26、关于直接注入水样分析饮用水中氯仿方法的评价

本文对饮用水中氯仿的直接水样注入(DAI)测定技术即用四通阀除水和电子捕获鉴定器与吹洗法进行了比较。DAI法比吹洗法测出的氯仿的结果均较高,假如从吹洗之前得到的数值中扣去吹洗30分钟后得到的DAI值则能得到相近似的结果。吹洗之后用DAI法进行残留量测定结果的研究表明,由于一些无法吹洗去的中间物的存在,它们     

美国工业界和环保局就饮用水中氯仿问题打官司

美国环保局（ＥＰＡ）已要求哥伦比亚特区巡迴上诉法院裁定让其重新考虑多年来的水中氯仿浓度的目标．氯仿是自来水氯气消毒的副产物，被认为可能是一种致癌物．ＥＰＡ现在把目标定为零，而附属于化学制造商协会（ＣＭＡ）的氯化学理事会则向法院控告要求取消这一目标，并把最高污染物水平目标（ＭＣＬＧ）定在零以上．ＭＣＬＧ不是一种法定标准，而只是告知人们在此值以下没有健康影响．ＥＰＡ通常把饮用水中列为致癌物的ＭＣＬＧ定为零．对氯仿，因其不直接损害ＤＮＡ，是间接致癌物．它通过氧化产生有毒活性物质，如光气而伤害细胞，因此…     

顶空固相微萃取法测定饮用水中的氯仿

采用不同于传统涂层型纤维的体型活性碳纤维相微萃取测定饮用水中的氯仿,实验确定的萃取时间为６００ｓ,解吸时间为３ｍｉｎ,将萃取器针头完全插入气化室时的热解吸效果最佳,方法具有较好的重现性（４．１４％ＲＳＤ）,线性范围０－５０ｎｇ／ｍｌ,最低检测限为５ｎｇ／ｍｌ,用该方法和国家标准方法（ＧＢ５７５０－８５）对实际水样进行了分析比较,表明了顶空固相微萃取法检测结果与国标法相当,而灵敏度３．８倍于国标法,     

Fe-Si/Mg-Al 滤料电化学催化降解饮用水中氯仿的研究

将Fe-Si 颗粒与Mg-Al 颗粒混合制成Fe-Si/Mg-Al 滤料,用于电化学催化降解饮用水中消毒副产物氯仿.结果表明,氯仿浓度为80µg/L 的水体以10m/h 流速一次性通过厚度为30cm、Fe-Si 质量分数为25%~90%的滤料时,氯仿降解率可保持在60%以上,其中Fe-Si质量分数为50%时降解率高达72.5%,且对水体色度、Fe3+和Al3+浓度等水质指标均无不良影响.2 种合金间的电偶作用可以显著活化Fe-Si 表面,且Mg-Al 颗粒表面的自钝化膜可以降低偶合后的腐蚀电流,使Mg-Al 颗粒消耗量、Fe3+和Al3+等溶出量减少.     

英国对共同体关于饮用水中硝酸盐含量的规定滞怠不决

英国正采取小心翼翼的态度对待欧洲经济共同体关于饮用水中硝酸盐含量水平的规定。一位政府发言人说道:政府打算试验性地划定一些硝酸盐敏感地区,并将劝告农民采用“合理的农业技术”以减少硝酸盐含量。     

水源水、饮用水中氯仿、四氯化碳含量与微核率相关性研究

为了解并改善饮用水质,在1991年第4季度至1993年第1季度,于某市水源水和水厂出厂水中采水样,每季度采集1次,每站位同时取两份,一份测定卤代烃的含量,一份用于处理蚕豆根尖并计数根尖细胞微核率。结果表明水厂出厂水中卤代烃含量比水源水的高,尤其是四氯化碳,各水厂出厂水中卤代烃的含量也有明显差异。发现水源水、水厂出厂水中四氯化碳含量与致突变有明显的相关性。     

饮用水中的致突变有机物

本文介绍了氯处理饮用水中可能出现的致突变有机物及其形成的影响因素，并列举了国内外关于氯处理饮用水致突变性研究的一些例子，借以说明饮用水中可能存在的潜在危害，提出了一些可行的预防措施。     

饮用水中卤化物的研究

通过对饮用中卤化物的形成原因的研究，提出了饮用水中卤化物污染的防治途径，以及几种去除的方法。     

饮用水中挥发酚的测定

用分光光度法测定水中的挥发酚时,通过对实验方法及4-氨基安替吡啉溶液配制的改进,达到了简化操作步骤和降低检出限的目的。此方法达到了国家标准规定的要求,并对该方法的准确度和精密度进行了验证。结果表明,此方法准确可靠,在样品检测中优于原方法。     

水中氯仿的活性炭电增强吸附特性

讨论了活性炭在电场作用下对水中微量的三氯甲烷的吸附 ,测定不同控制电位下活性炭的吸附量 ,并讨论了吸附动力学与吸附等温方程 .实验结果表明 :活性炭的吸附量与活性炭上所加的控制电位相关 .在阳极极化时 ,活性炭的吸附量增大 ;在阴极极化时 ,活性炭吸附量减少 .吸附起始浓度为 10 0 μg L的氯仿溶液 ,同样数量的活性炭在阳极极化下可得到最大吸附量 ,其值为无电场时的 1 6倍 .分析了电场影响活性炭吸附的机理 .     

