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对苯酐生产过程中产生的尾气一般采用水吸收的方法进行处理 ,处理后会产生含有大量顺丁烯二酸等有机物的废水。若将该废水直接排放 ,则会严重污染环境 ;若将废水中所含的顺丁烯二酸转位成用途广泛的化工原料———反顺丁烯二酸 (富马酸 )加以回收 ,不仅可降低苯酐生产的成本 ,而且可使苯酐生产废水得到初步净化 ,有利于废水的后续处理。1 试验原理 以硫脲为催化剂 ,使苯酐生产废水中的顺丁烯二酸在沸腾状态下进行异构转位 ,生成富马酸。其化学反应式如下 : HCCOOHCHCOOH 硫脲 (回流 ) HC- COOHCHHOOC2… 相似文献
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日本岛津制作所航空机械部和地球环境产业技术研究机构(RITE)共同开发出一种氢气分解二氧化碳再利用技术。该技术首先将食品工厂和纸浆厂产生的沉淀物和废液等用微生物分解成甲烷和CO2,然后将甲烷用镍钴催化剂分解成碳和氢,再用氢和分解有机废弃物得到的CO2反应得到碳和H2O。碳可用作橡胶增强剂和电池的电极材料等。该技术现已进行过应用试验,预计2001年用该技术生产的产品将上市。利用H_2分解CO_2回收碳@洪蔚 相似文献
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日本横浜国立大学的元平直文和石川岛播磨重工业公司共同开发出一种利用燃料电池将温室气体CO2有效浓缩的新技术。该技术的构思是不将燃料电池用于发电,而是利用其内部的化学反应使CO2浓缩。该技术可将大气中浓度003%左右的CO2浓缩至66%。这种用燃料电池浓缩CO2的装置,除了可安装于火力发电厂烟囱而有效地回收CO2外,也能用于净化室内空气。利用燃料电池浓缩CO_2@洪蔚 相似文献
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活性炭吸附—H2O2氧化法处理染色废水的试验研究 总被引:22,自引:2,他引:22
用活性炭吸附与H2O2氧化相结合的方法处理染色废水,与单独用活性炭吸附或H2O2氧化处理相比,COD去除率和脱色率均有较大提高。 相似文献
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对炭黑生产尾气中CO,H2及CH4等可燃气态污染物的净化及其余热的回收和利用进行了研究,结果表明,采用直接燃烧法是目前我国炭黑尾气净化和余热回收利用的最佳方法,直接燃烧法,不仅可将黑尾气中可燃气态污染物变为无害的物质CO2和H2O,并可回收和利用热,可使炭黑生产余热利用率提高50%以上,其经济效益和环境效益十分可观。 相似文献
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用废甲醇催化剂制备活性氧化锌和五水硫酸铜 总被引:3,自引:0,他引:3
用NH4Cl和H2SO4为浸取剂,络合浸取废甲醇催化中的ZnO和CuO,以制备活性ZnO和CuSO4.5H2O。浸取ZnO的适宜条件为:温度85-100℃,NHCl投加量为理论量的1.9-2.1倍,浸取时间为20min。 相似文献
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简介利用氯苯和漂白粉生产过程中产生的含氯废气为原料生产KClO3,KClO4和BaCl2·2H2O的原理,工艺流程,最佳工艺条件以及改革生产工艺,改进生产设备的情况。采用该工艺综合利用含氯废气,不但可以大大减轻环境污染,耐用可以获得可观的经济效益。 相似文献
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含有机硫废碱液的综合利用 总被引:22,自引:2,他引:20
采用CuO沉淀剂与含有机硫废碱液进行固液反应,经过滤回收NaOH,碱液中的有机硫由滤渣吸附除去,灼烧滤渣得到的CuO可循环使用,并可得到副产品Na2S2O5。最佳的试验条件为;Cu:S=1.56;1,反应温度20-30℃,反应时间30min,滤渣灼烧温度900-950℃,灼烧时间30min。 相似文献
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不同金属离子存在下双氧水对难降解有机物的催化氧化 总被引:12,自引:0,他引:12
H2O2具有较高氧化电位,较强的氧化能力。后来人们发现,当H2O2与金属离子反应产生·OH自由基后,氧化能力更强。Fe2++H2O2混合液(即Fenton试剂)在催化氧化处理难降解有机物时,有很好的效果。但该试剂需要在pH≈3的酸性环境中才能发挥作用... 相似文献
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新型高效分散阻垢剂XH—929的性能及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
分散阻垢剂XH-929对循环冷却水CaCO3、Fe2O3、MgSiO3、Ca3(PO4)2的沉积结垢有很好的抑制作用,且能在碱性条件下Zn^2+。动态模拟和工业应用实例表明,XH-92分散阻垢剂与一缓蚀剂复配后,可起到较好的阻垢、缓蚀作用 相似文献
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对镇海炼油化工股份有限公司化肥厂民氨装置甲醇洗工序层气中H2S严重超标排放问题进行了分析。通过采用三次设计、优化生产,不但使H2S排放合格率达标,而且CO2产量也超过了原设计值。 相似文献
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废铁屑—H2O2法处理炼油厂含酚废水 总被引:6,自引:0,他引:6
用废铁屑作催化剂,H2O2作氧化剂,对炼厂汽提后含硫废水进行了除酚试验研究,考察了初始PH、H2O2投加量、废铁屑投加量对酚去除率的影响。对含酚量为331.5mg/L的废水,将其初始PH调至7.2,30%H2O2的投加量为7.5mL/L,废铁屑的投加量为3-8g/L,经2h反应后,酚的脱除率可达99.9%。 相似文献
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增敏碘量法同时测定微量Mn(Ⅱ)、 Mn(Ⅶ)、 Cr(Ⅲ)、 Cr(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用增敏碘量法同时测定微量的Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅶ)、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。将样品中的Mn(Ⅶ)和Cr(Ⅵ)用Na2SO3预先还原,在pH为3.0的醋酸盐介质中对Mn(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)用过量KIO4氧化(当用H2P2O2-7掩蔽Cr(Ⅲ)时,只有Mn(Ⅱ)被氧化),过剩的IO-4用钼酸盐掩蔽,加入KI后,以Na2S2O3滴定游离出的I2。此法对Mn的测定范围为29~14706μg/L,相对标准偏差为0.31%~1.18%;对Cr的测定范围为59~10294μg/L,相对标准偏差为0.36%~1.12%。此法与常规滴定法测定Mn和Cr相比,分别可增敏20倍和12倍 相似文献