增加抑制型电导检测弱碱类阳离子的线性范围和灵敏度的新型抑制器--盐转换器

盐转换器阳离子自动再生抑制器 (ＳＣ ＣＳＲＳ)是柱后电解淋洗液抑制器 ,应用于阳离子的电导检测 .ＳＣ ＣＳＲＳ在阳离子交换的应用中取代ＣＳＲＳ ＵＬＴＲＡ抑制器 ,它用于测定铵盐和胺类化合物时能扩大线性范围 ,增加灵敏度 .ＳＣ ＣＳＲＳ将弱电离的铵盐和胺类化合物转化为强电离的ＭＳＡ形式 ,因此 ,增大了响应值 ,扩大线性范围到三个数量级 .盐转换器的特点　　◆扩大检测铵盐和胺类化合物的线性范围◆增大铵盐和胺类化合物的灵敏度◆化工厂中胺含量和杂质胺的测定　　◆半导体行业中工业用水和化工品的测定◆电厂中冷却水的测定◆…     

离子色谱新概念——不用化学试剂只用水(荣获PITTCON2003产品金奖的Dionex ICS-2000离子色谱仪)

最新的环保概念不直接接触化学试剂 ,无有毒害化学试剂的排放 ,保护世界上最可贵的人的生命和健康 .什么是不用化学试剂只用水的离子色谱 (RFIC) 　淋洗液自动在线发生 :免除了手工准备淋洗液的需要 . 　自动再生电解抑制 :从手工准备抑制器再生液中解放出来 ,实现了在更少维修     

可根据需要调节容量的新型阴离子交换柱

可调容量阴离子交换柱 (ＩｏｎＰａｃＣｒｙｐｔａｎｄＡ1 )其柱容量可通过改变淋洗液中阳离子的浓度和种类来调节 .ＣｒｙｐｔａｎｄＡ1柱使用的淋洗液可为氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾 ,因而柱容量范围各不相同 .可变的柱容量对使用低浓度淋洗液、快速洗脱多价阴离子是很理想的 .优越的色谱性能◆　多价阴离子的测定 ,包括多磷酸盐和多磺酸盐◆　 1 0ｍｉｎ内完成常见阴离子和可极化阴离子的测定◆　柱选择性的最佳条件 :操作温度 3 5℃ ,以保证保留时间的重现性◆　氢氧化钠和氢氧化锂淋洗液作容量梯度 ,适用于大多数多价阴离子的测定◆…     

EG40淋洗液发生器--只加水技术(JUST ADD WAT ER)

使用EG 40淋洗液发生器可以从去离子水中在线制备淋洗液,简化了离子色谱的传统操作.其核心在于膜技术和电解作用.这种打破常规的概念意味着用户不再需要配置淋洗液, 同时也消除了梯度淋洗时造成基线漂移的淋洗液污染的问题,提高了灵敏度、分辨率和重现性.     

离子色谱法电化学检测复合甜味剂和饮料中的甜味素

提出了一种以离子色谱法分离,积分安培法检测复合甜味剂和饮料中甜味素的新方法。以ＤｉｏｎｅｘＡＳ４Ａ－ＳＣ柱为分离柱,２７．５ｍｍｏｌ．ｌ＾－１ＮａＯＨ为淋洗液等度淋洗,积分安培电化学检测。     

新柱介绍：IonPac AS17阴离子交换分离柱

戴安公司最新推出的阴离子交换分离柱——IonPac AS17,它采用OH-淋洗液,可以与刚推出不久的EG4O淋洗液自动生成器配套使用,不仅免除了用户配制淋洗液的烦恼,而且操作时的程序设定与等浓度淋洗一样简单.IonPac,AS17阴离子交换分离柱可以在10min内快速梯度淋洗分离常规阴离子(F~-,Cl~-,NO_2~-,Br~-,(NO_3~-,SO_4~(2-),PO_4~(3-),满足美国国家环保局(U.S EPA)方法EPA 300.0(A)的要求(见图1).     

IonPac~ AS17阴离子交换分离柱

在国际离子色谱市场占有领先和主导地位的美国DIONEX(戴安)公司,近日又推出一款新型阴离于交换分离柱——IonPac~(?) AS17.它采用OH-淋洗液,可以与不久前DIONEX公司投放市场的EG40淋洗液发生器配套使用,不仅免除了用户配制淋洗液的烦恼,而且操作时的程序设定与等浓度淋洗一样简单.IonPaC~(?)AS17阴离子交换分离柱可以在10min内快速梯度淋洗分离常规阴离子(F~-,Cl~-,NO_2~-,Br~-,NO_3~-,SO_4~(2-),PO_4~(3-)),满足美国国家环保局(U.S.EPA)方法300.0(A)的要求(见图1).     

