全球禁用硫丹农药

人民网消息 《斯德哥尔摩公约》第五次缔约方大会已经在瑞士日内瓦落下帷幕。来自127个国家的代表们同意将硫丹列入联合国全球禁用黑名单。到2012年,这种被广泛使用的农药将退出全球市场。硫丹将成为第22个遵循《斯德哥尔摩尔公约》被列入清单的持久性有机污染物。     

农药残留检测技术进展

本文介绍了近年来的环境残留农药检测的方法与进展,包括样品的预处理、净化、定性及定量检测方法．同时着重介绍了超临界流体萃取、超声波萃取样等品预处理领域中的前沿技术等．     

大气中农药的测定

大气中农药通过活性炭管以 1Ｌ/ｍｉｎ的速度抽吸捕集后 ,再用丙酮 10 0ｍＬ和 2 5 %乙醇 -甲苯 15 0ｍＬ抽提农药成分。抽提液经前处理后 ,用气相色谱 /质谱测定。该法具有操作简单、灵敏度高和干扰物质基本不影响各种农药测定等特点 ;定量下限为 10 -3 μｇ/ｍ3。适用于大气中 2 8种农药的测定大气中农药的测定@张济宇     

有机磷农药敌百虫的分析

由于敌百虫极性强,易溶于水,难于用有机溶剂直接从水样中萃取出来。但利用敌百虫在一定条件下可脱去HCI,转化为敌敌畏的特点,可间接测定敌百虫。将水样调pH为8,T50。C恒温水浴中,振摇15分钟,便可完成敌百虫的转化。在此条件下,敌百虫的转化率为75%。敌敌畏、异稻瘟净,甲基对硫磷,对硫磷和马拉硫磷等有机磷农药的存在,对敌百虫的转化影响不大,这时转化率为70%。有机磷农药敌百虫的分析@江声铿$江苏省环境监测中心站~~     

快速测定米饭中甲胺磷农药

用无水硫酸钠吸干米饭中水份，再以乙酸乙脂提取样品中甲胺磷，提取液直接进气相色谱仪测定。达到了分析快速，结果良好。     

农药生产废水的综合利用与处理

本文根据一个多种农药生产废水综合处理的科研设计实例，探讨了有关方案选择，设备型式，控制参数等问题。     

我国微生物农药的应用现状

对微生物农药的概念、种类及其作用机理进行了综述,其中重点介绍了微生物农药的分类,同时对我国目前使用的几类微生物农药的研究应用状况进行了阐述,并提出微生物农药现存的问题及其解决方案,指出微生物农药的发展前景是乐观的。     

GC-MS法测定多种有机磷农药残留

以HP-35MS色谱柱代替传统的HP-5MS色谱柱,试验了蔬菜、水果中多种有机磷农药残留的气-质联用快速检测方法。采用选择离子扫描(SIM)模式,根据保留时间和特征离子丰度比,可在40 m in内定性和定量检测30种有机磷农药残留。通过对蔬菜、水果等样品多次试验验证,添加量为0.01μg~1.00μg时,回收率在79.5%~106%之间,相对标准偏差<10%,检出限为6.6×10-10g~8.7×10-9g,均比使用HP-5MS色谱柱有所改善。     

气相色谱法测定水中有机磷农药

用电子捕获检测器，大孔径毛细管色谱柱直接进水样分析７种有机磷农药。柱容量大，分析速度快，分离效率高地填充柱，灵敏度高于火焰光度检测器。分析精密度和准确度均较小内径毛细管柱高。     

饮用水源地的有机氯农药测定

分别采用传统的液液萃取和无溶剂,集萃取、富集和解吸于一体的固相微萃取法处理水样,毛细管气相色谱ECD检测器分离分析17种有机氯农药,并从方法检出限、加标回收率及样品分析等方面进行比较.结果表明,二者均可满足环境水样分析要求,已用于饮用水源水中有机氯农药的测定.     

气相色谱法测定蔬菜中菊酯类农药

以等量混合的丙酮和石油醚为提取剂,石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药残留。以保留时间定性,外标法定量,3种菊酯农药的检测限分别为0.013mg/kg、0.010mg/kg、0.035mg/kg,相对标准差均<7%,加标回收率在75%～87%之间。该法较简便,满足了蔬菜食用安全性的鉴别要求。     