ICP-MS法测定饮用水中金属元素

利用ICP-MS法对饮用水中的多种元素进行全定量分析,结果表明,ICP-MS法可同时测定饮用水中的多种元素;快速,一个样品仅需3～5 分钟;灵敏度和准确度高;精密度好,相对标准偏差一般小于3%;检出限低,达到ng/L-ug/L级;线性范围宽,达到8～9 个数量级.     

饮用水中致癌污染物研究

由于技术、经济水平的制约,我国大部分农村贫困地区饮用水安全存在很大的隐患。以因饮用水污染造成癌症发病率剧增的民勤县大坝乡文二社为例,介绍饮用水中常见的几种致癌污染物,提出我国应加强对农村贫困地区饮用水安全的保障力度。     

饮用水中溴酸盐的去除技术

臭氧在饮用水处理中得到了广泛的应用,但当水源中含有溴离子时,臭氧深度处理过程中会产生2B级潜在致癌物溴酸盐。我国新的《生活饮用水卫生标准》规定溴酸盐浓度为10μg/L。溴酸盐在水中是极易溶解,具有高度稳定性,溴酸盐一旦形成,就很难用传统的处理技术去除。综述了目前去除溴酸盐技术的最新研究进展及其优缺点,主要包括活性炭吸附去除法、离子交换法、亚铁离子还原去除法、零价铁还原去除法、紫外线照射法等去除技术。现有的去除技术大部分处于实验阶段,在实际应用中存在一定的局限性,因此需要进一步的实验研究,以便有效的应用于工程实践。     

饮用水中亚硝酸盐产生的研究

经监测发现,在自来水管中滞留过的水,不同程度地存在亚硝酸盐。本文对自来水中亚硝酸盐产生的原因、程度、变化规律做了初步探索和研究。      

饮用水中六价铬的净化研究

本文从理论和实践上论证了应用铁屑还原法净化饮水中六价铬的可行性．提出了反应的接触时间．饮用水中六价格与反应后水中铁的浓度关系。通过室内和现场试验、设计了高效低成本的饮用水净化新工艺．井设计加工了MCr－30型饮用水除铬设备，并在咸阳某干休所进行应用．使含六价铬0.128mg／L饮用水经过净化后，六价铬浓度小于0．004mg／L，其它各项指标都符合饮用水标准，不影响原水组份．具有实际推广应用的价值。     

饮用水中臭气的防治方法

一、前言由自然原因形成的含在原水中的异臭气物质,使用正常运转的慢滤池,通常能去除。但用快滤池则难以去除。必须使用适合臭气原因物质的净化方法。本文主要阐明水中臭气产生的原因、预防和去除的方法。各地区根据本地的现实问题,供水条件不同,可灵活选用适合当地的措施。二、调查确定臭气原因水中发生臭气时,最初得知的情报是异臭的种类。从而,有必要先按照臭气的种类推测臭气发生的原因。但臭气的种类很多,在水中常见的有32种,实际上还多。对同一异臭物质,每人各有不同的感觉。有时感觉相同,产生臭气原因物质却不相同。与水中臭气种类同时得到的情报,还有臭气发生场所。应了解原水中是否有臭气发生,在净水过程中,氯消毒后或在配水区域内何处     

饮用水中除草剂问题的对策

作为英国泰晤士河水管理厅的饮用水水质改善10年规划(总预算4.8亿英磅)的一环,开普顿水处理厂的最新式水处理半工业试验(总费用400万英磅)前不久正式启动。该厅拟通过此项试验,研究用粒     

饮用水中氟的存在形态

前言为了防止龋齿病,许多供水加氟化物,然而,供水中过量的氟化物可引起牙齿氟中毒。最佳氟化物含量取决于气候条件,即最高日气温的年平均值。最佳浓度范围从0.7至1.2mg/L。天然水中氟化物很可能以可溶的形态——游离阴离子F~-、未离解的HF以及与铝、铁和硼成络合物存在。实验指出:在铝、硼和铁离子存在情况下,氟离子与之形成生物活性小,或者几乎无活性的络合物,在溶液中该过程与键的刚性有关。还指出:不能离解提供游氟离子的氟化物,生理学上是不活泼的。     

去除饮用水中铀的新方法

据美国新墨西哥州大学为环保局进行中试示范的科学家们说,用离子交换和化学净化的方法可以去除饮用水中的铀。该净化装置安装于一辆拖车内,水槽中铀浓度的试验范围为190至400μg/l。4支离子交换柱