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利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2— 总被引:1,自引:0,他引:1
在006 m ol/ L 的盐酸介质中, N O2- 与对硝基苯胺(10×10- 4 m ol/ L)反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于382 nm 处测量吸光度的变化。 N O2- 在006~40 m g/ L 内服从比耳定律,回收率为95% ~104% 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 N O2- 的测定。 相似文献
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气相色谱法测定空气中丙烯酸酯 总被引:6,自引:1,他引:5
讨论了用气相色谱仪测定被污染空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的方法条件。方法检出下限在6ng范围,相对标准偏差为14~69%,回收率为906~1105%。实验还显示丙烯酸酯污染空气问题不容忽视。 相似文献
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通过探讨大气中二氧化硫样品中的衰减机理,选择环己二胺四乙酸为抑制其衰减的稳定剂可使采集的二氧化硫样品在24h内不发生衰减,提高了分析方法的准确度的精密度。 相似文献
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本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质,以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,研制成以PVC为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在40×10-6~10×10-1M范围内,电极电位服从于Nernst方程,线性响应级差为-580mV/P苦味酸,在pH=30~105时电极不受pH影响,苦味酸离子浓度≥40×10-6M时电极电位的标准偏差小于099mV。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数,仅2,6二硝基酚、2,4二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于10×10-2。 相似文献
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原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍 总被引:2,自引:0,他引:2
试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为90×10-4mg/Nm3,0018mg/Nm3(采样体积1000L);95×10-7mg/Nm3,15×10-4mg/Nm3(采样体积10m3)。 相似文献
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焦炉工人PAHs空气日均暴露浓度分析 总被引:5,自引:0,他引:5
用个体采样器对100名受试者进行了可吸入颗粒物和气态样品的24h跟踪采集,并通过梯度洗脱一反相HPLC/可编程序荧光检测法定量分析了样品中14种多环芳烃。结果表明,不同受试人员多环芳烃空气日均暴露浓度存在很大差异,其中焦炉工人受多环芳烃中BaP空气日均暴露浓度为0.5μg/m^3~1.7μg/m^3,炼纲厂工作人员和清洁区办公人员的BaP空气日均暴露浓度分别为0.02μg/m^3和0.01μg/m^3。不同受试人员多环芳烃空气日均暴露在PM10及气相中的分配比例也略有不同,焦炉工人的BaP空气日均暴露浓度有近99%来自PM10,一般人群为93%左右。指出2环、3环多环芳烃主要以气态形式存在,4环至6环多环芳烃主要分布在PM10中。 相似文献
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应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH80时,CN-与3甲基1苯基5吡唑啉酮、吡啶及氯胺T反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为617nm,表观摩尔吸收系数为12×105L/mol·cm。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为0001mgCN-/L,检测范围为0001~025mgCN-/L,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。 相似文献
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云南省宣威市和富源县空气和土壤中多环芳烃污染水平研究 总被引:1,自引:0,他引:1
宣威市和富源县位于我国云南省东北部,是全世界肺癌发病率最高的地区之一。当地居民在不通风的房间内燃烧烟煤做饭或取暖造成了严重的室内空气污染。研究表明,长期暴露在燃煤造成的污染物中是导致两地居民肺癌持续高发的主要原因,多环芳烃是最可疑的致病因子之一。2008年1月,分别用聚胺脂泡沫和玻璃纤维滤膜采集了当地9个点位室内、室外空气中气相和颗粒物相中的多环芳烃,同时采集了对应点位的土壤样品。通过对样品的分析,考察了当地空气和土壤中多环芳烃的污染水平、特征以及来源。结果证明,当地空气和土壤中存在严重的多环芳烃污染,室内污染显著高于室外,然而随着当地工业的发展室外污染同样不可忽视,主成分分析结合比值法证明,当地室内外多环芳烃的主要污染源来自于煤炭的燃烧。对空气颗粒物和土壤中多环芳烃浓度进行了比较,对土壤中多环芳烃的来源进行了验证。 相似文献
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把荧光素固定在经处理的生物膜上,研制成光导纤维生物膜碘荧光传感器。I-的线性响应范围为3×10-5mol/L—5×10-3mol/L,相对标准偏差为065%,响应时间为25~35min。 相似文献
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海河下游水体中DO与NH_3-N、COD_(Mn)相关关系探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用近年来海河下游监测数据对DO与NH3N和CODMn进行一元线性回归,得到两回归方程:NH3N=-128DO+1054;CODMn=-113DO+1692。并经相关系数和回归系数显著性检验,表明在999%的置信水平下DO与NH3N和CODMn线性相关均极其显著 相似文献
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采用固相萃取-GC/MS法分析海河流域9个典型地表水水源地16种多环芳烃(PAHs)污染状况,结果显示除BkFL、BaP、InP、BghiP和DBA未检出外,其他11种PAHs均有检出。9个水源地春季水体中PAHs总值为238 ng/L~715 ng/L,夏季水体中PAHs总值为837 ng/L~278 ng/L,
表明PAHs季节性污染差异较为显著,夏季PAHs污染状况明显高于春季。PAHs的组成均以中低环芳烃(2~3环)为主,且Ant/(Phe+Ant)、Flu/(Pyr+Flu)和BaA/(BaA+Chr)比值显示9个水源地PAHs污染均来源于水源地上游煤炭、木材等燃烧产物。 相似文献
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直接进水样测定废水中苯系物及环己烷环己酮环己醇的气相色谱法侯建枚(鹰山石油化工厂,湖南岳阳414003)①色谱条件:柱温95℃、汽化室172℃、检测室180℃;氮气压0278MPa、氢气压002MPa、空气压015MPa。做样后柱温升至170℃... 相似文献
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纵向塞曼恒温平台石墨炉原子吸收法测定土壤,底质中镉和砷 总被引:5,自引:3,他引:5
为准确测定土壤中低含量元素镉和砷,研究了集恒温平台石墨炉(STPF)一体的纵向塞曼效应背景校正,最大功率升温,钯作基体改进剂和吸收峰面积积分的最新分析方法。方法测定结果,镉和砷的检测限(3σ)分别为35×10-13g和54×10-11g;相对标准差(n=6)分别为41%~52%和26%~45%;回收率分别为865%~109%和912%~105% 相似文献
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以气相色谱石英毛细管柱分离、FID检测,测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在10mg/L~18810mg/L范围内有良好的线性关系。检测限:废水为05mg/L;废气为08mg/m3。样品测定的相对标准差为4%~8%,回收率在76%~112%之间,精密度和准确度均较好 相似文献