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相似文献
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1.
呼和浩特学生尿中1—羟基芘的抽样分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
用反相高压液相色谱对呼市小学生及对照点草原牧民尿中的1-羟基芘进行测定,同时测定两地区大气颗粒物及空气中多环芳烃的含量。结果表明,市区小学生尿中1-羟基芘的浓度采暖季节高于非采暧季节;且显著高于对照点的浓度;尿中1-羟基芘的浓度与空气中全态多环芳烃(PAHs)的代表化合物芘或BaP有很好的正相关。  相似文献   

2.
气相色谱法测定空气中丙烯酸酯   总被引:6,自引:1,他引:5  
讨论了用气相色谱仪测定被污染空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的方法条件。方法检出下限在6ng范围,相对标准偏差为14~69%,回收率为906~1105%。实验还显示丙烯酸酯污染空气问题不容忽视。  相似文献   

3.
利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2—   总被引:1,自引:0,他引:1  
在006 m ol/ L 的盐酸介质中, N O2- 与对硝基苯胺(10×10- 4 m ol/ L)反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于382 nm 处测量吸光度的变化。 N O2- 在006~40 m g/ L 内服从比耳定律,回收率为95% ~104% 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 N O2- 的测定。  相似文献   

4.
通过探讨大气中二氧化硫样品中的衰减机理,选择环己二胺四乙酸为抑制其衰减的稳定剂可使采集的二氧化硫样品在24h内不发生衰减,提高了分析方法的准确度的精密度。  相似文献   

5.
原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为90×10-4mg/Nm3,0018mg/Nm3(采样体积1000L);95×10-7mg/Nm3,15×10-4mg/Nm3(采样体积10m3)。  相似文献   

6.
本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质,以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,研制成以PVC为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在40×10-6~10×10-1M范围内,电极电位服从于Nernst方程,线性响应级差为-580mV/P苦味酸,在pH=30~105时电极不受pH影响,苦味酸离子浓度≥40×10-6M时电极电位的标准偏差小于099mV。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数,仅2,6二硝基酚、2,4二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于10×10-2。  相似文献   

7.
应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物   总被引:2,自引:0,他引:2  
在pH80时,CN-与3甲基1苯基5吡唑啉酮、吡啶及氯胺T反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为617nm,表观摩尔吸收系数为12×105L/mol·cm。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为0001mgCN-/L,检测范围为0001~025mgCN-/L,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。  相似文献   

8.
焦炉工人PAHs空气日均暴露浓度分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
用个体采样器对100名受试者进行了可吸入颗粒物和气态样品的24h跟踪采集,并通过梯度洗脱一反相HPLC/可编程序荧光检测法定量分析了样品中14种多环芳烃。结果表明,不同受试人员多环芳烃空气日均暴露浓度存在很大差异,其中焦炉工人受多环芳烃中BaP空气日均暴露浓度为0.5μg/m^3~1.7μg/m^3,炼纲厂工作人员和清洁区办公人员的BaP空气日均暴露浓度分别为0.02μg/m^3和0.01μg/m^3。不同受试人员多环芳烃空气日均暴露在PM10及气相中的分配比例也略有不同,焦炉工人的BaP空气日均暴露浓度有近99%来自PM10,一般人群为93%左右。指出2环、3环多环芳烃主要以气态形式存在,4环至6环多环芳烃主要分布在PM10中。  相似文献   

9.
用鲁米诺双氧水铬(Ⅲ)化学发光体系结合巯基棉对As(Ⅲ)的分离,建立了快速简单的测定水样中痕量价态砷的新方法,检测范围宽(10×10-10-10×10-5g/ml),检出限为60×10-12g/ml。  相似文献   

10.
宣威市和富源县位于我国云南省东北部,是全世界肺癌发病率最高的地区之一。当地居民在不通风的房间内燃烧烟煤做饭或取暖造成了严重的室内空气污染。研究表明,长期暴露在燃煤造成的污染物中是导致两地居民肺癌持续高发的主要原因,多环芳烃是最可疑的致病因子之一。2008年1月,分别用聚胺脂泡沫和玻璃纤维滤膜采集了当地9个点位室内、室外空气中气相和颗粒物相中的多环芳烃,同时采集了对应点位的土壤样品。通过对样品的分析,考察了当地空气和土壤中多环芳烃的污染水平、特征以及来源。结果证明,当地空气和土壤中存在严重的多环芳烃污染,室内污染显著高于室外,然而随着当地工业的发展室外污染同样不可忽视,主成分分析结合比值法证明,当地室内外多环芳烃的主要污染源来自于煤炭的燃烧。对空气颗粒物和土壤中多环芳烃浓度进行了比较,对土壤中多环芳烃的来源进行了验证。  相似文献   

