多环芳烃在土壤中特性的研究——物理化学方面的影响

前言目前,已对两千多种化合物作了致癌试验,认为有致癌作用的有500余种,其中200余种系芳烃类。在这些致癌物质中多环芳烃是致癌物质的重要组分。因为:(1)在多环芳烃的化合物中除含有很多致癌和变异性的成分外,还含有多种促进致癌的物质;(2)多环芳烃是石油、煤炭等化石燃料中含有的各种有机     

多环芳烃在不同的颗粒物上的分解速度差别甚大

多环芳烃主要来源于煤的燃烧和炼焦、沥青的溶化、重油燃烧、石油化工产品的生产和汽车尾气的排放等。多环芳烃进入大气中后就会被颗粒物所吸附。颗粒物中的多环芳烃,经测定含有一定数量的多环芳烃致癌物,它可以诱发皮肤癌和肺癌。多环芳烃化合物并非直接的致癌物,必需经过细胞微粒体内的多功能氧化酶活化后才具有致癌性。多环芳烃类的化学结构与致癌活性有密切的关系,其中苯并芘     

海上溢油对自然环境的影响

每次海上溢油事故的生态影响不尽相同。其不同取决于如下各种因素以及这些因素之间的相互作用。 溢油方面的因素 1.油种。每次溢油事故都离不开某种原油或某种成品油。燃料油的毒性特别大,这是由于燃料油中具有高浓度的芳族化合物,而芳族化合物与许多其他种类的石油相比又更易溶解于水。一经入水,它们便立即扩散。     

亚硝胺化合物存在于大气颗粒物中的证据

大家知道,单凭苯并(a)芘的含量不足以说明大气微尘的致癌和致变活性,因此近年来在多环芳烃及其衍生物范围内进行了大气微尘中荧蒽系化合物、含氮杂环化合物、甲基及氢化多环芳烃以及多环芳烃硝基衍生物的广泛研究.新近报道的一个重要进展是:发现亚硝胺类化合物也存在于大气微尘之中,这是亚硝胺类化合物与癌的流行病学关系的一个新认识.早在1976年,Fine为首的集体发现城区     

南太湖地区湖州市大气PM_(2.5)中多环芳烃的研究——污染现状和人体暴露健康风险评价

运用智能综合大气采样仪采集了南太湖地区湖州市大气PM 10和PM 2.5样品,采用高效液相色谱检测了该样品中16种多环芳烃化合物,通过苯并(a)芘(Ba P)致癌等效浓度、人群终身超额致癌风险和预期寿命损失等指标,评价湖州市大气PM2.5中多环芳烃的人群健康风险。结果表明:全市大气PM 2.5中多环芳烃全年总平均浓度为11.59 ng/m 3,季平均浓度范围在4.775~23.98 ng/m3之间,季节之间呈现一定的变化,冬季秋季春季夏季;全市大气PM 2.5中多环芳烃的苯并(a)芘总致癌等效浓度(TEQ)年均值为1.138 ng/m3,污染所致的成人和儿童的终身超额致癌风险分别为8.7×10-6和6.0×10-6,成人的预期寿命损失为44.5 min。     

水中12种邻苯二甲酸酯的分析

邻苯二甲酸酯(Phthalate Ester)系一类重要的有机化学物质,主要用做塑料的增塑剂,特别是在聚氯乙烯制品中。随着塑料工业的发展和塑料制品的广泛应用,这类化合物已大量地进入环境,极为普遍地存在于土壤、底泥、水体、生物、空气及大气沉降物等环境样品之中。这类化合物的急性毒性虽然不高(小鼠的口服LD_(50)值为800-1600mg/kg),但动物实验表明它们具有致突(mutagenic)和致畸(teratogenic)活性,某些邻苯二甲酸酯,如DEHP表现出了致癌活性;同时邻苯二甲酸酯对一些水生物具有毒性。因此它们已成为环境科学家所关注的一类重要的有机环境污染物,其中六种邻     

