污染水体的生物修复技术研究进展

详细介绍了污染水体生物修复技术的特点 ,综述了近年来国内外水体生物修复技术的研究和应用现状 ,并评述了水体生物修复技术存在的问题以及污染水体生物修复的发展方向     

受污染景观水体的生物修复

应用生物刺激剂BIOE1对受污染的人工景观池水进行生物修复试验。现场试验的结果表明,生物刺激剂BIOE1能有效地对受污染的景观池水进行生物修复,处理后的池水清澈,水体中的溶解氧浓度显著提高,CODCr、氨氮、总磷和浊度的去除率分别为68%、93%、75%和83%。所用生物刺激剂不含外来微生物,对人体和鱼类无毒性。     

石油污染的生物修复

简述了石油的组成、生物修复的概念及类型,对石油烃的微生物摄取、降解机制等进行了详细的论述，并且对生物修复在含有污染物处理方面的应用进行了讨论。     

生化黄腐酸投加量对木薯渣堆肥效果的影响

为了明确不同生化黄腐酸投加量对木薯渣堆肥效果的影响,以木薯渣、干鸡粪和烟杆粉为原料,设置了T1（堆肥原料+1‰生化黄腐酸）、T2（堆肥原料+2‰生化黄腐酸）、T3（堆肥原料+3‰生化黄腐酸）和CK（不添加生化黄腐酸的堆肥原料）4个处理,测定不同堆肥处理对温度、含水率、淀粉、水溶性碳（DOC）、纤维素、半纤维素、木质素含量以及一些腐熟程度指标的影响。结果表明,添加生化黄腐酸能促进堆体升温,有效降低堆体含水率,能使堆肥过程中淀粉、DOC、纤维素、半纤维素的降解率分别提高5.95%、5.29%、7.35%和4.95%,并且腐熟程度指标的变化也表明添加生化黄腐酸能有效促进堆肥腐熟程度,缩短腐熟周期。4个处理的总体堆肥效果表现为：T2 > T1 > T3 > CK,说明添加2‰的生化黄腐酸的堆肥效果最好。     

污染水体的生物修复技术研究进展

详细介绍了污染水体生物修复技术的特点，综述了近年来国内外水体生物修复技术的研究和应用现状，并评述了水体生物修复技术存在的问题以及污染水体生物修复的发展方向。     

受污染景观水体的生物修复

应用生物刺激剂BIO-E1对受污染的人工景观池水进行生物修复试验。现场试验的结果表明，生物刺激剂BIO-E1能有效地对受污染的景观池水进行生物修复，处理后的池水清澈，水体中的溶解氧浓度显著提高，CODcr、氨氮、总磷和浊度的去除率分别为68％、93％、75％和83％．所用生物刺激剂不含外来微生物，对人体和鱼类无毒性。     

生物强化修复石油污染土壤

筛选高效石油降解菌,考察菌株的降解性能及降解机理,进行花盆模拟高效外源菌强化修复石油污染土壤实验,在降解后期添加激活剂H2O2以及木屑来试图改善微生物的修复环境,减缓微生物的衰亡,并考察修复效果。结果表明,菌株L-1的降解效果较好,其对pH和温度有较大范围的适应性,能分泌较多的表面活性物质,细胞疏水性较强。将其应用于土壤修复中,经过50 d的修复,石油残留率达到50.6%左右,生物强化比自然修复残留率降低了8%左右。在第45天添加激活剂能有效改善修复效果,70 d时添加外源菌的土样最小石油残留率达到37.9%。     

电动力学技术强化原位生物修复研究进展

介绍了利用电动力学技术强化土壤及地下水原位生物修复的原理和最新进展。电动力学强化的基本原理是利用电渗析、电迁移和电泳等电动力学效应加速污染环境中有机污染物和微生物运动,注入营养物、电子受体或活性微生物,或者利用电极反应和电流热效应为地下生物降解创造有利条件。研究表明．电动力学技术能有效地强化原位生物修复,而且该技术不破环生态环境．安装和操作简单,成本低廉．有广泛的应用前景。     

城市缓流水体的生物强化净化技术

城市缓流水体因其受城市发展的影响大、自身流动性小和自净能力弱的特点，正处于被人为破坏而面临消失之中。而生物净化技术是根据水体自净的原理而设计和开发的污染水体净化技术。本文列举了国内外城市污染水体常用的生物净化技术的特点及应用情况，指出了各种生物净化技术在实际应用中的不足和发展前景，为我国城市水体的治理提供参考。     

基于不同基质的强化生物除磷系统中生化反应机理研究进展

阐述了3种不同基质(乙酸盐、丙酸盐和葡萄糖)在强化生物除磷系统中的生化模型反应机理.重点介绍了聚磷菌(PAOs)、聚糖菌(GAOs)和产乳酸菌在厌氧/好氧条件下对能量及还原力(NADH2)的利用方式;聚-β-羟基链烷酸盐(PHA)的合成方式及存在形式,糖原、乳酸(L型)的代谢途径等.虽然控制基质条件可以实现稳定的强化生物除磷效果,但目前的生化模型并不能完全解释所有的代谢过程,今后要在分离纯种的PAOs及相关生化代谢过程中酶的活动等方面进行深入研究.     