测定无机阴离子和低分子量有机酸的新型阴离子交换柱

AS1 8柱是氢氧化物选择性阴离子交换柱 ,用于测定无机阴离子和低分子量的有机酸 ,包括F- ,乙酸根 ,甲酸根 ,Cl- ,NO-2 ,SO2 -4 和PO3-4 等 .AS1 8柱可用于氢氧化物等度淋洗或梯度淋洗 .建议与氢氧化钾淋洗液在线淋发生器EG40或EG5 0结合使用 .AS1 8柱的高容量和选择性为优化阴离子的分离提供了灵活性 .AS1 8柱用于以氢氧化物为淋洗液 ,等度快速分离简单基体样品中的常见无机阴离子是很理想的 .AS1 8柱容量高 ,可使用氢氧化物梯度淋洗液以及大体积进样来测定复杂基体样品中低浓度级别的无机阴离子 ,包括饮用水和废水 .美国EPA水质…     

马氏甲烷八叠球菌S－6的一个染色体区段的表达、序列分析和结构分析

用一组多克隆抗体对马氏甲烷八叠球菌（Ｍｅｔｈａｎｏｓａｒｃｉｎａｍａｚｅｉ）Ｓ－６菌株的基因组ＤＮＡ文库进行了筛选．仅选出ｐ６０Ａ克隆能对马氏甲烷八叠球菌中可发生细胞形态学变化菌株的抗血清发生阳性反应．对ｐ６０Ａ克隆的双链ＤＮＡ进行了序列分析．识别出一开式阅读框架（ｏｐｅｎｒｅａｄｉｎｇｆｒａｍｅＰ，ＯＲＦＰ）．表达的蛋白是ＯＲＦＰ编码的蛋白的３倍，并得到ＯＲＦＰ蛋白的三聚体，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ中表现出整体蛋白的迁移行为．同时，此表达蛋白抗１０％ＳＤＳ，６ｍｏｌ／Ｌ尿素及热处理．基因结构分析表明，ＯＲＦＰ具有与Ｍ．ｂａｒｋｒｉｍｃｒＡ有同源性的核糖体结合位点和一个与甲烷细菌启动子共有序列相似度达７７％的启动子序列．使用参照序列分析表明，由ＯＲＦＰ演绎的氨基酸序列，具有高密度的带电荷的氨基酸和占优势的β－层迭构型．对此表达蛋白作了Ｎｅｕｒｏｓｒｏｒａｃｒａｓｓａ的ｐｏｒｉｎ蛋白抗血清试验，以研究其可能功能．检验了Ｍ．ｍａｚｅｉＳ－６细胞的蔗糖梯度制备物，对此原细胞中的ＯＲＦＰ蛋白作了定位．结果表明，ＯＲＦＰ蛋白可能是一种古细菌Ｐｏｒｉｎ，其在Ｍ．ｍａｚｅｉＳ－６中的表达，可能象大肠杆菌那样与渗透压调节有关．     

雨水中S（Ⅳ）的离子色谱分析及其保护方法的研究

本文研究了用离子色谱法分析雨水中Ｓ（Ⅳ）的色谱条件和含Ｓ（Ⅳ）样品的保存方法，采用ＨＰＩＣ＿ＡＳＡ分离柱、用２ｍｍｏｌ．ｌ＾－１Ｎａ２ＣＯ３／３ｍｍｏｌ．ｌ＾０１ＮａＯＨ溶液作淋洗液、０．０１２５ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４为再生液、电导检测的方法，具有无干扰和灵敏度高等优点，而且在Ｓ（Ⅵ）的浓度秋－２８μｇ．ｍｌ＾－１范围内，其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系，其线性相关系数在０．９９９５以上     

化学诱变结合结构类似物法选育高苯丙氨酸解氨酶菌种

ＥＭＳ诱变结合结构类似物法提高含ＰＡＬ出发菌株红酵母Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ ｓｐ．ＣＩＢＡＳＡ１４０１１００ 生物转化能力阳性率为３５．５ ％ ,部分突变株ＰＡＬ转化能力提高１ 倍以上,其中Ｅ１０５,Ｅ２４０ 具有快速转化能力,反应３ ｈＬＰｈｅ累积浓度达到１ ｇＬ左右．φ１０％ 甘油和３０ ｇＬＧｌｕ 对ＰＡＬ转化具有明显的稳定作用．用含φ１０％ 甘油和３０ ｇＬＧｌｕ 的反应液进行生物转化制备,Ｅ１０５ 和Ｅ２４０ 在２４ ｈ 期间ＬＰｈｅ 质量浓度大于２０ ｇＬ,转化率达８０ ％ ．     

