低阻中温大流量工艺在首钢特钢7#炉的应用

本文详细介绍了运用“低阻，中温，大流量”除尘工艺的设计原则对首钢特钢７＃炉进行了技术改造，在设备动力不变的前提下，使系统处理风量由５－６万ｍ＾３／ｈ提高到９．５－１０．５万ｍ＾３／ｈ，取得了令人满意的效果。     

废水中铁和锑同时的动力学—停流光度法

依据诱导反应的原理，提出了一种多元素同时测定的方法。用停流技术研究了Ｆｅ＾２＋和Ｓｂ＾３＋诱导的Ｃｒ＾６＋－Ｉ＾－氧化还原反应动力学，建立了同时测微量铁和锑的条件。线性工作分别为０－２．２μｇ／ｍｌ Ｆｅ＾２＋和０－２．０μｇ／ｍｌ Ｓｂ＾３＋，检测限为０．０１２μｇ／ｍｌＦｅ＾２＋和０．０１４μｇ／ｍＬＳｂ＾３＋，测定了废水中铁和锑的含量。     

美国危险废物焚烧装置尾气排放物标准提高

美国环保局规定,二恶英和呋喃的总排放量必须从４０．３ｇ／ａ降至１２．２ｇ／ａ,汞从６ｔ／ａ降至２．７ｔ／ａ;铅和镉从８８．５ｔ／ａ降至１０ｔ／ａ。一般燃烧装置要在３ａ内达到新标准,需要改变工艺以减少危险废物焚烧量的装置,允许４ａ内达到新标准。新标准涉及到的装置,包括危险废物焚烧炉、以危险废物为燃料的水泥窑和轻型复合窑炉。这些装置的二恶英和呋喃的排放量要降至０．２０ｎｇ／标ｍ３干质（ｄｓｃｍ）。对焚烧炉其他项目规定的标准为：汞１３０ｎｇ／ｄｓｃｍ;颗粒物３４μｇ／ｄｓｃｍ;铅和镉２４０ｎｇ／ｄｓｃ…     

臭氧氧化法处理染料中间体1—氨基蒽醌和DSD酸生产废水

采用臭氧氧化法处理染料中间体１－氨基蒽醌和ＤＳＤ酸生产废水，能改善废水的可生化性，降低废水中有机物的水溶性，提高混凝处理的效率。研究结果表明，在原水ＰＨ条件下，当臭氧投加量为７．５ｇ／Ｌ时，ＤＳＤ酸氧化母液脱色率大于９０％，ＢＯＤ５／ＣＯＤ达到０．３。当臭氧投加量为６ｇ／Ｌ时，１－氨基蒽醌废水的ＢＯＤ５／ＣＯＤ达到０．３。１－氨基蒽醌废水经投加量为２．５ｇ／Ｌ的臭氧处理后，再进行两级混凝处理，ＣＯ     

臭氧氧化法处理染料中间体1－氨基蒽醌和DSD酸生产废水

采用臭氧氧化法处理染料中间体１－氨基蒽醌和ＤＳＤ酸生产废水，能改善废水的可生化性，降低废水中有机物的水溶性，提高混凝处理的效率。研究结果表明，在原水ｐＨ条件下，当臭氧投加量为７．５ｇ／Ｌ时，ＤＳＤ酸氧化母液脱色率大于９０％，ＢＯＤ＿５／ＣＯＤ达到０．３。当臭氧投加量为６ｇ／Ｌ时，１－氨基蒽醌废水的ＢＯＤ＿５／ＣＯＤ达到０．３。１－氨基蒽醌废水经投加量为２．５ｇ／Ｌ的臭氧处理后，再进行两级混凝处理（ＦｅＳＯ＿４的投加量分别为５．０ｇ／Ｌ和１．０ｇ／Ｌ），ＣＯＤ和色度的去除率可分别达到９０％和９３％。     

废铁屑—H2O2法处理炼油厂含酚废水

用废铁屑作催化剂，Ｈ２Ｏ２作氧化剂，对炼厂汽提后含硫废水进行了除酚试验研究，考察了初始ＰＨ、Ｈ２Ｏ２投加量、废铁屑投加量对酚去除率的影响。对含酚量为３３１．５ｍｇ／Ｌ的废水，将其初始ＰＨ调至７．２，３０％Ｈ２Ｏ２的投加量为７．５ｍＬ／Ｌ，废铁屑的投加量为３－８ｇ／Ｌ，经２ｈ反应后，酚的脱除率可达９９．９％。     