底泥修复对城市污染河道水体污染修复的影响研究

为开发城市黑臭河道的有效治理方法,利用人工模拟河道就河道底泥对上覆水体的二次污染、底泥污染生物修复对其氮磷营养盐释放及河道水体污染生物修复的影响进行了研究,并对实验结果进行了工程现场应证。研究结果表明：河道污染底泥生物修复状况对上覆水体水质产生大的影响,在底泥不加修复时,底泥污染物释放使水体COD、TP、NH₃-N浓度分别达到30～35 mg/L、0.4～0.5 mg/L和3.0 mg/L,底泥修复后分别为15～20 mg/L、0.1 mg/L和2.5 mg/L;底泥G值（y）与底泥氮、磷污染物释放量（x）呈负相关关系,关系式分别为：y=0.5124x-0.1394（R₂=0.9222）,y=0.17772x-0.4781（R₂=0.8701）;结合底泥的生物修复,采用曝气增氧投加生物制剂措施对水体进行生物修复时COD、NH₃-N和PO^3-₄的去除率分别提高13.6%、25.0%和15.7%;对古廖涌的现场治理工程表明,在未对河道底泥进行生物修复的情况下,经过氧化塘预处理河道水体增氧-水体原位强化生物修复等措施的治理,河道中、下游水体又逐渐恢复黑臭,在对河道底泥进行修复后,河道污染水体水质得到显著的改善和提高。     

富里酸对TNT的吸附-解吸行为

为研究富里酸(FA)对TNT的吸附-解吸规律,采用振荡平衡法进行FA吸附TNT的动力学实验以及吸附-解吸等温实验。结果表明:FA对TNT的吸附可分为快速吸附和慢速吸附2个过程,且吸附在18 h时基本达到平衡;FA对TNT的吸附动力学曲线用准二级动力学曲线描述最为合适,其次是Elovich模型,再次是颗粒内扩散模型;FA吸附TNT的吸附等温线与Freundlich模型有较好的拟合性,其拟合参数<1,说明FA对TNT的吸附为非线性吸附;解吸迟滞指数为1.06,说明TNT在FA上的解吸存在滞后现象。     

富里酸吸附TNT的环境影响因素

采用振荡平衡法对富里酸(FA)吸附TNT的主要环境影响因素以及其热力学特性进行了研究。结果表明:随着pH值的升高,FA对TNT的吸附量先减少后增加,pH=7.0时吸附量最小;随着离子强度(IS)的增大,FA对TNT的吸附量逐渐增加;随着温度的升高,FA对TNT的吸附量逐渐减少;ΔH0=-5.62 kJ/mol、ΔG0 S0 < 0,表明FA对TNT的吸附为自发的放热反应,且吸附过程中系统的无序性降低。FA对TNT的吸附机制主要包括范德华力、疏水作用、偶极作用力以及氢键力,并且范德华力和疏水作用会随着温度的升高逐渐减弱。     

Effect of fulvic acid on the photochemical degradation of methylparathion

Photochemical degradation of methylparathion (O,O,–dimethyl O-4 nitrophenylphosphorothioate) in the presence of fulvic acid (FA) between pH 2 and 7 was studied by differential pulse polarography (DPP). Fulvic acid and its photoproducts were not electro-active under the experimental conditions used in this study, and only the pesticide exhibited polarographic signals. Photolysis of methylparathion in acid media was sensitized by fulvic acid since the pesticide did not degrade in the absence of this compound. Methylparathion degradation was observed at each of the studied pHs. The reaction was first-order with rate constant values ranging from 3.3 × 10^?3 to 8.8 × 10^?3min^?1.     

