发生氢气分离离子色谱法间接测定水中硫化物

利用ＫＢＨ４在酸性条件下分解产生的氢气为载气分离水中硫化物,用ＮａＯＨ—Ｈ２Ｏ２溶液吸收Ｈ２Ｓ,并将其氧化为ＳＯ２－４,用离子色谱法测定ＳＯ２－４。方法用于各种水样中硫化物的测定,相对标准偏差为１．５８％,回收率在９０．５％到９８．２％之间。方法适用于水中硫化物的测定     

乐山市大气中二氧化硫与硫酸盐化速率、降水硫酸盐的相关性分析

乐山市大气中二氧化硫与硫酸盐化速率、降水硫酸盐的相关性分析赵志坚（乐山市环保科研监测所６１４０００）大气中的硫化物主要是ＳＯ２、ＳＯ３、Ｈ２Ｓ、Ｈ２ＳＯ４及硫酸盐，ＳＯ存在大气中大多被氧化成硫酸雾和硫酸盐气溶胶，降水能将大气中的可溶性成分以及颗粒物清...     

LS-1型快速监测仪测定水中硫化物的研究

提出并建立了用硼氢化钾发生氢气作载气 ,用吸附层析柱浓缩硫化氢显色比长的快速现场监测方法 ,该方法取被测水样 50 ml,定性检出浓度为 0 0 5mg L,定量检测最低浓度为 0 1 mg L,在 0 1～ 2 0 mg L范围内显色比长线性良好 ,相对误差 (变异系数 ) 3 8% ;加标回收率 96 %～ 1 1 2 % ,研制的 LS 1型快速监测仪结构简单 ,经济费用低 ,进行水中硫化物监测只需 1 0 min,适用于现场的快速、应急监测。     

地表水中硫化物的应急监测

应用标准色列测定地表水中的硫化物 ,并与吹气 -对氨基二甲基苯胺光度法进行对照 ,所测结果较为接近。标准色列法快速、简单 ,可供硫化物定性筛选 ,用在应急监测现场     

连续排放监测简介

连续排放监测(ＣＥＭ)是对燃烧或工业生产过程中排放至大气中的污染物的连续测量,是利用仪器监测在酸雨控制计划的规定期限内削减ＳＯ2和ＮＯＸ排放量的手段。1　ＣＥＭ的规定酸雨控制计划管理企业的所有者或管理者(经管理系统指定的除外),必须在污染排放源安装ＣＥＭ系统。ＣＥＭ系统包括ＳＯ2污染物浓度监测仪、ＮＯＸ污染物浓度监测仪、流量监测仪、黑度监测仪、稀释气体(Ｏ2或ＣＯ2)监测仪及计算机数据获取和处理系统(ＤＡＨＳ)。在任何情况下,ＤＡＨＳ都必须用于收集和记录监测数据。用ＣＥＭ系统监测ＳＯ2排放量的设备包括ＳＯ2污…     

夏普EL—5100S计算器在处理监测及考核数据中的应用

用夏普ＥＬ－５１００Ｓ计算器编制程序，对监测和考核数据进行了计算简便快速。     

二次间接法测定污水硫化物

二次间接法测定污水硫化物李得翔（天津市津南区环境监测站,３００３５０）采用简易硫化物吹气装置作硫化物测定的预处理,用硫化物标准液对吹气速度、吸收液技高、吹气时间作了正交实验,以寻求最佳吹气、吸收条件。结果表明,硫化物回收率虽在较低浓度（Ｓ２－＝１ｍｇ...     

吹气—吸收法测定废水中硫化物

对吹气－吸收法测定废水中硫化物进行了吸收试验，提出了用去离子除氧水配制硫化物标液，可增加其稳定性；用ＩＳＯ硫化物吹脱器取代普通气吸收装置，可提高硫化物回收率。试验结果表明，改进后方法的精密度，准确度及适用怀强垃令人满意。     

空气质量自动监测系统数据处理软件－HZAMS的开发与研制

ＨＥＲＳ软件是美国ＭＯＮＩＴＯＲＬＡＢＳ公司研制的用于空气质量自动监测的系统软件,在我国有不少用户。该软件虽功能较强,但也存在许多不足。本文介绍了在ＨＥＲＳ软件基础上进行二次开发成功的ＨＺＡＭＳ软件。该软件在生成中文报表,绘制各种污染物时空变化图形,图形显示可视化分析,与上一级数据库交换数据及数据库修复等方面解决了原软件不能解决的问题,较大程度地满足了国内空气质量自动监测的需要。     

