气相色谱法在煤化工废水分析中的应用研究

为了更好地解决煤化工废水中有机污染物的检测问题,为煤化工废水的处理提供数据支持。经过调查研究总结,阐述了煤化工废水的水质特点以及将气相色谱法应用于分析煤化工废水的优势,并列举了对废水中几种常见有机物的分析检测应用实例,如酚类、苯系物、脂肪酸、多环芳烃等。同时介绍了气相色谱应用于煤化工废水中的条件选择,如前处理方法、色谱柱和柱温选择等。最后提出了气相色谱应用于煤化工废水分析中的发展趋势。     

工业废水和废气中微量四氯化碳的气相色谱分析

一、前言对于废水中微量四氯化碳的分析,目前普遍使用气相色谱法。为了避免废水中其它组分对测定四氯化碳产生的干扰,我们不采用水样直接注入法,而是采用液上空间法。该法具有的突出优点是,可以避免待测试样中的水分和高沸点杂质对检定器玷污或对色谱柱造成过量的负担,而且在一般情况下也不必对试样作任何处理。因此,液上空间法与具有高灵敏度和特殊选择性的电子俘获检定器联用,最适用于四氯化碳及其它挥发性卤代烃的     

液上气相色谱法测水中挥发性卤代烃的实验技术研究

<正> 液上气相色谱法是将液上分析与气相色谱分析联用的一种技术,在挥发性组分的测定上得到广泛应用,已成为气相色谱微量分析的专属形式。饮用水中三卤甲烷的分析,是液上气相色谱法实际应用中最成功的实例之一,为国外所普遍采用。由于液上色谱法是建立在相平衡基础上的,影响相平衡的因素很多,为了得到准确的分析结果,本文对纯水制备、样品进样量、气液相比及平衡、温度与压力诸因素进行了探讨。     

液上色谱法在痕量硫化物分析中的应用

随着我国气相色谱分析工具日益普及和推广使用,气相色谱法的高分辨力、高灵敏度、高选择性等优点也日益引起科技界的广泛注意。1976年H.Hachenberg与A.P.Schmibt提出液上气相色谱法,又对气相色谱法作出了新贡献。液上色谱法是测定液体或固体中挥发性组份的一种间接方法。与气相色谱联用,仅适用于痕量分析。对于一般气相色谱法难以直接处理的样品,例如蒸发处理时会发生分解或取样过程中形成新的离解产物或是样品中主要组份对测定有干扰时,或是因样品的性质决定其不能直接进样等情况,该法就显     

气相色谱法测定环境空气及工业废气中的丙酮

1前言丙酮是一种重要的有机溶剂，广泛用于制药、化学纤维纺丝及有机合成工业，在使用过程中常造成局部环境污染现象。目前，丙酮的测定方法通常有比色法、气相色谱法。比色法易受其它酮、醛、醇类的干扰而不易被采用，而气相色谱法测定丙酮具有灵敏、快速。选择性好、易操做等优点，故被广泛采用。本义主要针对气相色谱法测定环境空气和工业废气中丙酮的过程中，在样品采集、样品前处理及色谱柱选择方面做了进一步研究，取得比较满意的结果。2实验部分2．1仪器日立一163型气相色谱议，附氢火焰离子化检测器。色谱往：2.9mx3．Omm不锈钢柱…     

工业废水、废气中氯仿的气相色谱法测定

1 前言以气相色谱法分析工业废水中的氯仿时,由于废水成份复杂,如直接进样,过量的水份通过色谱柱,可使保留时间和出峰顺序发生变化;一些高沸点组份也会使色谱柱和电子捕获检测器过早失效。因此,本文采用液上空间法测定工业废水中和废气中的氯仿,测定结果较为理想。对废水中氯仿测定的变异系数为2.4％～3.5％;对废气中氯仿测定的变异系数为0.6％～2.2％。 2 实验部分 2.1 仪器及工作条件 103型气相色谱仪,电子捕获检测器,上海分析仪器厂生产; 色谱柱,2mm×2m的不锈钢管,内填80～100目Chromosob W-NAW担体,固定液为     

固相萃取在农药测定中的应用

1 前言以气相或高压液相色谱法测定谷物、蔬菜、水果等农作物及水中农药时,样品均需预处理。通常,采用液液分配萃取法。但其操作麻烦,有机溶剂用量大,往往影响分析结果的准确性,且影响操作人员的健康。近年来,固相萃取法(简称SPE)已被用于上述的样品预处理。该法是采用固相萃取小柱,运用液相色谱的理论,选择吸附剂和洗脱剂,以富集待测物质或除去干扰物质。由于被测物质的种类不同,SPE法可分为正相、反相吸附和分配、离子交换及排阻色谱等。相中,以正、反相吸附和分配色谱法的应用较为广泛。本文就C_(18)色谱小柱的组成、萃取原理、使用方法及应用作一简要介绍。 2 C_(18)小柱 2.1 组成 C_(18)萃取小柱由硅胶担体表面的-CH基硅烷化而制成。如: 硅胶氯硅烷简称C_(18) 市售Sep-pakC_(18)小柱,其固定相夹在两块多孔塑料板之间而装在塑料小色谱柱内而成。     

顶空-毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物

顶空-毛细管气相色谱法测定水和废水中氯苯类化合物,具有简便、快速、干扰少、灵敏度高等特点,氯苯、对二氯苯、1,2,4-三氯苯的最低检出限分别为0.02 μg/L、0.05 μg/L和0.01 μg/L,低于液-液萃取法近100倍,适合于测定水中微量氯苯类化合物.     

