不同状态MnO_2对废水中As(Ⅲ)的吸附研究

利用ＭｎＯ２对含Ａｓ（ＩＩ）废水进行了吸附实验，结果表明，ＭｎＯ２对Ａｓ（ＩＩ）有着较强的吸附能力，其饱和吸附量为４４．０６ｍｇ／ｇ（δ－ＭｎＯ２）和１７．９ｍｇ／ｇ（ε－ＭｎＯ２），阴离子的存在使ＭｎＯ２吸附量有所下降，一些阳离子（如Ｇａ３＋、Ｉｎ３＋）可增加其吸附量，吸附后的ＭｎＯ２经解吸后可重复使用。     

铬革渣资源化处理研究Ⅸ──胶原蛋白分子量及分子量分布

以含０．０２％叠氮钠的蒸馏水为流动相,宽分布Ｔ１０和Ｔ７０葡聚糖为标样,用水相凝胶色谱法（ＷＰＧＣ）测定了从铬革渣中按不同条件提取的胶原蛋白的分子量及分子量分布。在实验中设定的反应时间和介质的ｐＨ值范围内胶原蛋白的数均分子量（Ｍｎ）均低于４０００,分子量分布较宽（ｄ＝Ｍｗ／Ｍｎ＝３．１９－８．３５）。     

新显色剂MDMC测定Mn（Ⅱ）的研究和应用

研究了吗啉荒酸吗啉与Ｍｎ（ Ⅱ） 显色反应的条件，确定在ｐＨ＝ ８ ．０ ～８ ．９ 形成棕红色配合物，最大吸收波长λｍａｘ ＝ ４９６ｎｍ ，摩尔吸光系数ε＝ ４ ．０ ×１０３ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ － １ ，应用拟定方法测定合成水样中Ｍｎ（ Ⅱ） 含量，结果满意．     

含表面活性剂的Mn^2＋溶液脱除烟气中SO2初探

对含微量Ｍｎ＾２＋和表面活性剂的水溶液的脱硫机理进行了分析，研究了Ｍｎ＾２＋、表面活性剂＋Ｍｎ＾２＋及ＳＯ２浓度对ＳＯ２脱除效率的影响，得出Ｍｎ＾２＋与表现活性剂联合脱硫效率比单一Ｍｎ＾２＋溶液的有较大幅度增加，高达９６．２％等结论。     

二安替比林对溴苯基甲烷光度法测定锰

合成了一个新的二安替比试剂,二安替比林对溴苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）并研究了它和Ｍｎ（Ⅶ）的显色条件,在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡｐＢＭ和Ｍｎ（Ⅶ）生在橙色产物λｍａｘ＝４８０ｎｍ,ε＝１．２８×１０＾６Ｌ．（ｍｏｌ．ｃｍ）＾－１,锰的含量在０．１－０．９μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律,用于食品和水样中锰的测定,结果满意。     

含锰废渣吸收低浓度SO2生产MnSO4·H2O研究

在实验室中进行了含锰废渣吸收低浓度ＳＯ２废气生产ＭｎＳＯ２·Ｈ２Ｏ的研究,用ＭｎＳＯ４·Ｈ２Ｏ生产过程中废弃的含锰废渣在玻砂气体吸收器中吸收废气中ＳＯ２,对ＳＯ２２为０．０１ｍ＾３／ｍ＾３的废气,在固液比ｒ＝１：５,ｐＨ１．８－２．２,ＳＯ２吸收效率η≥９０％的条件下一步生成纯度较高的ＭｎＳＯ４母液,经简单的除杂,过滤,浓缩,结晶、干燥得到ＭｎＳＯ４·Ｈ２Ｏ含量达到９４％的产品。     

高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴,镍

该文建立了高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴，镍的方法，方法的相对标准偏差，钴为２．０－３．６％，镍为１．８－２．０％。回收率：钴为１０２．５－１０３．８％，镍为９５．２％－９８．０％，检出限：钴为０．０１３ｍｇ／Ｌ，镍为０．０３９ｍｇ／Ｌ。     

