脉冲电晕法藕合Ca(OH)2固体吸收处理四氯乙烯废气研究

采用线-筒式脉冲电晕反应器对四氯乙烯去除效果进行了研究.结果表明,四氯乙烯去除率随电压的增大而增大.在氮气中加入氧气,四氯乙烯降解效果低于纯氮气下的降解效果.四氯乙烯在氮气下的主要气相产物为Cl_2和少量的CCl_4.当氧气加入后,四氯乙烯主要降解为CO_2、CO、COCl_2、O_3和C_2Cl_4O.为了去除有害中间产物,在反应器中加入Ca(OH)_2固体吸收剂,这明显提高了有害中间产物的去除,存在水汽及含Ca(OH)_2固体吸收剂时并未检测到COCl_2、O_3和有害中间产物C_2Cl_4O,但水汽不利于四氯乙烯去除.     

不同氧化还原条件下氯乙烯的微生物脱氯

氯乙烯是土壤和地下水中存在的污染物,其去除的有效途径之一为微生物降解.本研究在温度20℃、氯乙烯初始浓度100μmol/L条件下,对不同氧化还原条件下四氯乙烯、cis-二氯乙烯及一氯乙烯的微生物降解进行了实验.结果表明,在铁还原和碳酸氢盐存在条件下,四氯乙烯以0.26/d和0.31/d的速率分别脱氯为三氯乙烯和cis-二氯乙烯.在脂肪酸存在条件下,四氯乙烯、cis-二氯乙烯和一氯乙烯均完全脱氯为乙烯,但后两者脱氯速率(0.04/d)明显低于前者(0.57/d).在反硝化、锰还原及硫还原条件下,不同取代氯乙烯降解均不明显.当环境温度降至12℃,脱氯菌活性降低,但氯乙烯完全脱氯还原过程仍可发生.     

域外环保四题

因聚四氯乙烯和氟氯碳化物两种化学品是导致地球臭氧层受破坏的祸首,国际蒙特利尔条约规定发达国家于2000年控制使用和禁用,发展中国家则于2O10年遵守这项禁用规定。为此马来西亚环境局最近起草多项条例,规定从公元2000年1月1日开始该国将控制或禁用聚四氯乙烯和氟氯碳化物的使用。具体措施其中包括: 1、禁止在新灭火配备中使用聚四氯乙烯。 2、只允许在关键领域使用聚四氯乙烯。     

气相色谱法测定干洗店室内空气中的四氯乙烯

四氯乙烯(又称全氯乙烯)是干洗剂中的主要成分，且具有较强的挥发性，因此，在干洗店的室内空气中都不同程度的含有一定的该物质，并对人体产生危害。基于以上原因，我们研究了干洗店室内空气中四氯乙烯的检测方法。该方法程序简单，易于操作，最低检出浓度可达1．20mg／m^3，具有较高的推广价值。     

某地下水源地有机污染健康风险评价

根据USEPA推荐使用的健康风险评价方法,结合水源地实际情况,分析评价了水源地地下水有机污染对区域内暴露人群造成的健康风险。评价结果表明:水源地有机污染物主要为四氯乙烯、三氯乙烯、三氯甲烷和四氯化碳。水源地内没有检测井的非致癌风险超过了规定的限值1.0,均在可接受范围内;而有3个检测井的致癌风险均超过了10-4的规定限值,是不可接受的。产生致癌风险的主要污染物为四氯乙烯,占总致癌风险的61.60%。主要的暴露途径是呼吸吸收,占总风险81%左右,其次为饮水吸收,皮肤接触暴露途径产生的健康风险较小,占总风险的比例小于1%。     

四氯乙烯替代四氯化碳作为油类萃取剂的研究

油类萃取剂四氯化碳对人体毒性较大，且对大气臭氧层有着严重的破坏作用。实验尝试用低毒的四氯乙烯替代四氯化碳作为油测定的萃取剂。经两者在检出限、线性、精密度、质控样品测定，以及萃取效率试验、加标回收试验的比较。结果表明：改进方法代替标准方法基本可行。四氯乙烯较之其他替代品具有一定的优越性。     

零价铁去除三氯乙烯及四氯乙烯对比实验研究

文章以三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE)为目标污染物,采用批实验方法,研究零价铁的纯度、粒径、投加量对零价铁去除氯代烃的影响,同时分析TCE、PCE两种污染物共存对零价铁去除TCE和PCE的影响。实验结果表明:(1)在实验范围内,零价铁的纯度越高,粒径越小,投加量越大,零价铁对TCE和PCE的去除效果越好;(2)零价铁对四氯乙烯的去除效果比对三氯乙烯的去除效果好;(3)三氯乙烯、四氯乙烯共存时会相互竞争与零价铁的反应位点,从而降低各组分的去除效率。     

