水样中砷保存剂的探讨

环境监测中测砷的水样,在现场采集时要加入硝酸作保存剂,并控制 pH<2。我们经过长期试验观察,发现硝酸并不是良好的保存剂,如改用盐酸,则能满足对砷的测定要求。     

磷酸盐的测定 水中磷酸盐的测定 钼-锑-抗比色法

简介水中磷酸盐的测定可分为可溶性磷酸盐及全磷两部分。测定全磷时可采用高氯酸—硝酸;硝酸—硫酸;或用过硫酸盐消解氧化,使水中各种状态的磷酸盐及有机磷化合物转化为正磷酸盐后测定。砷(V)的干拢可加除砷剂消除。     

对以硝酸固定、测定天然水样六价铬问题的探讨

通过对天然水的日常监测工作,我们发现一些水分析方法中规定测定六价铬的水样加硝酸至pH<2进行固定保存,是不恰当的,我们将采集的加硝酸固定的天然水样加入六价铬标准液进行观察试验,得出     

原子荧光光谱法测定底泥中的总砷

采用硫酸-硝酸-高氯酸混合试剂热消解氢化物发生原子荧光法,测定底泥中的总砷。方法的检出限为0．016mg／kg,相对标准偏差为0．2％,加标回收率在92．8％-108％之间。此方法操作简便、灵敏度高、快捷、便于推广,适用于底泥中的总砷测定。     

复合污染土壤中砷和镉的原位固定效果研究

采用人工模拟的砷和镉复合污染土壤研究了不同修复剂对砷和镉固定能力的差异.结果表明,经MgO、CaO这2种碱性药剂处理后4种不同污染浓度的土样中砷和镉的浸出浓度均有所降低,在一定程度上能使2种污染元素达到共同稳定,但土壤pH会随着两者加入量的增加而升高,因此使用时要仔细考虑两者的用量;Al2O3对土样中的砷和镉也有一定的...     

苯甲酸弹燃烧法测定植物体中的总硫量

据报道,目前测定植物体中含硫量是采用湿灰化法,消化分解植物体的有机部分,使用的消化液为硝酸和高氯酸的混合液。为此,在消解植物样品时需要严格控制温度以及硝酸和高氯酸之间的比例,否则将会造成较大的误差。本文是在测定醋酸纤维素中微量硫的基础上进行了一些改进,适合于测定植物叶片中的硫含量,而根据某些敏感植物体中含硫量的变化,可以监测大气中 SO_2的污染状况,为评价环境质量提供科学依据。本测定法通过回收率、重现性和准确度等     

冷原子汞吸收间接法测定粮食中痕量砷

砷及其化合物毒性都很强。环境中的砷往往被农作物吸收而进入粮食、蔬菜、果品等食物中,然后进入人体,危害健康。因此,对食品中有毒物质的含量进行监测是十分必要的。 目前,一般采用Ag—DDC比色法测定环境样品中痕量砷,存在不少弊端。本文研究了用冷原子汞吸收间接法测定粮食小痕量砷,得到较满意的结果。     

石墨炉原子吸收法测定砷时钯、镍两种基体改进剂的比较

本文重点探讨了镍和钯作为基体改进剂对石墨炉AAS法测定砷时的影响。在灰化、原子化温度,灵敏度,精密度以及回收率方面进行了比较,选择了土壤中砷的石墨炉原子吸收分析方法。用本法测定了GSS-3标样及三种不同类型土壤样品,结果令人满意。     

紫外分光光度法 水中硝酸盐氮的测定

简介硝酸根离子在紫外区有强烈的吸收,利用其在220毫微米波长处的吸光度可定量测定硝酸盐氮。氯化物在此波长不干扰测定。此法适于测定自来水、井水、地下水和清洁的地表水中的硝酸盐氮。测定范围为0.04—8毫克/升,最底检测浓度为40微克/升氮。测定样品时先用稀盐酸酸化,以防止氢氧化物和碳酸盐的干扰,氯化物对硝酸根的吸收光谱没有影响,可溶性的有机物在紫外区吸收,从而干扰测定,但其影响可用在275毫微米处测定的吸收值进行校正。     

几种环境样品中汞消化方法的改进

当前,环境中汞的监测日趋重要。近年来,国外环境样品湿法消化大多采用硝酸—硫酸—五氧化二钒法,1980年我国试行的环境监测标准分析方法植物样品中汞的测定,也应用此法进行消化。我们通过几年的实践发现,在其它的报导中也指出了类似的情况,即:用通常的加热方法(如沙浴等)进行消化时温度不均匀,消化条件不易掌握,尤其是一些生物样品,消化中还容易发生碳化现象。因此,虽然同一样品,由不同的操作人     

