砂砾质地表不同粒径颗粒地球化学特征分析

风沙运动造成地表沉积物组分发生改变,伴随其沉积物地球化学特征发生改变。选取苏宏图洪积扇扇缘戈壁、沙积洼地地表沉积物,基于X射线衍射仪、扫描电镜能谱仪进行其不同组分矿物、地球化学元素测试。结果表明:风沙运动导致不同地表沉积物的风蚀和风积情况不同,但其均处于化学风化的初、中级阶段,具有相似性;该砂砾质地表不同粒径组分以石英、长石、云母、方解石等矿物为主,各沉积物组分矿物衍射峰强具有显著差异性;该区域不同粒径颗粒化学元素组成以SiO_2、Al_2O_3、Fe_2O_3为主,约占总含量的85%左右,沉积物颗粒粒径越大,SiO_2含量越多,Fe_2O_3、MgO、CaO、TiO_2等氧化物表现为在细颗粒组分中富集,而Al_2O_3、K_2O、Na_2O等随颗粒粒径变化无显著差异。     

F——I型皮革脱脂剂

白泥是造纸厂碱回收车间最终的污染废物,它的主要化学成分为:水分—60％;绝干物含量约60％;其中CaCO_3(以CaO表示)—48.9％;SiO_2——8.4％;Na_2O——5％;及少量AiO_3、MgO、Fe_2O_3等。根据白泥的化学成分和它的理化性能。     

奥利姆皮亚达矿床金矿石(西伯利亚叶尼塞山)(摘要)

研究了奥利姆皮亚达矿床（叶尼塞山）原生浸染状金—硫化物和含金风化壳的地质位置，局限产出地质构造条件和特征。研究表明，原生矿体的分布受高级叠生褶皱作用和断裂破坏的控制，亦受岩相的制约。提供了关于矿体规模和矿体中金含量的资料。原生矿石为矿物组成变化大的云母一碳酸盐一石英交代岩和含碳石英一碳酸盐交代岩，直到单矿物石英岩。矿石中硫化物的总量为3％～5％，其中主要为毒砂和磁黄铁矿，少量为黄铁矿、辉锑矿、辉铁锑矿和白钨矿。50％～60％的金结合在毒砂中，3O％～40％的金为细散金（自然金）（粒度达10pm，很少达lmm）。…     

配制稳定的100%H_3PO_4的方法

<正> 在测室碳酸盐岩或碳酸盐矿物的C、O同位素组成时,100％H_3PO_4是必不可少的试剂。在配制和使用100％H_3PO_4时会遇到两个难题:(1)制备好的100％H_3PO_4在放置一段时间后发生结晶作用,造成浪费。其主要原因是P_2O_5过量。(2)配制的H_3PO_4的浓度没有达到100％,用它来制备CO_2样品时真空系统难以达到高真空,难以获得准确可靠的数据。为解决上     

粉煤灰的矿物学行为研究

采用激光粒度分布仪、扫描电镜、环刀法和压力膜等方法,研究了鲁南苏北几种粉煤灰的理化特性和矿物学行为.结果表明,粉煤灰颗粒粒径分布以粗粉粒(10 ～ 50 μm)和中粒粉(5～ 10 μm)为主,分别占46％～72％和20％ ～ 45％;松散堆积密度平均为0.538 g/m3;pH值大于10.0.粉煤灰矿物组成以玻璃质结构为主,内含小部分晶体矿物,主要结晶态矿物是莫来石(Al6Si2O13)、石英(SiO2)、赤铁矿(α-Fe2O3)、磁铁矿(Fe3O4)以及微量的石灰(CaO)和金云母(KMg3 (Si3Al) O10(OH)2)等,其中SiO2和Al2O3的含量分别为43.9％ ～ 55.1％和25.4％～34.6％.粉煤灰的凋萎系数在6.2％～7.2％,有效水范围为54.8％～56.7％,具有较高的保水性能.粉煤灰表面粗糙,有较大的流动涩性,滑动能力差.管道压力随着距泵出口距离的增加而降低.含水率在45％～60％范围内,物料流动顺畅,泵运行平稳,管路振动小,粉煤灰浆料可以通过泵进行管道输送.     