测试管法现场测定水中硫化物

研制了1种简便、快速，适用于现场监测水中硫化物的测试管。在酸性和有Fe^3 条件下，硫化物与对氨基二甲基苯胺反应生成亚甲蓝，颜色的深浅与硫化物含量成正比，通过与标准色阶对照得出水样中硫化物的含量。进行了测试管稳定性和标准色标稳定性试验，结果表明，在常温下测试管有效期为2a，标准色阶可使用5a。作了测试管法与分光光度法的对比测定，表明两种方法测定结果基本相同，相对误差在10％以内，满足了现场监测需要。     

冷凝吸附法测定痕量挥发性含硫气体

采用冷凝吸附法对痕量挥发性含硫气体的测定进行了研究 ,结果表明自行设计的冷凝吸附装置对于痕量挥发性含硫气体的富集有着良好的效果 ,富集效率可达 94%以上     

Sulfur speciation monitored in situ with solid state gold amalgam voltammetric microelectrodes: polysulfides as a special case in sediments, microbial mats and hydrothermal vent waters

Sulfur speciation was determined in real time in salt marsh microbial mats, subtidal sediments and hydrothermal vent diffuse flow waters using solid state gold-amalgam voltammetric microelectrodes. Chemical species were measured in situ without any sample manipulation or processing. The partially oxidized sulfur species detected were polysulfides, thiosulfate, elemental sulfur and tetrathionate. Fe(III) oxidation of hydrogen sulfide does not occur within the mats where microbially mediated processes are responsible for oxidation of H2S. In sediments and diffuse flow vent waters, Fe(III) phases are the direct oxidant of H2S. Sulfur speciation determined in this work is due to in situ biogeochemical processes and is not due to artefacts of sample manipulation. The voltammetric data show that polysulfides are the first detectable intermediate during sulfide oxidation which is consistent with previous laboratory studies.     

气质联用法测定环境空气中有机硫化物

采用 SUMMA罐采集空气样品,在预浓缩系统中经3级冷阱捕集后,用气相色谱-质谱联用技术测定环境空气中7种痕量有机硫化物。对试验条件进行优化,使得甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、噻吩、乙硫醚和二甲二硫醚等7种有机硫化物在21．47μg/m3～336．43μg/m3范围内线性良好。试验表明,7种有机硫化物的方法检出限为0．004μg/m3～0．036μg/m3;标准气体平行测定6次结果的 RSD为2．7％～6．2％,加标回收率为92．2％～97．5％。用该方法测定实际空气样品,并与傅立叶红外光谱法测定的结果进行比对,结果令人满意。     

Geochemical characteristics of inorganic sulfur in Shijing River, South China

Different inorganic sulfur species distributed in overlying water, pore water and sediment in a heavily polluted river were determined. The concentrations of S(2-) and SO(4)(2-) in the overlying water were much more than those in the pore water. This result perhaps indicates the S(2-) was mainly from discharged wastewater, not from sediment resuspension. In the sediments, acid-volatile sulfide, chromium(ii)-reducible sulfide, and elemental sulfur were determined by a modified diffusion method. The results indicate that acid-volatile sulfide was the dominant component of the reduced inorganic sulfur, making up about 62% of the total reduced inorganic sulfur.     

大气痕量有机硫化物的光电离色谱法测定及硫酸铵在湿浸土壤中释放有机硫化物的研究

采用国产光电离色谱仪(GC-PID)对有机硫化物:乙基硫醇,二甲基硫,二甲基二硫进行了分离分析,其最小检知量在亚微克/升级,并对北京郊区的某些天然源环境样品进行了有机硫化物浓度的测定,实验数据证实,在鸡场,猪场,水稻田与塑料蔬菜大棚等环境大气中含有机硫化物。研究了硫酸铵作为氮肥加入到水浸土壤中后,由于缺氧而生成有机硫化物的现象,观察了其对有机硫化物的释放规律及硫酸铵与葡萄糖分别作为硫源与碳源对有机硫化物生成的影响,实验结果认为:硫酸铵在五种不同类型的水浸土壤中(环境温度25℃),均可解离释放出有机硫化物,随其在土壤中加入量的增多,释放气中的有机硫浓度增加,二甲基硫的释放量最大。     