信息动态

1.衣物篇尽量不干洗衣物衣物干洗后往往整洁如新,这让很多人动辄就将衣服送去干洗。其实,干洗机耗水、耗电量大,是环境的"大敌",而且还存在很多健康、污染问题。目前干洗店常用的普通简易型干洗机,一次洗涤量耗电20度以上,相当于排放15.7千克二氧化碳,同时需耗水600公斤以上。此外干洗机在干洗过程中还存在着较多的污染和健康问题。一是干洗机大多以四氯乙烯为溶剂,而四氯乙烯是有毒的化工产品,干洗后衣物上残存的四氯乙烯将对使用者造成危害;二是干洗     

污水处理过程中苯系物和氯代烃三相分布规律

为研究污水处理过程中曝气对苯系物中苯、甲苯和二甲苯以及氯代烃中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯去除的影响,设计了2个反应器,模拟污水处理过程,一个为活性污泥反应器,另一个为没有活性污泥的对照反应器.结果表明,在液相中,30.6%的TOC未经微生物降解而直接因曝气逸散到气相.苯系物的逸散比例达到了100%;三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯的逸散比例分别为27.5%、39.0%、42.4%和38.5%.同时利用密闭水箱研究了生物处理单元中苯系物和氯代烃三相分布规律.在厌氧阶段,固相中苯、甲苯、二甲苯、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯占总量比例分别为38.7%、43.6%、38.0%、28.8%、24.3%、15.3%和20.5%.在曝气阶段,苯系物全部被去除,氯代烃总量略有下降.二沉池阶段,固相中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯占总质量的比例分别为5.2%、20.1%、6.8%和0%.      

西德挥发性有机氯化合物对饮用水源及土壤的污染状况

1.序挥发性有机氯化合物四氯乙烯、三氯乙烯和1,1,1-三氯乙烷因易溶解于非极性物质,可广泛使用在金属工业的各个领域的脱润滑油及衣服的干洗等。作为这种化合物的切身例子:我们使用的白色油性修正液及其稀释液就是100％纯正的1,1,1-三氯乙烷。通过大气或废水相当量的挥发性有机氯化合物渗入土壤之中。比如:据L(?)chner14年前的1973年记载,世界上四氯乙烯的生产     

沈阳市服装干洗业氯代烃使用情况及污染状况调查

探讨了服装干洗业氯代烃使用情况及污染状况，并分析了目前广泛采用的服装干洗工艺．结果表明，目前服装干洗业全部采用四氯乙烯做干洗剂，沈阳市每年的消耗量在３００ｔ左右，干洗过程中约９８％的四氯乙烯通过挥发进入大气，２％通过蒸馏残渣排放进入土壤及水体．     

23、用直接进样的高压液相色谱法测定天然水中的痕量四氯乙烯

本文叙述了一个定量、例行测定天然水中痕量四氯乙烯的快速方法。10毫升水样在反相高压液相色谱(HPLC)系统(十八硅烷,甲醇/水)中直接进样,用208nm紫外吸光进行测定,精度为±2.5％,检测限为每升水中0.06微克分子四氯乙烯,测定的浓度范围很宽(0.06—110μmol/l)。本方法已成功地应用于实际污染水样的测定,并讨论了这一技术在其它方面的应用。     

生物柴油吸收VOCs的特性及热力学

采用具有高沸点、低粘度特性的生物柴油作为非极性挥发性有机废气（VOCs）的吸收剂,以甲苯为典型VOCs代表,通过吸收实验考察了生物柴油的甲苯吸收特性.结果发现,在同一浓度下生物柴油吸收甲苯容量优于矿物油,且比水提高1个数量级,并且随着初始浓度升高,吸收容量等比例上升.温度是吸收敏感因素,温度上升会导致吸收容量大幅下降.采用UNIFAC模型计算溶解度数据与实验数据吻合较好,平均相对误差为3.37%,可有效预测生物柴油吸收VOCs特性.在此基础上论文也考察了生物柴油对四氯乙烯、苯乙烯、氯苯的吸收特性,并计算了4种VOCs在生物柴油中的无限稀释活度系数、亨利系数及吸收过程的ΔG、ΔH和ΔS.结果表明生物柴油对这4种VOCs的吸收性能排序为：苯乙烯>氯苯>四氯乙烯>甲苯,饱和吸收容量分别为55.17,27.75,20.46,11.93mg/g.     

