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催化动力学光度法测定铜的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
基于铜(Ⅱ)对高锰酸钾氧化二安替比林对甲基苯基甲烷显色的强烈负催化作用,建立了一种测定痕量铜的高灵敏方法。检出限为0.004mg/L,铜含量mg/L与lg(0/A)成良好的线性关系。方法用于环境样中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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本文研究了铜(Ⅱ)的一个新指标反应,它基于在氨水介质中,溴甲酚紫与H_2O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使溴甲酚紫褪色.本法具有高灵敏度和高选择性.检测下限为0.092ug/L.用于测定自来水中的痕量铜,结果令人满意,相对标准偏差3%,加标回收率在90~105%. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在稀硫酸介质中,用α,α‘-联吡啶作活化剂,痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红T的褪色反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为0.41μg/LCu,线性范围为0-0.8μg/25mLCu。方法操作简单,灵敏度高,准确性好,可用于水质及人发中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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刘振庄 《环境监测管理与技术》1994,6(1):57-61
水质──可溶性硫化物的测定──亚甲基兰分光光度法ISO10530第一版[编者按]本篇译文是ISO新推荐的方法,虽然也是吹气法,但因采用了全磨口封闭装置,改变了硫化物回收的不稳定状况,回收效果较好,故予以刊载。请大家试用,并及时将试用情况返回中国环境监... 相似文献
5.
刘英华 《环境监测管理与技术》2010,22(3):53-54
研究了在氢氧化钠介质中,锰强烈催化高碘酸钾氧化甲酚红的褪色反应,建立了高碘酸钾氧化甲酚红催化动力学光度法测定水中痕量锰的新方法,优化了试验条件,讨论了共存离子的影响。方法最大吸收波长为570 nm,在0.020 mg/L~0.200 mg/L范围内线性良好,检出限为0.005 mg/L,水样平行测定的RSD≤2.2%,加标回收率为97.9%~101%。 相似文献
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研究了氨水介质中痕量镍阻抑高碘酸钾氧化靛蓝胭脂红的指示反应,建立了动力学光度法测定沉积物中痕量镍的新方法.优化了试验条件,方法在0 mg/L~0.45 mg/L线性关系良好,检出限为0.85 μg/g,相对标准偏差为1.8%~2.4%,加标回收率为97.2%~103%. 相似文献
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利用镉(Ⅱ)-碘化钾-丁基罗丹明B-PVA高灵敏显色体系分光光度法测定了水样及发样中的痕量镉,含量在0~1.5(μg/25ml)范围内符合比耳定律。表观摩尔吸光系数为1.14×10~6L·mol~(-1)·Cm~(-1)。 相似文献
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基于在HCl介质中,Fe(Ⅲ)强烈地催化H2O2氧化次甲基绿的反应,建立了测定超痕量Fe(Ⅲ)的新方法。方法检出限为0.005μg/L,测定范围为0-0.25mg/L。本法对地下饮用水、人发、环境标准样品进行了测定。 相似文献
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溴酸钾—酸性铬蓝K体系催化分光光度法测定水样中痕量NO -2 总被引:3,自引:0,他引:3
金芳 《环境监测管理与技术》2001,13(6):28-29
介绍了一种在稀硫酸介质中,应用NO2^-对溴酸钾-酸性铬蓝K褪色反应的催化作用,测定环境水样中痕量NO2^-的方法。方法检测限为0.0028mg/L,相对标准差(n=6)小于2.6%,加标回收率在91%-105%之间。 相似文献
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本文基于在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,痕量钒(V)对过硫酸铵氧化苯羟乙酸生成电活性物质苯甲醛这一慢反应的选择催化作用,建立了一个可测范围为0.04ng/ml-8.0ng/ ml,灵敏快速、选择性较佳的测定水中钒的催化示波极谱法。 相似文献
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水中痕量氰化物的高灵敏冷原子吸收间接测定方法 总被引:3,自引:0,他引:3
鉴于汞冷原子吸收光度法测定汞的高灵敏度,提出了一种间接地测定水中痕量氰化物的新方法。由于汞与CN-能生成稳定的络合物,处于化合态的汞不再被还原为原子态的乘,因而,可在不经分离的情况下,用汞冷原子吸收光度法测定剩余的汞,从而求出氰化物的含量.方法经实验证明,灵敏度高,重现性好,快速简便。 相似文献
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催化光度法测定地下水中超痕量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
本文基于氨三乙酸为活化剂,Mn(Ⅱ)对KIO_4氧化次甲基氯的催化效应,建立了一个测定超痕量Mn(Ⅱ)的新方法.本法的检出限为1×10~(-10)g/ml,测定范围为0~40ng/25ml,用于地下水中痕量Mn(Ⅱ)的测定,结果令人满意. 相似文献
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水样中痕量汞的分光光度法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在表面活性剂 Triton X-1 0 0存在下 ,2 ,6—二溴— 4—羧基苯重氮氨基偶氮苯与 Hg2 +的显色反应 ,建立了简便快速测定水样中痕量汞的方法。在 p H为 9.1 0~ 1 0 .2 0时 ,试剂与 Hg2 +形成的配合物的最大吸收峰位于 51 0 nm,Δλ =1 1 0 nm。当汞量在 0~ 1 .0 mg/ L时 ,吸光度与汞量呈线性关系 ,摩尔吸光系数ε=1 .50× 1 0 5 L·mol- 1 · cm- 1 ,并将该法成功地运用于环境水样中汞的测定。 相似文献
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催化极谱法是近十多年来在我国发展得十分迅速的一种痕量分析方法.它可以测定矿石、土壤、水质及食品中10~(-2)~10~(-11)M含量的物质。催化极谱之所以在我国发展得如此迅速,是因为这一方法所使用的仪器设备简单,价格低,所用的是普通分析化学试剂,且用量极少,测定条件和环境要求不严,同时,催化极谱分析流程短,很多方法一次可以同时测定几个元素,是既经济又快速准确的分析方法,为基层监测站所欢迎。 国家标准局在制定的一些标准分析方法中,很多元素的测定都采用了催化极谱法。地质部门已用催化极谱法制定了标准样品。目前,催化极谱不仅在冶金地质部门,而且在食品卫生、环保部门都得到了越来越广泛的运用。1986年5月国家环保局在南京召开的第二次全国水质会议上成立了“催化极谱在环境监测中应用”专题研究组,大力开展催化极谱应用于环保部门的研究工作。 我们参阅了国内外资料,进行了大量的实验工作。提出了水质监测中常用的十个元素的快速分析方法。这套方法具有灵敏、准确、经济、易掌握的特点。我们用这套方法对从未从事过极谱分析的一般化验人员进行了实际培训,结果表明只需一个月的时间,他们都能很好地掌握这套方法,报出准确的数据。因此这套方法易于在三、四级监测站推广。 相似文献
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采用ICP—MS法对饮用水中的铅进行了分析测定。并进行了载气流量的选择、定量离子质荷比的选择和内标的选择等实验.本实验铅的质荷比选用206,207和208三个加在一起计算。方法的检测限为0.5×10-3mg/L,精密度实验的变异系数为3.25%~7.63%。 相似文献
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研究了双硫腙水相光度法测定微量锌的条件.在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,于pH9.8~12.4的缓冲溶液中,锌与双硫腙形成红色配合物,其最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为8.92×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),锌含量在0~12μg/25ml范围内符合比耳定律.用该方法测定水样中的微量锌,获得了较满意的结果. 相似文献