环境信息

强力致癌的二硫化三镍(Ni_3S_2)晶体,5微米或5微米以下颗粒,可被培养的叙利亚田鼠胚胎细胞和中国田鼠卵巢细胞所吞噬。但这些细胞并不大量摄取同样大小无致癌性的一硫化镍无定形颗粒。金属或金属化合物的致癌活性和它们被细胞的摄入量成正比。     

应用化学改性柱的高压液相色谱法分析环境中的多环芳烃类

本文叙述了一个从环境粉尘样品中分离和测定一些多环芳烃类的简单、快速方法,即从粉尘微粒中分离有机化合物的超声波提取法。此法仅需要少量粉尘,小量溶剂且在几分钟内就可完成,经过高压液相色谱法(HPLC)以后,对UV产生干扰的化合物,可用硅胶制备型薄层法把它们从芳香组份中分离出来,对致癌烃类在HPLC中的一些固定相上的色谱行为进行了探讨,通过比较色谱数据表明带有NO_2基的化学改良硅胶有最好的选择性, 毫微克量的多环芳烃类易于用UV检测器检出。     

镍化物颗粒的致癌活性与其细胞的摄入量成比例

强力致癌的二硫化三镍(Ni₃S₂)晶体,5微米或5微米以下颗粒,可被培养的叙利亚田鼠胚胎细胞和中国田鼠卵巢细胞所吞噬。但这些细胞并不大量摄取同样大小无致癌性的一硫化镍无定形颗粒。金属或金属化合物的致癌活性和它们被细胞的摄入量成正比。     

环境文摘

活性碳纤维的竞争吸附研究广州中山大学材料科学研究所,系统地研究了活性碳纤维JACF对七组吸附质的吸附试验。探索了JACF的选择吸附特点,并与活性碳竞争吸附比较,从中总结出芳族有机物的选择吸附规律:芳族体系的吸附性能比非芳族体系的乙酸、氨水的吸附性能优越得多。JACF具有高效、快速、吸附量大等特点,其性能比活性碳优越。JACF的微孔多,孔径分布窄,比表面积大,结构上与活性碳有明显的差异,此外,其表面还含有各种官能团。JACF可按使用需要制成毡、布、纸、网等形式,应用于毒气防护、废水处理、溶剂回收,分析化学中的金属离子富集等。日本还用JACF净化自来水以制得“美味水”。     

气相色谱-质谱法鉴定格陵河页岩内苯基环烷烃链烷烃和其他的单芳族化合物

关于格陵河贞岩中支链环状的饱和烃馏份的分析已经在文献中有许多报导。但是从格陵河页岩中分析芳族化合物的报导是很少的。本文通过色谱—质谱法第一次详细地分析格陵河页岩中单芳族馏份。     

绿色动态

[绿色搜索]研究称大雾中含多种致癌和致畸物近日,复旦大学一项最新研究成果表明:城市高污染条件下发生的雾中含有致癌致畸物多环芳烃,这些多环芳烃来自工业废气和汽车尾气的排放。这是国内第一次量化测定了雾霾中的污     

负载过渡金属颗粒电极催化降解焦化废水尾水

制备以活性炭为载体,负载Ni、Fe、Co单元素和Ni-Fe、Co-Fe双元素的5种颗粒电极,用以降解模拟焦化废水尾水.结果显示,负载双元素的颗粒电极对模拟废水的处理效果要好于单元素,其中Ni-Fe/PAC降解性能最好,COD与TOC降解率可达70.1%和40.1%.Ni-Fe/PAC也具有最高的析氧电位和最低的Tafel斜率,分别为2.25V和86mV/dec;所负载的晶体结构为单质Ni和Fe,含有少量的铁氧化物.颗粒电极的添加,会导致出水呈碱性,Co的掺入导致碱性增大,而Fe的掺入有利于降低出水pH值.模拟废水中3类有机物在Ni-Fe/PAC上降解效果呈现为多环芳烃<杂环化合物<苯系物.Ni-Fe/PAC能催化·OH和新生态氢的产生,有机物的降解以间接氧化为主.     

