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1.
酸尘降地区酸雨难在短期内单独致使水体和土壤酸化。降尘对土壤--蔬菜中的SO4^2-、NO3^-、Ca^2+和Hg有较大贡献。随着降尘量的增加,对应土壤中的全S、吸附态S和Hg含量也相应增加,表现出高度下相关,但未达显著水平;NO3表现为中度相关,Ca^2+表现为弱相关。降尘土促进酸寸对蔬菜的危害,主要表现多病害,且伴有虫害发生,蔬菜宜种度变窄,对酸沉降敏感的青菜、蕃茄等几乎绝种。钙质土对降尘和酸雨 相似文献
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本文研究了Hg^2+对普通小球藻的致毒效应与银杏叶提取物的保护作用。试验显示:普通小球藻的生理代谢活动对Hg^2+敏感,单Hg^2+浓度提高,普通小球藻生长量降低;可溶性蛋白含量、SOD活性、总抗氛能为等在Hg^2+0~3mg.L^-1范围内应激升高,4~5mg.L^-1时升高幅度下降;而O2^-、MDA、脂质氢过氧化物含量均在供处理Hg^2+浓度 持续上升,表现出Hg^2+促进O2^-、MDA与 相似文献
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Hg、Cd对莼菜越冬芽光合膜光化学活性及多肽组分的影响 总被引:47,自引:0,他引:47
研究了重金属Hg^2+、Cd^2+对水生植物莼菜越冬芽光合膜叶绿素含量、多肽组分及光化学特性的影响。实验结果表明,经1mmol/L浓度Hg^2+处理后,叶片光合膜叶绿素含量、叶绿素a/b值、室温吸收光谱、荧光发射光谱、光系统电子传递活性呈下降趋势;当Hg^2+处理浓度超过2mmol/L时,叶片光合膜叶绿素含量及其它化光学活性显下降,光合膜多肽组分也产生降解。茎光合膜对Hg^2+的敏感程度比叶片低 相似文献
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Hg2+对固定化小球藻污水净化及生理特征的影响 总被引:23,自引:0,他引:23
利用褐藻酸钙凝胶包埋固定普通小球藻,对人工配制的含汞污水进行静态净化实验,研究了不同浓度Hg^2+对固定化小球藻净化污水中氨氮,正磷酸盐的效率及其4个生理指标(叶绿素α,光合强度,生长和过氧化物酶)的影响,并与悬浮藻对照比较。结果表明,由于小球藻的固定化增加了对Hg^2+毒性的抗性,0.2×10^-6浓度的Hg^2+对其净化效率无多大影响,而悬浮藻的净化明显下降。随着Hg^2+浓度的增加,固定藻的 相似文献
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湘黔汞矿区土壤汞的化学形态及污染特征 总被引:13,自引:1,他引:12
以湘黔汞矿带内典型矿区土壤为对象,基于BCR三步法和氢化发生-等离子体发射光谱技术,研究了湘黔汞矿区土壤中汞的形态含量及污染特征.结果表明,矿区土壤中汞以残渣态为主,其次为有机-硫化态,酸交换态和铁锰氧化态所占比例较少,各形态汞的分配系数依次为:残渣态(85.77%)>>有机-硫化态(12.44%)>>Fe-Mn氧化态(0.93%)≈酸交换态(0.86%);土壤中各形态汞含量与砂粒含量正相关,与粘粒含量负相关,并随土壤pH升高而增加;各形态汞含量存在明显的空间分异,垂直空间上体现为表层土壤中的含量高于亚表层土壤,水平空间上表现为随着与污染源距离的增加而含量急剧降低,并因土地利用类型不同、区域不同而差异明显.人类活动引起的外源输入性汞污染对矿区土壤中汞的环境毒性和污染特征产生了重大影响. 相似文献
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铜、锌、镉、汞、锰和铬对斑节对虾仔虾急性致毒的研究 总被引:27,自引:2,他引:27
