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利用工业碱木质素分别经KOH及H3PO4活化制备两种木质素活性炭(KAC和PAC),并用于模拟硝基苯废水的处理。采用SEM和IR等手段对木质素活性炭进行了表征。考察了木质素活性炭加入量、废水pH、吸附时间等因素对硝基苯吸附量的影响。表征结果显示,KAC具有丰富的孔结构,PAC表面含有多种功能基团。实验结果表明: 在吸附温度298 K、初始硝基苯质量浓度250 mg/L、木质素活性炭加入量1.0 g/L、废水pH 3、吸附时间24 h的条件下,KAC及PAC对硝基苯的吸附量分别为237.8 mg/g和211.9 mg/g,去除率分别达到91%和84%; KAC及PAC对硝基苯的吸附过程符合拟二级动力学方程,吸附等温线满足Langmuir等温吸附方程;当解吸剂的V(乙醇)∶V(去离子水)=9时,在PAC和KAC上吸附的硝基苯的解吸率分别达到99%和93%;木质素活性炭重复使用5次后,KAC和PAC对硝基苯的吸附量分别为115.4 mg/g和130.7 mg/g。 相似文献
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氯化锌活化法制备甘蔗渣活性炭吸附剂 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氯化锌活化法制备了甘蔗渣活性炭吸附剂,并考察了活化剂氯化锌溶液浓度、活化温度和活化时间对吸附剂吸附性能的影响。实验结果表明,氯化锌活化法制备甘蔗渣活性炭吸附剂的最佳工艺条件为:活化温度800℃、氯化锌溶液质量浓度190g/L、活化时间60min。所得甘蔗渣活性炭吸附剂的得率为30.3%,碘吸附值为1070mg/g,亚甲基蓝吸附值(以0.1g吸附剂吸附的亚甲基蓝体积计)为15.0mL,达到了GB/T13803.2—1999《木质净水用活性炭》一级品标准(碘吸附值1000mg/g,亚甲基蓝吸附值9mL)。 相似文献
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城市污泥制备水中重金属吸附剂及其吸附特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验利用城市污水厂的脱水污泥,通过化学活化法制备活性炭.研究活化温度、活化时间、固液比和活化剂浓度等因素对制备污泥活性炭的影响,确定氯化锌法制备污泥活性炭的最佳工艺为活化温度550 ℃、活化时间30 min、固液比1∶2、氯化剂浓度45%.将制备的污泥活性炭吸附Cu2+,Cr6+,Cd2+3种重金属离子模拟废水,研究pH值、吸附时间、污泥投加量、温度等因素对吸附过程的影响.实验结果表明,剩余污泥对Cu2+,Cr6+,Cd2+3种重金属离子都具有良好的吸附效果,在优化条件下,3种重金属离子去除率分别达到94%,76%,81%,吸附能力大小顺序为Cu2+>Cd2+>+Cr6+. 相似文献
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用活性炭、酚醛树脂和乌洛托品制备了活性炭电极。利用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)分析了电极的表面性质,发现电极表面的黏结剂可完全碳化,且活性炭上带有大量含氧官能团;利用电化学工作站采用循环伏安法对电极进行了测试,表明电吸附是一稳定而又可逆的过程,电极电流的最大值由碳化前的0.019 8A升至碳化后的0.042 7A,双电层电容提高到碳化前的2.16倍;对NaCl的电吸附实验表明碳化后电极的电吸附率是碳化前的1.59倍,活性炭的吸附容量也由1.14mg/g提高到3.29mg/g,且活性炭电极具有良好的重复利用性。 相似文献
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在乙炔法生产氯乙烯合成工段水洗塔下水的处理中需要从酸性废水中脱除微量氯化汞。活性炭吸附是一种适用、方便、常用的含汞废水处理方法。为了解活性炭吸附法的基本规律,我们用太原新华厂生产的22-30活性炭,对配制的含盐酸1%的 HgCl_2溶液进行吸附脱汞研究,浓度用双硫腙比色法测定。 相似文献
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中孔活性炭对水溶液中Cr3+的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
采用模板法和氢氧化钾化学活化法制备出不同中孔率的中孔活性炭并用于水中Cr3+的静态吸附,探讨了中孔活性炭吸附Cr3+的影响因素.实验结果表明,当溶液pH为6.0、吸附温度为50℃、吸附时间为120min、活性炭加入量为2.0g/L以及活性炭中孔率为80.0%~90.0%时.中孔活性炭对溶液中Cr3+的去除率达到98.5%.分别采用Langmuir和Freundlich方程拟合活性炭对Cr3+吸附的等温线,发现Langmuir等温吸附模型对活性炭吸附Cr3+拟合程度更好.活性炭中孔率的增大有利于提高Cr3+的平衡吸附量,但同时还受到活性炭表面酸总量的影响.吸附Cr3+前、后活性炭的FTIR谱图表明,Cr3+与活性炭表面含氧官能团发生了离子交换反应. 相似文献
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Samaneh Hassanpour Majid Taghizadeh Yadollah Yamini 《Journal of Polymers and the Environment》2018,26(1):101-115
In this study, a novel magnetic Cr(VI) ion imprinted polymer (Cr(VI)-MIIP) was successfully synthesized and used as a selective sorbent for the adsorption of Cr(VI) ions from aqueous solution. It can be synthesized through the combination of an imprinting polymer and magnetic nanoparticles. The high selectivity achieved using MIIP is due to the specific recognition cavities for Cr(VI) ions created in Cr(VI)-MIIP. Also, the magnetic properties that could be obtained using magnetic nanoparticles, helps to separate adsorbent with an external magnetic field without either additional centrifugation or filtration procedures. The magnetic Fe3O4 nanoparticles (MNPs) were synthesized using an improved co-precipitation method and modified with tetraethylorthosilicate (TEOS) before imprinting. The magnetic Cr(VI) ion imprinted polymer was prepared through precipitation copolymerization of 