漫水河清远流域磷污染特征及富里酸对沉积物释磷的影响

探讨了漫水河清新区境内流域上覆水和沉积物中磷的空间分布特征,以及富里酸含量对沉积物释磷的影响。结果表明：5条农灌渠水体总磷质量浓度为0.87~2.83 mg·L⁻¹,超过地表水环境质量标准Ⅴ类水浓度限值;沉积物样本取自12个采样点,测得总磷含量为593.35~2 973.00 mg·kg⁻¹,其中铁结合磷(Fe-P)占比最高,为19.54%~64.47%;沉积物各采样点生物有效磷分布差异较大,占总磷比例平均为57.73%,说明研究农灌渠的沉积物潜在释磷能力大。相关性分析结果表明,TP含量与Fe-P、闭蓄态磷(Oc-P)、自生磷(De-P)含量间呈显著正相关,表明外源磷输入是导致沉积物磷含量升高的主要原因。投加外源富里酸的模拟实验结果表明,富里酸浓度升高会提高沉积物对磷的吸附能力,进而促进Fe-P的形成。     

Adsorption of fulvic acid by carbon nanotubes from water

This study investigated adsorption of fulvic acid (FA) by single-walled (SWCNT) and multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) and activated carbon. Adsorption of FA depends greatly on the adsorbent surface area and solution pH. SWCNT has higher adsorption than MWCNT and activated carbon. Lower E4/E6 (absorbance at 465 nm to that at 665 nm) and higher E2/E3 (absorbance at 250 nm to that at 365 nm) ratios of the residual FA in solution after adsorption than that of original FA in low pH ranges suggest that aromatic rich FA fractions with polar moieties readily adsorb on the adsorbents. The apparent interaction mechanisms between FA and CNT surfaces include electrostatic, hydrophobic, π-π and hydrogen-bond interactions. FA adsorption was reduced greatly with increasing pH because of the increase of electrostatic repulsion and the decrease of hydrophobic and hydrogen-bond interactions.     

UV/H2O2/Fe-FeOxH2x-3和UV/H2O2工艺降解水中富里酸的研究

采用硼氢化钠还原法制备核-壳结构的Fe-FeOxH2x-3复合材料,研究了富里酸在UV/H2O2和UV/H2O2/Fe-FeOxH2x-3两种不同反应体系下的降解情况。结果表明,核-壳结构Fe-FeOxH2x-3的存在,提高了UV/H2O2降解富里酸的反应速率,TOC去除达到84%。采用XAD树脂吸附法对反应前后的富里酸进行化学分级表征,结果表明,富里酸经反应后憎水酸（HoA）、弱憎水酸（WHoA）和憎水中性物质（HoN）都有所减少,进而转化为亲水性物质（HiM）;用超滤膜法对富里酸进行物理分级表征,考察了富里酸在反应前后分子量分布的变化情况。同时,富里酸经过反应后生成的中间产物降低了三氯甲烷生成趋势。     

有机酸对成都平原镉污染土壤的淋洗效果

以成都平原某化工厂附近受Cd污染的2种土壤为对象,采用振荡淋洗技术,研究了有机酸在不同浓度、固液比、振荡时间和复合淋洗条件下对重金属Cd的去除效果。实验结果表明：柠檬酸和酒石酸对Cd含量为22.78 mg·kg-1的SLT-01土壤具有更好的去除效果,分别达到73%和62%,而乙酸和草酸的去除能力较低;随着固液比的降低,有机酸对Cd的去除率逐步提高;随着时间的增加,Cd的去除率波动增加;柠檬酸和酒石酸复合淋洗并没有提高Cd的去除率;振荡淋洗前后土壤结构未发生明显变化。综合考虑土壤中Cd的去除效果和成本,选择柠檬酸作为最佳淋洗剂;最佳实验条件：溶液浓度为0.10 mol·L-1,固液比为1∶20,淋洗时间为8 h。     

Application of biochemical fingerprinting and fatty acid methyl ester profiling to assess the effect of the pesticide Atradex on aquatic microbial communities

We investigated changes in biomass, biochemical fingerprints, fatty acid methyl ester (FAME) profile and functional status of the natural aquatic microbial communities upon impact of an Atradex pulse. The Atradex was applied to microcosm tanks at concentrations ranging from 24.5microgL(-1) to 245mgL(-1). The biomass of all microbial communities declined to a minimum level on day 4 with the effect being more pronounced in treated groups. Similarity between microbial communities also decreased on day 4 with the greatest change occurring at a concentration of 245mgL(-1) Atradex. After 8 days exposure to Atradex, microbial communities in all treated groups (except tanks spiked with 245mgL(-1) Atradex) recovered and showed similar metabolic fingerprints and FAME profiles to those of controls. Our results indicate that exposure to an Atradex pulse at concentration above 245mgL(-1), may irreversibly change the structure and functional status of aquatic microbial communities.