气相色谱法测定果蔬中有机氯农药

建立了果蔬中8种有机氯农药气相色谱—电子捕获检测器检测方法。样品用丙酮浸泡,石油醚提取,浓硫酸净化,以HP-5毛细管柱作为分离柱,经程序升温分离各组份,以峰面积外标法定量,能有效分离8种有机氯农药,并能消除基质干扰。取样量25 g时,该法在0.00320~0.126 mg/L具有良好的线性,最低检出浓度为六六六0.0025~0.0042μg/kg、DDT 0.0029~0.0069μg/kg。用此方法在全国土壤调查中对新疆区内果蔬进行检测,获得了较为满意的结果。     

LLE-GC-MS法测定水中27种有机农药

建立了同时测定水中27种有机农药的LLE-GC-MS法。该法前处理前需调节水样pH值2,不加甲醇作为改性剂,以1:1(V/V)正己烷-石油醚为萃取溶剂进行液液萃取,GC-MS法进行检测。方法在各目标化合物质量浓度0.010~0.500 mg/L范围内线性良好,相关系数R2均0.995,检出限为0.021~0.250μg/L,加标回收率为73.6%~113.6%,相对标准偏差RSD为4.0%~14.1%,适用于水中27种有机农药的检测。     

高尔夫球场农药使用情况调查及特征分析

通过对上海市高尔夫球场农药使用情况的详细调查,结果显示:当前高尔夫球场使用的农药主要包括3大类43种,包含杀菌剂20种、杀虫剂14种和除草剂9种,种类组成及施用量均以杀菌剂为主;施用农药以微毒、低毒农药为主(占69.8%),高毒农药主要为杀虫剂;不同球场农药使用种类、强度和频次等存在较大差异,主要与球场规模、草坪种类及管理水平等有关;当前高尔夫球场农药使用中仍存在农药施用强度较高,农药施用种类较多,品种结构仍有待优化等问题。     

废水中辛硫磷农药的气相色谱分析

用涂有SE—30的Chromosorb W AW DMCS担体填充柱,以火焰光度检测器测定配制的模拟废水样中的辛硫磷。在实验条件下,辛硫磷保留时间为4′50″,最小检测量可达1.34×10~(-9)克。文章主要讨论了色谱柱温度的影响。柱温在170℃或更高时,辛硫磷会分解。此时,辛硫磷响应低、且在辛硫磷主峰前后出现杂质峰。当柱温下降至145℃时,分解产物的杂质峰基本消除。辛硫磷响应恢复,峰高趋于稳定。文章还讨论了二氯甲烷和环己烷对辛硫磷的萃取率,环己烷一次可萃取96％以上,而二氯甲烷需两次萃取。模拟废水样品在4℃避光保存,20天无降解。     

农药企业搬迁土地挥发性有机物风险评价

对常州某农药生产场地土壤中挥发性有机物(VOCs)污染状况以及健康风险和生态风险进行了调查评价。结果表明,该场地土壤中挥发性有机物污染以苯系物和卤代烃为主。苯系物质量浓度为0~56.6 mg/kg,卤代烃质量浓度为0~1.14 mg/kg。健康风险评价结果均在可接受范围内,而生态风险评价显示生产车间内的土壤VOCs生态风险较大,存在着对生物的危害。     

微波消解法测定有机磷农药废水中的总磷

应用微波消解技术进行了农药废水测定总磷的研究，考察微波消解方法的消解时间、功率对消解的影响，并将该方法与GB11893—1989《钼酸铵分光光度法》中规定的消解方法进行比较．实验证明，微波消解法操作简便，测定结果准确可靠．     

气相色谱法测水中有机氯农药的改进

《水和废水监测分析方法》第三版中有机氯农药分析增加了对萃取样品的K-D浓缩步骤,这不仅使过程变得复杂,且稍有不慎,影     

稀释介质对测定有机磷农药的影响

用HP6890气相色谱仪氮磷检测器(NPD)测定有机磷农药时，需购买高浓度标准贮备液，使用时进行稀释，实验中发现，稀释的介质对有机磷检测敏感性有一定影响，浓度越低，影响越大。     

我国农田农药流失现状及减控策略

农业面源污染已经成为全球水污染的主要来源,其中具有生物毒性的农药污染物对人体健康和生态环境安全构成了严重威胁。分析了我国农田农药流失现状,指出流失的主要农药品种与用药历史和特点密切相关,水体中检出的有机氯农药主要源于早期农药残留,检出的有机磷农药和长残效除草剂部分种类目前仍在使用。提出从影响农药流失的各个环节入手,制定严密的减控策略。植物缓冲带是拦截农药流失的常用措施,可以实现对农业面源污染的可持续治理。建议实行生态功能区划,严格限制高毒农药的施用,减少化学农药施用量,规范农药喷洒器械和施药技术,从源头上控制农药流失,从而降低农业非点源污染带来的危险。