活性炭及氯仿提纯4-氨基安替比林可行性探讨

探讨HJ 503—2009《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》附录B中代替弗罗里硅土提纯显色剂4-氨基安替比林的方法,分别采用活性炭及氯仿对其进行提纯,并通过空白吸光度值对比、标准曲线绘制和标准物质进行验证。实验结果表明,经活性炭或氯仿提纯后,4-氨基安替比林的重复性、平行性和再现性较好,质控样品值符合范围值,活性炭及氯仿均可代替价格昂贵的弗罗里硅土对4-氨基安替比林进行提纯,且氯仿的效果比活性炭更明显。     

高效液相色谱法测定焦化废水中的酚类化合物

酚类化合物是重要的环境污染物,含酸废水是污染环境的重要废水之一。测定水中酚类化合物,最广泛使用的分析方法是4—氨基安替比林比色法。它是在适当的pH条件下,4—氨基安替比林与带有烷基、芳香基、硝基、亚硝基、苯基或醛基的酚类以及苯酚反应。该方法不能将各种酚分别测定,只能测定总酚,这对于测定各种酚的含     

地表水中挥发酚测定影响因素分析

论述了地表水中挥发酚测定结果的主要影响因素。利用实验测定了不同净化方式对4-氨基安替比林的净化效果,通过比选确定日常以三氯甲烷萃取和乙醇洗涤两种方式作为4-氨基安替比林净化方法。同时,分析了三氯甲烷、铁氰化钾对测定结果产生的影响,为地表水中挥发酚的准确测定提供一定的参考。     

4-氨基安替比林法测定地表水中挥发酚操作要点研究

4-氨基安替比林分光光度法是地表水中挥发酚测定最经典、使用最多的方法,但其步骤繁琐,对结果准确性的影响因素较多。对测定地表水中挥发酚操作要点进行研究,分析了提纯对空白吸光度、曲线斜率的影响,以及4-氨基安替比林试剂、萃取时间对测定结果产生的影响,为准确测定地表水中挥发酚提供参考。     

影响挥发酚测定因素的探讨

本文对普遍采用的4-氨基安替比林萃取分光光度法测定饮用水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨,获得的结果对饮用水中挥发酚的准确测定有较好的实用性。     

紫外光度法测定水中挥发酚的研究

在国家标准方法中,测定挥发酚用4-氨基安替比林直接光度法和萃取光度法。但该方法测定范围小,上下限分别是2.5mg/L和0.12mg/L,且4-氨基安替比林、铁氰化钾等试剂不稳定,影响测定结果的准确度,方法繁琐。文章提出用紫外光度法测定水中的挥发酚。此方法不仅使测定范围增大到0.409～120mg/L,减少水样稀释比过大引起的误差及干扰,而且简便、快速、准确。通过实验证明,本方法与标准方法有很好的可比性及重现性。     

用活性炭精制4—氨基安替比林降低挥发酚测定空白值

在测定地面水的挥发酚时,通常采用4—氨基安替比林—氯仿萃取比色法。这种方法通过大量的实验和验证,证明是灵敏度高而又稳定的比色方法。但是此法的4—氨安基替比林试剂空白值较高。在地面水的例行监测中,只要是在没有含酚废水直接排入的江河断面上取样,往往检不出酚或刚好接近检出下限,其水样的消光值与空白值很接近,常处于同一个数量级。所以,空白值的大小及其分散程度将严重影响分析结果的精密度以及分析方法的检测     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的不确定度评定

文章建立了4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的合成标准不确定度的数学模式,应用实例对标准不确定度分量做出了详尽分析和计算,得出该法测定水中挥发酚的测量扩展不确定度结果,供有关部门参考。     

水体中挥发酚类测定方法的比较

通过4-氨基安替比林（4-AAP）法测定挥发酚所采用的两种萃取方法的对比,从标准曲线的绘制、a值、b值以及线性相关系数计算、两种萃取方法所测样品的准确度、精密度等方面进行了分析,从而为今后监测分析时选择合适的萃取方法提供了理论依据。     

挥发酚样品显色萃取液再次稀释测定

用4—氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时,由于一些未知水样中酚含量较高,在预蒸馏水样稀释不当时,会出现显色后的萃取液颜色过深而无法比色测定的现象,此时酚浓度常常超出方法检测上限,若再重新取样耗时太多,采取将萃取液用氯仿再次稀释后比色测定的方法较好。试验证实,此法在超出检测上限的一定浓度范围内,显色反应仍是完全的,对显色后的萃取液,再次稀释测定是准确可靠的。     

环境与污染源监测仪器及自动监测系统

水中酚类连续自动测定仪 1.国内外技术发展概况与水平 　　酚类污染涉及的领域十分广泛,是环境监测中十分重要的指标。国家确定的水中优先控制污染物黑名单共 14类,其中第五类为酚类污染物。目前测定挥发酚的标准方法为 4－氨基安替比林比色法,方法繁杂,需预蒸馏,分析速度慢,产生二次污染,整个过程耗时约二小时,不能实现在线监控。为此,近两年,国外广泛开展了酚酶电极的研究,成为环境监测的一个热点研究课题。 　　本项目利用我院多年从事酶电极方面的经验,特别是完成“八五”攻关项目过程中积累的经验,具备了对生物传感器研…     

