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车辆通常应用的三元催化转化器,大多是将催化元素钯(Pd)、铂(Pt)和铑(Ph)贵金属涂敷在蜂窝状的陶瓷载体上,制成具有不锈钢外壳的罐状物,安装在车辆排气管上。当车辆排放的废气通过三元催化转化器时,可提供较大的反应面积,使HC,CO和NOx发生氧化和还原反应。其工作机理为:还原反应NOx+CON2+CO2NOx+HCN2+CO2+H2ONOxN2+O2氧化反应HC+O2CO2+H2OCO+O2CO2从机理分析看出,三元催化转化器的氧化和还原反应将NOx,HC和CO有害物质转换成无害物质。大量的机… 相似文献
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新型复合金属氧化物催化剂用于汽车尾气NOx净化的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用固定床反应装置,模拟汽车尾气,研究新型复合金属氧化催化剂WCX-I(Re-Ni-Co-Cu-Ox/Fe2O3)对CO还原NO反应和CH4还原NO反应的催化活性,催化剂的抗SO2中毒性能,抗积炭性能.结果表明WCX-I催化剂对NO/CO和NO/CH4反应均具有较好的高温活性.在本研究实验条件下,400℃以上时CO对NO的稳定还原率在93%以上,600℃以上时CH4对NO的稳定还原率在92%以上.在1000ml/m3SO2-N2的高硫气氛中强制中毒及在1.0%CO-10%CO2-N2的缺氧气氛中强制积炭若干小时后的催化剂试样对NO/CO反应的催化活性几乎未见降低 相似文献
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中性或碱性半胱酸亚铁溶液能吸收潮湿的烟道气中的NO半胱氨酸亚铁在烟道气中在由残余的O2氧化成中间产物(半胱氨酸铁)在中间物中存在电子转移反应,Fe^3+再生成Fe^2+,氧化产物胱氨酸用H2S和SO2转变成半胱氨酸,以清除烟道气中的NOx和SO2。 相似文献
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煤燃烧过程中NOx产生机制及影响因素 总被引:4,自引:0,他引:4
煤燃烧产生的NOx有三个来源,热力型NOx快速型NOx和燃料型NOx,在1300℃下主要是燃料型NOx。燃煤过程中NOx的形成是分两步进行,首先燃料中的杂环氮化物受热分解,产生NH3或HCN,随挥发物释放出来,氧化生成NOx残留在煤焦中的氮在煤焦燃烧时生成NOx。挥发分中的NH3、HCN同时也可以还原NOx气体,研究表明脱硫用的石灰石、CaO或多或少地增加NOx的排放,认为是CaO催化了NOx形成 相似文献
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脉冲电晕烟气脱硫脱硝的化学动力学分析 总被引:13,自引:2,他引:13
对脉冲电晕等离子体条件下烟气SO2、NO气相氧化进行化学动力学模拟研究,结果表明,在气相反应中,SO2主要由OH基氧化脱除,大部分氧化物转化为H2SO4;NO的氧化则涉及与多种自由基(O,OH,HO2)及中性物种的反应,给出了SO2、NO气相氧化对主要自由基(OH基)浓度的依赖关系,以及典型实验上SO2气相净化所需的最优OH基产额,讨论了H2O和O2的行为和作用,及其含量对气象净化过程的影响;化学 相似文献
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Cr(VI)离子在TiO_2表面的吸附与光催化还原消除 总被引:4,自引:0,他引:4
随着体系pH值增大,Cr(VI)离子在TiO2表面的吸附下降.当Cr(VI)离子初始浓度为300μmol/L时,其在TiO2表面具有最大值吸附.H2PO4-阴离子及乙酸的存在对Cr(VI)离子的吸附有阻抑作用,甲酸存在会提高Cr(VI)离子的吸附.Cr(VI)离子在TiO2半导体催化剂表面的光催化还原受体系的酸度影响较大.H2PO4-阴离子或Mn2+离子存在会降低Cr(VI)离子的光催化还原效率.在太阳光照下,Cr(VI)离子在TiO2上的光催化还原也可实现.通过调节反应结束后水溶液的酸碱度,Cr(VI)离子得以消除.反应后催化剂经酸处理,其活性恢复并可重复使用. 相似文献
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SO2和NOx对大气的污染及其净化处理 总被引:9,自引:0,他引:9
燃烧等带来的SO2、NOx是酸雨的主要来源,当SO2排放量正逐渐得到控制时,NOx却还在增长,因而应推广较成熟的选择化还原除NOx法和加强氧化气氛下烃类化合物还原NOx的研究,也应该寻找比石灰石-石膏法更好的除SO2措施。 相似文献
