硫化物矿物氧化反应动力学实验研究现状及进展

硫化物是自然界中常见矿物,在铅锌矿床中分布极其广泛（如黄铁矿、闪锌矿和方铅矿等）,矿产资源的开采利用,使其大量暴露于地表,与Fe^3＋、溶解氧等发生氧化作用,释放出大量酸性废水（AMD）和重金属元素等有害物质,导致局部表生地球化学异常和环境污染。因此硫化物矿物氧化动力学实验研究对于表生成矿作用和矿山环境污染治理方面具有...     

从含金废液中提取金

电子工厂在制作硅半导体元件过程中,在硅片上要烧结一薄薄的金片作为电极,烧极前需用“王水”(一份硝酸、三份盐酸)来腐蚀金片,以调节金片的厚度及清洁其表面。处理后的废液中含有少量的三氯化金,含金量为0.2％左右,过去大都让这宝贵的“废液”白白流走,这既浪费了原料     

从含金废料中回收金

凡是制造和使用金及金制品的部门都有可能产生含金废料.其种类和形式繁多,总的来说,大体上可分为废液和废料两种,主要废液、废料及其回收方法列于表内.二、废金液中金的回收方法(一)废电镀金液中金的回收方法可采用电解法、置换法、吸附法等.因此类溶液中含有大量的氰化物,处理回收金之后的尾液,应经过处理再生使用或达到无毒时再排放.1、置换法.本法适用于处理含金废电镀液和冲洗水.含金废液需用盐酸酸化,必须在通风橱内进行,因酸化过程.产生HCN酸气,有害身体,一般PH值.为1—2.酸化后的废电镀液用蒸馏水稀释5倍,冲洗水不用稀释.放入锌丝或锌粉进行置换,待反应完全为止.将金粉收集起来,用热蒸馏水冲洗至中性,烘干,     

从含金废料中回收金与金的提纯

本文介绍了从几种含金废料中回收金的具体方法，将回收得到的金再用化学方法提纯为９９．９９％的高纯度的黄金，该法工艺简单、成本低、经济效益显著。     

实验研究铀在碱性硫化物-碳酸盐热水溶液中的行为

<正> 实验查明,在成分上与内生铀矿床沥青铀矿中最典型包裹体溶液相当的弱碱性硫化物-碳酸盐热水(473.15°K)溶液中,依pH值的不同可存在有n×10~(-1)克/升的、结合进络合物～UO_2(CO_2)_3~(4-)的铀。平衡固相以含氧系数为2.06—2.42的沥青铀矿为代表,并且含氧系数随介质碱度和氧化-还原电位的增高而增加。在473,15°k时的-1gfH_2-pH图上,可获得沥青     

金窝子金矿床含金与非含金石英脉的区别及地球化学研究(摘要)

<正> 金窝子金矿床是国家三O五攻关项目Ⅲ_3,课题所研究的矿床。笔者本着进一步探明该矿床地质地球化学特征、矿床成因和寻找对本区金矿较适合的找矿标志为目的,进行了野外考察和采样,并对样品进行了较为细致的研究。从区别含金与非含金石英脉入手,着重探讨了本区石英脉型金矿床的矿物学特征,并从实用角度出发,对本区找矿标志作了简要的总     

锰钾矿氧化硫化物特性与动力学研究

锰钾矿是表生环境中常见的氧化锰矿物,影响土壤溶液中硫化物的迁移、转化和归趋,考察了无氧条件下锰钾矿氧化硫化钠溶液的反应过程,采用分光光度法、离子色谱法分析S^2-及其氧化产物的浓度和变化趋势,用XRD、SEM表征锰钾矿粉末反应前后的晶体结构和微观形貌,探讨了溶液温度、pH值、矿物用量以及锰钾矿锰氧化度（AOS）对S。初...     

