光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定水中苯系物

本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪，在环境温度下手工摇荡的快速顶空法测定水中苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯）的分析方法。方法的线性范围为０～１８０μｇ／Ｌ，相关系数均在０．９９６以上，方法的变异系数分别为１．０～１４％（１０μｇ／Ｌ），２．９～７．８％（３０μｇ／Ｌ），方法的最低检测限达０．５～１．５μｇ／Ｌ。     

共沉富集——单缝石英管火焰原子吸收法测定水中痕量铜,铅,锌,镉

采用共沉富集与单缝石英管技术，以火焰法测定地面水，地下水中的痕量铜，铅，锌，镉，检测限分别为０．５，１．８，０．２，０．１μｇ／Ｌ，四种痕量元素１１次测定的变异系数分别为２．８％，２．３％，３．１％和３．９％。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝

采用加入基体改进剂,建立了用石墨炉原子吸收光度法测定铝的新方法,方法线性范围为０μｇ／Ｌ－２０μｇ／Ｌ,检出限０．０４２μｇ／Ｌ,相对标准差１．３％,回收率为９８．３％－１０２．６％。用于监测黑龙江江水中铝,获得了满意结果。     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

共沉富集─单缝石英管火焰原子吸收法测定水中痕量铜、铅、锌、镉

采用共沉富集与单缝石英管技术，以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉，检测限分别为０．５，１．８，０．２，０．１μｇ／Ｌ，四种痕量元素１１次测定的变异系数分别２．８％，２．３％，３．１％和３．９％。     

氢化物发生—原子荧光法测定水中痕量铅

以过硫酸铵为氧化剂将铅氧化成亚稳四价态，与ＫＢＨ４作用生成ＰｂＨ４，应用氢化物发生—原子荧光测定水中痕量铅。本法灵敏度较高，检测限为０．６８μｇ／Ｌ；其回收率在９０—１０５％之间；变异系数为２．１—３．４％。     

人群五氯酚环境暴露量的调查分析

以江苏省金坛市和响水县为污染区和对照区，分别调查了各类饮用水及食物中的五氯酚（ＰＣＰ）浓度，应用膳食日记和双份膳食法计算出污染区人群五氯酚的环境暴露量为０．５５￣０．５８μｇ，实际从膳食中摄入量为０．５７μｇ。     

氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒

氢化物－电热原子化装置测定人血清中硒，可减少试样中基体的干扰，良好的线性关系，方法灵敏度为１．２μｇ／Ｌ％，检测限０．４μｇ／Ｌ，变异系数６．３％。具有用血量少、方法简便、灵敏度高，精神好等特点。     

停流──诱导动力学光度法测定微量钒

Ｃｒ（Ⅳ）－Ⅰ－淀粉体系的氧化还原反应可被Ｃｒ（Ⅳ）－Ｖ（Ⅳ）反应所诱导，本文据此提出了一种测定微量钒（Ⅳ）的停流－诱导动力学光度法，并建立了测定最佳条件。常见离子中，除Ｆｅ２＋，Ｔｒ１＋，Ｓｅ４＋，Ａｓ３＋以外，大部分不干扰测定。本法测定钒（Ⅳ）的线性范围为０～１．８μｇ／ｍｌ；测定了土壤中微量钒，六次测定的ＲＳＤ＝２．４５％。     

气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离,ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ’,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）,在１．０ｍｇ／Ｌ￣１８８１．０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系,检测限：废水为０．５ｍｇ／Ｌ;废气为０．８ｍｇ／ｍ＾３,样品测定的相对标准差为４％￣８％,回收率在７６％￣１１２％之间,精密度和准确度均较好。     

气相色谱法测定给水中三卤甲烷的方法

本文介绍了用毛细管柱气相色谱法定量测定给水中三卤甲烷（氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿）及四氯化碳的方法。其色谱条件是：检测器（ＥＣＤ）温度：３４５℃；色谱柱：ＨＰ５（２５ｍ×０３２ｍｍ×１０５μｍ）柱；进样口温度：２５０℃。该方法的最小检出下限分别为：氯仿０１μｇ／ｌ、四氯化碳０１μｇ／ｌ、一溴二氯甲烷０２μｇ／ｌ、二溴一氯甲烷０２μｇ／ｌ和溴仿０４μｇ／ｌ。     

