荧光法测定水中微量油有关萃取条件的讨论

荧光法测定水中微量油有关萃取条件的讨论张丹丹（南通市环境科学研究所）ＤＩＳＣＵＳＳＩＯＮＯＮＴＨＥＥＸＴＲＡＣＴＩＯＮＣＯＮＤＩＴＩＯＮＳＯＦＭＥＡＳＵＲＩＮＧＭＩＮＯＲＯＩＬＩＮＴＨＥＷＡＴＲＥＢＹＦＬＵＯＲＥＳＥＮＣＥＭＥＴＨＯＤ￥ＺｈａｎｇＤａ...     

荧光法测定土壤中的可溶性硒

<正> 从1957年至今对硒的研究证明:硒是人体必需的营养元素,缺硒容易产生许多种疾病。而人体摄取硒的主要来源为食物,且大多数植物从土壤中吸收硒,因此测定各个不同地区土壤中可溶性硒的含量是很有意义的。由于硒对人体的重要性,使人们对硒的分析方法进行了大量的研究,建立了多种方法,但以2.3-二氨基萘(简称DAN)荧光分光光度法的灵敏度、准确性为最佳。此法已广泛应用于水、废水、植物、底泥的分析中,土壤总硒的方法已渐成熟。本文将此法推广应用于土壤中可溶性硒的测定,当取     

环境样品中钚与铀的联合分析测定

将同一份样品通过两根阴离子交换树脂柱在浓盐酸和浓硝酸介质中分离钚和铀,用过氧化氢和亚硫酸对钚进行氧化还原作用,用稀盐酸冼提铀和钚.最后,微量钚和铀分别与10μg钼载体电沉积在不锈钢盘上,用α-谱仪测其α放射性.铀回收率为100％,钚的回收率平均为63％,但由于不够稳定而采用加内标方法校正回收率.本方法因采用联合分析手段,比以往方法快且样品用量减少到普通方法的1/10左右.     

荧光法测定微量铝的新体系研究

作者发现ＰＡＮ（１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚）－Ａｌ３＋络合物在乙醇介质中具有很强的荧光．本文建立了用ＰＡＮ－Ａｌ３＋新体系荧光法测定微量铝的方法，该法简单、快速，用于天然水样的测定，结果满意     

煤中铀与煤矿环境

煤中含铀，含铀较多的煤矿井下氡浓度相对较高，矿井水和地下水中含铀，我国不少煤矿水中总α放射性超出国标，煤燃烧后铀浓集于灰渣，铀致煤矿放射性环境应予重视。     

环境介质中多氯联苯分析研究现状

本文较系统地评述了环境介质中多氯联苯（PCBa）的分析研究现状，主要内容包括各种样品的采集、分离纯化和检测技术等，并提出了今后PCB分析研究的方向。     

乙酰丙酮荧光法测定空气中甲醛

本文在经典乙酰丙酮分光光度法的基础上,通过试验研究了乙酰丙酮荧光法测定空气中微量甲醛含量的方法,并考察了pH值、乙酰丙酮用量、表面活性剂与活化剂、反应温度和反应时间等对测定体系的影响,结果表明:在最佳试验条件下,甲醛的浓度在0.001～0.400μg/mL范围内与荧光信号呈良好的线性关系,相关系数达0.999 8;该方...     

激光荧光法测定岩石中铀的克拉克含量

<正> 铀酰离子溶液的荧光广泛地用于铀的测定。详细地研究了各种形式的激发以及发光强度同溶液成分的关系。在文献(等,1979;等,1980)中介绍了与磷酸呈络合物形式的微量铀的荧光测定法。该法基于激光激发情况下铀酰荧光和背景荧光的差异之上(伴生杂质元素的激发辐射和     

海洋环境样品中PCBs的测定

建立了ＧＣ－ＥＣＤ测定海洋环境样品中ＰＣＢｓ的分析方法，通过毛细管ＧＣ／ＭＳ－ＳＩＭ和ＧＣ－ＥＣＤ对ＣＢｓ的分析，得出了的检出限，回收率线性范围以及Ａｍｅｌｏｒ－１２５４和环境样品中的含量。     

环境样品中抗生素的预处理及检测分析

环境样品中抗生素残留的检测是目前环境健康安全评价中的重要课题,但环境中的抗生素往往是痕量的,难以使用现有仪器直接检测,对样品进行有效的预处理往往是必要的。针对环境样品中抗生素的检测,阐述了目前抗生素样品的前处理和检测方法,并对未来的研究趋势进行展望。     