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H-酸废母液的湿式空气氧化处理 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了用湿式氧化法处理染料中间体H-酸废母液。在200-250℃,Po2=1-3MPa下,H-酸的湿式氧化反应可分为2个阶段,最初10min为快反应段,COD快速下降,UV/可见光吸光度先急剧升高,之后快速降低;慢反应段延续到30min,COD和吸光度缓慢下降,其后变化不大。经过温式氧化处理之后,可生化性大幅度改善,在160℃,充氧3MPa,反应1h,可使10g/L的H-酸液的COD降低50%,BOD5/COD由3.4%升高到33.3%。反应后尾气中不含SO2,NOx类有害气体。 相似文献
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张济宇 《石油化工环境保护》1999,(4)
壳牌公司开发了从燃烧装置和化工厂排气中除去NOx的脱硝技术(SDS),并通过2000m3/h(标)小规模设备和100m3/h(标)大规模设备排气处理试验结果证明,处理效果非常理想,已被世界许多国家采用。处理原理和以前用片状催化剂多孔式脱硝技术相同。在催化剂上排气中的NOx同氨转化成对环境无害的H2O和N。使用该公司开发的基本由钛(Ti)和钒(V)组成的催化剂及侧流反应器除去排气中的NOx时,NOx分子扩散速度快,容易反应,即使在120~350℃低温下,不仅NOx脱除率高,而且运行成本既低又节能用… 相似文献
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Fe~(2+)-H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为改善DSD酸氧化母液的可生化降解性,将废液先用有机絮凝剂TS-1(一种季胺盐)处理,TS-1的投加量为3g/L,其后用Fe2+-H2O2法氧化,Fe2+和H2O2的量分别为150mg/L,7g/L,废液COD和色度的去除率分别可达64%和62%。经处理后的废水,其BOD5/COD≈0.3,可以认为已达到生化处理的要求。当H2O2的投量为2g/L,经Fe2+-H2O氧化处理后的废液,再用FeCl3进行两级混凝处理(FeCl3的投加量分别为sg/L和2g/L),则COD和色度的去除率可达90%和95%。 相似文献
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炉膛吸着制度射(FSI)与选择性非催化还原(SNCR)相结合同时脱除SO_2和NO,在夹带流反应器中进行实验研究。在800-1200℃下喷射石灰石/尿素吸着剂或石灰石/铵盐吸着剂能同时脱除SO_2和NO。石灰石/尿素吸着剂表现出最高的脱硫脱硝能力,当Ca/S=2和N/NO=2时,其SO_2和NO脱除率分别能达到90%和80%。主要的NO脱除是NH_3与NO反应生成N_2所致,少量的NO脱除率(10%)是在CaSO_4的催化下,CaO与NO反应生成Ca(NO_2)_2的结果。本文还考察了反应温度和时间对脱硫脱硝反应速度的影响。 相似文献
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酸沉降与非金属建筑材料腐蚀机理的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
将酸雨对非金属建筑材料的整个腐蚀过程分为腐蚀初期,中期和末期3个腐蚀阶段,进而提出腐蚀机理。对整个腐蚀过程探讨表明:酸雨对材料的腐蚀是酸雨中H^+和SO4^2-共同侵蚀作用的结果;H^+将溶解硬化水泥中的Ca(OH)2,SO4^2-将与硬化水泥石作用生成膨胀性的物质CaSO4·2H2O。因此,酸雨对非金属建筑材料的腐蚀,主要是H^+引起溶解腐蚀和SO4^2-引起的膨胀腐蚀 。 相似文献
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周苏平 《国外环境科学技术》1994,(3):45-50
在有氧和无氧条件下,利用罗曼光谱测定反应生成物的方法,研究了NO2和含SO^2-3溶液的反应机理,反应的生成物中含有NO-3,SO2-4和S2O2-5,反应的初始产物是NO-2离子和SO-3,基团:NO2+SO^2-3→NO^-2+SO^-3。SO^-3基团可以进行重组,或与氧反应生成SO-3基团。在无氧条件下,(SO^2-4)/(S2O^2-3)=1.8±0.3,反映SO^-3基团重组的反应如下 相似文献