活性炭处理4-AAP与萃取光度法测定水中挥发性酚

4-氨基安替比林(以下简称4-AAP)萃取光度法是环境分析中测定挥发性酚的首选方法。该法操作容易,分析快速,重复性好,试剂稳定。但是显色剂4-AAP易吸潮结块和受氧化,从而使试剂空白明显增高。方法规定,试剂空白以氯仿为参比的吸光度应低于     

谈挥发酚测定需注意的几个问题

4-氨基安替比林法（简称4-AAP法）是迄今为止用于水体中挥发酚的测定方法中，用得较多且稳定的光度方法。本文结合开展挥发酚测定的情况，谈谈用4-AAP氯仿苯萃取光度法测定挥发酚应注意的问题。     

测定挥发酚是提纯4—AAP的方法及应用注意的问题

针对4-AAP易潮解氧化不易保存，优质的4-AAP不易购买等情况，用氯仿提纯4-AAP可以有效降低空白值，满足方法的灵敏度，且快捷、方便，同时提出在提纯4-AAP时，应注意灵敏度的变化。     

硫酸钡比浊法测试水中硫酸盐稳定剂的选择

本文选择在相同的时间内,相同浓度的硫酸盐在不同稳定剂中吸光度的不同,得到改进的稳定剂能在搅拌后4～20min内吸光度变化不明显;而传统稳定剂在8～12min内吸光度最大,且容易发生陈化现象.     

降低地表水中挥发酚空白值的试验研究

本文采用硅镁型吸附剂提纯4-氨基安替比林(4-AAP),通过不同提纯次数测定空白值、绘制校准曲线以及方法验证实验,得出采用硅镁型吸附剂提纯4-AAP 2次后测得的空白吸光值达到实验要求,其灵敏度和准确度高,方法检出限低于标准规定的要求。     

海洋沉积物中腐殖酸的提取与紫外吸收光谱特征

采用NaOH碱提法提取和纯化了海洋沉积物中的腐殖酸,研究了腐殖酸的紫外吸收光谱特征,考察了pH、盐度和溶解有机质对腐殖酸吸光度的影响。结果显示,pH对腐殖酸的吸光度有显著的影响,在pH<6.5的酸性和pH>8.5的碱性条件下吸光度随pH的增大而增强,但pH在6.5～8.5范围内对吸光度的影响不大。盐度和溶解有机质对腐殖酸的吸光度影响较小。     

分光光度法测COD的应用研究

在COD测定时 ,通过对样品回流液的吸光度测定 ,建立吸光度对COD的回归曲线 ,利用该曲线 ,在测得样品回流液吸光度的情况下 ,可计算出COD。在大批样品测定时 ,能达节省时间和试剂的目的 ,测定效果较好 ,是一种值得推广的方法。     

水质紫外吸光度监测仪器及其应用

根据国家水质监测的标准来看,紫外吸光度的检测需要依靠纯粹的物力手段,并且在该种测试当中能够保障水质不会遭受二次污染,确保了监测的安全可靠性。文章主要研究了在水质监测当中所应用的紫外线习惯度监测的相关仪器以及该类仪器在监测中的应用。笔者将从紫外吸光度的适宜角度出发,深入分析了紫外吸光度应该会用到的仪器。期待通过对紫外吸光度的了解,找出在该方面监测中在线监测仪器的具体应用,帮助水质监测人员顺利完成监测工作。     

应用4-氯基安替吡啉-氯仿萃取比色法测定水中的挥发酚

本文阐述了应用4-氨基安替吡啉-氯仿萃取比色法测定水中挥发酚的难点与体会。天然水中酚的含量一般情况下是比较低的,约在0. 002～0. 06毫克/升的范围内,其原因之一是它能被多种生物氧化;水中的溶解氧和各种氧化剂也能对其氧化。测定挥发酚的4-氨基安替吡啉法是迄今为止用的比较多、选择性高而又稳定的比色方法。在萃取比色法中,要求试剂空白,氯仿的参比吸光度应在0. 10以下,经多次试验,认为4-氯基安替吡啉的纯度是影响吸光度的主要因素,下面谈谈我们对此问题的看法。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品溶液pH值对分析结果的影响