11.
海河下游水体中DO与NH_3-N、COD_(Mn)相关关系探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文应用近年来海河下游监测数据对DO与NH3N和CODMn进行一元线性回归,得到两回归方程:NH3N=-128DO+1054;CODMn=-113DO+1692。并经相关系数和回归系数显著性检验,表明在999%的置信水平下DO与NH3N和CODMn线性相关均极其显著  相似文献   

12.
把荧光素固定在经处理的生物膜上,研制成光导纤维生物膜碘荧光传感器。I-的线性响应范围为3×10-5mol/L—5×10-3mol/L,相对标准偏差为065%,响应时间为25~35min。  相似文献   

13.
催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
基于在稀磷酸介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用,提出了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法,检出限为25×10-9g/L,线性范围为02~40μg/27ml。应用于测定地面水及地下水的铬(Ⅵ),结果满意。  相似文献   

14.
运用苯系物与甲醛在酸催化下发生显色反应生成树脂状褐色产物的原理,初步研制了一种能够测定空气中低浓度甲醛的检测管。其载体为60~80目的活化硅胶;玻璃管内径为18~20mm;指示粉为硅胶、浓硫酸和二甲苯的混合物。对空气进行测定的采样条件为:采气速度005L/min,采样量3L。经初步试验,该检测管变色长度与甲醛的浓度具有较好的相关性(γ=09941);检测之重现性较好(不同浓度测定的变异系数小于25%);灵敏度较高(最低显色浓度为01mg/m3)。  相似文献   

15.
本文采用扩散法将空气中氨采集在磷酸———甘油浸渍的无纺布吸收层上。该法采样速率为1376±84ml/min,与动力采样法现场对比测定,总不确定度为±193%,。采样器体积小,无噪声,操作方便,适于个体接触量与室内空气污染监测  相似文献   

16.
采用固相萃取-GC/MS法分析海河流域9个典型地表水水源地16种多环芳烃(PAHs)污染状况,结果显示除BkFL、BaP、InP、BghiP和DBA未检出外,其他11种PAHs均有检出。9个水源地春季水体中PAHs总值为238 ng/L~715 ng/L,夏季水体中PAHs总值为837 ng/L~278 ng/L, 表明PAHs季节性污染差异较为显著,夏季PAHs污染状况明显高于春季。PAHs的组成均以中低环芳烃(2~3环)为主,且Ant/(Phe+Ant)、Flu/(Pyr+Flu)和BaA/(BaA+Chr)比值显示9个水源地PAHs污染均来源于水源地上游煤炭、木材等燃烧产物。  相似文献   

17.
分光光度法测定六价铬的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离子氧化为I-3,新生的I-3遇淀粉显蓝色,借分光光度法测定了废水中的六价铬。本法简便快速,灵敏度高,其表观摩尔吸光系数ε高达311×105L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)量在0~12μg/25ml内服从比耳定律,线性相关系数γ为09990。应用于实际废水样中六价铬的测定,结果与二苯碳酰二肼比色法基本一致。  相似文献   

18.
直接进水样测定废水中苯系物及环己烷环己酮环己醇的气相色谱法侯建枚(鹰山石油化工厂,湖南岳阳414003)①色谱条件:柱温95℃、汽化室172℃、检测室180℃;氮气压0278MPa、氢气压002MPa、空气压015MPa。做样后柱温升至170℃...  相似文献   

19.
为准确测定土壤中低含量元素镉和砷,研究了集恒温平台石墨炉(STPF)一体的纵向塞曼效应背景校正,最大功率升温,钯作基体改进剂和吸收峰面积积分的最新分析方法。方法测定结果,镉和砷的检测限(3σ)分别为35×10-13g和54×10-11g;相对标准差(n=6)分别为41%~52%和26%~45%;回收率分别为865%~109%和912%~105%  相似文献   

20.
以气相色谱石英毛细管柱分离、FID检测,测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在10mg/L~18810mg/L范围内有良好的线性关系。检测限:废水为05mg/L;废气为08mg/m3。样品测定的相对标准差为4%~8%,回收率在76%~112%之间,精密度和准确度均较好  相似文献   

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