原子捕集火焰原子吸收法测定水中镉

本文采用自制原子捕集装置，选择了辐在不锈钢管上捕集的合适条件，使测镉的灵敏度比常规火分焰原子吸收法提高了１１６倍，应用于工业废水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

原子捕集—火焰原子吸收光谱法测定地下水中的镉

本文用原子捕集——火焰原子吸收光谱法测定地下水中的镉,研究了采用不诱钢原子捕集管时,进行了实验分析条件的选择:通气时间、水流量、火焰性质、捕集管直径、捕集时间、捕集管位置等对镉的捕集和释放的影响.并且在相同条件下,原子捕集法与常规火焰法、萃取火焰法分别进行了灵敏度比较,前者与后者分别提高91倍和2.5倍.该原子捕集装置简单,在环境监测中有一定的适用性.     

火焰原子吸收光谱测定水中铜,铅,镉

在ｐＨ＝３．０以吡咯烷二硫代氨荃甲酸铵为整合剂，四氯化碳为萃取剂富集水中微量的铜，铅，镉，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取于水相，用火焰原了吸收光谱法进行测定，方法简便，灵敏，准确。四氢化碳可回收利用。     

火焰原子吸收法测定水中痕量镉

本文采用碱式碳酸镁对水中痕量镉进行富集，用火焰原子吸收法测定，使测镉的灵敏度比原火焰原子吸收法提高了４７倍，应用于饮用水和环境水中的痕量镉的测定，获得满意结果。     

火焰原子吸收分析中脉冲雾化—缝式原子捕集管的联用

在环境监测分析过程，对于样品量少而含盐量高级及被测元素含量低的情况下，用常规的火焰原子吸收晃谱法分析这些低含量元素是较困难的。采用了集中脉冲雾化取们法与缝的子捕集管技术，大大提高了测定灵敏度和精确度，保持了火焰原子吸收光谱法的快速、简便、干扰少的特点。回收率可达９６％以上，相对标准偏差人低于３％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量钻

建立了硝酸－氢氟酸－盐酸混酸体系微波消解土壤样品,石墨炉原子吸收分光光谱法测定土壤中痕量钴的方法。通过对标准土样的测定结果表明,该方法容易操作、准确、可靠。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定环境样品中钙、镁

将环境样品制成悬浮液，用空气／乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙、镁、以三氯化镧、丙三醇和高氯酸为混合抗干扰剂，有效消除了环境样品中铅、磷、硫、硅等共存元素的干扰，其中丙三醇不仅是抗干扰剂，而且还起着稳定剂的作用，进一步简化了测定步骤，有效提高了分析速度。本文通过水溶液标准曲线校正，使测定更加方便。对测定结果与湿法消化法比较，具有较好的相关性。本法简便、快速、测定分析结果准确可靠。     

微波消解-原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镉

用微波消解土壤,然后电热板加热驱酸的方法对土壤样品进行前期处理,并与标准法相比较,克服了标准法中湿法溶样的缺点,该法溶样完全、简便快速、消耗试剂量少,相对标准偏差均小于4.8%,回收率分别在96.1%~102.3%和94.0%~98.7%之间,具有较好的精密度和较高的回收率。     

液膜富集火焰原子吸收法测定水中痕量镉

研究表面活性剂、流动载体,内相解吸剂、外相酸度、液体石蜡和油内比等因素对分离富集镉的影响,且考察其膜的溶胀程度和破乳难易。确定了Ｓｐａｎ８０－Ｐ２０４－煤油－ＨＣｌ液膜体系的最佳组成及富集条件。分４批处理料液,富集倍数达８０以上．回收率在９７％以上,且选择性好。与火焰ＡＡＳ法组合可测定ｐｐｂ级的镉。本法灵敏度高准确度好。     