根据粘土样品的化学成分确定矿物类型

<正> 在评价粘土矿床时,首先需要确定粘土矿物的类型,这对于判定粘土原料的工艺学和工业利用具有很重要意义。粘土(或<0.001mm 级别的矿物)的化学组分主要是 SiO_2、Al_2O_3和 H_2O,此外还常有Fe_2O_3、FeO、MgO、CaO、MnO、K_2O、Na_2O、TiO_2和其它一些元素的氧化物等杂质,同时在化学分析时常常可测出 H_2O~-(吸附水)和H_2O~+(结构水或结晶水)。     

镁夕卡岩建造锡和钨矿床中的石榴石

<正> 石榴石是夕卡岩矿床中主要的造岩矿物之一。它们通常以铝榴石组分含量不高的钙铝榴石-钙铁榴石系列的中间变种而出现。夕卡岩中的石榴石主要有三种类型;钙铝榴石型(钙铁榴石分子为O—40％),中间型(钙铁榴石分子为40—70％)和钙铁榴石型(钙铁榴石分子为70—80％)。许多研究者认为,钙铁榴石型的石榴石主要产在夕卡岩型的铁矿床和多金属矿床中,而钙铝榴石型的石榴石则主要产在夕卡岩型的锡矿床、钨矿床和稀有金属矿床中。对于白钨矿矿床中的     

黄土区典型小流域矿物化学风化及碳汇效应

黄土中蕴含了巨大的碳库,黄土中碳的转移对区域乃至全球碳循环具有重要影响。本文选择山西省临县一典型黄土小流域青凉寺沟流域进行调查分析,研究黄土水的化学特征及离子来源,分析黄土矿物的溶蚀过程及碳汇效应,并利用正演模型和水化学方法估算不同矿物的离子贡献比例及流域碳汇通量。结果发现,研究区黄土化学成分的含量由高到低依次为SiO_2、Al_2O_3、CaO、Fe_2O_3、MgO、K_2O、Na_2O,表现出贫SiO_2、Fe_2O_3,富CaO、MgO的特点;黄土水的pH呈中性偏碱,阴离子主要以HCO_3~-为主,阳离子以Na~+为主,水化学类型为重碳酸-钠型(HCO_3~--Na~+),水化学组成与黄土的化学组成相对应;流域内不同端元离子来源贡献计算结果表明,大气沉降、人类输入、蒸发盐矿物、硅酸盐矿物和碳酸盐矿物化学风化贡献的溶解物质分别占总溶解物质的1. 66%、6. 32%、10. 38%、62. 23%、19. 31%;黄土区长时间的水-矿物作用是硅酸盐矿物溶解贡献占主导的主要原因,阳离子置换反应、土壤-盐分浸出与蒸发以及人类输入对硅酸盐矿物溶解也有一定的贡献;受黄土区相对低温少雨的影响,黄土矿物的平均化学风化速率较低,为9. 31 t/(km~2·a),低于全球岩石的化学风化速率平均值36 t/(km~2·a),但是其消耗大气CO_2的速率较高,约为6. 34 t CO_2/(km2·a),明显高于同纬度三川河岩溶流域的碳汇速率(5. 28 t CO_2/(km~2·a));利用水化学径流法计算的青凉寺沟黄土小流域的矿物化学风化的大气CO_2消耗量为0. 18×10~4t/a,为中国黄土区大气CO_2消耗量的估算提供基础数据。     

几种高硅质矿物细颗粒的A549细胞毒性对比

以大气颗粒物成分中主要矿物相:石英、绢云母、钠长石和蒙脱石这4种高硅质矿物细颗粒为研究对象,检测其对A549细胞存活率、膜损伤及炎性因子释放的影响,旨在对比分析几种高硅质矿物细颗粒的毒性大小,并从颗粒物物理化学性质角度阐述其细胞毒性作用机制.结果表明,几种硅质细颗粒对A549细胞存活率的影响:蒙脱石绢云母≥石英钠长石.细胞存活率与矿物颗粒样品的SiO_2含量之间相关性较差,与Fe_2O_3含量存在较好相关性,Fe_2O_3含量越高毒性越大.高硅质矿物颗粒共培养环境中H_2O_2释放量与样品中Fe_2O_3含量呈正相关关系.蒙脱石组细胞受H_2O_2影响最大,石英和钠长石组细胞受粉体释放H_2O_2影响较小.所检测的几种高硅质矿物颗粒不同程度地造成细胞膜损伤,且均可触发A549细胞释放TNF-α或IL-6,进一步激发免疫反应的产生,但不同类型的高硅质矿物颗粒促发炎性反应不同.高硅质矿物细颗粒的成分结构并不是影响其生物活性的唯一因素,粉体的外在形态、表面活性基团、溶解性、吸附和离子交换特性等对细胞的存活率、细胞膜损伤、液相自由基的释放及炎性反应的影响同样不容忽视.     