稀盐酸溶液吸收—气相色谱法测定环境空气中的痕量三乙胺

以稀盐酸为吸收液，用气相色谱法测定环境空气中痕量三乙胺，结果表明0．1mol／LHCL和0．2mol／LHCL是环境空气中痕量三乙胺的有效吸收液，吸收后样品稳定性良好。在优化的色谱条件下，气相色谱直接进样，FID检测器测定吸收液中的三乙胺线性好、操作简便、精密度高、检出限低，回收率符合要求。     

焦炉废水中CN~-的测定

用气相色谱法测定焦炉废水和排入海中焦炉废水中的 CN-。本方法是基于用溴水处理样品,并用气一固色谱法直接选择测定 BrCN。本方法可免去“标准方法”(APHA,1971)中的样品预处理过程,比以前提出的方法快得多,而且更为可靠。     

滴定法测定废水中的挥发性脂肪酸

对城市废水中挥发性脂肪酸的测定,目前成熟的方法还很少,因为C1~C6的脂肪族一元羧酸具有一定的挥发性,所以给测定带来了一定的难度,这对城市废水处理基础数据的整体掌握形成了障碍。目前测试VFA的方法包括滴定法、色谱法、比色法和蒸馏法。本文着重详述四点滴定法测定挥发性脂肪酸的方法。     

水中微量邻苯二甲酸酯类物质实用分析方法的确定

邻苯二甲酸酯(PAEs)是危害性严重的一类持久性有害污染物。含量极微,测定难度大。通过试验对比了液液萃取、固相萃取富集技术和液相色谱、气质联机测定方法对水中微量邻苯二甲酸酯类物质的分析测定。结果表明,固相萃取-气相色谱-质谱方法是实验室条件下,水中微量邻苯二甲酸酯类物质的优化分析方法。     

气相色谱法测定蔬菜中甲胺磷残留量

用常规气相色谱填充柱测定有机磷农药残留量,往往对含有甲胺磷残留的样品检出率很低或检不出,选择被测物与固定液相似性(极性)原则,筛选强极性的固定液填充的色谱柱,测定蔬菜中甲胺磷残留能得到较为真实的检测结果.     

气相色谱法测定废水中的甲醛

测定废水中的甲醛,在国内,目前常用的有乙酰丙酮比色法、变色酸比色法和盐酸苯肼比色法。采用上述方法时,水样均需预蒸溜。蒸溜时,由于酚类和其他醛类的干扰,条件较难控制。采用直接气相色谱法测定时,由于水与甲醛在色谱柱上分离不好,且甲醛在氢火焰离子检测器上响应不大,效果也不理想。本     

顶空-气相色谱法测定水中三乙胺浓度

建立了测定水中三乙胺浓度的项空-气相色谱法。在恒温的密闭容器中,强碱性时水样中的三乙胺在气、液两相间分配直至达到平衡,取水样上方气相样品,使用气相色谱-氢火焰检测器（FID）进行检测,通过外标法测定样品中待测物质浓度。实验表明,在碱性条件下,三乙胺采用顶空气相色谱法测试时具备良好的响应线性,相关系数〉0．999。加入无机盐氯化钠后可以显著提高检测灵敏度,测定下限可以达到0．5mg／L。     

气相色谱法测定废水中6种挥发性脂肪酸含量

挥发性脂肪酸(VFA)是厌氧消化过程的重要中间产物,在反应器运行中,出水VFA用作重要的控制指标。通过色谱条件探索将各种脂肪酸分离,同时研究了水样酸碱度,吸附等对测定的影响,进一步优化了废水中挥发性脂肪酸的测定。方法的检出限在0.99~1.77 mg/L,回收率在90.9%~102.7%之间,相对标准差(n=5)在1.3%~3.8%之间。     

顶端空间气相色谱法测定工业废水中甲醇

采用顶端空间气相色谱法分析废水中的甲醇，能将污水中街测挥发组分甲醇提取出一，而其它不易挥发的有机组分和基体干扰物质仍保留在原水样中，用气相色谱仪分析顶端空间气体，火焰离子化检测器检测，８分钟完成测定。     

微量液—液萃取气相色谱法测定水中的苯系物

采用微量液－液萃取气相色谱法测定水中的苯系物，既大大减少溶剂的使用量，降低有机溶睦分析人员的危害，又减少了对环境的二次污染。     

气相色谱——火焰光度法测定废水中黄磷的方法研究

研究了以苯为萃取剂，用气相色谱－－火焰光度法测定废水中的微量黄磷。结果色谱分离良好，萃取率大于９４％，水样易于保存，溶剂和杂质不干扰测定，水样加标回收率大于８８．４８％，精密度重复测定的变异系数不大于３．２％，定性检出限为２μｇ／Ｌ，定性检出限为６μｇ／Ｌ。     

污水中酚的气相色谱法测定

污水中酚类化合物的测定,通常采用4—氨基安替比林比色法,是为常规方法,已有四十多年的历史。但是,在分析有色样品时易受到干扰。在对甲酚的分析中,显色反应要受到限制。此外,在常规的蒸馏过程中,酚类化合物可以损失10～20%。美国《水和废水标准检验方法》中用气相色谱法测酚。我们选用硅烷化担体,用气相色谱法测定了污水中的酚,其最小检出量为0.4 mg/l。