微波法制取锯末活性炭及其吸附Cr~(6 )性能的研究

介绍了微波照射—氯化锌法(ZCMR)制取锯末活性炭的方法。用该法所制锯末活性炭处理含铬废水的结果表明,该锯末活性炭具有吸附容量大、过滤速度快、操作控制方便等优点,活性炭对铬的吸附容量是市售一级粉末活性炭的1.72倍,极限吸附量达21.5mg/g,过滤速度为市售活性炭的1.64倍。     

从电镀含铬废液中制取皮革鞣剂碱式硫酸铬

本文报导了《从电镀含铬废液中制取皮革鞣剂碱式硫酸铬》的中试原理、方法及其产品符合皮革厂的使用要求的鞣革性能。摸索出一条可行性,具有较大社会效益、经济效益的工艺流程,既可解决多种电镀含铬废液的污染问题,又为鞣革工业提供必要的鞣革剂,并节省外汇,达到变废为宝的目的。     

活性炭在煤气化废水处理中的应用

活性炭由于自身的大孔、中孔和微孔结构特别是其比表面积大等特点对去除一部分难降解的有机物和某些无机物有一定的作用.本文介绍了活性炭在煤气化废水处理中的应用,指出了其工艺特点,阐述了它的诸多优点,并预测了其广阔的应用前景.     

活性炭在高浓度有机废水处理中的应用

高浓度有机废水是难治理的工业废水.活性炭因其特殊的应用性能,在该类废水治理中得到较广泛的应用.在此就活性炭在高浓度有机废水中的应用研究作了归纳总结.并对其应用前景进行了展望.     

活性炭细化及在微波照射快速降解酸性红B中应用

在粉末状活性炭存在下,微波照射能快速降解酸性红B。对总体积25 mL,浓度100 mg/L的酸性红B溶液,活性炭加入量1.6 g/L,微波照射1.5 min时,降解率可达73.20%。同样条件下适当提高活性炭加入量,如3.2 g/L时,降解率可达到98.63%。因此,选择活性炭作为催化剂具有降解率高,速度快,成本低,降解彻底,无二次污染等优点,适合于大规模治理各种染料废水。     

粉末活性炭及生物铁复合法在含氰废水处理中的应用

介绍了粉末活性炭及生物铁复合法在含氰废水处理中的应用情况，通过工业放大实验证明，复合法能大幅度提高污水ＣＯＤ、ＢＯＤ的去除率，并能有效地防止由于水力负荷和有机负荷造成的冲击，即使对ｐＨ、温度、毒物等造成的冲击，采用复合法后，系统的恢复时间也较纯活性污泥法缩短了７ｄ左右，经经济核算，认为含氰废水采用复合法处理是可行的。     

微型反应柱在含铬废水处理试验研究中的应用

针对镀铬车间废水,采用活性炭吸附处理法对Cr6 和Cr3 的去除效果进行了系统的试验.通过微型反应柱集成装置对穿透时间、吸附容量及活性炭再生方法进行了研究,动态试验表明该装置能有效地处理含铬废水.     

电化学法在工业含铬废水处理中的应用

本文首先简要介绍了当前各种含铬废水处理工艺的优缺点,重点论述了以电化学法处理含铬废水的工艺原理、特点和工艺内容,并结合腐蚀电池法和直接电解还原法为例,论述电化学法在工业含铬废水处理的现实应用。     

铁屑柱处理低浓度含铬废水的实验及应用

介绍一种处理低浓度含铬地下水的方法——铁屑柱法,就该法对去除六价铬的运行时间的影响因素铁屑填充高度、反冲洗药剂、反冲洗次数以及完全失效时间与出水浓度的关系进行了实验,得到了较佳的反应工艺参数,并成功应用于工程实例。结果表明:用铁柱法处理低浓度含铬废水,出水达到国家地下水排放标准。实践证明该工艺投资少,处理成本低,运行简单,效果好。     

枯草芽孢杆菌产γ-聚谷氨酸絮凝剂条件及含铬废水处理研究

利用均匀设计安排试验,用曲线回归分析创建数学模型的方法研究了枯草芽孢杆菌产γ-聚谷氨酸絮凝剂培养条件,结果表明:其最佳培养条件是蔗糖添加量2.2%、酵母膏添加量0.6%、谷氨酸钠4.5%、pH7、温度33℃、摇床转速215r/min。同时利用γ-聚谷氨酸絮凝剂对含铬(Ⅵ)废水进行铬(Ⅵ)去除处理,结果显示:pH值为4、30mL、30mg/L废水中γ-聚谷氨酸的添加量为1.5mL和1%CaCl2用量为2.4mL时,铬(Ⅵ)去除效果最佳,并建立了相应的数学模型,在最佳工艺条件下的铬(Ⅵ)去除率可达55%。     

活性炭处理皂素废水及其再生的实验研究

采用活性炭对皂素废水进行吸附处理,研究了活性炭投加量、吸附时间及吸附次数对皂素废水色度去除率的影响.同时,研究了在微波辐照条件下,微波功率和辐照时间对吸附皂素废水后的活性炭脱附的影响.结果表明,当活性炭投加量为0.13g·mL-1时,吸附12h后皂素废水的色度去除率为96.17%.此条件下活性炭可以重复吸附皂素废水3次(按照色度去除率70%为限).当微波功率为500W、辐照时间为30min时,活性炭可被有效地再生,活性炭的再生率可达79.75%.     

