四氯汞钾吸收液保存期的探讨

通过两年多的试验，所有试验数据均与国家环保局编审的《空气和废气监测分析方法》中规定的２４个实验室的二氧化硫标准曲线斜率、截距相符合，试验结果表明，用四氯汞钾吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫的关键试剂－－四氯汞钾吸收液，在密闭和冷藏的条件下，至少可保存２年。     

离子色谱法测定二氧化硫

目前测定空气中的二氧化硫普遍使用监酸付玫瑰苯胺比色法,以毒性较大的四氯汞钾作吸收液,有报导使用甲醛为吸收液.文献报导空气中二氧化硫采样时在吸收管前加上一根内贮银粉,硫酸亚铁的洗气管以消除干扰,结果与真实情况较符合.但比色法存在的问题是测量范围较狭,当二氧化硫含量超出标准曲线范围时一经显色就无法弥补.     

空气环境中汞污染物分析测试的技术进展

阐述了我国空气环境中汞污染的现状,介绍了几种空气环境中汞污染分析测试技术。     

COD测试废液中银汞的回收与回用

化学需氧量(COD)常用重铬酸钾回流法测定.在测定过程中,需加硫酸银,若将其测试废液任意排放,不仅会造成环境污染,而且也使大量的银、汞等贵金属白白流失.因此,COD废液中银、汞的回收与回用近年来已愈来愈引起人们的重视.一、COD测试废液的组成COD的测定是在50%沸硫酸介质中进行,用重铬酸钾将水样中的还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴.COD测试废液的化学组成可由其检验步骤估算,     

副玫瑰苯胺无汞比色法测定空气中的甲醛

在甲醛法测定空气中二氧化硫的基础上,建立了一种测定空气中甲醛的新方法。该方法所用设备和材料与甲醛法测定空气中的二氧化硫相同,不使用含汞试剂,用亚硫酸钠固定标准溶液和吸收液中的甲醛,用氢氧化钠分解羟甲磺酸释放已被固定的甲醛,以副玫瑰苯胺和亚硫酸钠为显色剂绘制标准曲线进行定量。当采集空气30L时,检出限为0.01mgm3,最低检测浓度为0.03mgm3,适用于环境空气及室内空气中甲醛的测定。     

空气中微量汞的测定

本文采用镀金膜直接富集、加热解释、以冷原子荧光测汞仪直接进样测定,对于吸附在尘埃和气溶胶中不同型态的汞,先用硫酸—过硫酸钾氧化浸取,把不同型态的汞先转化成离子态汞,然后用氯化亚锡还原测定,空气中汞的量即二者之和     

二氧化硫标准分析法器皿的改进

在用“甲醛缓冲溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法”测定空气环境中二氧化硫时 ,可将《空气和废气监测分析方法》中推荐的 1 4支具塞比色管 ,改为 7支比色管、7支试管进行测定 ,两组回归方程的斜率均约为 0 .0 4 1。部分比色管改用试管后有如下优点 :1分析准确度和精密度不受影响 ;2因试管中内壁光滑 ,不滞留溶液 ,“倾倒”过程要求较松 ,操作迅速、方便 ;3试管较比色管价格便宜 ,降低分析费用。二氧化硫标准分析法器皿的改进@胡献舟$长沙环境保护学校!湖南长沙410004     

还原-光度法测定空气中二氧化硫

在 pH 5 0～ 6 2、甲醛 -邻苯二甲酸氢钾介质和沸水浴中 ,微量二氧化硫能迅速还原三价铁为二价铁 ,使生成的邻菲口罗啉 -铁 (Ⅱ )铬合物量增加 ,导致溶液颜色变深 ,据此测定二氧化硫的含量。方法测定范围为 0mg/L～1 4mg/L ,检测限为 0 4mg/L。用于测定空气中二氧化硫 ,获得了满意的结果     

两种国标方法测定大气中二氧化硫的比较实验

对测定大气中二氧化硫所用的两种国标方法做了比较实验,并对其检出限、精密度、准确度进行比较讨论。结果表明,采用甲醛作吸收液,吸收效率、精密度和准确度更好,测定的检出限低,还可以避免使用大量的汞盐,有利于环境保护。     

环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告

环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告田仪芳，谢清成，魏海萍（上海市环境监测中心，２０００３０）１．概述甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法（以下称甲醛法）测定空气中二氧化硫，首先由美国Ｐ·Ｋ·Ｄａｓｇｕｐｔａ在１９８０年《Ａｎａｌ...     

