需设备较多,操作繁琐,费时费事。近年来,我们根据贵阳地化所等单位关于“岩石和矿物中氟的测定方法”的研究,结合土壤的特点,在查明原理的基础上,着重对实验条件进行对比分析,初步试用碱熔-氟离 相似文献
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植物中氟的测定常采用水蒸汽水解—比色法。自1966年出现快速简便的氟离子选择电极后,植物中氟的测定主要采用高温灰化一电极法。高温灰化一电极法测定植物中氟是将处理好的植物样用10%醋酸镁(或10%硝酸镁,或2,5%的氧化钙水 相似文献
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水中氟含量的测定,以前采用蒸馏比色法,费时费事.新近发展起来的氟离子选择电极具有测量简便、灵敏度高,选择性好以及容易实现连续自动测量等优点,已应用于各种水质分析.本文介绍采用氟离子电极作为指示电极,碘离子电极作为参比电极,用标准加入法快速测定天然水中氟含量的方法.测量一个样品只需要1-2分钟,在0.1 相似文献
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氟离子电极法用于水质分析较为方便,而对于生物、土壤等组成较复杂的样品,其氟化物形态较多,测定时的溶样过程对测定结果影响很大。由于采用不同方法的溶样,测定,所得结果必然产生不同程度的差别。为了比较一些测定方法的优缺点,我们根据国内实际情况和从有关文献中,选择了三个较好的且有一定应用范围的方法,进行比较试验,取得了一些结果。 相似文献
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有关鱼贝类样品中甲基汞的测定国内外已有许多报导。总起来说有二类方法,一类是用气相色谱法,另一类是用冷原子吸收或用高温石墨炉原子吸收法。因样品前处理方法不同又有许多不同分析方法。本文比较了这二类方法的二种前处理法的测定结果。 相似文献
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铁铝盐基离子对土壤中水溶性氟环境效应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
氧化物或粘土矿物可吸附氟离子,但磷酸根离子与氟离子存在竞争吸附效应,造成氟的环境存在量、存在形态及生物效应更加复杂,影响了环境中氟污染的治理.试验选用典型贵州黄壤和石灰土,通过向模拟高氟污染土壤中添加铁铝盐基离子和磷酸盐,采用两因素最优设计,研究外源物质对土壤中水溶性氟的影响.结果表明,FeCl3·6H2O或AlCl3·6H2O都能降低土壤中水溶性氟,而KH2PO4使土壤中水溶性氟增加,对黄壤和石灰土中水溶性氟影响效果大小依次为FeCl3·6H2O(AlCl3·6H2O)、KH2PO4.同时表明,采用铁铝盐基离子改变黄壤性质,达到降氟效果仍有很大潜力,而石灰土环境在高添加铁铝盐基离子水平下继续添加FeCl3·6H2O或AlCl3·6H2O降低土壤中水溶性氟的作用较弱.从土壤pH看,黄壤水溶性氟受试验因子影响复杂,土壤pH低水溶性氟不一定低,pH在4~6时,氟元素的形态及有效性尤其复杂,而石灰土中水溶性氟基本随pH降低而降低. 相似文献
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离子选择电极法测定植物中的氟化物 总被引:2,自引:0,他引:2
离子选择电极法测定植物中的氟化物,植物样品先用0.05mol/L HNO3溶液浸提,然后再用0.1mol/L KOH溶液继续浸提,然后用氟离子选择性电极法来测定。 相似文献
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土壤中的镉除本底值以外,主要来自工业“三废”以及化肥的污染,通常以不同形式存在着,有水溶性的、酸溶性的,也有以化学形式和土壤结合在一起的。因此,测定不同状态的镉,须用不同的处理方法。本文采用王水—高氯酸法消化测定土壤中的总镉,以0.2N盐酸提取法测定土壤中的污染镉。观察了0.2N盐酸提取法测定土壤中污染镉的效果,认为0.2N盐酸提取法测定土壤中污染镉既能准确地掌握土壤被污染的程度,而且又简单、快速、经济,对人体也没有什么危害,特别在测定大批样品时,更显示出 相似文献
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磷肥厂附近地区,由于大气氟污染物的影响,其土壤含氟量一般都有一定的积累。在这种环境中的土壤是否必然发生氟污染?用什么指标来衡量和鉴别?为弄清这些问题,我们在成都磷肥厂附近及其有关地区,对土壤中氟的存在形态,数量及分布规律进行了调查和采样分析。 相似文献
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不久前,德国科学家测定了14座不同高度(20~80米)、不同年代(>60年或14~30年)建造的输电线塔周围表土(0~10厘米)中重金属含量。由于输电线塔均建于草地上,故附近无其他重金属污染源。取距输电线塔四周5、10、20米的土样,用硝酸提取法分别测定镉、铬、铜、镍、铅、锌。分析结果表明,所有土壤样品中含锌量均高(最高可达372ppm)。而仅在建造最久的输电线塔下的土壤中,测得400ppm高 相似文献
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原子吸收光谱法测定土壤中铜,铅,锌,铬 锰 总被引:10,自引:0,他引:10
土壤中铜、铅、锌、铬、锰的含量是很低的,一般为痕量级.目前大多采用高灵敏度的火焰原子吸收法测定.由于土壤中含有大量的矿质元素Si、Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti等,经化学分解后,大多进入待测试样溶液,试液中这些复杂的基体常常对原子吸收测定产生严重的干扰或基体效应,影响分析结果的准确性.为了消除基体的干扰,采用APDC/MIBK体系萃取法可有效地分离基体,消除干扰,能获得可靠准确的测定结果.尽管上述方法是可行的,但手续繁、时间费,尤其是还要接触到有毒性的有机溶剂,因此分析工作者一般不乐意采用.本文采用与土壤样品基体相匹配的、待测元素含量相接近的标准土壤样品,校准计算实际土壤样品中待测金属元素的分析结果.试验结果表明,本法能获得准确可靠的分析结果. 相似文献
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实验采用DMA-80自动测汞仪直接测定土壤中的汞含量,详细介绍了土壤样品中汞分析条件的选择,方法在0.4—400ng范围内,线性良好,其检出限为0.2ug/kg。 相似文献
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