本文在恒温(22±0.5℃)和充气条件下研究了Cu^2+、Zn^2+、Cd^2+、Hg^2+、Mn^+7、Cr^+6对斑节对虾仔虾的急性致毒效应。结果表明,Cu^2+、Zn^2+、Cd^2+、Hg^2+、Mn^+7、Cr^+6对斑节对虾仔虾24hLC50值分别为7.978、8.904、4.365、0.3296、4.216和32.63mg/dm^3,48hLC50值分别为3.869、4.411、1. 相似文献
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报道了一种简便的CC14体外引发自由基反应的模型,以小鼠肝匀浆脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的OD532mm值(MDA-OD532mm)作为测定自由基反应的间接指标,研究了Hg^2+、Mn^2+、Ni^2+、Cr^3+、SeO3^2-等离子和Ss2O3水溶液在CC14引发自由基反应体系中的作用。结果表明:Mn^2+能显著抑制自由基的生成,Cr^3+有一定的抑制作用,而HgT^2+对自由基产生有明显促进 相似文献
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在静置换水条件下,研究了重金属对方形网纹溲的急性毒性和生活周期毒性。Hg^2+、Cu^2+、Cr^6+和Zn^2+在25±1℃下对方形网纹溲的48hEC50分别为0.0100、0.0254、0.1445和0.2828mg/L,Hg^2+对方形网纹溲的7d生活周期毒性试验,以存活、生长和生殖为毒性指标,未觉察反应浓度(NOEC)为5.91μgNL,最低觉察反应浓度(LOEC)为11.83μg/L,其 相似文献
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为了证实两性粘土对不同层次紫色土吸附Cu~(2+)的促进作用,以不同比例(25%、50%和100%)十四烷基二甲基甜菜碱(BS-14)修饰膨润土作为两性基质,将其分别以5%的比例(质量比)添加至表层和粘化层紫色土中,采用批处理法研究不同两性基质添加比例对表层紫色土(ZS)和粘化层紫色土(ZA)吸附Cu~(2+)的等温吸附特征,并对比温度、p H值和离子强度对Cu~(2+)吸附效果的影响。结果表明:(1)表层紫色土添加BS膨润土(ZS-BS)和粘化层紫色土添加BS膨润土(ZA-BS)对Cu~(2+)的吸附量均随着BS膨润土中BS-14修饰比例的增大而增加,且相同BS-14修饰比例下ZA-BS对Cu~(2+)的吸附量高于ZS-BS。(2)p H值在3~5范围内,表层和粘化层紫色土对Cu~(2+)的吸附量均随p H值的升高而增大。温度从20℃增加到40℃时,两层次土样对Cu~(2+)的吸附量均随温度的升高而增加。土样对Cu~(2+)的吸附量在离子强度I=0.1 mol/L时最大,在I=0.01 mol/L时最小。(3)热力学参数结果表明添加BS膨润土后,不同层次紫色土吸附Cu~(2+)是一个自发、吸热和熵增的过程。 相似文献
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通过前期盆栽模拟试验发现,汞污染土壤种植香根草木屑和腐殖土或者添加木屑和腐殖土后再种植香根草都能极大抑制汞通过地表径流迁移,但是尚没有开展野外试验进行验证。因此为了进一步验证其效果,本研究在贵州万山汞矿区大水溪村汞污染农田建立了地表径流小区,现场研究了种植香根草及添加木屑和腐殖土后种植香根草对土壤汞固定的影响,研究结果显示:(1)在所有处理小区的地表径流中,颗粒态汞占总汞的96%以上,是汞迁移的最主要途径;(2)在汞污染土壤中种植香根草或者土壤中分别添加木屑或者腐殖土后再种植香根草,都能显著降低地表径流中颗粒态汞含量(46%~67%),进而减少土壤汞通过地表径流向周围环境迁移,且香根草与木屑或腐殖土结合效果更佳;(3)不同处理均降低了地表径流中可溶态汞(13%~31%)的含量。本研究能为汞矿区汞污染土壤修复提供一定理论支持和技术指导。 相似文献
13.