冷原子汞吸收法间接测定痕量砷的探讨

本文探索了用冷原子汞吸收法间接测定痕量砷的新方法。它是基于砷酸被硼氢化钠还原为胂,胂再把相应量的汞离子还原为原子态的汞,然后用测汞仪表测定汞蒸汽的浓度。在一定的实验条件下,由测汞仪上读得的吸光度与样品液中的含砷量成正比。主要反应式如下:     

作物中稀土总量的测定

仪器、试剂:同土壤中稀土总量测定步骤称取2克粉碎的样品于150毫升烧杯中,加入20毫升浓硝酸,盖上表面皿,低温加热至激烈反应过后,样品大部分溶完,打开表面皿补加5毫升硝酸     

燃煤钙基固砷剂的影响因素研究

利用电石渣、CaCO3、CaCO3·Ca(OH)3和Ca(OH)2作为燃煤钙基固砷剂,通过正交试验研究了固砷剂种类、固砷剂用量、燃烧温度及煤粒径对固砷效果的影响.结果表明,燃烧温度是影响燃煤固砷的最显著因素,最佳为1 050℃;钙基固砷剂中CaCO3和电石渣的固砷效果最好,其次是CaCO3·Ca(OH) 2,Ca(OH) 2的固砷效果最差;钙基固砷剂用量按Ca、S摩尔比计量为2.0、煤粒径为160～200目时,钙基固砷剂具有较好的固砷效果,而且具有固砷固硫的双重作用.     

工业废水中总铬的快速消解和光度法测定

本文介绍在测定工业废水中总铬时，用蒸汽消解法，在硝酸介质中破坏样品中的有机物，并使铬转化为可溶性Cr(Ⅲ),用活性炭吸附脱除残余的有机物、色素和胶状物。在室温下以Ce(Ⅳ)氧化 Cr(Ⅲ)为Cr(Ⅵ)，NAN3还原过量的Ce(Ⅳ)，然后用二苯碳酰二肼（DPC）光度测定。平均回收率约98%，水样中铬含量为0.352ppm时，相对标准偏差为2.3%。     

水中砷化合物的污染及其测定方法

砷的有用性自医药品开始,利用其毒性和化学性质广泛地作为农药、杀虫剂、除草剂、防腐剂、颜料和作为玻璃脱色,消泡剂,合金、半导体原料等用途。因此,也就成了一种较为普遍的化学污染物。 许多国家为控制水体污染,保护水资源,防止危害人类健康,都规定了饮用水,地面水中砷的最高允许浓度,工业废水的允许排放浓度。本文就监测,废水处理及排水管理中,有关砷测定时样品保存,预处理,测定方法以及测定技术上的诸问题,作如下讨论。     

作物中砷残留量测定方法的评价

有机胂农药是杀菌剂中的一个大类。在使用不当时会造成药害,也存在残毒问题。为了测定作物产品中的残留砷量,我们自     

头发中痕量砷的测定(DDC-Ag三乙醇胺差示分光光度法)

环境中的砷可以通过食物、水等进入人体。砷能在人体内取代必需元素磷的功能而造成危害。为了研究环境中砷污染对人体健康的影响,了解人体内砷的水平是必要的。以头发作为砷的活体检查材料,具有稳定、容易采样和保存、携带方便等优点。测定头发中的砷含量,在临床和流行病学上都有重要意义,并为砷在环境中的污染程度提供评价指标。     

聚环氧琥珀酸对锰渣中砷的萃取

以锰渣为材料,用聚环氧琥珀酸(PESA)作为萃取剂,研究PESA在不同pH、萃取剂浓度、土液比下对砷(As)的萃取效果。实验结果表明,与丙烯酸/马来酸酐共聚物(MA/AA)相比较,PESA对锰渣中As有优良的萃取效果。在萃取体系条件为pH=1、萃取剂浓度50 mg/mL、土液比1∶200、搅拌60 min并浸泡过夜时,PESA对砷的萃取率可达78.3%。实验还发现,PESA对三价砷和五价砷均有螯合萃取作用,对砷的萃取无价态的选择性。     

原子荧光光谱法测定水中砷的方法比对试验

通过试验分析确定了原子荧光光谱法测定水样中砷的检测条件,并在优化试验条件下与现行砷的国家标准分析方法GB 7485-87进行了样品分析比对实验,试验表明,该方法操作简单方便,历时短,可大大提高检测效率,完全可以代替分析操作复杂繁琐的现行国家标准分析方法。     

流动注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定水处理剂中的汞和砷

研究了一种流动注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定水处理剂——聚合氯化铝中汞和砷的方法。汞和砷的检出限分别为0．007ug/L和0．07ug／L,平行样相对标准偏差小于5．1％,加标回收率在90．8％～106％之间。