废轮胎热解炭黑制备活性炭及处理染料废水

分别采用H₂SO₄和NaOH对废轮胎热解炭黑进行改性处理,考察炭黑与改性剂固液比对染料废水脱色率的影响.实验结果表明,炭黑与H₂SO₄固液比1g/15mL时得到HBC（酸改性活性炭）处理酸性湖蓝溶液,脱色率最高;炭黑与NaOH固液比1g/10mL时得到NBC（碱改性活性炭）处理碱性湖蓝溶液,脱色效果最好.溶液的酸性越强,越有利于HBC对酸性湖蓝溶液的脱色效果;而溶液的碱性增大,有助于提高NBC对碱性湖蓝的脱色率.此外,HBC对酸性湖蓝与NBC对碱性湖蓝的吸附反应变化趋势非常接近,整个吸附反应迅速,20min后基本达到吸附反应平衡.HBC吸附酸性湖蓝和NBC吸附碱性湖蓝的过程均符合准二级动力学方程.对改性前后的固体物质进行了扫描电镜,红外光谱及比表面积分析.     

活性炭吸附处理锂电池厂含酯废水及微波再生实验

采用活性炭吸附的方法对锂电池产生的含酯废水进行预处理,研究了吸附时间、初始pH值和活性炭投加量对废水COD去除的影响.吸附饱和后的活性炭用微波进行再生,考察了辐照时间、微波功率及再生次数对活性炭再生效果的影响.结果表明,当活性炭投加量为10g/L时,吸附60min,含酯废水的COD去除率为69.5%,可生化性从原水的0.05提高到0.25.当微波功率为420W、辐照时间为6min时,活性炭可被有效地再生,再生效率高达98.0%,活性炭损失率约为5.2%.再生前后活性炭的红外光谱图表明,活性炭表面官能团发生了变化,促进活性炭对污染物质的吸附.     

生物活性炭处理循环水产养殖废水及其影响因子研究

通过现场中试研究了生物活性炭（BAC）处理循环水产养殖废水中氨氮、亚硝态氮、硝态氮和COD的效果,考察了运行条件对硝化反硝化的影响.中试运行条件：滤速4m·h-1,水温22℃,pH7.21～7.65.在BAC进水溶解氧10.4～15.1mg·L-1、氨氮2.34～4.01mg·L-1、亚硝酸盐氮0.83～1.67mg·...     

活性碳纤维-过硫酸盐体系处理焦化废水生化出水的实验研究

采用活性碳纤维（ACF）活化过硫酸盐（PMS）深度处理焦化废水生化出水,并考察了PMS浓度、ACF投加量、pH值对焦化废水生化出水中COD和色度去除效果的影响.结果表明,ACF/PMS体系比ACF/PS体系更能有效去除焦化废水中的有机物和色度.在PMS浓度为8.0 mmol·L^-1、ACF投加量为4.0 g·L^-1、pH约为8.0、温度为30 ℃的条件下,反应120 min后焦化废水生化出水中COD和色度的去除率分别达到88.7%和91.2%.ACF表征分析和重复利用实验结果说明,ACF具有较好的吸附和催化性能,且重复使用稳定性较好.自由基鉴定实验表明,SO₄^-· 和·OH均为反应体系中起主导作用的活性自由基.三维荧光光谱显示,焦化废水生化出水中的类富里酸和类腐殖酸物质可被有效降解转化为小分子物质.     

Removal of airborne microorganisms emitted from a wastewater treatment oxidation ditch by adsorption on activated carbon

Bioaerosol emissions from wastewater and wastewater treatment processes are a significant subgroup of atmospheric aerosols. Most previous work has focused on the evaluation of their biological risks. In this study, however, the adsorption method was applied to reduce airborne microorganisms generated from a pilot scale wastewater treatment facility with oxidation ditch. Results showed adsorption on granule activated carbon (GAC) was an e cient method for the purification of airborne microorganisms. The GAC itself had a maximum adsorption capacity of 2217 CFU/g for airborne bacteria and 225 CFU/g for fungi with a flow rate of 1.50 m3/hr. Over 85% of airborne bacteria and fungi emitted from the oxidation ditch were adsorbed within 80 hr of continuous operation mode. Most of them had a particle size of 0.65–4.7 m. Those airborne microorganisms with small particle size were apt to be adsorbed. The SEM/EDAX, BET and Boehm’s titration methods were applied to analyse the physicochemical characteristics of the GAC. Relationships between GAC surface characteristics and its adsorption performance demonstrated that porous structure, large surface area, and hydrophobicity rendered GAC an e ective absorber of airborne microorganisms. Two regenerate methods, ultraviolet irradiation and high pressure vapor, were compared for the regeneration of used activated carbon. High pressure vapor was an e ective technique as it totally destroyed the microorganisms adhered to the activated carbon. Microscopic observation was also carried out to investigate original and used adsorbents.     