Waters 最新多环芳烃专用柱与多波长荧光检测器:优化多环芳烃(PAHs)的分离与检测

环境中多环芳烃的监测是全世界非常重视的课题 .随着法规的日益加强与完善 ,对其监测的要求亦愈来愈高 .而只有注重不断改善检测灵敏度 ,监测部门才能够保证始终满足日趋严格的法规要求 .Ｗａｔｅｒｓ最新多环芳烃 (ＰＡＨｓ)专用柱 :优化多环芳烃的分离与检测Ｗａｔｅｒｓ最新多环芳烃 (ＰＡＨｓ)专用柱是Ｗａｔｅｒｓ专为多环芳烃的ＨＰＬＣ分离优化的色谱柱 .使用此类色谱柱 ,仅用简单的乙腈和水二元梯度 ,即可在 2 5ｍｉｎ内基线分离ＥＰＡ指定的 1 6种多环芳烃 ,并获得信噪比良好的极佳对称色谱峰形 (图 1 ) .不仅如此 ,ＷａｔｅｒＰＡ…     

离子色谱中常用的改善分离度方法

1　稀释样品对组成复杂的样品 ,若待测离子对树脂亲合力相差颇大 ,就要作几次进样 ,并用不同浓度或强度的淋洗液或梯度淋洗 .对固定相亲合力差异较大的离子 ,增加分离度的最简单方法是稀释样品或作样品前处理 .例如盐水中ＳＯ2 -4 和Ｃｌ- 的分离 .若直接进样 ,其色谱峰很宽而且拖尾 ,表明进样量已超过分离柱容量 ,在常用的分析阴离子的色谱条件下 ,3 0ｍｉｎ之后Ｃｌ- 的洗脱仍在继续 .在这种情况下 ,在未恢复稳定基线之前不能再进样 .若将样品稀释 1 0倍之后再进样就可得到Ｃｌ- 与痕量ＳＯ2 -4 之间的较好分离 .对阴离子分析推荐的最大进…     

RFC-30(Reagent-Free Controller-30)--戴安离子色谱系统的"只加水"升级控制器

RFC 30是戴安公司新近推出的离子色谱系统“只加水”升级控制器 ,它可以与戴安公司原有的DX 80 /1 0 0 /1 2 0系列 ,DX 30 0 /5 0 0 /60 0系列 ,ICS 90 /1 0 0 0 /1 5 0 0 /2 5 0 0系列 ,以及其它DionexIC系统兼容 ,使戴安的新老用户都可以利用原有的离子色谱配置 ,更新升级为不用化学试剂只用水的IC .　　RFC 30可单机控制不用化学试剂只用水的离子色谱RFIC (Reagent-FreeIC)中所使用的 1个抑制器 (AES或SRS) ,1个淋洗液发生装置 ,以及 1个连续再生的捕获柱 (CR TC) .能连续产生用于分离阴离子的氢氧化钾或用于分离阳离子的…     

农杆菌介导的抗除草剂基因转入两系杂交稻恢复系的研究

利用农杆菌水稻高效转化系统,成功地将外源ＢＡＲ基因转入实用性两系要交稻恢复系Ｒ１８７和秀水０４,经过除草剂Ｂａｓｔａ田间涂布试验,其阳性率达到９０％以上。对转基因植株同步进行的ＰＣＲ特异扩增和总ＤＮＡ Ｓｏｕｔｈｅｒｎ检测结果也证实抗Ｂａｓｔａ的植株中含有ＢＡＲ基因。讨论了应用转ＢＡＲ基因的方法提高两系杂交水稻制种纯度的条件。图２表１参３     

