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1.
GC-MS法测定水中邻苯二甲酸酯 总被引:5,自引:0,他引:5
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定水中邻苯二甲酸酯(包括邻苯二甲酸二甲酯,邻苯二甲酸二乙酯,邻苯二甲酸二正丁酯,邻苯二甲酸丁基苄基酯,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,邻苯二甲酸二正辛酯),优化了试验条件。GC-MS选择SIM扫描方式,外标法定量,定性定量准确,线性响应良好,干扰小。邻苯二甲酸酯的方法检出限为0.002 mg/L-0.03 mg/L,平均加标回收率在94.2%-110%之间,RSD在0.4%-6.3%之间。 相似文献
2.
采用活性炭管吸附大气中基苯乙烯,以二硫化碳洗脱,以溴水加成后,用气相色谱电子捕获器测定苯乙烯的二溴加成物。本方法适合于检测多种污染物共存的大气中痕量苯乙烯。其线性范围为0.015-0.74ng,最低检出浓度为0.001mg/m^3;重现性实验的变异系数为2.3%:当活性炭管吸附苯乙烯在2.9μg时,回收率为90%,吸附苯乙烯0.29μg时,回收率为72%。 相似文献
3.
建立了Zorbax-CN柱和含0.1%异丙醇的正己烷为洗脱液,在224nm处紫外检测的液相色谱系统,并应用该系统测试了北京市工业废水、地面水、地下水和饮用水中的酞酸酯。水样经正己烷萃取后,不需净化(如柱层析)即可直接进入液相色谱系统进行分析。方法检出限:酞酸二甲酯1.0ng;酞酸二乙酯0.4ng;酞酸二正丁酯、酞酸二正辛酯和酞酸-双-(2-乙基己基)酯为0.2ng。定量分析的线性范围为0.1~450ppb,回收率为70~110%,5~7次平行测试的变异系数在10%以内。 相似文献
4.
在酸性溶液中,铅(Pb2+)与KI—乙基紫反应生成蓝色络合物.本文根据此反应研究β修正新光度法测定铅,该方法能够准确地消除乙基紫底色干扰,分析灵敏度显著提高。样品测定表明.铅检出限0.024mg/L,RSD<6%,加标回收率92.3%~116%. 相似文献
5.
等温气相色谱法测定土壤中甲基汞 总被引:1,自引:0,他引:1
样品采用碱消化,室温下在pH=4.9时进行乙基化反应,氢气为载气,Carbotrap富集有机态汞,等温气相色谱(GC)分离,用冷原子萤光仪(CVAFS)测定。方法检出限20pg。线性范围100~600pg。回收率在95%~105%之间。 相似文献
6.
本文采用固相微萃取前处理方法与气相色谱—质谱联用技术相结合对扎龙底泥中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)进行测定。 相似文献
7.
养殖海水中有机磷农药的毛细管气相色谱分析 总被引:2,自引:3,他引:2
本文介绍了毛细管气相色谱测定养殖海水中一组化学结构上相近、且被广泛使用的有机磷农药分析方法。样品经CHCl3萃取,无水Na2SO4脱水和K-O浓缩器后,用装有FPD检测器的毛细管气相色谱测定。在本分析方法中设置的色谱条件下,该组有机磷农药能够被较好的分离;0.015、0.15和1.5mg/L量级的添加部回收率为97.8±8.7%--103.3±6.7%,变异系数为3.6-7.8,本方法的了低检出浓 相似文献
8.
采用活性炭采样管富集工业放心气中二硫化碳,以无水乙醇为解吸溶剂,1,2,3-三(2-氰基乙氧基)丙烷固定液,Chromosorb W-HP-AW-DMCS载体,用火焰光度检测器进行色谱测定。进行了采样方法、样品保存、干扰物质及最佳色谱条件等项条件试验。方法的采样效率为98-100%;精密度实验的变异系数为2.8-6.6%;平均加标回收率为88.0-100.3%;按1L采样体积计,方法的最低检出浓度 相似文献
9.