4阶导数光谱法同时测定酚类及芳胺的统计性检验

介绍４阶导数光谱法同时测定污水中酚类及芳胺方法的统计性检验，通过样品加标回收实验以及Ｆ检验和ｔ检验证明该方法的精密度和准确度均优于国家环保局推荐的４－氨基安替比林先度法删酚和萘乙二胺偶氮光度法测芳胺的实验方法。     

TMP肼化废液的综合治理及其利用

TMP的化学名是乙4—二氨基—5—(3,4,5—三甲氧苄基)嘧啶。为—广谱、高效、低毒的抗菌药和杀菌剂,有显著地增强磺胺类药物效力的作用。随着医药工业的发展和部分抗生素药物的淘汰,TMP在医疗上更显示出它的重要性,目前,世界年产量也随之增长。尽管在合成路线上国内已有过多种报道,但以单宁     

生物法处理含酚废水的研究

为了降低炼油厂污水处理场的酚负荷,对催化裂化汽提塔所排含酚废水的预处理进行了研究。进行了煤渣吸附实验,酚的生物降解动力学实验及酚在兼氧条件下的处理实验;采用４－氨基安替比林光度法测定酚浓度。实验结果表明采用煤渣填料－生物膜反应器,酚的去除率可达９０％,酚的生物降解符合一级反应动力学,酚类物质可在兼氧条件下降解     

4－AAP萃取光度法以蒸馏水代替无酚水测定地面水中挥发酚

４－氨基安替比林（简称４－ＡＡＰ）萃取光度法测酚是灵敏度很高的标准分析方法。该方法要求使用无酚水。本文经过实验分析提出以蒸馏水代替无酚水测定地面水中挥发酚，结果表明，本方法检出限为０．０１７ｍｇ／ｌ，具有较高的精密度和准确度。本法省略了制备无酚水的程序，从而使实验分析得到简化。     

苯胺对水中挥发酚测定干扰规律的研究

HJ 503-2009《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》中,提到苯胺对本方法有干扰,但未进行具体情况的研究并给出具体的消除方法。实际监测工作中苯胺对实验的干扰情况复杂,需要依据具体的情况进行解决：当水样中苯胺浓度在1 mg/L以下时,苯胺对该方法测定水中挥发酚没有干扰;当苯胺浓度在1～10 mg/L时,可以用盐酸调节水样的pH值以消除苯胺干扰;当苯胺的浓度≥10 mg/L时,苯胺对该方法测定挥发酚产生显著的干扰,不适合采用光度法进行测定,建议萃取后采用气相色谱-质谱或液相色谱法进行测定。     

二安替比林甲烷分光光度法测定氯化镁中钛的含量

用盐酸溶解氯化镁样品,以抗坏血酸和焦磷酸钠共同作掩蔽剂,在酸性介质中用二安替比林甲烷分光光度法测定氯化镁中钛的含量,给出了合理的实验条件.     

用二苄基二硫代氨基甲酸盐作共沉淀剂 X—射线萤光光谱法对成药内12种重金属的常规测定

本文叙述了十二种重金属(Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zo、As、Se、Ca、Sb、Hg和Pb)的样品准备和整个操作程序。样品用硫酸和过氧化氢来控制一定温度的湿式消化器中分解。分解后,加入缓冲溶液,用二苯酰二硫代氨基甲酸的二苯酰氨基盐使微量金属共沉淀。凝聚的沉淀物压泸在微孔泸器上可直接用X—射线光谱仪照射测定。仅以     

实施清洁生产 确保环境安全——东港工贸集团有限公司践行生态文明纪实

正东港工贸集团有限公司始创于1981年,经过三十多年的发展,已成长为一家在染料领域卓有成就,集技工贸、房地产、进出口、教育、酒店、物流等于一体的国家级大型民营企业集团。作为集团主打的染料产业也已经走出了一条兼顾上下游,具有完整产业链的独特竞争优势的成功发展道路。集团主要生产活性蓝KN-R、溴氨酸、氨基油、间位酯、DCB等产品。近两年内,集团计划总投资2.7亿元,实施年产15000吨环保型活性艳蓝KNR技改及配套项目,建设4个高标准车间。目前,一期投资1.6亿元已建成一个蓝KN-R标准化车间;二期蓝KN-R车间扩产及配套产品氨基油、间位酯、烷基酯等项目正在抓紧设计和施工。车间生产全部按照自动化、密闭化、管道化和清洁化要求,实现了减员增效、减能     

环境保护部发布六项环境保护标准

正7月26日,环境保护部发布《水质亚硝胺类化合物的测定气相色谱法》等六项标准为国家环境保护标准。标准名称、编号如下:一、《水质亚硝胺类化合物的测定气相色谱法》(HJ 809—2016);二、《水质挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法》(HJ 810—2016);三、《水质总硒的测定3,3′-二氨基联苯胺分光光度法》(HJ 811-2016);