泡沫铜气体扩散电极处理活性艳红废水

采用铜基泡沫材料作为阴极,并根据泡沫材料电阻小、强度高、孔隙多的特点设计气体扩散电极,开发了一套基于铜基泡沫材料的气体扩散电解废水处理方法.实验结果表明,该方法在电解电压仅为1.65 V时,120 min内原位生成14.29 mg·L-1的H2O2.采用该系统对活性艳红废水进行降解,结果表明其在电解电压为2 V时即可快速高效地降解活性艳红X-3B模拟染料废水,120 min内模拟废水色度去除率达96.19%,色度被快速消除.UV-Vis与LC-TOF MS检测结果表明,降解过程中,萘环、三嗪结构及较稳定的苯环均被同步快速降解.该方法所需降解电压较低,只有2 V,而普通电解方法通常需8—25 V,能耗显著下降.这种低电压气体扩散电极电解不仅极大地抑制了水的无效电解,由于产生了·OH,还能维持相对高的有效氧化还原电位,高效降解污染物,是一种高效低耗的电化学水处理方法.     

甲磺酸帕珠沙星中甲烷磺酸的离子色谱法测定

建立了甲磺酸帕珠沙星中甲烷磺酸的离子色谱分析方法.选用亲水性的阴离子交换柱IonPac ASl8作分析柱,在线淋洗液发生器产生的KOH为淋洗液,等度淋洗,电导检测,在10min内完成甲烷磺酸分析.结果表明,在0.7-140mg·l-1范围内线性良好(r2=0.9998),样品峰面积的RSD为0.494%(n=7),回收率为107.2%.方法简便、快速、基体干扰小,可在甲磺酸帕珠沙星产品的检验中发挥重要作用.     

关于“量符/单位符”(A/[A])形式问题

读者 :为什么你刊论文中的单位常写成“斜符号 /正符号”的形式 ?编者 :ＧＢ和ＳＩ均规定 ,除个别情况外 (如ｐＨ) ,量概念的符号一般应使用斜体字母表达 ,而单位符号则用正体字母表达 .由此可知 ,“斜 /正”形式的实质是“量符 /单位符” .这种形式来源于ＧＢ和ＳＩ物理量的数值表达法 .简言之 :任何一个物理量Ａ都可以表达为某一数值 {Ａ}与某特定单位[Ａ]的积 ,即 :　　　　∵Ａ ={Ａ}·[Ａ](例如ｃ(ＮａＣｌ) =0 .1ｍｍｏｌ/Ｌ)　　　　∴Ａ/ [Ａ]={Ａ} (例如ｃ(ＮａＣｌ) /ｍｍｏｌＬ- 1=0 .1)这样 ,当数据 {Ａ}进入图或表时 ,表头、图…     

离子色谱法检测泮托拉唑钠原料药中硫酸二甲酯

建立了一种准确测定泮托拉唑钠原料药中残留硫酸二甲酯含量的离子色谱方法.利用硫酸二甲酯可以完全水解为硫酸单甲酯的反应，样品经氢氧化钠溶液溶解后，采用离子色谱法，以氢氧化钾为淋洗液，阴离子抑制器条件下，采用电导检测器检测硫酸单甲酯含量，经计算实现准确测定硫酸二甲酯含量的目的.硫酸单甲酯的检测限低至7 ng·mL^-1，在15 ng·mL^-1—5μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，相关系数(r)为0.9998，低、中、高浓度的加标回收率在87.5%—98.5%之间，定量限浓度溶液连续进样6次，相对标准偏差(RSD)为6.5%.该方法准确、灵敏度高、精密度好、成本低、操作简便快速，不仅可用于泮托拉唑钠原料药中硫酸二甲酯的含量测定，同时也为其他原料药和制剂中硫酸二甲酯含量测定提供了参考依据.     

组合液膜对土壤淋洗液中砷(As)的提取效果

针对土壤淋洗液中重金属传统萃取及液膜提取方法效率低的问题,提出组合液膜来提高提取率.本研究采用双二-乙基已基磷酸(D2EDTPA)和磷酸三丁酯(TBP)互为协同提取剂的组合液膜提取技术对土壤淋洗液中砷(As)进行提取,考察了系统温度、组合池膜溶液提取剂与膜溶剂体积比(M1/M2)、组合相有机相与水相体积比(O/A)、组合相提取剂比例(VD2EDTPA/VTBP)对As3+和As5+提取率的影响.研究结果表明,组合提取剂与As形成络合物在液膜系统中传输,最佳提取条件为:系统温度在28—30℃左右、M1/M2为4∶1、O/A为2∶1、VD2EDTPA/VTBP为4∶3.As3+和As5+起始浓度为5.45×10~(-4)mol·L~(-1)和1.12×10~(-4)mol·L~(-1)时,90 min最佳提取条件下提取率可达93.1%和82.7%.