紫外分光光度法测定海水中硝酸盐氮

本文介绍了以紫外分光光度法测定海水中硝酸盐氮,取得较好的精密度及准确度,并与镉柱还原法具可比性.     

用紫外分光光度法测定苯酚

对苯酚的浓度，溶液的ｐＨ以及温度对测定结果的影响进行了初步实验，并找出了用紫外分光光度法测定苯酚浓度的适宜条件；同时通过对比试验和统计分析证实了方法的可行性。     

紫外分光光度法测定矿物油浅议

在矿物油的分析方法中，紫外分光光度法与其它分析方法相比，有其明显的优势。这于紫外法本身人有的许多特点是分析的，本文主要对紫外法测定矿物油的一些特点做初步的探索和研究。     

紫外分光光度法测定污水中油

<正> 一、污水中油的测定—紫外分光光度法重量法测定高含量污水中油是准确精密的。但对污染源油含量低,如10—20毫克/升时若采样量250毫升,则油重仅有0.0025—0.005克,这和分析过程引进的误差在同一数量级上,因此用重量法测定低含量油是不准确的。     

紫外分光光度法测定低浓度臭氧

臭氧是高效杀菌剂,也是形成光化学烟雾大气污染的一个重要因素.大气环境中臭氧浓度天然本底在20至40ppb水平,超过200ppb时,对人体健康影响已明显,长期生活在过量的臭氧环境中,可能诱发癌,因此监测臭氧已成为大气污染的重要指标之一。 前人应用的测定臭氧的方法各有优劣,本文选用BKI(硼酸缓冲剂碘化钾)吸收剂,用紫外分光光度法测定低浓度臭氧。     

降低紫外分光光度法测定矿物油空白

紫外分光光度法测定矿物油时会出现空白值偏高的问题。本文通过一系列的试验以寻求空白值偏高的原因以及降低空白值的方法。结果表明：用经石油醚多次萃取后的蒸馏水来做空白，可降低该方法的空白值。     

紫外分光光度法测定挥发酚的探讨

水中挥发性酚的测定常用4-氧基安替比林比色法(不能测定羟基对位有取代基的酚)和溴化漓定法(溴化时间和溴化温度影响较大).当废水中的污染物主要为酚类化合物时,可采用紫外分光光度法测定,操作简便,结果令人满意.     

海水COD测定的分光光度法研究

探索了海水中COD测定的分光光度法研究，以海洋监测规范为基础，前处理(消解)部分与海洋监测规范COD分析方法相同，用比色法代替硫代硫酸钠滴定法，经过扫描波长选择524nm，比色介质高锰酸钾碱性条件稳定性较差，酸性条件下稳定性较好，消解后颜色的稳定时间l0min左右，浓度越高颜色越不稳定，该方法标准曲线的相关系数比规范法高，主要是消除了人为误差。     

紫外分光光度法测定海水中石油类的不确定度评定

对紫外分光光度法测定海水中石油类浓度进行了不确定度评定。通过对标准溶液、标准工作曲线拟合、前处理过程等影响测定结果的不确定度分量进行分析,计算出测定结果的扩展不确定度,并找出影响该不确定度的主要因素。结果表明,紫外分光光度法测定海水中石油类浓度的不确定度的主要来源是实验中前处理过程的不确定度,本次实验所测海水中石油类浓度的不确定度报告为19.98±1.326 mg/L。     

紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量

紫外差值分光光度法测定水中挥发酚含量 ,是在碱性介质中 ,酚生成酚盐 ,产生酚盐阴离子。以微酸性 (或中性 )酚溶液作参比溶液 ,所得相同浓度酚的碱性溶液的紫外差值吸收光谱 ,呈现两个吸收峰 ,光谱峰高与酚浓度成正比。本法最低检出限度为 0 .1mg/L ,灵敏度高。当样品中含有对位酚时 ,能得到更准确的分析结果     

紫外分光光度法测定水中硫酸盐的研究

紫外分光光度法测定水中微量硫酸盐，具有简便，快速，灵敏度高等优点，适合于较清洁环境水样的分析，回收率在94％－110％之间，其分析指标符合水质分析要求。     

紫外分光光度法测定水中矿物油方法改进

经实验证明，用紫外分光光度法测定水中矿物油，减少其重蒸石油醚用量，节省有机溶剂，简化操作程序，测定结果较可信。     

荧光分光光度法测定海水中的微量油

前言 海水中石油所含有的多核芳烃组分在紫外光激发下可发射荧光。利用这类组分的荧光光谱和激发光谱可以表征这类化合物的电子结构和区分油种,并可进行定量测定。 目前国外普遍采用四氯化碳-正乙烷体系测定海水中的微量油(此外也有用二氯甲烷、石油醚、环己烷等作为溶剂的报导)。1973年Keizer和Gordon用荧光法测定海水中痕量油时,对二氯甲烷(正己烷溶解)与四氯化碳两种萃取剂(正己烷溶解)进行了比较。1974年他们使用同一方法评价了北大西洋海水中烃类污染的现状。1976年联合国教科文组织在全球海洋站系统(IGOSS)污染(石油)监测实施方案指导中,采用了四氯化碳做萃取剂(正已烷溶解)的荧光法。1977年联合国组织制订全球联合调查海洋石油污染的试验计划及实施方案也推荐用四氯化碳-正己烷体系。因此欧美各国较普遍采用这个体系,1978年美国已将测定海上溢油时采用环己烷做萃取剂和溶剂列入了美国标准方法ASTM中。1979年Shigehara使用四氯化碳-正已烷体系测定了海洋环境中油的污染。1981年黄贤智用环己烷体系分析了厦门海区水中的油。     

用红外分光光度法测定地表水中石油类的探讨

对用红外分光光度法测定地表水中的石油类所遇到的问题进行了探讨：结合实际情况，减少取样量并简化分析步骤，进而减轻工作强度并且提高了工作效率和分析的准确度.检出限为0．003mg／L，低于国家标准给出的方法检出限0．01mg／L，提高了分析的精密度。     

紫外-分光光度法测定漂染废水中的LAS

目前,测定水中的LAS,大都采用亚甲兰比色法。其有色化合物在氯仿中的最大吸收波长为652nm。用该法测定有色废水时,难于排除色度影响。本文在前人工作的基础上,以甲烯兰与离子表面活性剂生成离子缔合物,用二氯乙烷将其萃取到有机相,经盐酸萃取出甲烯兰,再将离子缔合物反萃到水相中,以蒸馏水为参比,在222nm处测定吸光度,进行定量测定。     

钙离子络合－紫外分光光度法测定水中氰化物

本文通过实验证实，ＣＮ－与Ｃａ２＋形成的无色络合物在波长为２０２ｎｍ的紫外光区有最大吸收，摩尔吸光系数ε２０２为４４６×１０４。方法的最低检出浓度为０．００４６ｍｇ／Ｌ，检测上限０．２４ｍｇ／Ｌ。对标准水质质控样品的测定，回收率为９５１０～１０３．９２％。实验结果表明，本法具有简单、灵敏、快速、准确的特点。     

紫外分光光度法测定水质总氮影响因素探讨

总氮含量是水质富营养化状态的重要指标,是水质检测中需要重点分析的内容。一般对于水质总氮含量的检测方法,常选择用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法,但是在实际应用中,经常会出现空白值偏高以及样品测定值不稳定等问题,同一样品总氮测定值具有较大波动。为提高水质总氮含量测量精确度和准确性,即需要对紫外分光光度法影响因素进行分析,选择合适措施进行优化,提高测定结果准确性,本文就此方面进行了简要阐述。