某焦化厂改建用地土壤中PAHs污染及其风险评价

对北京市朝阳区某焦化厂改建用地土壤中16种USEPA优控多环芳烃的污染状况进行分析,并评估其可能造成的污染风险。结果表明:改建用地表层土壤中16种多环芳烃总含量范围为314.65～1 000.09μg/kg,平均值为578.34μg/kg,主要以3环和4环组分为主,特征比值法分析显示其污染主要与石油燃烧及煤和生物质的燃烧相关。基于内梅罗综合污染指数法与毒性当量因子法等评估其生态风险,该区域单种PAHs存在超标现象且其综合污染状况对生态环境存在潜在的危害。此外,对多环芳烃暴露人群分别进行致癌及非致癌健康风险评价,该区域不会对成人及儿童造成明显的非致癌危害且其平均值的致癌风险均可以接受,但最大值的致癌风险超过可接受值,经口摄入及皮肤接触的贡献较大,需要引起重视。     

用激光激发的Shpol'Skü光谱法直接测定煤液化物和页岩油中的多环芳烃

在煤的液化产物(煤液)和粗页岩油中,包含了显著浓浓有致癌和致突变潜在性的多环芳烃(PAH)。这些包括有数百种低和高分子量有机物的液态燃料,具有极其复杂的性质,以致难于直接分析其中的多环芳烃。现在,借助于不同的色谱     

应用热分析法研究多环芳烃的催化深度氧化

应用热分析技术对多环芳烃化合物催化氧化反应过程中催化剂初活性进行评价。比较了两种样品前处理方法,测定结果基本一致。分别测定了六种不同组分的过渡金属氧化物催化剂的初活性。考察了多环芳烃结构对其催化氧化难易的关系。实验结果表明,热分析可作为评价高沸点有机化合物深度氧化催化活性的可靠方法,且简便易行。     

北京石景山地区大气中有机污染物特征与成因

对北京石景山地区大气中有机质浓度、各族组成及其饱和烃、多环芳烃的组成和分布特征进行了分析。大气中共检测出40多种多环芳烃,其中很多属于美国国家环保局(EPA)优先控制污染物,以及具有致癌和怀疑有致癌性的多环芳烃。其主要来源于煤的不完全燃烧,也有相当部分来源于汽车尾气的排放。其中煤比石油所造成的污染更为严重。      

非离子活性剂用于有机废水的处理

有表面活性作用的非离子活性剂,加入到有机废水中,微生物能够分解水中的多环芳烃的碳氢化合物。美国新罕布什尔州大学的 William Guevih 说,多环芳烃的碳氢化合物通常是极端憎水的,所以细菌无法去分解它。可是,非离子活性剂能增加多环芳烃的碳氢化合物在水中溶解度,因而细菌能够分解它们。如果微生物没有得到如类脂化合物、缩氨酸和糖等     

多环芳烃致癌性能的理论预筛选

根据作者之一所提出的双区理论和定量公式,对全部六苯环稠合多环芳烃(PAH)的致癌性能,系统地进行了理论评价.对36个缺乏实验数据或数据值得探讨的PAH,根据结构作出了理论预测,提出其中的9个化合物可能是潜在的致癌剂.     

首钢焦化厂环境中多环芳烃分布赋存特征研究

对首钢焦化厂炼焦过程中生成多环芳烃的分布特征进行了初步研究.焦化厂环境中共检测出40多种多环芳烃,其中属于美国国家环保局(EPA)优先控制污染物9种,且大多具有致癌和致突变性.多环芳烃的稳定碳同位素可以初步确定环境颗粒物中PAHs的来源,以及是否混有未燃烧、燃烧不完全或干馏中间产物的颗粒物.研究表明,煤中多环芳烃通过焦化作业以烟尘、煤粒、焦末以及外排废水形式迁移而污染大气、土壤和水环境.