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电化学氧化法处理高浓度垃圾渗滤液的研究 总被引:24,自引:0,他引:24
实验利用电化学氧化法法除垃圾渗滤液中部分难降解有机物,以提高废水的可生化性,为后续生物处理创造条件。系统考察了温度、极板间距、氧离子浓度、pH值等因素对电化学处理垃圾渗滤液效果的影响,并通过GC-MS分析,探讨渗滤中有机污染物的去除情况,包括渗滤液中典型有毒难降解有机化合物的电化学氧化结果。结果表明:温度升高,COD和NH2-N的去除率均提高;极板间距太大或太小都会降低去除效果,极板间距10mm,处理效果较好,COD和NH3-N去除率分别达到86%和100%;随着渗滤液中Cl^-浓度的增加,COD去除率明显提高,同时高浓度Cl^-和较高的电流密度对垃圾渗滤液中难降解有机污染物的处理有相当强的协同作用效应,可以明显提高处理效果;在强酸性和强碱性条件下的电化学反应都不利于对COD、NH3-N的去除;在添加Cl^-4000mg/L,极板间距为10mm,电流密度为15A/dm^2,pH为8,初始温度为50℃的条件下,经4h的电化学氧化,COD、氨氮和色度的去除率分别达88%、100%和98%,苯酚的去除率为82%,电流效率可达84%以上。可见电化学氧化法不仅可有效的去除COD、氨氮、色度,而且对有毒的难降解有机污染物(苯酚等)有很好的去除作用,采用电化学氧化作为垃圾渗滤液废水处理的前处理,可大大改善后续生物处理的效果。 相似文献
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设计构建了一套放大的连续流一体化反应器,采用紫外光强化电化学法对某垃圾填埋场生化处理后的垃圾渗滤液进行处理,分别考察了水力停留时间、电流密度等因素对渗滤液化学需氧量(CODCr)及氨氮(NH3-N)去除效果的影响,并对电化学与紫外光强化电化学过程进行了对比。通过渗滤液UV–vis光谱(200~500 nm)以及GC/MS分析,发现光电强化电化学过程中能生成大量的有机羧酸等小分子有机物,进而明显改善渗滤液生化性。结果表明:紫外光强化电化学过程可以有效处理垃圾渗滤液,在不调节pH且不添加电解质,水力停留时间为85 min,施加电流密度为21.2 mA/cm2条件下,垃圾渗滤液CODCr与NH3-N的去除率分别达到74.3%与94.9%,同时渗滤液的BOD5/CODCr达到0.6左右,提高了约12倍。 相似文献
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垃圾渗滤液电化学催化氧化法深度处理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究利用电化学催化氧化法深度处理经生物处理后的垃圾渗滤液时,电压、氧化时间、氯离子浓度及温度对有机物降解的影响。试验结果表明:在电压3.5V,电流密度为7.0mA/cm^2.氧化时间2.5h.氯离子的浓度2000mg/L的条件下,垃圾渗滤液的CODCr由464.0mg/L降低到200.0mg/L,NH3^-N的去除率大于95%。 相似文献
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主要研究了不同pH值对高氨氮垃圾渗滤液的电化学氧化的影响,重点考察了pH值在电解过程中的电解速率、电流效率、能耗以及三氯甲烷生成情况。结果表明:pH对电化学氧化垃圾渗滤液过程有重要的影响。在弱碱性条件下,电解垃圾渗滤液过程中氨氮及COD的降解速率、电流效率及能耗均要比在强酸、强碱条件下高,当pH为8.09时,经过6 h降解,氨氮的去除率达到100%,氨氮的降解速率为7 mg/(L.min),电流效率为45.23%,氨氮能耗为0.09kWh/g,COD的降解去除率达到50%,三氯甲烷产生的随着电解时间的增加而增加,电解6 h后三氯甲烷浓度从低于检测值升高至0.636 mg/L。 相似文献
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电化学氧化预处理垃圾渗滤液的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
随着工业和城市的发展,难生物降解的有机物种类与数量日益增加,电催化氧化技术由于其对有机物具有特殊的降解机理和能力,被水处理界寄予厚望。本研究利用电化学氧化技术,以气体扩散电极为阴极,不锈钢板为阳极,向电解槽中通入空气,改变反应条件,对垃圾渗滤液进行了降解研究。最佳工艺条件为:电流密度=30mA·cm^-2、电极距d=2 cm、pH=3.5、[Cl^-]=6000 mg·L^-1、投加的FeSO4.H2O=0.80 g,在此条件下废水CODcr去除率达75.62%。 相似文献