4-vinylpyridine as the complexing monomer, 2-hydroxyethyl methacrylate as a co-monomer, the Cr6+ anion as a template, and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as a cross-linker in the presence of modified magnetite nanoparticles. This novel synthesized sorbent was characterized using different techniques. Batch adsorption experiments were performed to evaluate the adsorption conditions, selectivity, and reusability. The results showed that the maximum adsorption capacity was 39.3 mg g?1, which was observed at pH 3 and at 25?°C. The equilibrium time was 20 min, and the amount of adsorbent which gave the maximum adsorption capacity was 1.7 g L?1. Isotherm studies showed that the adsorption equilibrium data were fitted well with the Langmuir adsorption isotherm model and the theoretical maximum adsorption capacity was 44.86 mg g?1. The selectivity studies indicated that the synthesized sorbent had a high single selectivity sorption for the Cr(VI) ions in the presence of competing ions. Thermodynamic studies revealed that the adsorption process was exothermic (\(\Delta H\)?<?0) and spontaneous (\(\Delta G\)?<?0). In addition, the spent MIIP can be regenerated up to five cycles without a significant decrease in adsorption capacity. 相似文献
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活性污泥吸附废水中的铍 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨了活性污泥吸附处理含铍废水的吸附动力学特性及吸附模型,研究了吸附后铍在活性污泥上的存在形态。实验结果表明,铍离子在活性污泥上的吸附行为遵循二级动力学规律,活性污泥在溶液中的分散性非常好,污泥微孔内扩散效应不是吸附过程的主要控制步骤,扩散速率主要由液相向固相的传质速率所控制,铍在污泥上的吸附主要为快速的表面吸附。铍在活性污泥上的吸附数据既可用Freundlich方程描述,也符合Langmuir吸附规律,Langmuir曲线的相关性还较Freundlich曲线高,吸附过程受温度影响不大,通过对处理后污泥的连续提取实验研究可知,处理后的活性污泥中铍的主要存在形态为有机结合态、残渣态和交换态。 相似文献
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用污水处理厂脱水污泥制备含炭吸附剂 总被引:2,自引:0,他引:2
以污水处理厂脱水污泥为原料,分别采用炭化法、物理活化法和化学活化法制备了含炭吸附剂。采用化学活化法制备的含炭吸附剂性能最好,热解温度为450℃时,含炭吸附剂的碘吸附值为313.9mg/g,吸附剂收率为64.36%。采用ZnCl2为活化剂,所制备的含炭吸附剂的性能优于H2SO4,KOH,H3PO4作为活化剂。经正交实验得出的最佳实验条件为:ZnCl2浓度3mol/L,干污泥与活化剂溶液质量比1:4.0,热解温度450℃,热解时间1.5h。制备含炭吸附剂的干污泥粒径以0.6~0.9mm为宜。组合活化剂的效果好于ZnCl2溶液,最佳的组合活化剂为ZnCl2+H2SO4(体积比为3:1)。含炭吸附剂的孔径分布较宽,微孔所占比例较小,以中孔为主,比表面积较小。 相似文献
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Fuzil Nurul Syazana Othman Nur Hidayati Jamal Nur Ain Shazwani Roslee Ab. Mustapa Ana Najwa Alias Nur Hashimah Dollah ‘Aqilah Him Nik Raikhan Nik Marpani Fauziah 《Journal of Polymers and the Environment》2022,30(2):597-612
Journal of Polymers and the Environment - In this study, the potential of graphene oxide-alginate beads (GO-AB) as an adsorbent for bisphenol A (BPA) removal from aqueous solution was investigated.... 相似文献
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采用动态吸附法研究了5种活性炭纤维(ACF)对乙醇、乙醚及模拟混合废气中的乙醇和乙醚的吸附性能。实验结果表明:当ACF-1,ACF-2,ACF-3,ACF-4分别吸附乙醇和乙醚时,在室温、乙醇质量浓度12.0 mg/L、乙醚质量浓度13.0 mg/L的条件下,4种ACF对乙醇的穿透吸附量和饱和吸附量分别为60~70 mg/g和339~409 mg/g,对乙醚的穿透吸附量和饱和吸附量分别为50~65 mg/g和301~344 mg/g;在室温、模拟混合废气中乙醇和乙醚的质量浓度均为11.6 mg/L、吸附时间120 min的条件下,具有较大的比表面积和微孔体积的ACF-5对乙醇的吸附量为205 mg/g,对乙醚的吸附量为223 mg/g;在脱附真空度-0.95 Pa、脱附时间20 min的条件下,经17 次使用的ACF-5对模拟混合废气中乙醇和乙醚的穿透吸附量均为87 mg/g,穿透时间均为12 min。 相似文献
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在固定床反应器上研究污泥炭吸附剂对气态汞(Hg0(g))的吸附特性,并对其吸附机理进行探讨。实验结果表明:污泥炭吸附剂对Hg0(g)的吸附容量随着吸附温度的升高、气体流量的增大而降低,随着Hg0(g)质量浓度的增加而增大;在吸附温度为130℃、Hg0(g)质量浓度为65.2μg/m3、气体流量为1 L/min时,污泥炭吸附剂对Hg0(g)的吸附容量达到81.8μg/g,优于选定的商品活性炭。污泥炭吸附剂对Hg0(g)的吸附机理主要包括物理吸附、化学吸附、化学反应以及三者相结合的共同作用。 相似文献