混合酸水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中痕量汞、砷、硒、铋和锑元素

为改进环境标准HJ 680-2013检测方法,采用原子荧光光谱法测定混合酸水浴消解法前处理土壤和沉积物样品中痕量汞、砷、硒、铋和锑元素。以GBW07430、GBW07446、GBW07452探讨15种混合酸消解体系对不同类型样品痕量元素测定结果的影响,筛选得到采用盐酸-硝酸-硫酸-高氯酸-过氧化氢（体积比为4∶2∶0.5∶0.5∶0.5）体系为消解液的痕量检测最佳实验条件。水浴法消解前处理,消解时间为1.0h,处理时间为2.5h。5种元素的质量浓度范围在0.10～10.0 mg/kg线性相关系数大于0.999,检出限范围0.002～0.025 mg/kg,定量限范围0.008～0.100 mg/kg,测定结果的相对标准偏差范围为1.45%～5.19%,样品加标回收率范围为89.2%～119%。经国家一级土壤成分分析标准物质验证该方法,并成功应用于环境中农业与建筑用土壤及管道淤泥沉积物实际样品的前处理,结果准确可靠,适用多元素一次处理,解决高通量样品的测定需求,满足环境检测分析工作。     

有机萃取原子吸收光谱法测定水样中铜,锌,铅,镉含量

水中Cu,Zn,Pb,Cd的量浓度变化范围较大,可能从痕量到很高的含量,但大多数水样中Cu,Zn,Pb,Cd含量都在痕量水平。采用原子吸收分光光度法测定元素含量时,常受到试样中共存元素的干扰,影响测定准确度,另外因含量甚     

天然水中痕量重金属(铜、铅、锌、镉)化学形态的测定

环境科学家已经越来越迫切地感觉到需要一种可靠的分析方法,这种方法能够区分并测定天然水中一些痕量金属——特别是有毒重金属的化学形态。通常使用的测定水中某一种金属的总浓度的方法(即原子吸收法)往往可能得出十分荒谬的结论,这是由于与元素的化学形态有关,某些元素的离子浓度虽高,但其毒性并不大,与此相反,另一些元素虽其浓度不高,但毒性却往往比前者更大。例如许多研究者的(1—3)结论指出,     

ICP-MS法测定土壤中5种痕量重金属元素实验研究

采用石墨消解仪对土壤进行前处理,建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定土壤中银、铋、钼、锑、铊5种痕量重金属元素含量的方法.该方法标准曲线相关系数均在0.9990以上,测定国家标准物质土壤样品,测定值高于检出限的4倍时与保证值一致,相对标准偏差为1.4％～6.3％,检出限为0.02～0.30 mg/kg,加...     

衡山PM_（2.5）中痕量金属元素的分析

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定PM2.5中12种痕量金属元素的方法。对不同消解体系进行了讨论,确定采用HNO3＋H2O2消解体系。方法检出限在0.01～6.4 ng/m3之间,精密度为0.5%～8.9%,加标回收率在69.2%～92.6%之间。应用该方法测定了衡山PM2.5中痕量金属元素的含量,讨论了痕量元素的浓度分布特征,对各元素进行了相关性分析,并应用富集因子法对来源进行了分析。     

干消化法测定生物样品中的铜、锌、铅、镉、锰、铁、钴、镍、铬、砷和矾

在进行环境研究时,常需分析食品、饲料、动植物组织以及其他生物试样中的多种痕量元素,因此,希望一份样品在预处理之后,能分析尽可能多的元素。目前,生物样品的预处理不外乎干消化法和湿消化法两种。湿消化法使用硝酸或硝酸一高氯酸等来消化破坏有机物,最大的缺点是费时、费试剂,还可能带来试剂、容器和环境的污染以及某些元素挥发损失。有人采用回流装     

中药川附子中25种化学元素的分析研究

本文较全面系统地研究了川附子的化学组成。样品用硝酸-高氯酸消解后，借联用技术(ICP—AES与极谱法或HG—AFS等)测定21种化学元素，用GF—AAS法测定痕量钼并参照GB测定卤素(氟、氯和碘)。应用上述方法弄清了川附子用传统工艺炮制前后、各种元素的含量及其浓度变化，从而为川附子的开发、出口提供科学依据和测试手段。     

X—射线萤光分析法测定生物流体中金、溴和碘

X—射线萤光分析仪对于测定各种不问物质中的元素含量是一个很有力的工具。如能使其基体吸收与增长效应减至最低限度或使其保持基本不变,则此法可适用于痕量元素的分析。这可以通过应用稀释剂,或者使待测元素经过交替沉淀而以薄膜形态沉淀在适当的支承物上后,再进行测定。     

用石墨炉原子吸收法测定土埌中的镉和铅

关于利用原子吸收法测定土壤中镉和铅的含量问题在许多文献中虽有报导,但由于样品中的基本组成复杂,待测元素在样品中的含量也相差甚远,加之使用原子吸收法测定时,元素之间的相互干扰非常严重,而现行的分析方法中大多采用溶剂萃取来浓缩待测元素,或用分离方法除去基体干扰,其结果往往不是十分理想。如何准确地测定这些元素,特别是镉和铅,仍是一个很值得研究     

环境监测水质标准参考物稳定性行为综述

前言环境监测水质分析标准参考物与其它标准物一样,应满足三个主要条件,第一,应具有某种特定环境样品的代表性,这一类标准参考物应与待分析的样品具有相同或比较相似的基体本组成,其痕量元素的含量应当与待分析元素的含量相匹配;另外,必须在取样、样品制备、运输等过程中不被污染:第二是均匀性,应保证分析结果的准确度和可以用较少量的样品进行分析;第三是稳定性,因为一般要求标准物有较长的贮存时间     