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主要研究了不同电流密度对高氨氮垃圾渗滤液的电化学氧化效率,重点考察了电流密度(10、20、30、40 mA/cm)2对电解过程中的电解速率、电流效率、能耗以及三氯甲烷生成的影响。结果表明:在电流密度为30 mA/cm2时,电解6 h氨氮降解速率为7 mg/(L·min),COD降解速率为4.4 mg/(L·min),氨氮的氧化去除要先于COD的氧化去除;随着电流密度增加,电流效率逐渐增加,在电流密度为30 mA/cm2时达到45.23%,之后电流效率开始下降,电流密度为40 mA/cm2时电流效率为34%;能耗分析表明:随着电流密度增加,电解单位氨氮所需能耗先降低后升高,在电流密度为30 mA/cm2时达到最低0.09 kWh/g NH4+-N。在电流密度为40 mA/cm2时,电解6 h后三氯甲烷浓度从低于检测值升高至0.684 mg/L,产生速率为1.8μg/(L·min),三氯甲烷生成速率随着电流密度的增加而增加。 相似文献
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城市垃圾填埋场渗滤液水质特性及其处理 总被引:17,自引:0,他引:17
本文通过对城市垃圾渗滤液的水质特征的简要介绍,提出了垃圾渗滤液的五种主要处理工艺,并简要介绍了这五种处理工艺的机理、处理效果、优缺点及其应用前景。 相似文献
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垃圾填埋场渗滤液处理研究进展 总被引:38,自引:0,他引:38
文章综述了垃圾填埋场渗滤液的研究情况,包括渗滤液的产生,危害,水质和水量,控制和处理,并提出了今后的研究方向,供从事此项研究的工作人员参考。 相似文献
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城市垃圾渗滤液的普鲁兰无害化絮凝研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对新型微生物絮凝剂普鲁兰处理垃圾填埋场渗滤液进行了研究,分别讨论了不同的酸度、沉降时间条件下,普鲁兰对渗滤液的色度和CODCr的去除效果的影响,并通过分析对比不同种类的絮凝剂对渗滤液的处理效果,可知微生物絮凝剂普鲁兰是一种新型、安全、高效的絮凝剂. 相似文献
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硅藻土具有空隙率高、比表面积大、比重小、吸附性强等优良特性,使之在污水处理领域的应用越来越广泛。本研究对硅藻土进行焙烧改性,并用来处理垃圾渗滤液。实验得出硅藻土经过焙烧改性后,对垃圾渗滤液的处理效果有所提高,其最佳焙烧温度为400℃,最佳投加量为2 g,最佳pH值为5.5,最佳搅拌时间为30min,对COD去除率为16.9%,但去除效果仍有待于提高,建议结合多种改性方式以进一步提高硅藻土的水处理能力。 相似文献
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填埋场渗滤液水质特性在Fenton处理过程中的变化 总被引:5,自引:4,他引:5
在CSTR和间歇操作两种模式下考察了早、晚期渗滤液水质特性在Fenton处理过程前后的变化。结果表明NH3-N ,NO3- -N ,Cl- 质量浓度变化很小 ,F- 质量浓度则有较大的增加 ,而IC(无机碳 )值下降较多。渗滤液中的CODCr和TOC均得到不同程度的去除 ,且晚期渗滤液的去除率高些 ,造成这种不同处理效果的原因主要是渗滤液中高分子量有机物 (HighMolecularWeightOrganicMatter ,HMWOM)与低分子量有机物(LowMolecularWeightOrganicMatter,LMWOM)的比例存在较大的差异。此外 ,文中CODCr和TOC的去除率大多低于文献 [1]的数值. 相似文献
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包气带砂层中生物作用对垃圾渗滤液中污染物的去除研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过2个砂柱的对比实验,研究了包气带砂层中生物作用对垃圾渗滤液污染物去除的影响.实验中首先确定了HgCl2为生物作用抑制剂,最佳抑制浓度为10 mg/L.然后砂柱1采用垃圾渗滤液进行淋滤,砂柱2采用加入了10 mg/L HgCl2的垃圾渗滤液进行淋滤.实验结果表明,随着淋滤时间的延长,砂柱1中的生物作用逐渐增强;到实验结束时,垃圾渗滤液COD和BOD5的浓度分别降低了2 724 mg/L和2 332.5 mg/L,NH 4的含量从1 282.82 mg/L上升到1 745.48 mg/L,TN的去除效果并不明显;砂柱2由于生物作用受到了抑制剂的抑制作用,当垃圾渗滤液污染物质穿透砂柱后,其浓度基本保持平稳.根据实验结果得到砂柱中生物降解COD的一级衰减动力学模型. 相似文献