大气预浓缩仪-GC/FPD测定环境空气中的痕量硫化物

采用大气预浓缩仪-GC/FPD建立了环境空气中7种含硫化合物的测定方法。结果表明,经惰性化改造后的大气预浓缩仪-GC/FPD测定系统的基线低,对硫化物无残留。7种化合物的线性回归方程的相关系数均在0.995以上,高、中、低3种浓度的空白加标回收率分别为98.6%~105.3%、99.1%~103.7%、85.7%~99.7%,除硫化氢的相对标准偏差为10.9%外,其余6种含硫化合物的相对标准偏差可控制在6.9%以内。当进样体积为400 m L时,方法的检出限在0.10~1.1 ng/m3。CO2、H2O对实际样品的测定无干扰。因此,该方法能够满足目前监测工作的要求,更加适用于环境空气中痕量含硫化合物的测定。     

流动注射—化学发光法测定大气二氧化硫

本文对大气二氧化硫的流动注射—化学发光法测定进行了研究.基于鲁米诺—碘—二氧化硫无机偶合化学发光反应,建立了测定大气二氧化硫的新方法.采用了流动注射气体扩散在线分离技术,使得经典的化学发光测定的选择性大大提高.对鲁米诺—碘这一化学发光体系有很强催化作用的金属离子及其它酸化后不挥发的物质均不影响本体系的测定.方法具有简单、快速、选择性好的特点.已用于大气环境监测分析,结果较满意.     

吹扫捕集-气相色谱联用同时测定水中致嗅挥发性有机硫化物

建立了一种利用吹扫捕集(PT)-气相色谱(GC)/火焰光度检测器(FPD)同时测定水中16种致嗅类有机硫化物的分析方法。研究并优化了捕集阱类型、吹扫温度、吹扫时间,解吸温度以及解吸时间对PT的影响。实验表明:大部分硫醚类和硫醇类化合物分别在1~100 ng/L和3~300 ng/L范围内线性良好,线性相关系数大于0.99;相对标准偏差小于9.47%(n=6);加标回收率为81.68%~115.18%。定量下限(10倍信噪比)范围从0.19 ng/L(二乙基二硫醚)到2.67 ng/L(2-甲基-1-丙硫醇)。采用此方法对北京市3条河流水样进行了检测,除1-丙基二硫醚和2-甲基-2-丙硫醇外,其他14种有机硫化物都有检出,质量浓度为1.95~1 282.35 ng/L。     

结晶紫褪色分光光度法测定SO_2的研究

在碱性介质中,ＳＯ２能使结晶紫褪色且褪色的程度随ＳＯ２量的增加而呈线性关系,据此建立了分光光度法测定ＳＯ２的新方法,确定了显色测定的最佳条件。方法的最大吸收波长在６００ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为７３×１０３Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。ＳＯ２量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律     

Reduced sulfur compounds in ambient air surrounding an industrial region in Korea

The atmospheric concentrations of several reduced sulfur compounds (RSCs) including H(2)S, CH(3)SH, DMS, CS(2), and DMDS were measured concurrently from a series of field campaigns covering multiple locations in the surroundings of a large industrial region (August 2004 to September 2005). These field studies have been designed and undertaken to inspect the concentrations of RSCs in ambient air. The RSC concentrations were found to occur in a highly variable range. H(2)S (1.06 +/- 2.07 ppb) was found to be the most abundant RSC followed by CS(2) (0.84 +/- 0.54 ppb), DMDS (0.36 +/- 1.21 ppb), DMS (0.24 +/- 0.83 ppb), and CH(3)SH (0.11 +/- 0.23 ppb). The RSC levels measured at the study area were comparable to those observed previously from other polluted environmental settings. When these RSC data were examined further in terms of spatial (industrial vs. non-industrial sites) and seasonal (summer vs. winter seasons) grouping schemes, differences in their concentration levels were statistically insignificant in most cases. In contrast, there were fairly strong variations in temporal patterns over a diurnal cycle. If these RSC concentration data were converted to diagnose the malodor strengths, their effects were in most cases insignificant with minor contribution towards odor nuisances.