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以甲壳素快速吸附Cu~(2+)-2,9—二甲基—1,10—邻菲啰啉—十二烷基苯磺酸钠的橙色缔合物,用乙醇—乙酸混合液洗脱后,在470nm波长处,直接测定洗脱液的吸光度。在10mL洗脱液中,Cu~(2+)含量在0~11μg范围内,与橙色缔合物的吸光度呈良好线性关系。洗脱液的摩尔吸光系数为7.24×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1);Cu~(2+)的富集倍数达100倍:精密度实验的变异系数为1.3%;平均回收率为97.0%~98.0%。 相似文献
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环境中痕量铍的测定——铍-铍试剂Ⅲ有机络合物吸附波法 总被引:1,自引:1,他引:1
微量铍的有机络合物吸附波文献已有报道。该法灵敏度虽高,但需将被测样品进行富集。本实验是在上述底液中引入适量的四乙基碘化铵,从而提高了测定的灵敏度。我们采用L_9(3~4)正交设计,选取0.5N NH_4Cl-1.5N NH_4OH-2%EDTA-0.002%G_(20)H_(21)O_8N_3·S_2-0.075%(C_2H_5)_4NI作测定底液,探讨了以 相似文献
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三氮烯试剂催化光度法测定环境水样中的铜 总被引:1,自引:0,他引:1
1 前言 铜是环境分析中必测项目之一,一般采用阳极溶出伏安法、催化极谱法等测定。催化光度法具有灵敏度高、便于普及等优点,已用于痕量Cu(Ⅱ)的测定,其大多利用氧化剂氧化有色物质褪色反应体系,而用三氮烯类试剂还原抗坏血酸(VC)褪色的反应体系尚未见文献报道。本文主要研究了三氮烯类试剂之——2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯(CB-DAB,本系合成)的褪色反应动力学条件,并测定了其反应级数和活化能。 相似文献
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用氢氧化钠─—三乙醇胺吸收液测定硫化氢的稳定性试验山东省环境监测中心站金丽莎大气中硫化氢的测定采用推荐方法 ̄[1]。但方法中氢氧化镉──聚乙烯醇磷酸铵吸收液极不稳定易分解,需临用现配,给实际应用增加了不便。文献[2]、[3]提出了在烯碱液中加入适量的... 相似文献
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原子荧光光谱法测定环境水样中的锡 总被引:1,自引:0,他引:1
AFS-9700双道原子荧光光度计测定环境水样中的锡,选择最佳的仪器条件:负高压300V,原子化器高度8mm,灯电流80mA,载气流量400ml/min,屏蔽气流量900ml/min。在最佳酸碱比例-体积分数为4.0%的硝酸介质与20g/L硼氢化钾中,锡荧光强度与其质量浓度在1.00~10.0ug/L成线性关系,方法检出限为0.010ug/L,加标回收率为94.4%~105%,RSD(n=7)<2.3%。此方法更为简便,快速,灵敏度高,适用于环境水样中锡的测定。 相似文献
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四苯硼钠电位滴定法测定环境水样中硫酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
环境水样中硫酸根的测定,通常采用重量法与比浊法,但重量法操怍繁琐,比浊法误差大,实用中受到限制。 我们在四苯硼钠电位滴定钡的基础 相似文献
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连续流动分析测定环境水样中的CODcr 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了利用新型的连续流动分析仪对环境水样中的化学需氮量(CODCr)进行分析测定,该法的分析速率35个样/h,检出限1.3mg/L,加标回收率为96.89%102.49%。 相似文献
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本文用悬汞电极的线性扫描吸附伏安法研究了Cu(Ⅱ)与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)络合物的吸附波,并对吸附波的性质作了初步探讨。实验结果表明,测定Cu(Ⅱ)的线性范围为5x10-9~1.3x10-mol/L,检测下限达1x10-9mol/L,并用此法直接测定了人发中的痕量铜。 相似文献
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本文介绍了利用新型的连续流动分析仪对环境水样中的化学需氮量(CODCr)进行分析测定,该法的分析速率35个样/h ,检出限1 3mg/L ,加标回收率为96 89%~10 2 4 9%。 相似文献
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《安全与环境工程》2020,(1)
以正硅酸乙酯包覆、硅烷偶联剂MPS改性的Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4@SiO_2@MPS纳米粒子为磁核,以雌二醇(E_2)为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,合成雌二醇核壳微球型磁性分子印迹聚合物(E_2-MMIPs),采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)以及振动样品磁强计(VSM)对E_2-MMIPs样品的表面形貌、微结构、磁性质等进行表征,并将E_2-MMIPs应用于实际环境水样中,探讨其对实际水样中E_2的选择性识别和特异性吸附性能。结果表明:E_2-MMIPs的形貌规则、分布均匀、热稳定性好,可以达到回收利用的磁性要求;E_2-MMIPs对环境水样中E_2具有较高的选择性吸附性能,其对E_2的吸附量大于非磁性分子印迹聚合物的吸附量,最高吸附量可达到23.83 mg/g,并可应用于实际废水中有效识别E_2。 相似文献
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《能源环境保护》2016,(5)
采用0.1mol/L的氢氧化钠溶液对颗粒活性炭(GAC)进行浸渍改性,提高GAC对TCAce的吸附去除效果和吸附量提高。分别对GAC和氢氧化钠改性GAC(NaOHGAC)进行表面物理化学性质的表征,结果表明:NaOH-GAC的酸性基团比GAC减少了29.6%,表面非极性增强,提高了对消毒副产物TCAce的吸附性能;此外,NaOH-GAC的比表面积为1013.12 m2/g,比GAC增加了9.47%,从而提高了其吸附TCAce的容量。吸附试验结果表明:对于浓度为20μg/L的TCAce溶液,NaOH-GAC和GAC的最佳投加量分别为0.6 g/L和0.8 g/L,当吸附剂投加量为0.6 g/L时,NaOH-GAC对TCAce的吸附去除率为91.39%,是GAC的1.17倍。吸附剂吸附TCAce的过程主要包括三个阶段:快速、慢速和动态平衡阶段,NaOH-GAC比GAC提早60 min达到吸附平衡,其吸附平衡时间分别为180 min、120 min。NaOH-GAC和GAC对TCAce的吸附效果随着其投加量和温度的增大而逐渐增大;TCAce的吸附去除速率和效果影响随TCAce初始浓度的改变变化不大。GAC和NaOH-GAC对于TCAce的吸附行为用Freundlich模型拟合效果较好,该过程符合准二级动力学方程。 相似文献
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硫酸根的测定目前应用最广泛的是硫酸钡比浊法,该法干扰少,快速而被广泛采用。过去样品和试剂均用移液管加入,影响因素较多,操作时只要任何一个条件稍有变化,都会引起测定结果的重现性不好,稳定性差,回收率不理想等缺点。特别是高浓度样品测定灵敏度下降较大。为了减少诸多的影响因素,我们采用注射器用力将沉淀剂和 相似文献
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利用新型连续流动分析仪对环境水样中的亚硝酸盐氮进行测定,同传统的分析方法相比,该法的分析速率可以达到50个样/h,NO2-N检出限达到0.001mg/L,加标加收率为94.0%-104.0%。 相似文献
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