厨房空气中二氧化硫卫生标准的研究

从二氧化硫对健康的影响及厨房二氧化硫污染水平等方面，研究了厨房空气中二氧化硫的卫生标准，参考国内外有关大气、室内空气、车间内二氧化硫的卫生标准，综合提出厨房空气中二氧化硫１ｈ的卫生标准为１．０ｍｇ／ｍ＾３。     

甲醛吸收液用量对测定空气中二氧化硫的影响

在相同采样方法条件下，用不同量的甲醛吸收液测定空气中二氧化硫，吸收液量大，测定结果低，适当减少采样时的吸收液量，能提高监测数据的准确性。     

COD_(Cr)测试废液的处理方法

综述了对于实验室测试或在线监测设备等产生的CODCr测试废液中金属离子的处理方法,主要包括CODCr测试废液中单一银、汞和铬的回收处理方法,以及CODCr测试废液中多种金属的综合处理与回用工艺。从经济、环保、资源化的角度出发,揭示了CODCr测试废液处理回收的必然发展趋势。     

硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢空白值偏高原因分析

通过实验,证明了硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢空白值偏高的主要原因,是由于两种显色剂之间相互反应引起的。因此,在测定过程中,显色剂的加入量必须十分准确。     

实验室测定二氧化硫影响因素的探讨

空气中二氧化硫的测定对实验室测定条件比较敏感。通过实验表明显色时间、显色温度、PRA纯度、蒸馏水质量等实验条件均对其校准曲线的斜率和空白值有影响,所以在实验分析过程中,必须严格把握操作条件,严格遵循操作步骤。     

由测锰废液回收银和汞

水体中微量锰的常用测定方法有两种——原子吸收分光光度法和过硫酸盐氧化比色法.其中,过硫酸盐氧化比色法已为环境监测者广泛采用.然而,该法所用的测锰试剂含有硫酸汞和硝酸银,不仅费用高,而且有毒性,废液若随便倒掉,必然会造成环境污染和物质浪费.本文介绍由测锰废液回收银、汞的方法.一、银、汞分离把测锰废液集中在大小适当的容器内.在不断搅拌的情况下,按每升5克左右的固体N_5Cl加入废液中,待其完全溶解后,停止     

固相分光光度法测定大气中的二氧化硫

二氧化硫是人为制造的最广泛而有害的污染气体之一.它对人、植物和建筑物均有害,因而,对二氧化硫分析方法的发展已引起极大的注意.许多二氧化硫的分光光度测定法已有报道.方法中的大部分是基于在不同条件下亚硫酸盐、副玫瑰苯胺和甲醛反应形成深色的副玫瑰苯胺甲基磺酸,这些方法简单而且灵敏.然而,上述反应的问题是不同批号和分批从不同厂家获得的副玫瑰苯胺的浓度和纯度是可变的.虽然这个问题利用Scaringelli等人提出的副玫瑰苯胺纯化法可以被部分克服,但是,由于反应产物缺乏稳定性,分析时应特别注意像光和测定时间等影响因素.亚硫酸盐易被空气中的氧氧化,因此,必须使其稳定.已建立的一些方法是用二价汞盐作为标准亚硫酸盐溶液的稳定剂或二氧化     

硫酸盐化速率与大气二氧化硫,降水硫酸盐相关关系的研究

硫酸盐化速率的测定原理是:空气中的二氧化硫、硫酸雾、硫化氢等与玻璃纤维滤膜上的硫酸钾反应生成硫酸盐,用重量法或离子色谱法测定硫酸盐的含量,计算硫酸盐化速率,其结果以每日在100cm~2面积上所含二氧化硫毫克数表示.反应式为:2K_2CO_3+2SO_2+O_2→2K_2SO_4+2CO_2.整个转化反应是一个非常复杂的过程,它受到空气温度、湿度、光化学反应以及Fe、Mn存在时的催化作用等诸多因素的影响.目前在国内外硫酸盐化速率主要应用在流行病研究方面;而作为环境监测方面的应用、特别是用在大环境质量评价方面的报道微乎其微.国外学者认为硫酸盐化速率不是二氧化硫的特异反应,它不表示空气中的浓度.那么,对采样简便、周期长、时间代表性强的项目——硫酸盐化速率,在南京分布规律如何?与大气中二氧化硫和硫酸盐之间存在着什么关系?在大气环境质量评价中起     

贵州东部某燃煤电厂汞排放对周边环境空气及土壤的影响

结合当地气象条件,测定贵州省东部某燃煤电厂下风向环境空气汞浓度分布情况,同时测定该燃煤电厂周边表层土壤中汞含量,并对其污染程度进行评价,探讨了土壤汞与理化性质间的相关性。结果表明,该燃煤电厂下风向环境空气汞浓度远高于北半球大气气态总汞背景值,空气汞浓度在2.7 km范围内随距离的增大而增大,在2.7~5.0 km范围内汞浓度随距离的增大而减小。电厂周边表层土壤汞含量是贵州省A层土壤Hg背景值的8.5倍,存在中度到重度程度的污染,土壤Hg与土壤pH呈正相关性,但与土壤有机质未表现出相关性。     

冷原子吸收法间接测定大气中砷化物

大气中砷化物的测定方法,目前仍普遍使用DDC—Ag比色法,由于大气中砷化物的浓度甚低,一般仅为0.1—1.0微克/立方米,而银盐法的最低检出量为0.5微克,因此,为了测定大气中砷化物的浓度,往往需要采集大量空气。我们根据砷化氢能与汞离子反应,生成稳定的砷汞络合物的性质,提出用冷原子吸收法间接测定大气中超微量砷化物的方法,最低检出量为0.025微克,灵敏度比银盐法提高约20倍,从而使采集空气样品所需时间大大缩短。