选择双波长光度法测定水体中高锰酸盐指数

在酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数和Ｍｎ＋７＋Ｉ＋Ｈ＋反应液吸收光谱研究的基础上，研究选择双波长光度法测定ＣＯＤＭｎ的新方法。实验结果表明，该法计算曲线稳定，变异系数为２．１～４．７％，加标回收率为９７．０％～１０４．５％。本法应用于水体中ＣＯＤＭｎ测定，结果满意。     

选择以波长光度法测定水体中高锰酸盐指数

在酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数和Ｍｎ＾＋７＋Ｉ＋Ｈ＾＋反应液吸收光谱研究的基础上，研究选择双波工光度法测定ＣＯＤＭｎ的新方法，实验结果表明，该法计算曲线稳定，变异系数为２．１～４．７％。加标回收率９７．０％～１０４．５％，本法应用于水体中ＣＯＤＭｎ测定，结果满意。     

火焰原子吸收法测定土壤中钴镍

本文采用敞口消解法和密闭高压消解消化土壤样品，分别采用直接火焰法和ＭＩＢＫ萃取法测定土壤中的钴和镍。通过对标准土样的测定，证明采用高压消解，直接火焰法可获得最佳测定结果。样品测定的加标回收率为９４－１０３．８％，相对标准偏差为１．１－３．５％，钴、镍的检出限分别为０．１３ｍｇ／ｌ和０．０３９ｍｇ／ｌ。     

阿哈水库Fe,Mn污染控制水平研究

阿哈水库系贵阳市主要饮用水泊地，库水受Ｆｅ，Ｍｎ严重污染。其污染物来 河流输入的含Ｆｅ，Ｍｎ的点源和面源煤矿废水；以及来自水水库底库０．８ｍ厚，含高浓度Ｆｅ，Ｍｎ的沉积物，在夏秋季向库水释放形式的二次污染。因此，要控制库水污染，必须控制河流输入Ｆｅ，Ｍｎ的水平及库底沉积物的厚度，从而为控制Ｆｅ，Ｍｎ的污染提供科学依据。     

废触媒回收钼制取氧化钼试验研究

以含钼钴的废催化剂为原料， 采用氧化焙烧、碱浸、酸化沉淀的方法制取氧化钼。经多次试验表明， 该工艺可行， 所得氧化钼达沪Ｑ／ＨＧ１１－ ２３７－ ８２ （工业） 标准要求， 含钼达６６． ６％ ， 钼回收率约为８５％ 。     

DAoPM与铬（Ⅵ）显色反应的研究

在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡｏＰＭ和铬（Ⅵ）反应生成橙色物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ、ε＝２．２５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铬（Ⅵ）含量在０－５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法用于水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

中和絮凝法去除矿坑废水中Mn,Fe的研究

采用石灰乳中和，聚合氯化铝铁（ＰＡＦＣ）絮凝沉降方法对煤矿矿坑废水中的Ｍｎ，Ｆｅ进行了去除试验研究，在选定的操作条件下，处理后，矿坑废水中的Ｍｎ的去除率≥９７％，Ｆｅ的去除率≥８６％，ＳＳ的去除率≥９５％，通过对中和吸附，絮凝沉降ＭｎＦｅ的机理分析，认为ＰＡＦＣ在ｐＨ〈９．０时ζ电位由正变负的电中和作用是确保处理后水体ｐＨ≤９．０；（Ｍｎ＾２＋）≤０．１ｍｇ／Ｌ；（Ｆｅ＾３＋）≤０．３ｍｇ／Ｌ的前     

浙江-闽北陆架沉积物硫酸盐还原菌及与生物地球化学因子关系的分析

采用ＭＰＮ法测定浙江－闽北陆架沉积物的硫酸盐还原菌（ＳＲＢ），结果表明，在表层其出现率和平均含量各为８４．２％和４３６．８个（细胞／ｇ（湿重）），浅层则各为４２．４％和１６４个／ｇ，近岸的南区表层和浅层沉积物ＳＲＢ出现率、平均含量分别为９３．０％、５７６个／ｇ和３３．３％、２６７个／ｇ；远岸的北区则分别为７５．０％、３０２个／ｇ和５３．３％、４１个／ｇ，分析了ＳＲＢ含量与相应样品中硫化物、有机质含     