以植物水培试验就腐殖酸(富里酸、棕色胡敏酸和灰色胡敏酸)对矿物结合汞(CaCO3-Hg,Fe2O3-Hg,MnO2-Hg,膨润土-Hg,高岭土-Hg)的植物活性的影响进行了探讨,并以土壤作印证试验.结果表明,溶解态无机汞是最有效的植物可吸收形态.腐殖酸对土壤、矿物结合汞的植物活性的影响,与其对矿物汞的络合溶解能力以及所形成的络合汞向无机汞转化的能力有关;矿物结合汞在不同环境条件下存在的稳定性及释放汞的潜力则是制约腐殖酸效应的内在因素.反应时间决定着二者作用进展的程度. 相似文献
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黄绵土中碳酸钙含量和有机肥施用对土壤有机碳组分及CO2排放的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨碳酸钙(CaCO_3)和有机肥对土壤有机碳矿化和CO_2排放的影响,本研究通过向一种黄绵土中分别添加0、30、50 g·kg~(-1)CaCO_3模拟陕西省境内具有不同CaCO_3含量(9%~15%)的黄绵土,随后再添加0、20 g·kg~(-1)有机肥(M),交互组合设L0、L0-M、L30、L30-M、L50和L50-M等6个处理进行室内培养试验(105 d),测定了土壤pH、微生物量碳(MBC)、水溶性有机碳(DOC)、颗粒碳(POC)、易氧化有机碳(ROC)和CO_2释放量.结果表明:未施用有机肥时,土壤pH和MBC含量随CaCO_3含量的增加而增加,但CaCO_3含量对DOC、POC、ROC和有机碳氧化稳定性(Kos)无显著影响,其差异亦不会对土壤CO_2排放产生显著影响.当施用有机肥后,随着土壤CaCO_3含量增加,土壤pH上升、活性有机碳(MBC、DOC、POC和ROC)含量增加、Kos降低,土壤CO_2排放也随之增加.CaCO_3不仅能促进有机肥的矿化分解,而且它和有机肥会对土壤CO_2排放产生显著的交互效应,其效果与CaCO_3含量密切相关.低量CaCO_3和有机肥对土壤CO_2的释放具有负的表观交互效应,但高量CaCO_3和有机肥对其产生正的表观交互效应.因此,CaCO_3对土壤有机碳转化的影响不能一概而论,它与土壤中CaCO_3含量密切相关.在农业管理中,根据土壤CaCO_3含量合理施用有机肥对土壤碳素循环和温室气体(CO_2)排放都具有重要意义. 相似文献
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Some commonly found species of soil bacteria use low molecular weight organic acids as their sole source of carbon and energy. This study shows that acids such as citrate and oxalate (produced in large amounts by fungi and plants) can rapidly be consumed by these bacteria. Two strains, Ralstonia eutropha and Xanthobacter autotrophicus, were cultured on acetate- and citrate-rich media. The resulting CO2 and/or HCO3- reacted with calcium ions to precipitate two polymorphs of calcium carbonate (CaCO3), calcite and vaterite, depending on the quantity of slime produced by the strains. This production of primary calcium carbonate crystals by oxalate- and citrate-degrading bacteria from soil organic carbon sources highlights the existence of an important and underestimated potential carbon sink. 相似文献
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利用4动态箱体系测定了NOx(NO NO2)在长江三角洲平原地区典型冬小麦农田与大气间的交换通量.NO和NO2的平均交换通量分别为169.7ng·m-2·s-1和-18.5ng·m-2·s-1,表明该地区麦田是大气中NO的一个重要源,是NO2的汇.在冬小麦主要生长期(拔节-抽穗期),NO的交换通量与地表土壤温度呈指数关系.NO2的交换通量与其在环境中的浓度存在明显的负线性关系,其在农田与大气间交换的补偿点(交换通量为0时环境大气中NO2浓度)为11.9μg·m-3.正常耕作的小麦农田以NO-N方式排放的N占施肥总N的2.3%,表明NO挥发为农田氮肥损失的重要形式.追加尿素木质素混合肥料虽然提高了小麦产量,但也显著刺激了农田对NO的排放. 相似文献
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我国14种典型土壤脲酶、脱氢酶活性对汞胁迫的响应 总被引:5,自引:0,他引:5
Hg作为环境的主要污染重金属之一,其对土壤酶的影响是表征其环境效应的重要方面,结果可为土壤环境监测等提供生物学依据.因此,本文通过室内模拟试验,较系统地分析了全国14种主要类型18个土样的脲酶和脱氢酶活性在Hg胁迫下的响应.结果表明,Hg会抑制土壤酶活性,其降幅随土壤类型的不同有明显差异;随着Hg含量的升高,土壤脲酶和脱氢酶活性均显著降低;模型U=A/(1+B×C)可较好地拟合酶活性(U)与汞含量(C)之间的关系,揭示出土壤脲酶和脱氢酶在一定程度上可监测土壤Hg污染的程度,且机理为完全抑制(包括竞争性抑制和非竞争性抑制)作用.同时,实验获得的供试土样脲酶的生态剂量(ED10)范围为0.08~0.77 mg·kg-1,脱氢酶ED10范围为0.11~2.58mg·kg-1,从土壤酶角度获得的土壤汞轻度污染临界值为0.08 mg·kg-1,此值要小于国家土壤质量标准中的二级标准.有机质、pH、CEC和粘粒显著影响了汞与土壤脱氢酶的关系,上述4个土壤性状参数值越高,汞对土壤酶的毒害作用就越弱;酸性土壤中汞的毒害作用强于碱性土壤.表明在我国主要土壤类型上,土壤脲酶、脱氢酶对Hg毒性均较为敏感,可在更广范围内作为Hg污染程度的监测指标之一. 相似文献