埃及埃尔赛德金矿中含金硫化物矿石的显微镜研究及地球化学特征

<正> 前言自古以来,埃及的金矿就著称于世。据报道,东部沙漠中的金矿就有95处以上(El Ra-mly 等,1970),其中大部分金矿早在法老和罗马时代就已大量开采。一些地区的采矿活动一直延续到1958年(例如,埃尔赛德)。在1902—1958年期间,金产量为6.7吨。大部分地区的金产于切割各种成份基岩(从老到新为片岩、变火山岩、蛇纹岩和花岗岩)的热液石英脉中。     

利用无色硫细菌氧化废水中硫化物的研究

本试验直接以硫酸盐还原相出水作为进水,采用升流式好氧生物膜反应器．在室温（１８—２２℃）条件下,研究了利用好氧无色硫细菌去除水中硫化物的可行性。试验表明,当硫化物容积负荷达到１２ｋｇ／（ｍ３·ｄ）（以Ｈ２Ｓ计,下同）．水力停留时间为２２ｍｉｎ．ｐＨ值为７—８、溶解氧浓度为５．０—５．５ｍｇ／Ｌ时,硫化物的去除率可达９０％以上,被去除的硫化物几乎全部转化为单质硫,同时有机物的去除率约为１０％。试验结果还表明,反应器内所需的溶解氧浓度和ｐＨ值的升高值分别与进水硫化物负荷和硫化物去除负荷里线性关系。     

海底多金属硫化物矿床中的金

东太平洋海底扩张中心7个多金属硫化物矿床中的48个热液沉淀物样品的化学全分析表明,金的富集具有明显不同的模式。发现两个硫化物矿床样品中含金量高,即轴向海山和勘探者海岭南部。采自轴向海山矿床顶部的一个重达160kg的样品由二氧化硅、重晶石和闪锌矿组成。该样含金达6700ppb,平均为4900ppb。勘探者海岭南部的样品含金达1500ppb,平均660ppb。对这两个地区所采多种样品进行的详细矿物学研究及化学全分析表明,金的沉淀受元素伴生和共生次序的控制。浓度约为200ppb的金与高含量的铜(>1wt％)和钼(达470ppm)伴生;浓度高于800ppb的金与高含量锌(>10wt％)、钡(>3wt％)和二氧化硅(>20wt％)伴生;浓度高于1200ppb的金则与高含量的铅(>0.1wt％)、银(>100ppm)、砷(>300ppm)和锑(50—100ppm)伴生。两地所采的含金量最高的样品,均在非晶质二氧化硅基质中含有晚期泉华状低温铅、砷、锑、银和硫的硫盐。这些硫盐可能是金的贮集场所。 采于其他玄武岩型海底矿床(北纬21度地区、加拉帕戈斯裂谷、胡安德富卡海岭南部因代沃海岭)的贫金样品(<200ppbAu),与轴向海山和勘探者海岭南部样品相比,从发表的数据看,其金属和硫的含量高,但SiO_2含量低。瓜伊马斯盆地热液矿床下伏的沉积物,较洋中脊玄武岩富Au,但这些矿床中所采的样     

大厂锡石-硫化物矿床形成条件的实验研究

<正> 据矿床地质和矿物组合及其分布特征,我们将该矿床成矿体系分为几个简单的体系分别进行了实验。实验前对大厂锡石-硫化物矿床的矿物组合进行了热力学计算,绘制了300℃、1大气压下的 fo_2—fs_2图(图1),用于指导实验。实验条件是:温度400—200℃(误差为±10℃);压力900—300大气压(按充填度计算);介质溶液0.5—2M 的碱金属氯化物(mKCl∶NaCl=1∶1)和0.5m 碱金属氟化物,pH=3—9。试料系用高纯化学试剂定量配制而成。实验中使用     

贱金属硫化物附近水中金属活动性的实验研究

前言 长期以来,勘探地球化学工作者认为,当远离矿带的天然水流过未扰动的贱金属硫化物矿床时,水中仅富集了Zn。因此,在地下水中Zn便成了一种有用的“示踪”或“指示”元素,而Cu、Pb、Fe是相对不活     

低温等离子体氧化甲烷的实验研究

采用电容耦合等离子体对干空气中的甲烷进行氧化实验,对甲烷的分解效率、反应产物进行了分析。并且和放置催化剂时进行对比,结果表明放置催化剂后,甲烷的分解效率明显提高,反应产物中CO2 的选择性增加。甲烷的最终氧化产物都为CO、CO2 和H2 O。     