龙泉—南平一带蛇绿岩的地球化学特征

对龙泉—南平一带蛇绿岩进行了地球化学研究。蛇绿岩主要由超镁铁质岩、镁铁质岩及细碧岩组成。方辉橄榄岩以贫Al_2O_3和CaO但MgO的含量高为特点,科马提岩的CaO/Al_2O_3比值高。这两种岩石还具有富含不相容元素和轻稀土元素的特征,说明它们经历了强烈的蚀变作用以及古地幔部分熔融和交代富集作用。根据变质细碧岩的地球化学特点,我们认为该蛇绿岩形成的构造环境不是洋中脊。     

高效稳定絮凝剂PASiC预处理垃圾渗滤液试验研究

以工业水玻璃和氯化铝为主要原料制备了聚硅氯化铝(PASiC)絮凝剂。探讨了不同pH值和硅含量对聚硅酸制备的影响以及硅含量、Al／Si摩尔比、碱化度B和投加量对PA—SiC混凝性能的影响,并考察了PASiC预处理垃圾渗滤液的混凝效果。结果表明：在pH=3．0—4．0、SiO2％=3．0％左右制备的聚硅酸既具有较大的聚合度又有足够的稳定性。当SiO2％=2．8％、Al/Re摩尔比为30、B=2．0时PASiC的混凝效果最佳。     

载有五氧化二钒的煤——锅炉烟道气用的SO_2吸附剂

将在700℃干馏1小时的4～6目煤粒(灰分13％、固定炭57％和挥发物质30％)浸于含1.2％表面活性剂(聚氧乙撑一仲醇BT-9)的0.46％—V_2O_53％—H_2SO_4溶液中48小时,干燥,在空气中于350℃加热1小时,再次浸于0.046％—V_2O_53％—H_2SO_4溶液中,在N_2气流中于900℃加热。将含SO_22、H_2O10、O_26％,其余为N_2的气体在100℃通过其上3小时,SO_2的吸附量为8％,而没有表面活性剂的SO_2吸附量为5.6％。     

北京城区可吸入颗粒物(PM10)的矿物学研究

使用X射线衍射技术(XRD)和扫描电镜技术(SEM/EDX)对北京PM10中的矿物组分进行了分析.结果表明,北京PM10中的矿物组分存在明显的季节变化规律,春季PM10中的矿物组成种类最多;秋季PM10中的矿物种类最少;在夏季PM10中,矿物的种类有所减少,却有新的物种出现,如NH4Cl、K(NH4)Ca(SO4)2?H2O、As2O3?SO3等.粘土矿物是北京PM10中含量最高的矿物,石英的含量次之,其他依次为方解石、石膏、长石、白云石以及其他矿物颗粒;北京PM10中还存在一定数量的复合颗粒,颗粒表面常有S、Cl元素的存在.     

Fe_2O_3-FeO-MgO-O_2体系中二价金属氧化物形成的热力学分析

采用Factsage热力学软件模拟了Fe_2O_3-FeO-MgO-O_2体系中二价金属氧化物(RO相)的形成过程,包括不同成分、不同温度和不同氧分压对RO相形成过程的影响,并对RO相中各组元的活度进行了模拟计算。结果表明,随原料中Fe_2O_3含量的增加,RO相的开始熔化温度逐渐降低。模拟形成的RO相由MgO、Fe_2O_3和FeO组成,并且随温度升高,体系中Fe_2O_3逐渐失去O转变成FeO。在1650℃条件下,原料中Fe_2O_3含量的增加能够提高RO相中Fe_2O_3和FeO的活度,降低MgO的活度。降低氧分压能够加速Fe_2O_3向FeO转变,当氧分压从21.278 kPa降到1.013×10~(-6)kPa,RO相中的Fe_2O_3能够降到1.96 g以下,Fe元素主要以FeO的形式存在,模拟计算得到的RO相的成分更接近实际转炉渣中RO相的成分。     