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3种吸附剂对污水磷污染去除性能与机制比较 总被引:5,自引:3,他引:2
为探索高效利用膨润土、红壤和炉渣去除农业污水磷污染的可行性,对比分析了3种吸附剂对人工合成含磷污水的吸附去除特性,结合SEM、XDS和BET等测试结果以及等温吸附、吸附动力学及Ca2+释放量探讨了3种材料对磷的吸附机制.结果表明,炉渣对磷的吸附能力高于膨润土和红壤,吸附过程均适合Langmuir等温吸附方程(R2 0. 96),对磷的理论饱和吸附量为:炉渣(16. 87 mg·g~(-1))红壤(1. 21 mg·g~(-1))膨润土(0. 92 mg·g~(-1)).炉渣对磷的吸附动力学特征符合Elovich方程(R2=0. 966),而膨润土和红壤对磷的吸附特征则更适合准二级动力学方程(R2为0. 982和0. 959).炉渣的Ca2+释放量(10. 46 mg·g~(-1))显著大于膨润土(0. 31 mg·g~(-1))和红壤(0. 03 mg·g~(-1))(P 0. 05).红壤对磷的吸附量随着p H的升高而降低;膨润土在初始p H为7. 0时,吸附量最低;但初始p H值对炉渣去除磷的影响不大.相比红壤和炉渣,膨润土解吸较快,易于进行重复利用.综上所述,吸附材料的磷吸附能力主要与其结构、化学组成、Ca2+释放能力及溶液初始p H值等有关,炉渣较膨润土和红壤对磷酸盐有着更强的去除能力,适合处理农村污水磷污染. 相似文献
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Dingyong Wang Yongguang Yin Shufang Zeng Xun Wang Wei Yuan Ji Luo Yong Cai Xinbin Feng Shuxiao Wang Huan Zhong Ping Li 《环境科学学报(英文版)》2022,119(9):1-10
Understanding atmospheric mercury (Hg) accumulation in remote montane forests is critical to assess the Hg ecological risk to wildlife and human health. To quantify impacts of vegetation, climatic and topographic factors on Hg accumulation in montane forests, we assessed the Hg distribution and stoichiometric relations among Hg, carbon (C), and nitrogen (N) in four forest types along the elevation of Mt. Gongga. Our results show that Hg concentration in plant tissues follows the descending order of litter > leaf, bark > root > branch > bole wood, indicating the importance of atmospheric Hg uptake by foliage for Hg accumulation in plants. The foliar Hg/C (from 237.0 ± 171.4 to 56.8 ± 27.7 µg/kg) and Hg/N (from 7.5 ± 3.9 to 2.5 ± 1.2 mg/kg) both decrease along the elevation. These elevation gradients are caused by the heterogeneity of vegetation uptake of atmospheric Hg and the variation of atmospheric Hg° concentrations at different altitudes. Organic soil Hg accumulation is controlled by forest types, topographic and climatic factors, with the highest concentration in the mixed forest (244.9 ± 55.7 µg/kg) and the lowest value in the alpine forest (151.9 ± 44.5 µg/kg). Further analysis suggests that soil Hg is positively correlated to C (r2 = 0.66) and N (r2 = 0.57), and Hg/C and Hg/N both increase with the soil depth. These stoichiometric relations highlight the combined effects from environmental and climatic factors which mediating legacy Hg accumulation and selective Hg absorption during processes of organic soil mineralization. 相似文献