南沙群岛海域沉积物环境与间隙水中的铁锰

研究了南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水中的Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、浓度及其比值、沉积物－海水界面扩散通量、沉积物类型及其氧化还原环境。结果表明，间隙水中的Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋浓度泻湖高于礁外，Ｆｅ＾２＋（礁）／Ｆｅ＾２＋（泻）浓度比为０．２８，Ｍｎ＾２＋（礁）／Ｍｎ＾２＋（泻）浓度比为０．６６，Ｍｎ＾２＋／Ｆｅ＾２＋比值泻湖内为１．４７，礁外为３．５２，Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋均是从沉积物向上覆     

强化微污染原水净化效果的生产性应用研究

针对姚江水源受污染的现状和原传统净水工艺去除污染效率低、药耗大等缺点,对宁波市梅林水厂的传统净水工艺进行了改进,并对改进前后的去除污染效率进行了对比试验研究．结果表明,在姚江水质为ｐＨ６．５－７．６、浊度７－２０ＮＴＵ、色度２５－３７度、ＮＨ＋４－Ｎ０．２５－９．０ｍｇ／Ｌ、ＮＯ－２－Ｎ０．０２５—０．２５ｍｇ／Ｌ、ＣＯＤＭｎ６－１８．９ｍｇ／Ｌ的条件下,改进后的生化工艺系统对浊度、色度、ＮＨ＋４－Ｎ、ＮＯ－２－Ｎ及ＣＯＤＭｎ的平均去除率比传统工艺分别提高了２４．５％、３０．０％、５８．５％、７０．０％和２７．５％,除污染效果明显优于传统净水工艺;并且可节约矾耗５０％以上和氯耗７７％左右．     

钯、铜、锰、铈三效催化剂性能研究

应用脉冲－火焰反应装置、ＸＲＤ、ＴＰＲ和氢氧滴定技术来研究Ｐｄ－Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ三效催化剂的性能。实验结果表明，不同的制备Ｐｄ－Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ催化剂的方法，则催化活性各不相同。在分层制备的催化剂中，催化性能主要以外层组分性能为主；以混合浸渍法制备的样品中，ＣｕＭｎ＿２Ｏ＿４相消失，Ｃｕ－Ｍｎ－Ｃｅ－Ｏ表面氧环境发生变化；表面活性剂的添加改变了Ｐｄ的分布，使催化剂表面易于还原；这些改变均对催化剂的三效性能发生影响。催化剂表面的有效贮氧量与三效活性没有明显的关系。     

单种及混合培养条件下Fe、Mn对赤潮生物塔玛亚历山大藻(Alexandriumtamarense)生长的影响

研究了单种和两种混合世量培养条件下，Ｆｅ－ＥＤＴＡ（Ｆｅ＾３＋）、Ｍｎ（Ｍｎ＾２＋）浓度对甲藻塔玛亚历山大藻（Ａｌｅｘａｎｄｒｉｕｍ ｔａｍａｒｅｎｓｅ）生长及细胞大小的影响。同时考察了与其混合培养中的肋骨条藻（Ｓｋｅｌｅｔｏｎｅｍａ ｃｏｓｔａｔｕｍ）和圆筛藻（Ｃｏｓｃｉｍｏｄｉｓ ｃｕｓ ｓｐ．）的生长特性，结果表明在本实验的浓度范围内（Ｆｅ－ＥＤＴＡ，０－３．１５μｇ／Ｌ，Ｍｎ＾２＋，０－０     

一种Cr(Ⅵ)的新显色反应及其在环境水样分析中的应用

合成了超高灵敏显色剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷、在磷酸介质中,Ｍｎ存在下,ＤＡｐＥＭ与Ｃｒ生产黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．３６×１０＾６ｌ．（ｍｏｏ．ｃｍ）＾－１,铬含量在２－３２μｇ／Ｌ内符合比尔定律,用于环境水样中Ｃｒ的测定,结果满意。