共沉淀富集—固相光度法快速测定微量汞

以Cu2 I2 与Cu2 HgI4 共沉淀法富集微量汞 ,采用固相反射散射分光光度法测定沉淀物中微量汞的含量。探讨了该方法的基本原理 ,选择了最佳的反应条件和测定条件。该法具有快速、简便、灵敏等优点 ,可应用于极谱实验室空气中、土壤、水体及植物体中微量汞的测定。     

双硫腙混色法测定岩石矿物中微量汞的改进

<正> 双硫腙混色法是一种测定微量汞的常用方法。本文在前人工作的基础上,对此法作了改进,简化了分析手续,提高了灵敏度,放宽了测定pH值范围,消除了若干元素一定限量的干扰,提高了工效,实现了大批试样分析的要求。 此法基于1:1王水溶液溶样,在EDTA二钠盐、柠檬酸铵等络合剂和亚硫酸钠还原剂的存在下,于pH=2—6范围内,Hg~(2+)与双硫腙生成易被四氯化碳萃取的橙红色酮式络盐和过剩的绿色双硫腙,而呈现由绿色至橙红色的一系列混合色。     

天然水中无机汞和有机汞的测定

汞是污染环境的主要有害元素之一。不同形态的汞对人及生物的毒害程度相差很大,甲基汞的毒性是无机汞的一百倍。由此可见,只用总汞的含量来评价环境中汞的危害是不适宜的。近年来,汞的形态分析已引起了人们的关注,许多人都致力于这方面的研究工作。 本文结合水体汞污染的调查,研究了天然水中无机汞和有机汞分别测定的方法。我     

水中微量汞,铅,镉,锌,铜的直接光度法测定

国家标准及有关资料采用的水中微量汞、铅、镉、锌、铀的分光光度法测定中,均规定了用卤代烃进行萃取分离。其共同的缺点是操作繁琐,且卤代烃均为易挥发的有毒溶剂,造成分析室环境污染。接触和吸入这些溶剂,会使人体产生急、慢性中毒,损害呼吸道和心、肝、肾,其中以CCl_4为最甚,TJ36--79规定工作环境CCl_4最高允许浓度为25mg/m_3。     

双硫腙比色法测定汞

汞毒性很强,有机汞比无机汞的毒性更大,因之具有很强的脂溶性,易透过细胞膜,进入生物组织,并具有很高的蓄积作用;而无机汞在水中微生物的作用下可以转化为有机汞,进人生物体内,并通过食物链浓缩,人吃了水体中的生物后,就会引起中毒。本文探讨双硫腙比色法测定汞。     

环境样品中汞测定的几个主要问题

<正> 自从日本著名的“水俣病”发现以来,广大科学工作者已对环境中的汞,特别是各类水体,土壤、粮食、生物和人体中的汞进行了深入广泛的研究。本人就环境样品(以水为主)中汞测定的几个主要问题并结合工作实践,评述如下。一、汞的富集、分离汞的富集手段很多: (一)在采样现场用微孔泸膜富集悬浮物,巯基棉富集水溶态汞,将两者之和作为总汞值。这样可进行大体积水样的前浓缩,不必长途携带水样,又避免了容器器壁对汞的吸附或沾污。 (二)活性炭、银海绵、金富集器富集或在含有硫醚螯合树脂上吸附,可测定无机汞和甲基汞。     

用冷原子荧光法测定蔬菜中微量的汞

本文根据基态原子被波长253.7nm的紫外光激发而产生共振荧光,用荧光强度与蔬菜中的汞浓度呈正比关系来测量其汞含量,测量方法的相对标准偏差为1.51%,平均回收率为98.7%,同时,实验得到载、屏气的种类、流量对灵敏度的影响关系.     

共振光散射测定汞

光散射现象普遍存在于光与粒子的作用过程中,它源于光电磁波的电场振动而导致的分子中电子产生的受迫振动所形成的偶极振子。汞是环境监测中的一项重要指标。通过微乳液的增稳作用对汞-雷氏盐乳浊体系的共振光散射光谱及其分析特性进行研究,与冷原子吸收法、冷原子荧光法、双硫腙分光光度法等相比,具有仪器简单、操作简便、快速、大多数离子不干扰等优点,且线性关系好,线性范围宽。     

化探样品微量汞的冷原子吸收分析方法

<正> 汞在地壳中的丰度很小(约70ppb)。化探样品中微量汞的分析,需要分析灵敏度高、准确、快速的分析方法。测汞的方法分为湿法及干法两种。湿法精度较好,干法简单快速。在大批量的化探分析中,干法被广泛采用。     