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品溶液pH值对分析结果的影响

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品溶液pH值对分析结果的影响

纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液的pH值对其吸光度影响很大,进而影响着分析结果,在一定条件下,显色后样品溶液的吸光度随其pH值的增大而增大,当pH值>12.59时,吸光度趋于稳定,因此在测定氨氮过程中,显色前须合理调节样品溶液的pH值,以保证显色后样品溶液的pH值>12.59,才能得到准确可靠的分析结果。     

测定水中挥发酚的几点体会

介绍了在挥发酚测定过程中，对显色剂4-氮基安替吡啉(以下简称4-AAP)处理、样品的预处理、蒸馏等问题的几点体会，并针对性提出了解决办法。     

TTC-脱氢酶还原法测定藻细胞活性的优化与评价

TTC-脱氢酶还原法可用于藻细胞活性的测定,但藻细胞色素会对测定产生影响。实验结果显示,当4mL细胞密度为1．3×10^10个／L的藻样,在提取剂浓度大于60％时,色素在485nm处产生吸光度值迭0．35-0．52,对测定产生较大干扰。采用正已烷进行萃取,可去除部分色素干扰,能将色素产生吸光度值降到0．14-0．32。碱性物质会破坏色素,在乙醇提取剂中加入KOH或NaOH,可将色素产生吸光度值从0．14—0．32降到0．04～0．26,所加碱性物质最佳浓度为0．001M～0．01M,过高浓度会破坏TTC的还原产物三苯基甲腊（TPF）。色素去除的最佳条件是：使用含0．001M～0．01MKOH或NaOH的50％乙醇作为提取剂,提取TPF后,用正已烷进行萃取,色素所致吸光度值可从0．45降至0．04,基本将色素干扰去除。     

影响NOx标准曲线斜率偏低的探讨

通过对ＮＯｘ标准工作曲线的统计分析及对比试验，找出了影响ＮＯｘ标准工作曲线斜率偏低在因素的关键是高浓度点的吸光度偏低。；而影响高浓度点吸光度斜率偏低的因素是显色时间与显色温度。提出了当温度低时应适当延长显色时间；以消除这两个因素的影响。     

评价水质有机污染的新指标——紫外吸光度

一、引言 存在于水及废水中的大多数有机物在紫外有吸收光谱,尤其是不饱和的和芳香族有机物在紫外有强烈的吸收,而在特定的场合下有机物的组成一般变化不大,所以,水中溶解的有机物可用紫外吸光度来测定其含量。最近,国外(如日本)已将水中有机物的紫外吸光度作为评价水质有机污染的新指标。测     

Ag,DDC光度法测砷空白吸光度偏高的原因分析

本文就Ａｇ，ＤＤＣ光度法测砷空白吸光度偏高的原因做了不同的试验。即不同试验温度，不同时间配制的吸收液和使用优劣质药品做的试验比较，找出空白吸光度偏高的部分原因。     

氯化铵纯度对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响

两种纯度的氯化铵试剂所配制的缓冲溶液对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响实验表明：氯化铵试剂的纯度对挥发酚的测定结果存在较大的影响。     

磺胺与8-羟基喹啉重氮偶联反应的研究及应用

研究了磺胺 亚硝酸根 8 羟基喹啉的重氮偶联反应 ,利用其所形成的偶氮染料在 50 2nm处有最大吸收 ,建立了测定NO- 2 的新方法。在 0～ 1 .4mg/L范围内 ,亚硝酸根离子的浓度与吸光度有良好线性关系。检测限为 3 .7× 1 0 - 3mg/L ,表现摩尔吸收系数是 3 .4×1 0 4 L/mol·cm。     

饮用水中挥发酚测定的探讨与改进

对饮用水中挥发酚测定过程中的影响因素进行分析，主要从样品预处理、降低空白值、提高灵敏度和校准曲线的相关性等方面进行了详细的探讨：采用硫酸亚铁去除样品中的氧化剂、用氢氧化钠作为保存剂、处理好样品蒸馏过程的异常等有助于保证样品的回收率；使用无酚水和经氯仿萃取纯化的显色剂4-氨基安替比林（4-AAP），能有效降低方法空白值；准确的标准溶液和稳定的约2%4-AAP溶液可以保证和提高方法的灵敏度；密封性能良好的分液漏斗、试剂加入的正确顺序和操作都能提高校准曲线的相关系数。提出了需要注意的问题和改进方法。