痕量汞的催化动力学分析

建立了在Ｈ２ＳＯ４介质中，汞催化亚铁氰化钾和邻菲罗啉指示反应，进而定量测定痕量汞的催化动力学方法。方法灵敏度高，ε＝１．８６×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，汞量在０．０５－２．００μｇ／２０ｍｌ内线性关系良好。用于水样中汞的分析，结果满意。     

缩合—电解法处理苯胺废水

采用缩合－电解法处理苯胺废水，缩合过程的最佳ＰＨ为５．０－６．０，甲醛的最佳投加量视废水中苯胺含量而定；电解过程中，ＮａＣｌ的最佳投加量为３％（ｗｔ），控制电解液ＰＨ为５．０－７．０、电解时间１２０－１４０ｍｉｎ、槽电压３Ｖ、电流密度０．９Ａ／ｄｍ＾２。在上述条件下，苯胺含量为１０００－１００００ｍｇ／Ｌ的废水经缩合－电解法处理后，ＣＯＤ＜２５０ｍｇ／Ｌ，苯胺＜０．１ｍｇ／Ｌ。     

缩合－电解法处理苯胺废水

采用缩合－电解法处理苯胺废水，缩合过程的最佳ｐＨ为５．０—６．０，甲醛的最佳投加量视废水中苯胺含量而定；电解过程中，ＮａＣｌ的最佳投加量为３％（ｗｔ），控制电解液ｐＨ为５．０—７．０、电解时间１２０—１４０ｍｉｎ、槽电压３Ｖ、电流密度０．９Ａ／ｄｍ￣２。在上述条件下，苯胺含量为１０００—１００００ｍｇ／Ｌ的废水经缩合－电解法处理后，ＣＯＤ＜２５０ｍｇ／Ｌ，苯胺＜０．１ｍｇ／Ｌ。     

消除DPD法测定不中臭氧浓度干扰因素的研究

研究了Ｈ２Ｏ２和其它氧化剂对ＤＰＤ法测定水中臭氧浓度的干扰作用，结果表明，随着Ｋ１浓度或显色时间的增加，Ｈ２Ｏ２和其它氧化剂的干扰作用增加，当ＫＩ浓度为０．５ｇ／Ｌ时，可以基本消除这些干扰作用，且当臭氧浓度低于０．６ｍｇ／Ｌ时，不影响臭氧对ＤＰＤ的显色作用。     

PVC弹性填料生物膜法处理含H2S气体

采用ＰＶＣ弹性填料进行好氧生物膜法气体脱硫研究,结果表明,微生物挂膜速度快,驯化时间短,抗冲击负荷能力较强。在空速１００～２００ｈ＾－１,喷淋水量１０００～１５００Ｌ／（ｍ＾３．ｈ）、进气Ｈ２Ｓ质量浓度〈１２００ｍｇ／ｍ＾３时,Ｈ２Ｓ去除率达９０％以上。     

化肥厂含氮废水的生物硝化处理试验

用维纶软性纤维作填料，进行了生物膜法三级硝化处理化肥厂含氮废水的试验，ＴＫＮ的去除负荷最高可达０．３７７ｋｇ／ｍ＾３．ｄ，总硝化率可达９３％。三级硝化后，出水中Ｕｒｅａ－Ｎ〈３ｍｇ／Ｌ、ＮＨ３－Ｎ〈１７ｍｇ／Ｌ。若投加痕量Ｍｇ＾２（５０μｇ／Ｌ）可以促进尿素的水解 。     

消除DPD法测定水中臭氧浓度干扰因素的研究

研究了Ｈ_２Ｏ_２和其它氧化剂（以过氧化苯甲酰为例）对ＤＰＤ法测定水中臭氧浓度的干扰作用，结果表明，随着ＫＩ浓度或显色时间的增加，Ｈ_２Ｏ_２和其它氧化剂的干扰作用增加，当ＫＩ浓度为０．５ｇ／Ｌ时，可以基本消除这些干扰作用，且当臭氧浓度低于０．６ｍｇ／Ｌ时，不影响臭氧对ＤＰＤ的显色作用。     