还原增溶强化EGTA淋洗修复重金属污染土壤

采用还原剂调控土壤中重金属的活性,旨在强化其对乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)洗脱土壤重金属的洗脱效果.分析了EGTA投加量、还原剂类型、液固比、淋洗时间等对土壤重金属的影响,以及不同淋洗条件下土壤重金属浸出浓度与化学形态的差异,采用SEM-EDS和FTIR对处理前后土壤样品进行表征.结果表明,硫代硫酸钠(Na_2S_2O_3)可显著提高EGTA对重金属的洗脱率,当液固比为7.5∶1、淋洗时间为2 h、EGTA与Na_2S_2O_3投加量均为5 g·L~(-1)时,Cu、Zn、Pb和Cd洗脱率分别达85.0%、 60.7%、 88.6%和66.4%.与EGTA单独处理相比,EGTA/Na_2S_2O_3联合处理后, 4种重金属的浸出浓度均降低,Pb的降幅最大,土壤颗粒变小,团粒结构被破坏,O和Al含量减少,Si含量增加,降低了土壤矿物组分的吸附性;土壤有机质含量大幅降低,—OH振动显著减弱,配位能力较强的有机官能团减少,降低了土壤有机组分的吸附性.土壤中吸附性较强组分含量的降低是Na_2S_2O_3强化EGTA洗脱重金属的重要机制.     

科利夫巴斯“五一”矿床铁质石英岩中碱性交代岩的矿物——地球化学分带的特点

<正> 前寒武纪铁-硅建造中的碱性交代岩,乃为含霓石、钠闪石和钠长石的岩石,这类岩石在矿物组成和化学成分以及结构构造方面均与原生铁质石英岩和页岩有着天壤之别。许多学者把此类岩石看作是前寒武纪铁-硅建造所固有的一套岩类,它们或是在外来热液进入铁质岩后在热液的作用下形成的,或是铁质岩层内部物质本身进行再分配的结果。     

在偏硼酸锂熔融-酸溶解方法中微量难熔矿物的行为

<正> Suhr和Ingamells(1966)推荐偏硼酸锂(LiBO_2)作为大多数含硅岩石的熔剂。类似的其他含锂硼酸盐能用于X荧光法的制样。作者也曾证明了当熔块用3％HNO_3骤冷和熔解时,很容易转化成没有二氧化硅沉淀的各组分稳定的酸性溶液。该溶液可用发射光谱或任何其他技术测定包括硅在内的任一组分。另一些作者使用各种其他的矿物酸骤冷和溶解。岩石粉末用LiCO_3-H_3BO_3-SrCO_3-Co_3O_4熔融后,为了延缓和防止二氧化硅沉淀,Govindaraju(1966、1970)使用稀柠檬酸。他们均未涉及微量组分的测定。在Abbey等(1977)的评述中,对岩石分析使用硼酸锂     

超钾碱性杂岩体中的碳酸岩矿床

<正> 与默隆超钾碱性杂岩体中的碳酸岩有关的查洛石[charoite,化学式:(Ca、Na、K、Sr、Ba)_sSi_4O_(10)(OH、F)0.5-1H_2O,1976年发现的新矿物——译者注]、菱碱土矿、碱锰闪石——石棉和高钾岩石(钾长石岩)矿床是目前世界上独一无二的。除上述矿物外,还含有新的外来矿物:钛钾钙硅石、硅碱钙石、硅钠钙石等以及纤维状的石英、方解石、     

生活垃圾焚烧飞灰的物理化学特性

分析了生活垃圾焚烧飞灰的粒径、微观形貌及组成。结果表明:98%～99%的飞灰颗粒粒径在4～100μm之间,颗粒分布比较均匀;玻璃相含量高达59%,其中的玻璃微珠使得飞灰具有较大的活性;主要化学成分是CaO、SiO2和Al2O3,含量分别35.8%、20.5%、5.8%,构成SiO2-Al2O3-金属氧化物体系;主要矿物成分是SiO2、CaCl2、Ca3Si2O7、Ca2SiO.40.35H2O、Ca9Si6O21.H2O、K2Al2Si2O8.3.8H2O和AlCl3.4A(lOH).34H2O等硅酸盐及铝硅酸盐,因此飞灰是一种有用材料。     

金伯利岩同源包体的形成及其成因

<正> 在金伯利岩的变种当中,同源包体角砾岩占有特殊的地位。它们的形态特点是存在有各种形成体——同源包体,同源包体在岩石中的含量一般为5—30％。同源包体的形成体就是金伯利岩中的球状和椭球状的金伯利岩包体,它们与其周围的金伯利岩母体在充填基斑晶和矿物的结构、比例和尺寸上以及总的化学成分和一系列稀有元素的含量上都是不同的。对于同源包体的告石学描述,在等(1959,1964)、(1962)、(1967)、(1976)和C.R.Clement(1973)的著作中均可查阅到。同源包体