臭氧氧化含油地下水实验研究

根据淄博市受石油污染的地下水的水化学类型确定单纯臭氧氧化方法，并利用现场动态实验确定臭氧化除油的最佳臭氧投加量８．０ｍｇ／Ｌ，实验表明在最佳运行状况下，臭氧化对地下水中油类物质的去除率参达到５９．０％左右。同时采用色－质联机方法，分析了臭氧化单元进出不中有机物质组分的变化，有机物种类由进水的２５种减少为出水的１７种，并有易生物降解的中间产物积累，为后续生物活性炭处理工艺提供条件。     

废铁屑缓解硫化物抑制厌氧氨氧化脱氮性能的研究

在上流式厌氧污泥床反应器(UASB)中研究硫化物对厌氧氨氧化(Anammox)系统的长期抑制以及投加废铁屑后对系统性能的影响.结果表明:低浓度(<10mg/L)硫化物对系统无显著影响,当其浓度升至20,30,40mg/L时,使脱氮负荷(NRR)分别降低了13%,42%和51%;40mg/L硫化物使比厌氧氨氧化活性(SAA)降低了63%;Anammox细菌对硫化物抑制具有适应性;长期硫化物造成污泥颗粒结构恶化、上浮结块.投加废铁屑可以显著缓解硫化物抑制,使污泥沉降性能和系统脱氮效能快速恢复, 19d后NRR比无硫阶段提高20%(达4.43kg/(m³·d));SAA仅降低了16.8%.微生物群落表明,硫化物使Candidatus Kuenenia相对丰度从18.81%下降到7.31%,适应后丰度恢复,反应器底层丰度比顶层高出15倍;同时产生了反硝化菌(Arenimonas和Thiobacill).废铁屑投加后Candidatus Kuenenia丰度略有下降,顶层丰度高于底层;系统Thiobacillus丰度提高3.36倍,底层反硝化细菌的相对丰度上升.     

水锰矿氧化水溶性硫化物过程及其影响因素

作为表生环境中易生成且分布广泛的氧化锰矿物,水锰矿参与水溶性硫化物的氧化反应,影响其迁移、转化和归趋.本研究考察了水锰矿氧化水溶性硫化物(S~(2-))的过程与产物,探讨了初始pH、氧气对反应速率与中间产物的影响,X-射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和透射电镜(TEM)表征水锰矿与水溶性硫化物反应固相产物晶体结构、组分和微观形貌;分光光度计、高效液相色谱仪和离子色谱仪分析S~(2-)及其氧化物的浓度与变化趋势.结果表明水锰矿氧化S~(2-)产物主要为单质S,起始pH降低可加速S~(2-)的初始氧化反应,对产物组成并无显著影响;有氧环境中单质S会进一步氧化生成S_2O_3~(2-),且水锰矿表现出良好的催化作用与化学稳定性,反应约10 h,晶体结构保持稳定.     

微弧氧化6061铝合金的腐蚀行为研究

采用室内海水浸泡试验、电偶试验等方法研究了6061铝合金微弧氧化层厚度和封孔处理对其耐海水腐蚀性能的影响。试验发现,微弧氧化后,铝合金在海水中的腐蚀形貌为点蚀,封孔处理可明显抑制点蚀的发生,厚度变化对耐蚀性影响不大。与铜合金偶合后,微弧氧化铝合金的腐蚀速率增加,因此在实际使用中应尽量避免这2种材料的电接触。     

金与甘氨酸配合作用的实验研究

本实验在80℃和大气氧逸度条件下，测定了金在1000×10-6甘氨酸溶液中的平衡浓度为56×10－6。对金与甘氨酸配合作用的标定结果显示，配合物的形式为AuG2-，配合反应Au＋2G-＝AuG2的平衡常数logK11（80℃）=15．49。红外光谱研究表明，金是与甘氨酸中波基发生配合的。有机质与金的这种配合作用可以使金产生有效的活化和初步运移。     

高铁酸盐氧化降解环丙沙星的实验研究

采用自制高铁酸钾(K2FeO4)为原料,考察了浓度、pH、温度、氧含量等因素对高铁酸钾氧化降解环丙沙星的影响,并研究了环丙沙星降解的动力学特征。结果表明,高铁酸钾加入量是影响环丙沙星降解效果的关键因素,高铁酸钾氧化降解环丙沙星的最佳pH值为9,温度为25℃,且温度对降解效果影响不大。氧气可能参与反应之中,并且促进向正反应进行,加速了环丙沙星的降解。高铁酸钾氧化降解环丙沙星的过程符合二级反应动力学模型。