流态化电极电解法处理含氰废水

采用细粒膨胀石墨流态化阳极电解法处理含氰量为８０－９０ｍｇ／Ｌ的废水，试验选择出的处理条件为：ｐＨ９－１０，废水流速４２－４５Ｌ／ｈ，槽电流２－３Ａ，ＮａＣｌ加入量１．５－３．０ｇ／Ｌ。同样条件下，使用细粒膨胀石墨流态化电极的电解除氰效果较用简形板状电极好。     

硫脲法浸出回收炼锌废渣中的银

对用硫脲法从炼锌废渣中浸出回收银的工艺及其影响因素进行了研究;确定了最佳浸出工艺条件为：硫脲质量浓度１０ｇ／Ｌ,「Ｆｅ＾３＋」０．０１２５ｍｇ／Ｌ,液固比１０：１,浸出液ＰＨ１．５－２．０,浸出温度４０－６０℃;     

光度法测定大气中的己二胺

研究了用蒸馏水为吸收液采样、用２，４－二硝基氯苯光度法测定大气中己二胺的浓度。通过试验，确定了采样方法、显色剂和Ｎａ２ＣＯ３溶液用量、反应液ｐＨ、显色反应温度和时间、萃取时间等；得出大气中己二胺的最低检出浓度为０．４μｇ／ｍ３，吸收液平行测定的相对标准偏差为２．１％，加标回收率为９２％￣９４％。     

气相色谱法测定大气中烯烃的研究

采用硅胶－ＡｇＮＯ３富集样品,热解吸进样,气相色谱法分析大气中的烃一,富集过程在常温下进行。当富集样品０．１Ｌ时,乙烯,丙烯,丁二烯的最小检有度分别为０．０００６ｍｇ／ｍ＾３,０．００１ｍｇ／ｍ＾３、０．００４ｍｇ／ｍ＾３,相对标准偏差小于６％,加标回收率９７％－１０９％。     

增敏碘量法同时测定微量Mn(Ⅱ)、 Mn(Ⅶ)、 Cr(Ⅲ)、 Cr(Ⅵ)

介绍了用增敏碘量法同时测定微量的Ｍｎ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅶ）、Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）。将样品中的Ｍｎ（Ⅶ）和Ｃｒ（Ⅵ）用Ｎａ２ＳＯ３预先还原,在ｐＨ为３．０的醋酸盐介质中对Ｍｎ（Ⅱ）和Ｃｒ（Ⅲ）用过量ＫＩＯ４氧化（当用Ｈ２Ｐ２Ｏ２－７掩蔽Ｃｒ（Ⅲ）时,只有Ｍｎ（Ⅱ）被氧化）,过剩的ＩＯ－４用钼酸盐掩蔽,加入ＫＩ后,以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定游离出的Ｉ２。此法对Ｍｎ的测定范围为２９～１４７０６μｇ／Ｌ,相对标准偏差为０．３１％～１．１８％;对Ｃｒ的测定范围为５９～１０２９４μｇ／Ｌ,相对标准偏差为０．３６％～１．１２％。此法与常规滴定法测定Ｍｎ和Ｃｒ相比,分别可增敏２０倍和１２倍     

挥发性有机化合物催化氧化催化剂的制备和性能研究

研制出用于催化氧化废气中挥发性有机化合物（ＶＯＣ）的非贵金属氧化物催化剂,在固定床上,处理含醋酸丁酯的模拟气,考察了空速、浓度等因素对催化剂活性的影响及催化剂的耐热性能,当空速为５０００ｈ＾－１,进气温度为２２０℃、醋酸丁酯质量浓度为２．４～５．８ｇ／ｍ＾２时,醋酸丁酯的去除率〉９８％,而且该催化剂人具有较高的热稳定性。     

3，3＇－二氯联苯胺生产废水与废渣的处理

介绍了甲醛－水合肼法合成３，３＇－二氯联苯胺（ＤＣＢ）时，排出的废水和废渣的处理方法和效果。废水经相互中和、重氮化、中和除锌预处理，除去水中的硝基苯类、邻氯苯胺、ＤＣＢ、锌以及肼等难生物降解物，再经生化处理，排出废水达到国家二级排放标准。废渣采用焚烧法处理，排出烟气中苯胺类＜０．５ｍｇ／ｍ￣３、硝基苯类＜０．０３ｍｇ／ｍ￣３、ＤＣＢ＜０．３ｍｇ／ｍ￣３。