鱼组织中多环芳烃的测定 总被引:4,自引:2,他引:4
研究了鱼体中2-5环多环芳烃的分析方法,方法包括皂化,萃取,氧化铝柱色谱分组、SephadexLH-20凝胶色谱净化,以及气相色谱和高效液相色谱方法分离测定,其方法对多环芳烃的添加回收率在60%之间,检测限为0.1ppb。应用本方法测定了北京地区两个鱼样体内多环芳烃的含量。 相似文献
10.
β修正孔雀绿光度法测定工业废水中银 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH5醋酸盐缓冲溶液中,银(Ag^+)与孔雀绿(MG)和碘化钾作用生成绿色缔合物。β修正光度法利用该显色反应能完全消除反应体系中过量MG干扰,计算缔合产物真实吸光度。分析灵敏度、精密度和准确度均比普通单波长光度法有明显提高。结果表明:银浓度0-2.0mg/L内符合比耳定律,方法检出限0.05mg/L;废水加标回收率97.3%-107%,相对标准偏差(RSD)6.2%。 相似文献
11.
Somealdehydesandketonesaretoxicandcarcinogenic.Tothepolutionofaldehydesandketones,agreatatentionhasbeenpaidalovertheworld.The... 相似文献
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16.
采用气相色谱法静态顶空进样,HP-1柱分离,FPD检测器检测,测定水中CS2,并对测定条件进行了探讨。实验表明,当取样量为10.0 mL,气液比为12.3,在40℃平衡25 min时,能获得满意的灵敏度,且稳定性很好。二硫化碳在0.63μg/L~502μg/L之间呈线性,相关系数为0.999 2,相对标准偏差为1.3%~5.7%、加标回收率为88%~105%,检出限可达0.3μg/L。干扰试验表明硫化氢、甲硫醇、甲硫醚不干扰二硫化碳的测定。本方法操作简便,测定快速,完全能够满足快速分析水中二硫化碳的要求。 相似文献
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建立了碱消解-吹扫捕集-气相色谱-原子荧光光谱法(P&T-GC-AFS)同时测定土壤中甲基汞和乙基汞的分析方法.样品在90℃条件下经氢氧化钾/甲醇消解2.5 h,调节pH为5.40,并丙基化衍生后,采用P&T-GC-AFS法测定.方法对甲基汞、乙基汞的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 6,检出限分别为0.26、0.41 ng·g -1.在不同质量浓度水平上进行加标回收率实验,甲基汞、乙基汞的回收率分别为90.5%~93.3%、86.5%~89.6%.该方法样品前处理简单、检出限低,适合批量测定土壤中甲基汞和乙基汞. 相似文献
19.
A reliable and sensitive competitive real-time fluorescent quantitative immuno-PCR (RTFQ-IPCR) assay using a molecular beacon
was developed for the determination of trace fluoranthene (FL) in the environment. Under optimized assay conditions, FL can be
determined in the concentration range from 1 fg/mL to 100 ng/mL, with y = 0.194x + 7.859, and a correlation coe cient of 0.967 was
identified, with a detection limit of 0.6 fg/mL. Environmental water samples were successfully analyzed, recovery was between 90% and
116%, with intra-day relative standard deviation (RSD) of 6.7%–12.8% and inter-day RSD of 8.4%–15.2%. The results obtained from
RTFQ-IPCR were confirmed by ELISA, showing good accuracy and suitability to analyze FL in field samples. As a highly sensitive
method, the molecular beacon-based RTFQ-IPCR is acceptable and promising for providing reliable test results to make environmental
decisions. 相似文献
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稻、土及田水中锐劲特残留量分析方法 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了新型杀虫剂锐劲特及其代谢物在水稻、土壤、田水中的气相色谱毛细管柱残留分析方法。该方法对锐劲特及其代谢物MB46513、MB45950、MB46136、RPA200766等,在水稻中的最低检出浓度依次为:0.002,0.001,0.001,0.004,0.01mg/kg;在土壤中这几种组分最低检出浓度为水稻中的1/3;在田水中最低检出浓度为水稻中的1/25。加标回收率83.4%-97.7%。变异系数1.86%-7.07%。 相似文献