毛细柱与填充柱气相色谱法分析环境中甲基汞

介绍巯基棉富集－毛细管气相色谱法测定环境水,沉积物和土壤样口中痕量基汞的分析方法,对毛细管柱与填充柱分析样品中甲基汞的精度度,检测限进行了对比。研究表明,填充柱分析甲基汞的检测限为２ｐｇ,而毛细管柱色谱对甲基汞的检测限为０．５ｇｐ。     

环境样品中甲基汞测定方法的研究进展

甲基汞可通过血脑屏障引起中枢神经系统永久性损伤,毒性很强,因此环境样品中甲基汞的准确测定具有重要意义。文章对近年来环境样品中甲基汞的提取与富集技术及分析测定方法进行了归纳和总结。系统介绍了酸/碱提取、微波/超声辅助提取等样品前处理方法及其溶剂萃取等富集方法。通过比较分析,总结了不同环境样品适用的前处理方法。同时,对各色谱-质谱/光谱联用方法在甲基汞测定时的应用进行了归纳和比较。全自动形态汞/总汞分析仪(MERX)将环境样品中甲基汞的富集与分析有机结合,实现了环境样品中甲基汞的富集和分离与定量分析的一体化,提高了分析效率,是值得推荐的方法。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定环境样品中钙、镁

将环境样品制成悬浮液，用空气／乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙、镁、以三氯化镧、丙三醇和高氯酸为混合抗干扰剂，有效消除了环境样品中铅、磷、硫、硅等共存元素的干扰，其中丙三醇不仅是抗干扰剂，而且还起着稳定剂的作用，进一步简化了测定步骤，有效提高了分析速度。本文通过水溶液标准曲线校正，使测定更加方便。对测定结果与湿法消化法比较，具有较好的相关性。本法简便、快速、测定分析结果准确可靠。     

环境水样中双酚A的HPLC检测探讨

研究探讨了各种水化学条件（pH值、离子强度、共存阴离子、共存有机质）对高效液相色谱法（HPLC）检测模拟环境水样中微量双酚A的影响.采用高效液相色谱法检测水样中双酚A的标准曲线线性相关系数高（R2 ＞0.999）,在0.1～5 mg/L的双酚A浓度范围内呈现线性.本研究采用的高效液相色谱法可以在pH 2～11、离子强度0.02 mol/L到2 mol/L NaCl范围内有效地检测双酚A;溶液中的共存阴离子N03-、S04-或共存有机质葡萄糖、单宁酸、没食子酸对检测并没有明显影响;然而当溶液中存在CO32-和p034-时,本研究采用的高效液相色谱法将无法有效检测双酚A,应用时需注意.     

催化光度法测定环境样品中痕量钒的研究

研究了在磷酸介质中,利用高碘酸钾氧化罗丹明B测定环境样品中痕量钒的方法,最大吸收波长530nm,表观摩尔吸光系数2.71×10~8L·mol~(-1)·cm~(-1),在0～30ng/25mL范围内符合比耳定律,用于测定自来水和小麦中钒的含量,结果令人满意。     

氰化物测定研究进展

氰化物是广泛应用于工矿业的有毒化学物质,不同存在形式的氰化物具有不同的毒性和地球化学行为,因此测定环境样品中不同存在形式的氰化物具有重要意义。总体而言,简单氰化物、总氰化物的分析技术相对成熟,而络合氰化物的分析逐渐成为氰化物测定中的难点和重点。本文主要对环境样品氰化物分析中的光度法(分光光度法、荧光法和原子吸收光度法)、电化学法(离子选择电极法、极谱法)、色谱法、放射化学法、流动注射分析法的原理、特点及分析效果进行详细的对比与讨论。     

液-液微萃取技术测定环境水样中7种农药

该研究建立了一种新型高效液相色谱-紫外分光光度法(HPLC-UV)测定环境水样中7种农药含量。在优化后的条件下,使用离子液体作为萃取溶剂,与水样混合均匀促使其形成乳液,再利用液-液微萃取技术提取出目标物,该过程对环境友好无害。在最佳条件下,7种农药分离良好、标准曲线线性良好、相关系数(γ)均不小于0.999 3。结果还表明,自来水和崇德湖的相对标准偏差(RSD)分别为1.88%～4.24%和2.57%～4.86%。自来水和崇德湖的加标回收率分别为95.52%～97.12%和96.90%～104.06%。