生物样品中无机汞和有机汞的连续测定

汞是一种高毒性的重金属,目前汞的污染较普遍。污染水体的汞通过生物和食物链的作用,往往被转化成有持久高毒性的甲基汞而加害于人。因此,测定生物中的汞含量,特别是有机汞的含量,已成为衡量水体汞污染程度以及估算水产资源利用价值的重要依据。 水中无机汞和有机汞测定的方法,国内外均有人进行了研究。对于生物体中无机汞和有机汞的测定,国内外也有不少介绍。如用苯萃取有机汞,以半胱氨酸盐酸溶液反萃取,在Cd~( 2)存在下测定有机汞,用碱浸泡生物样品,再将匀浆用高锰酸钾-硫酸消化测定总汞。     

全自动烷基汞分析仪测定水中烷基汞的方法研究

建立了全自动烷基汞分析仪测定水中的烷基汞(甲基汞,乙基汞)的方法.实验中衍生化反应所用的试剂为含有2.0 mol/L醋酸缓冲液,1%(g/v)NaBEt4(四乙基硼化钠)和1%(g/v)NaBPr4(四丙基硼化钠)的2%(g/v)氢氧化钾-水溶液,经衍生化的水样直接吹扫捕集后,进入气相色谱柱中分离并高温裂解,最后进入冷原子荧光检测器(CVAFS)中检测甲基汞和乙基汞的含量.甲基汞和乙基汞的方法检出限分别为0.002 ng/L和0.005 ng/L.     

汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法研究

建立了利用RP91C-RA915M汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法。该方法直接固体进样,省去了常规方法加酸消解、赶酸、定容等繁琐的前处理步骤;利用标准土壤绘制工作曲线,无需反复稀释标准储备液配制标准溶液,测定了方法检出限、精密度及准确度。结果表明此方法准确、可靠,是一个比较理想的分析方法。本方法的检出限为0.25μg/kg,相对标准偏差为1.98%~4.92%,标准样品测定准确,加标回收率为92.8%~106%。     

巯基棉固定环境水样中微量汞的稳定性

本文提出了巯基棉——酒石酸盐联用(加缓冲溶液),做为环境水样中微量汞的固定方法。利用该法,能有效地防止水样中微量汞的贮存损失,是一种较有实用价值的固定方法。     

土壤中微量铬的测定

土壤中铬的测定常用的方法有一定的缺点。过硫酸盐氧化法虽在排出大量干扰离子方面有独到之处,但都存在因取样不易均匀,离心分离沉淀操作烦锁,沉淀对铬的吸附不易洗脱等问题,测定结果精密度和准确度极难达到要求。笔者对此法作了些改进,克服了上述缺点,提高了精密度与回收率。     

测定微量DNA加合物的新技术

测定微量ＤＮＡ加合物的新技术致癌作用中的一个重要步骤是一个致癌物（一个化学物质或其代谢产物）与ＤＮＡ生成ＤＮＡ加合物。但是，一个化学物质改变ＤＮＡ的概率很低，在１／１０６和１／１０１２之间，所以加合物的浓度非常低。Ｊ．Ｐ．Ｂａｒｒｙ等人将毛细管区域电...     

海水中微量铀的测定

本文以碱式碳酸镁为其沉淀剂吸附浓集海水中的微量铀,铀浓度为3.00—7.00μg/l时回收率达95％以上,变动系数仅4％,检出下限1.00μg/1。     

水样中微量汞在贮存过程中的损失

<正> 对环境质量检验来说,汞的检测应从两个方面加以研究,(一)提高方法的选择性和灵敏度;(二)研究稀溶液中汞的行为,这是一个十分重要的课题。金属离子在贮存过程中从水溶液中消失不是一个新现象,早在1941年,亨利·A·斯洛维特(Henry A.Sloviter)等人就发现稀溶液中的汞可被玻璃容器表面吸附。罗伯逊(D.E.Robertson)研究了海水中微量金属在聚乙烯和Pyrex玻璃上的吸附。罗逊(M.Rosain)和沃尔(C.     

水中微量砷测定的进展

砷的化合物是污染地面水的主要有毒物质之一,分别对总砷和各种形态的砷化合物进行测定具有十分重要的意义。本文就近期比色法、原子吸收光谱法、荧光法、电化学法、直流放电法、色谱法等分析技术在测定水中微最砷、包括各种形态砷化合物方面的进展,作一综述介绍。