质谱单离子检测在水中多环芳烃测定中的应用

本文采用的测定方式是对欲测定的PAH各分子离子数值进行质谱单离子检测,结合保留时间便可在众多的化合物中容易地检出所要测定的PAH。用这种方式测定出X市某断面地面水中含PAH八种。     

江苏省主要城市地面水中十二种多环芳烃的GC／MSD测定

地面水中多环芳烃(Polycylic aromatichydrocarbons,简称PAH)的污染主要来源于焦化、煤气、炼油、塑料及颜料等工业废水.PAH的分析方法常用高效液和色谱法和气相色谱法,多用色谱峰保留时间定性.我们采用气相色谱/质量选择检测器(GC/MSD)联机根据PAH的质谱结构信息定性,提高了定性的准确性,最低检出浓度达PPt级.通过对全     

用高速液体色谱法分析多环芳烃

1.前言 多环芳烃(以下简称PAH)是燃烧化石燃料等物质时产生的。近年来,PAH愈来愈受到人们的关注,其中,苯并(a)芘(以下简称BaP)等具有致癌性的临床病例很多,已被定为大气污染的指示物。PAH的分析可按环境厅编写的“大气污染物质测定指南Ⅰ”规定执行,即先用薄层色谱法(以下简称TLC)分离,再用荧光分光光度计测定最大吸收波长。这是相当麻烦费事的,近年来迅速发展的高速液体色谱法为PAH的分析提供了多成分同时分析的有效手段,并已从环境大气中检出了数十种PAH。本文用高速液体色谱法在固定波长处对吸收波长比较靠近的4种PAH进行了分析,它们是苯并(b)萤蒽(BbF)、苯并(k)萤蒽(B(k)F)、苯并(ghi)芘(BghiP)和Bap。     

高压液相色谱法测定工业废水中的多环芳烃

本文研究了工业废水中十三种PAH的测定方法。采用本方法的回收率在76％以上,变异系数在1.8％～6.5％之间,最低检测限某些PAH可低至纳克级,苯并[a]芘(Bap)可低至1ng/L。     

高压液相色谱法测定水中多环芳烃

环已烷萃取地表水中多环芳烃(简称PAH)的提取液通过Florisil柱后,PAH保留在柱上,用丙酮/二氯甲烷混合溶剂解脱PAH,解脱液浓缩后进行HPLC分析。HPLC分析时用甲醇/水为流动相;梯度洗脱,用紫外及荧光检定器串联为检测系统;选uv—254nm及荧光的激发波长286nm/发射波长430nm测定)用外标法定量。以样品与标样之间的保留时间对比及荧光激发和发射谱图对比定性。     

沈阳市空气中PAH的污染及其粒径分布

本文通过对大气颗粒物粒度分级样品中多环芳烃(PAH)的分离测定结果,阐述了沈阳市苯并(a)芘(Bap)的污染现状,Bap在不同粒径大气颗粒物中的分布规律以及Bap同其它16种PAH的相关关系,并推算出Bap在呼吸道各主要部分的沉积分数     

灌河口表层土壤多环芳烃污染调查

为了解灌河口工业区表层土壤中多环芳烃的污染水平及健康风险。于2017年4月份在灌河口化工园区、火力发电厂和钢铁工业园区采集30个表层土壤样品,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对16种优控ω(PAH)进行了检测。结果表明,30个采样点16种PAH的ω(T-PAHs)总为1 212.8~12 264.5 ng/g,平均值为3 504.8 ng/g。其中单体PAH以Fl为主,平均比例高达19.4%,其次为Pyr(16.7%)和B[a]P(9.6%)。单体PAH相关性分析表明了污染物来源的一致性,主要来源于本地工业区原油、生物质和煤的燃烧过程。根据加拿大土壤环境质量标准,灌河口工业区87%的土壤PAHs污染超过了安全值,存在潜在的生态风险。     

灌河口表层土壤多环芳烃污染调查与评价

为了解灌河口工业区表层土壤中多环芳烃的污染水平及健康风险。于2017年4月份在灌河口化工园区、火力发电厂和钢铁工业园区采集30个表层土壤样品,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对16种优控ω(PAH)进行了检测。结果表明,30个采样点16种PAH的ω(T-PAHs)总为1 212.8~12 264.5 ng/g,平均值为3 504.8 ng/g。其中单体PAH以Fl为主,平均比例高达19.4%,其次为Pyr(16.7%)和B[a]P(9.6%)。单体PAH相关性分析表明了污染物来源的一致性,主要来源于本地工业区原油、生物质和煤的燃烧过程。根据加拿大土壤环境质量标准,灌河口工业区87%的土壤PAHs污染超过了安全值,存在潜在的生态风险。     

多环芳烃的粒径分布

1.前言 多环芳烃(以下简称PAH)是由化石燃料等的燃烧所产生,已确认它们中有多种致癌物质。其中,作为代表性致癌物的苯并(a)芘(以下简称BaP),正为许多临床病例所证实。但是,这些物质能使人体受到怎样的影响?也就是说,有关PAH这种在人体内沉积率很高的粒子(粒径在2μm以下)的浓度分布的调研报告,还未见报道过。本试验,采用8段安德森采样器(小流量采样器)调查了PAH的粒径分布,结果表明,在人体内存在的微小粒子以2μm以下粒径的,明显居多。     

江苏省不同典型生态示范区土壤中多环芳烃污染调查

对江苏省南京和苏州12个典型生态示范区土壤中多环芳烃污染现状进行了凋查。结果表明,生态示范区土壤中多环芳烃污染程度随土地利用类型不同而污染程度有所不同,以工业用地为主的土壤中多环芳烃含量明显高于以农业用地为主的土壤,其总量呈现出由工业区用地到蔬菜瓜果用地逐渐降低的趋势。2个示范区4环及其以上PAH含量明显高于2环-3环PAH,主要为石化燃料高温燃烧造成;而以农业为主的蔬菜生产基地等,多环芳烃主要来源于石油类污染。     

GC／MS在环境水域监测中的应用及进展

介绍了GS/MS在水域中的油污染、农药和难挥发性有机物监测方面的应用及进展.对超临界流体萃取分离复杂环境中PAH、PCB的新技术作了综述.     