干洗行业的四氯乙烯污染与人体健康

织物干洗是指用有机溶剂洗涤衣物的方法干洗的对象包括高级呢绒、毛料及毛混纺品的大衣、制服、毛衣裤和毛毯、纺织品及高级化纤服装等。绝大多数洗染店干洗所用溶剂为四氯乙烯。随着社会经济的发展,人民生活的提高     

空气吹脱法净化污染土壤

三氯乙烯是最常见的土壤污染物,但其它挥发性有机化合物如二氯乙烯和四氯乙烯等也大量存在。如果任其残留在土壤中,这些化合物可能污染作为饮用水使用的地下水。至今,对有机化合物污染土壤的处理上可采用的技术主要是就地封闭或易地掩     

利用植物生态治理污染土壤

日本北海道工业技术研究所探索利用植物生态系统来净化被四氯乙烯和农药等污染的土壤。利用植物自身放出的物质和植物共生的微生物作用使土壤中有害物质无害化。理想的植物是杨柳、紫苜蓿等成长率快和微生物有共生关系的植物。     

环保信息

环保信息有机氯系有害物质去除装置该装置可分解去除原水中所含有的三氯乙烯等有机氯化物，处理去除效率可达９９％以上，将原水在装置内部的接触槽进行曝气处理，使气液有效接触，分解去除水中有机氯化物．该装置适用于三氯乙烯、四氯乙烯、二氯甲烷、④氯化炭、苯、１—...     

电子鼻检测污染土壤中挥发性氯代烃的适用性研究

开发了一套以光离子化传感器（PID）为核心的电子鼻系统,用于污染土壤中挥发性氯代烃的快速检测.用气相色谱（GC）分析评价了预处理管对苯系物等干扰物质的去除效果;用标准气体发生装置发生不同浓度的四氯乙烯和三氯乙烯气体,比较评价了电子鼻与GC检测结果的吻合程度及测试重现性.在此基础上,选取我国长三角地区三类典型水稻土进行模拟污染土壤的通风净化实验,评价了电子鼻系统用于实时监测挥发性氯代烯烃污染土壤修复进程的可行性.结果表明：①采用RAE-SEP卤代烃分离管进行预处理,甲苯、乙苯等苯系干扰物的去除率可达80%～97%,而四氯乙烯和三氯乙烯等挥发性氯代烃的选择性透过率高于90%;②电子鼻对不同浓度四氯乙烯和三氯乙烯气体的定量检测结果与GC结果相近,线性拟合斜率为1.012,相关系数R2〉0.99;③电子鼻对三类典型土壤通气脱附过程中污染物浓度的变化趋势的实时监测结果与GC检测结果基本一致,判定系数R2〉0.99（n=47）.因此,该电子鼻系统有望用于挥发性氯代烯烃污染土壤的快速检测,提高污染场地的风险评估和修复效率.     

HMP和SDS在KMnO4氧化水溶相PCE中的联合效应

利用KMnO₄原位化学氧化法处理污染地下水中的氯代烯烃已被证实有效可行,但是反应中产生的MnO₂沉淀会影响修复效果,延长修复时间. 采用KMnO₄氧化法处理水溶相的PCE(四氯乙烯),研究了添加HMP(六偏磷酸钠)和SDS(十二烷基磺酸钠)对该反应的联合效应. 结果表明,离子强度对MnO₂沉淀的生成影响显著,离子强度越高,MnO₂沉淀生成得越快. 在20℃, ρ(PCE)初始值为20mg/L,n(KMnO₄)∶n(PCE)为15∶1,离子强度为0.1mol/L的条件下,单独添加HMP可减少反应过程中MnO₂沉淀的产生,ρ(HMP)为0.1g/L的条件下,24h内没有产生MnO₂沉淀;单独添加SDS可增加Cl-生成量,在ρ(SDS)为1.0g/L的条件下,Cl-生成量增加了8.2%,但会增大MnO₂沉淀的生成速率;在同时添加HMP〔(ρ(HMP)为0.1g/L)〕和SDS〔(ρ(SDS)为1.0g/L)〕的条件下,Cl-生成量增加了7.5%,并且24h内没有产生MnO₂沉淀,表明二者同时添加既可提高PCE的去除率又可减缓MnO₂沉淀的生成.      

甲醇为共代谢基质时四氯乙烯的厌氧生物降解

四氯乙烯(PCE) 在厌氧条件下通过还原脱氯发生生物降解.本文研究以甲醇作为共代谢基质时PCE的降解情况.结果表明:在微生物的作用下PCE还原脱氯为TCE和DCEs,可能有VC和乙烯.因此,DCEs、VC和乙烯可能是PCE降解的终产物.PCE、TCE的降解和TCE的生成都符合准一级动力学.PCE和TCE的反应速率常数K分别为0.8991d^-和0.068 d^-;半衰期分别为0.77d和10.19d,TCE的生成速率常数为0.1333d^-.表明PCE的脱氯速度大于TCE,而TCE的生成速率大于降解速率,所以在整个实验期间都有TCE存在.