Fe2+激活过硫酸盐耦合活性炭深度处理焦化废水

采用Fe²⁺激活过硫酸盐（PS）耦合活性炭处理焦化废水生化出水.在原水TOC为86.4mg/L,色度338倍的条件下,研究PS和Fe²⁺投加量,初始pH值等因素对处理效果的影响.结果表明：PS和Fe²⁺投加量分别为1.5和4mmol/L,不调节pH值（8.0）,反应60min,色度和TOC去除率可达87.17%和68.16%.经Fe²⁺/PS体系处理的废水采用A,B两种活性炭进行吸附处理,结果表明：B炭的吸附效果较好,且可去除Fe²⁺/PS体系残留的PS.B炭15g/L,反应120min时,出水色度为14倍,TOC 11.86mg/L.Fe²⁺激活PS氧化法耦合活性炭吸附深度处理焦化废水时,总色度去除率95.86%,总TOC去除率86.27%.对生化出水,Fe²⁺/PS体系出水和活性炭吸附出水进行三维荧光光谱扫描分析,结果表明：Fe²⁺/PS体系能氧化分解废水中部分类腐植酸物质,而活性炭吸附则可进一步去除了废水中残留的类腐植酸物质.     

废利乐包资源化回收铝及制备活性炭研究

将废利乐包热解并对获得的热解炭和铝箔进行分拣,再以热解炭为原料,K₂CO₃为活化剂制备活性炭。通过热重/差热-傅里叶变换红外光谱(TG/DTA-FTIR)联用对废利乐包的热解特性进行分析,采用自动气体吸附仪测定活性炭的氮气吸附/脱附曲线,采用FTIR对活性炭的表面官能团进行表征,利用TG-FTIR联用研究了活性炭的活化机理。结果表明,废利乐包中的纸和聚乙烯分别在365和490 ℃发生热解,铝箔则在664 ℃时熔化,填充剂CaCO₃在720 ℃发生分解。活性炭的比表面积和总孔体积分别为1 215 m ²/g和0.768 cm ³/g,其表面官能团主要为C=O、C—O—C和脂肪族C—H。热解炭本身含有的CaCO₃在740 ℃分解生成CO₂,CO₂会氧化刻蚀炭基体进行造孔;820 ℃之后熔融的K₂CO₃也会与炭基体反应生成CO并造成炭的损耗,上述2个过程均参与了活性炭的活化造孔。     

炭化温度对废旧布袋制备活性炭性能的影响及其表征

以水泥厂废旧除尘布袋为原料,KOH为活化剂制备了活性炭.利用热重分析法(TG-DTG)对废旧布袋热解过程进行分析;重点考察了不同炭化温度(400、450、500、550和600℃)对废旧布袋制备活性炭的产率及活性炭的碘吸附值和亚甲基蓝吸附值的影响;同时采用N2吸附等温线对最佳工艺条件制备的活性炭孔隙结构进行了表征.研究结果表明,500℃为最佳炭化温度.最佳炭化温度下制备的活性炭,碘吸附值、亚甲基蓝吸附值和产率分别为1350.72 mg·g-1、97.5 mg·g-1和20.16%.活性炭比表面积高达1228.51 m2·g-1,总孔容达0.7134 cm3·g-1,孔径分布以微孔居多,N2吸附等温线为I型.     

焦化废水生物处理尾水中残余有机污染物的活性炭吸附及其机理

采用粉末活性炭静态吸附焦化废水生物处理尾水中的TOC成分,考察pH值、活性炭用量等因素对吸附效果的影响.从分子结构、动力学和热力学数据等方面来判断其吸附类型和吸附速率的控制步骤,并从理论上解析活性炭对尾水中残余有机污染物的吸附过程.对选定的活性炭,pH值升高对吸附有负效应;在TOC浓度为40.0-60.0 mg·L-1的水样中投加1.000 mg·L-1活性炭,吸附容量可达(37.2±7.8)mg·g-1;长链烃、苯系物、卤代物等非极性有机物和酚类等酸性有机物在pH＜8.0时吸附效果较好,胺类等碱性有机物在碱性条件下易于被吸附;TOC的吸附动力学符合拟二级动力学模型,液膜扩散和颗粒内扩散分别是吸附初期和吸附后期的主要速率控制步骤,吸附活化能Ea=38.75kJ·mol-1;吸附等温线符合linear方程,说明吸附过程主要是有机污染物在活性炭与水溶液中的分配过程;热力学参数△G0、△H0为负值,表明该吸附是一个自发的放热过程,焦化废水生物处理尾水中残留的长链烃、卤代物、多环芳烃等难降解有机物可以通过吸附法分离去除,酚羟基、羧基等极性基团含量少的活性炭或其它非极性有机吸附剂适合于处理该类废水.