铬酸钡分光光度法检测硫酸盐的检出限分析

检出限的大小主要取决于仪器的灵敏度、稳定操作和操作技能等因素。通过精密度偏性试验、由空白值批内标准偏差估算检出限,得出检出限综合估计值。     

水质分析中仪器法的检出限的计算

本文简单论述了几种常见的检出限计算方法,通过吹扫捕集一气质联用法测定水中六氯丁二烯的实验获得数据,并按照不同的计算方式计算检出限,期望寻找出一种满足仪器法进行水质分析要求的计算检出限的方法。     

大气监测中检出限的计算

介绍了一种分析方法检出限的定义及计算方法，并提出了大气监测中检出限的计算方法。     

一种新型自动化总酚测定方法的研究与应用

介绍了一种基于自动化测定仪的新型总酚检测方法,将其与传统手动检测方法的结果进行了对比。结果表明:该方法的检出限为0.004 5 mg/L,仪器误差≤3%,仪器精密度≥95%,加标回收率在96%～103%。与传统人工滴定方法对比,该法误差更小,可减少实验人员与有毒药品接触。     

关于小于检出限监测结果表示方法的探讨

在环境监测中，在上报结果小于检出限时，以“未检出”、“零”、“无”或“０００…ｎ”等来表示都是不妥当的，会给环境管理和数据使用带来不良影响，甚至会误导出错误的结论。对于此类结果，应以“小于检出限”表示为好。     

环境监测中低于检出限数据的统计处理方法

针对目前在处理低于检出限的环境质量监测数据所普遍采用的简单替代法的统计处理方法所存在的某些缺陷和不足，本文重点介绍了百分位数值法，分布法和强估计法在环境质量监测中对低于检出限数据的统计处理与分析中的应用。     

氰化物测定值小于分析方法最低检出限的表示

当氰化物测定值小于分析方法的最低检出限时,通常按1/2最低检出限报告检出结果.为了区别在检出下限附近的样品与完全不含氰的样品,本实验探讨通过控制接收馏出液体积的方法,以降低对原始样品的检出限,并对低于1/2最低检出限的样品的浓度值进行必要的校正.     

ICP-AES法测定大气降水中微量金属元素

利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对降水中的Al、Ba、Cr、Fe、Ni、Ti和Zn 7种微量金属元素进行了同时测定。通过信噪比选取了这7种元素的最佳分析谱线和最优仪器测试条件。在此条件下,7种元素的线性相关系数r均大于0.999,6次测试样品的相对标准偏差均小于5%,Al、Ba、Cr、Fe、Ni、Ti和Zn的检出限分别为0.79、0.34、0.33、0.25、0.54、0.08和0.85μg/L。空白加标回收率为93.24%~100.88%,该方法操作简单、准确、快速,适用于大气降水中多种微量金属元素的同时测定。     

浅析环境监测化学分析中检出限的含义

在环境监测化学分析中,特别是在痕量分析中,检出限的确定对于分析方法的选择具有重要的意义。本文详细阐述了检出限的含义,并对检出限进行分类,对水样分析中分析物浓度的可靠性范围做一定的讨论。 1 检出限的概念定义 对于检出限已有明确的定义,为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。这里说的“检出”是指定性检出,即判定样品中存有浓度高于空白的待测     

环境监测分析中应注意的几个问题

通过对检出限、最低检出浓度、适用范围、测定范围和测定下限的阐述,说明了它们之间的关系,为分析原始记录及监测报告的完善提供依据.     

乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛的检出限分析

在环境监测工作中,用乙酰丙酮分光光度法测定土壤中甲醛的含量具有仪器设备简单、操作简便,性能稳定,干扰小,可稳定12h不变等特点。作者采用蒸馏法对土壤进行前处理,用乙酰丙酮比色法测探讨了该方法的检出限。结果表明：乙酰丙酮光度法检测土壤中的甲醛方法最低检出限为1．24mg／kg,蒸馏回收率为55．9％-87．8％。     

直读光谱仪碳元素检出限不确定度分析

依据JJG1059-1999对直读光谱仪碳元素检出限的不确定度进行了评估,分析了影响测量不确定度的各个因素,计算得出直读光谱仪碳元素检出限的扩展不确定度为:U=0.11%,k=2。     

流动注射分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂

采用德国SEAL公司AA3型连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂,方法的线性范围为0～0.80 g/L(n=6,r=0.9997),检出限下降到0.001 8 mg/L(国家标准检出限0.05mg/L和EPA检出限0.004 1mg/L),两个标准样品测试结果相对标准偏差分别为1.18%和1.71%,回收率范围为85.4%～110.7%。回收提纯大量使用的三氯甲烷,通过检验得出回收的三氯甲烷与分析纯三氯甲烷无显著差异。     

ICP发射光谱仪锌元素检出限不确定度分析

依据JJG1059-1999对ICP发射光谱仪锌元素检出限的不确定度进行了评估,分析了影响测量不确定度的各个因素,计算得出ICP发射光谱仪锌元素检出限的扩展不确定度为:U=0.00066(μg.mL-1),k=2。     

石墨炉法测镉元素检出限不确定度分析

依据JJG1059-1999对石墨炉法测镉元素检出限的不确定度进行了评估,分析了影响测量不确定度的各个因素,计算得出石墨炉法测镉元素检出限的扩展不确定度为:U=0.050,k=2。     

流动注射在线消解测定水中总氮的实验研究

采用流动注射在线消解测定水中总氮,分析速度快、检出限低、精密度和准确度较高。总氮质量浓度在200～2000μg/L与峰面积有良好的线性关系（r=0．9997）,方法检出限为0．0056mg／L。对水源水、地表水和废水样品的加标回收率测定中,均满足《生活饮用水卫生规范》对方法的要求。在水质检出中具有较好的应用价值。     

连续流动分析测定环境水样中的CODCr

本文介绍了利用新型的连续流动分析仪对环境水样中的化学需氮量(CODCr)进行分析测定,该法的分析速率35个样/h ,检出限1 3mg/L ,加标回收率为96 89%～10 2 4 9%。     

对现行监测结果报告规则的粗浅看法

监测结果的报告是整个环境监测工作的结晶。它要求必须实事求是，才能为环境管理提供科学依据。而现行的监测结果报告规则。存在着人为夸大和缩小两方面的弊端，低于检出限的监测结果的表述模糊。不能真实的反映监测对象的实际情况，对人们了解环境质量状况及环境容量不能提供准确依据。给环境管理与环境规划等工作造成误导，本文以实例作了说明，并提出解决的方法。     

原子荧光光谱法同时测定环境水样中砷和汞

原子荧光光谱法检出限低、操作简便、可用于多元素同时测定,在环境水样测定中发挥着重要作用。本文简述原子荧光光谱法及基本原理,对环境水样中砷和汞的测定条件、检出限以及精密度进行测定分析。     

废气中硫酸雾的测定——铬酸钦分光光度法的改进

对废气中硫酸雾原国际标准测定方法》铬酸钦分光光度法＂ 进行方法改进的试验研究。建立了一个灵敏度更高,精密度更好,检出限更低的分析方法。