液膜富火焰原子吸收法测定水中痕量镉

研究表面活性剂、流动载体，内相解吸剂，外相酸度，注入体石卉和油内比等因素对分离富集镉的影响，且考察其膜的溶胀程度和破乳难易。确定Ｓｐａｎ８０－Ｐ２０４－煤油－ＨＣ１液膜体系的最佳组成及富集条件。分４批处理料液，富集倍数达８０以上，回收率在９７％以上，且选择性好。与火焰ＡＡＳ法组合可测定ｐｐｂ级的镉。本法灵敏度高准确度好。     

原子吸收法固体进样测定土壤中镉含量的不确定度评定

利用原子吸收法固体进样装置测定土壤中镉的含量,并对其测量过程进行了不确定度评定,从而明确了测定时的主要不确定度来源是曲线拟合过程,在测定过程中需进一步改进。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量锑研究

建立了微波消解土壤样品,硝酸镍作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收法测定土壤痕量锑的方法.锑在1.00 μg/L～15.0 μg/L浓度范围内呈良好线性关系,方程相关系数为0.9992,方法的最低检出浓度为0.01 μ上g/g(以取样质量0.250 0 g,定容体积50 mL计),实际样品的加标回收率为93.7％～104.1％.本方法前处理操作过程简单快速、酸用量少,土壤标准物质测定结果令人满意,能满足环境监测分析的要求.     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量铋

建立了微波消解土壤、石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量铋的方法。采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。此方法对测定土壤中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高。方法的最低检出浓度为0.02μg/g,加标回收率为94.5%~103.8%,能够满足环境监测分析的要求。     

火焰原子吸收法测定ERA土壤标样中铜的不确定度评定研究

采用密封高压消解法,参照GB／T17138-1997规定的步骤,对编号为D075-540的ERA能力验证土壤样品中铜的含量进行测定,开展对影响测定结果的各不确定度进行分析,归纳提出了影响土壤样品中铜测量不确定度的主要因素和不确定度分量的主要来源,并给出了相对标准不确定度分量,得出了该铜土壤标准样品测量不确定度的评定结果：扩展不确定度为U=3mg／L。结论：评定程序和方法符合技术规范要求,操作简便、结果可靠,有较高的应用价值。     

流动注射在线富集原子吸收法测定痕量铅镉

在含铅、镉的试液中加入pH=5.72乙酸-乙酸钠缓冲溶液3.20 mL,泵的转速恒为5 mL/min,用自制的强酸性阳离子交换树脂柱对试液中的铅、镉在线富集150 s,1.50 mol/L HNO3溶液洗脱20 s,火焰原子吸收法测定铅、镉的含量。该方法的线性范围分别是0~80.0μg/L、0~40.0μg/L,检出限分别为3.0μg/L、1.0μg/L,富集倍数分别为40倍、35倍。用该方法测定地表水中铅、镉的含量,结果满意。     

自动消解仪-火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的总铬

本文研究了自动消解仪在土壤前处理时的条件,成功地将该方法应用于火焰原子吸收分光光度法测定标准样品及土壤样品中的总铬。     

富氧空气—乙炔火焰原子吸收法测定水样中锶

研究了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定锶的方法,优化了实验条件,选择了最佳的观察高度、氧气流量和乙炔流量,研究了有机试剂的增感作用,0.5%的磺基水杨酸可以提高测定的灵敏度约40%,并可很好的抑制共存离子的干扰,方法的检出限为4ng/mL,该法快速、简便、准确,适合一般水样中痕量锶的测定。     

火焰原子吸收法测定水样中锑含量的不确定度评定

在水样锑的含量测定中,锑含量为12．69mg／L,其扩展不确定度为0．30mg／L（置信度95％,k=2）。火焰原子吸收法测定样品中锑的不确定度分量来源主要是标准溶液配制的相对不确定度、工作曲线拟合产生的相对不确定度及仪器引入的相对不确定度。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定环境空气中的镉

建立了过氯乙烯滤膜采集环境空气中镉,微波消解滤膜、硝酸镁溶液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定镉的方法。本方法前处理操作过程简单、省时、酸用量少、环境污染小,方法的灵敏度和准确度都有很大的提高。当采样体积为6000L,镉的最低检出质量浓度为0．0008mg／m^3。