煤炭资源开发过程中有害痕量元素的迁移

煤炭中含有多种痕量元素，这些痕量元素随着煤炭的采掘、煤矸石的堆放、洗煤废水的排放等过程进入环境。研究这些元索与环境之间相关关系及迁移速度对污染源调查及污染物防治具有重要的意义。在分别对六盘水市大河边、那罗、大湾、老鹰山、汪家寨等5个矿区煤炭及矿区废水中Li、Be、Cr等37种痕量元素分析的基础上，将这37种痕量元素的关系分为关联性强、较强和弱3种，其中关联性强的痕量元素迁移能力由强到弱依次是Zn、Cr、Be、Cd、Cu、Gd、Sm、Ho、Yb等9种。     

两种土壤消解方法测定汞元素的验证

利用标准样品和某冶金小区土壤样品,对比了2种不同消解方法测定土壤中重金属汞元素的差异。将水浴消解、微波消解2种土壤消解预处理方法进行分析比较,分析2种消解方法的优点和缺点,并对消解样品测定重金属汞元素含量,验证了微波消解法预处理的实际样品值略高于水浴消解法预处理的实际样品值。     

FIAS200-AS90氢化物发生原子化器测定汞方法探讨

总结了在实际监测过程中用FIAS200-AS90氢化物发生原子化器测定水质样品中痕量汞的方法,并提出了测试过程中应注意的问题及采取的措施。     

相同酸体系加酸顺序对土壤重金属测定的影响

将受重金属污染土壤自然风干,筛分制备土壤样品.选择常用的土壤消解方法,研究同一酸体系下,酸加入顺序对测试结果的影响.用火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铬、铜、镍,以加标回收率,反映较好的酸加入顺序.在相同的酸消解体系下,酸加入顺序对土壤样品中重金属元素测定有一定的影响,特别是对铬的测定影响较大.要对各元素进行准确测定,必须针对不同元素选取不同的酸加入顺序.     

微波消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中痕量砷和汞

建立了微波消解—原子荧光光谱法同时测定土壤中痕量砷和汞的方法。通过对消解体系以及灯电流、载气流量、屏蔽气流量等仪器参数进行优化,确定了最佳实验条件。在优化的实验条件下,采用原子荧光光谱法同时测定砷和汞的检出限分别为0.02μg/L和0.01μg/L,线性范围分别为0～40μg/L和0～4μg/L,两元素的加标回收率在92%～102%之间,相对标准偏差砷为0.9%～3.1%,汞为1.5%～3.4%,完全适用于土壤环境样品的检测。     

高速捣碎法提取脂肪组织中的残留有机氯农药

分析动物脂肪组织中残留有机氯农药的方法,大体上包括提取、净化、测定这三个步骤。在从脂肪组织中提取残留有机氯农药的这一步骤中,如获得的样品量较多,可加热熔化后,滤去残渣,称取液体样品用有机溶剂进行提取。但在某些特定的场合,例如利用外科手术取来的人体脂肪组织样品,由于量太少,熔炼工作就难以进行。将无水硫酸钠与未经熔炼过的脂肪组织样品混合研磨后,再     

催化动力学光度法测定环境中痕量钒的研究

基于Ｖ（ｖ）在ＫＨＰ－ＫＣｌ缓冲溶液中，邻苯二酚活化剂存在下，对溴酸钾氧化邻苯二胺的催化作用、建立了一个测定环境样品中痕量钒的催化动力学光度法。检出限为０．０２ｎｇ／ｍｌＶ，线性范围是０．４－１４ｎｇ／ｍｌＶ，该法用于煤，降尘，人发和尿中钒的测定，结果满意。     

气相色谱法测定室内空气中挥发性卤代烃

建立了活性炭吸附-溶剂解吸-气相色谱测定室内空气中7种挥发性卤代烃的分析方法。样品经活性炭采样管富集后,用二硫化碳解吸,Agilent HP-1色谱柱分离,使用带有电子捕获检测器的气相色谱仪测定,以保留时间定性,外标法定量。当采样体积为10 L时,方法检出限范围是0.03~0.18 g/m3,加标回收率在72%~114%之间,相对标准偏差小于15%。结果表明,该方法可以应用于室内空气中痕量挥发性卤代烃样品的检测分析。     

不同粒径土壤中重金属的分布规律

本文选择提钒炼钢厂内部分土壤为研究对象,测定了重金属元素（镉、铜、铬、铅、锌）的含量,并与样品粒度大小的关系进行了探讨,结果表明金属（铜、铬、铅、锌、镉）的浓度最大值出现在粒径较小（100目或160目）的样品中,同时将测定结果与土壤环境质量标准比较,结果表明镉、锌存在污染,其余元素均未超标。     

基于OMI数据的青岛市酸沉降通量估算

针对地面监测点位过少,不能满足大区域范围土壤酸沉降通量研究需求的现状,建立了基于OMI痕量气体遥感数据和地面观测数据的区域酸沉降通量估算方法,并对青岛市硫元素和氮元素沉降通量进行了估算。结果表明,新方法能够实现大区域范围土壤酸沉降通量的估算。与传统估算方法相比,新方法采用大气痕量气体遥感监测数据,是对酸沉降通量常规研究手段的有益补充。