在线富集进样—火焰原子吸收法测定水中低含量Cu,Pb,Cd

用在线富集进样火焰原子吸收法测定水中低含量Ｃｕ,Ｐｂ,Ｃｄ,富集倍数分别烟１２２、１３６和９４倍,相对标准为１６％、１５％和４．６％,检测限为１．６μｇ／Ｌ和０．１８μｇ／Ｌ。探讨了分析精密度差的原因;改进了富集进样方法。     

纳氏比色法测定NH_3－N的改进

纳氏比色法测定ＮＨ_３－Ｎ的改进张志贵，古力沙拉（新疆克拉玛依市环境监测站，８３４０００）（１）减少显色剂ＨｇＣ１２、ＫＩ含量，选用２５０ｍｌ含ＨｇＣＩ。３ｇ较适宜，其仅为纳氏法用量的３２％（ＫＩ含量为７．ｓｇ）。（２）以聚乙烯醇做稳定剂，显著提高显?..     

连续分光光度法测定环境样品中砷（Ⅲ）、砷（Ⅴ）

使用硼氢化钾做还原剂、砷（Ⅲ）在ＰＨ６时还原为砷化氢，维续酸化样品至ＰＨ≤１时，砷（Ⅴ）再被还原为砷化氢。两种砷经与二乙氨基二硫代甲酸银反应生成带色络合物，实现了连续分光光度测定。两种形态砷的检测限为０．０１μｇＡｓ，对砷标准参考物质的测定合格，回收率为９７．０—１０１．６％。     

铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸

在盐酸羟胺还原体系中萃取，用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜，进而分光测定丁基黄原酸的新方法，大大提高了比色法的灵敏度，其浓度在０￣８０μｇ／Ｌ符合比耳定律，相对误差小于１．５％，平均回收率达９２％￣１０５％，适用于水中丁基黄原酸的测定。     

过氯乙烯滤膜采样—酸消解—钼蓝光度法测定磷酸才

建立了过氯乙烯滤膜采样－酸消解－钼蓝分光乐度法测定磷化车间磷酸雾的监测方法。实验室模拟采样的捕集效率为９５．７％～９９．１％,单个实验室对含５μｇ和１５μｇ样品进行多次测定,其相对标准差小５％,样品加标回收率为９８．２％～１００．５％,方法检测限为０．００７ｍｇ／ｍ＾３,对标样测定,结果均在给定值范围内,用该法与等离子发射光谱法（ＩＣＰ）对５个样品进行比对测定,结果均令人满意。     

N─苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度法测定固体废物浸出液中的微量钒

在强酸性介质中，ＶＯ３与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣＬ３萃取．萃取液加入２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）后可发生配体交换反应，并生成橙红色的Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定．Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的最大吸收波长为６００ｎｍ，摩尔吸光系数为５．４Ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７６μｇｖ／ｗｌ。     

选择离子监测法测定空气中氯化苄

以１，２，４－三甲苯为内标，采用气相色谱／质谱联机的选择离子监测法（ＳＴＭ）对生产车间及周围环境空气中的氯上进行监测，检出下限为１．４ｎｇ，空气中氯化苄的检出浓度为０．０２５ｍｇ／ｍ＾３，回收率为９３％￣１０５％，具有较好的重现性和准确性。     

静态离子交换原子吸收法测定环境水样中的铬(Ⅵ)和总铬

本文提出了用苯乙烯强碱型阴离子交换树脂对环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）交换吸附后，与基体分离，用ＮａＨＳＯ３进行还原洗脱，火焰原子吸收法测定洗脱液中Ｃｒ（Ⅵ）的方法，同时研究了在强氧化剂过硫酸铵存在下，用上法测定环境水样中总铬的条件。结果表明，该法简单快速，能达到一次分离阴、阳离子干扰和富集微量的铬，灵敏度为０．０３６μｇ／ｍｌ１％吸收，相对标准偏差２．８％，回收率９８～１０３％。     

离子色谱法测定碳酸锶产品中的氯杂质

讨论了在单柱离子色谱仪上用ＴＳＫｇｅｌＩＣ－Ａｎｉｏｎ－ＳＥ柱为分离柱,１ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二到（ＰＨ５．４）作流动相,以电导检测器检测,测定沸水提取碳酸锶产品中的杂质氯的方法。该法简便、快速、准确、无干扰,在测定范围内有良好的线性。最小检出量为０．１μｇ,ＩＣ法与比色法的测定结果基本一致,ＣＩ＾－的含量为０．１６６％,相对标准偏差为２．８％,回收率为９７．９％～１００％。