高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃

本研究选用超声提取法提取飘尘中PAH,并对提取溶剂的种类、溶剂的用量、超声波提取时间和提取的次数等条件进行了选择.采用毒性较小的甲苯作提取溶剂.最后用美国国家标准局标准样对方法进行验证.本法适用于大批量样品的测定.     

城市大气环境中多环芳烃的关联程度分析

目前,研究污染物之间的相互关系一般用比值法及回归法.前者因各种影响因素使得污染物之间的比值很难稳定.回归法的相关系数在通常情况下能反映污染物之间的相关程度,但其结论的真实程度也受各种原因影响,结果给出方式也不直观.本文拟用灰色关联度分析法对城市大气环境中PAH的组成进行分析,以探讨这种方法在环境污染物之间相互关系研究中的应用.1.方法介绍     

五种多环芳烃化合物对鲤鱼肝微粒体芳烃羟化酶的诱导

以鲤鱼肝微粒体为实验体系,研究了被五种多环芳烃(PAH)化合物菲、9,10-菲醌、芘、1-羟基芘、苯并芘污染后,其芳烃羟化酶(AHH)的活性变化,发现多环芳烃对AHH的诱导具有良好的剂量效应关系.AHH活性升高的大小可以作为监测多环芳烃对水体污染程度的一种生物指标.五种多环芳烃对AHH诱导能力的大小为1-羟基芘＞苯并芘;9,10-菲醌＞芘＞菲,与其毒性大小相关.     

重庆典型岩溶地区地下水多环芳烃污染水平及健康风险

采集重庆3个典型岩溶地区113个地下水样品,利用人体暴露风险系数法对16种优先控制多环芳烃(PAHs)饮水途径健康风险进行评价。结果表明:地下水中PAHs、致癌PAH和BaP的质量浓度分别为200 ng/L～2 638 ng/L、未检出～362 ng/L和未检出～62.7 ng/L,其中南川区地下水中BaP质量浓度为45.1 ng/L,已超过《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)的水质要求。PAHs污染水平为南川区老龙洞流域青木关流域,与国内其他岩溶地区地下水相比,处于较高污染水平。人群的致癌风险(ILCR)为5×10~(-10)～2.80×10~(-5),其中南川区ILCR10~(-6),具有潜在致癌风险;非致癌类PAHs饮水途径健康风险处于10~(-11)～10~(-9)水平,远低于USEPA规定的阈值1。     

宁波市颗粒物中多环芳烃浓度水平、分布及来源分析

讨论了2003年宁波市颗粒物中多环芳烃浓度水平、分布及来源,结果表明,PM10中PAHS占TSP中总量的83%,PM2.5中的PAHS占TSP总量的54%,颗粒物中多环芳烃主要存在于小于10μm的颗粒中。颗粒物中多环芳烃季节变化特征明显,夏季最低,冬季最高。汽车尾气对PM10中多环芳烃的贡献率达56%,汽车尾气是颗粒物中多环芳烃的主要来源。     

测定地表水中悬浮物的空白校正

进行了测定地表水中悬浮物空白校正与不作空白校正的对比试验 ,得出不作空白校正存在较大误差 ,认为测定地表水中悬浮物时应作空白校正。同时用测定海水中悬浮物的方法作测定地表水中悬浮物的试验 ,试验效果较好 ,符合测定要求。建议可用测定海水中悬浮物的方法来测定地表水中悬浮物     

乌鲁木齐市大气CO污染与居民血液中HbCO的关系

通过对乌鲁木齐市大气中CO含量以及居民血液中HbCO的调查，并对其二者的相关性研究认为人体中HbCO含量随大气中CO浓度升高而增加，吸烟引起的人体中HbCO水平比暴露于大气中的CO所引起的HbCO水平更高得多，吸烟污染更为严重。     

中国四城市空气颗粒物中铅的污染水平

在大量实验数据的基础上,研究了中国四城市空气颗粒物中铅的污染水平。探讨了颗粒物中铅的数据分布属对数正态分布类型。分析了铅在ＰＭ２５及ＰＭ１０中的分配比例,指出铅在对人体危害较大的细颗粒物中含量占绝大部分。同时分析了铅在粗细颗粒物中铅的富集因子,结论指出铅更易富集在细颗粒物中     

抚顺市大气颗粒物主要排放源的成分谱研究

抚顺市的5种大气颗粒物主要排放源中土壤风沙尘的特征元素为K,钢铁尘的特征元素为Fe,建筑水泥尘的特征元素为Ca,煤烟尘的特征元素为Ti。土壤风沙尘和扬尘中含量最高的元素为Al,煤烟尘中含量最高的元素为EC,钢铁尘中含量最高的元素为Fe,建筑水泥尘中含量最高的元素为Ca。