介绍一种测定六价铬的简便方法

二苯碳酰二肼[CO(NH·NH·C_6H_5)_2,Diphenyl—carbaZide,又名二苯卡巴氮]比色法测定水中微量六价铬,是国内外通用的分析方法。这一方法从配制铬标准储备液至绘出标准曲线,操作手续颇为繁杂。     

离子色谱法测定树叶中的硫和氯

利用植物监测环境污染,特别是监测大气污染方面的工作国内外已做得很多。其监测的结果与大气取样分析监测的结果具有一致性。而所用的分析方法常为硫酸钡比浊法测定含硫量,该法难掌握,误差较大。为了做好植物监测大气中二氧化硫的工作,必须改变分析方法。     

浊度仪法快速测定水体中硫酸盐含量

为了适应野外水质快速测定的要求,根据硫酸钡比浊法的方法原理,采用浊度仪测定浊度的方法,建立了水体中硫酸盐含量的快速测定方法。实验考察了浊度、氯化钡加入形态、摇动时间,静置时间等影响因素。结果表明,浊度在5～25 NTU时,其对硫酸盐的测定几乎没有影响。在实验最佳条件下,氯化钡的加入量为0.2 g,中速手摇40 s,静置时间5min,所建立方法的线性范围为5～90 mg/L,相关系数R2=0.9998,方法的检出限为0.25 mg/L。加标回收率为94.00%～105.25%,相对标准偏差(RSD)为0.19%～1.75%(n=5),方法便携、简单,适用于野外与浊度同步测定。     

离子交换比色法测定水中微量铁(PPST为显色剂)

本文介绍采用离子交换比色法,以3-(2-吡啶)-5,6-二(4-本磺酸)-1,2,4-三氮苯二钠盐为亚铁的显色剂测定水中微量铁。本方法具有灵敏度高,重现性好,操作方便,而且所用仪器简单(不需要特制的0.1厘米石英比色皿)等优点,特别是由于离子交换树脂的富集作用,铁的最低检出量可达ppb级。 3-(2-吡啶)-5,6-二(4-苯磺酸)-1,2,4-三氯苯二钠盐(又名 Ferrozine,     

酚类测定中的酸度问题

酚类化合物的测定,国内外都采用4—氨基安替比林比色法(或分光光度法)。在碱性条件下,4—氨基安替比林与酚在氧化剂铁氰化钾作用下,生成红色的安替比林染料,可进行直接比色或氯仿萃取比色。     

均匀沉淀法分离工业废水中的Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)

某些工业废水中,同时含有Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)及还原性杂质.Cr(Ⅵ)的二苯碳酰二肼比色法测定,或因酸性介质中还原性物质干扰而不能直接显色,或因Cr(Ⅲ)经氧化后给Cr(Ⅵ)测定引入正误差.本实验运用均匀沉淀的原理,在含还原性硫化合物的碱性工业废水中,对Cr~(3+)与Cr~(6+)的分离进行了试验.笔者曾对合成水样及某铁合金厂工业废水进行沉淀分离操作,滤液经氧化消解后,用二苯碳酰二肼比色法测定Cr~(6+),变异系数均在±3％左右.     

非离子型表面活性剂胶束增溶分光光度法测定微量镉

微量的镉常用双硫腙比色法,6-溴苯骈噻唑偶氮苯酚比色法,原子吸收光谱法,及极谱分析法测定,这些方法由于某些离子的干扰在测定前需要进行萃取或分离,因此操作较繁琐。本文介绍以镉试剂用非离子型表面活性剂——聚乙二醇辛基苯基醚(简称OP)胶束增溶分光光度法直接测定污水中的微量镉,用柠檬酸钠、三乙醇胺,亚氨基二乙酸等掩蔽剂以消除Fe~(+3)、Al~(+3)、Co~(+2)、Cr~(+6)、Cu~(+2)、Zn~(+2)、Pb~(+2)等离子干扰,能获得较满意的结果。方法操作简便快速,灵敏度及选择性较高,其克分子消光系数为1.18×10~5。此外经实验证明Triton—X100、Tween—20、OP—10等非离子型表面活性剂也都能用来对镉试剂胶束增溶达到测定微量镉的目的。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定环境水体中微量砷

砷对人体具有很高的毒性,由于含砷农药的使用,三废排放及砷矿的溶解等原因,自然界中砷的分布很广.随着环境保护要求的不断提高,砷监测技术也在不断向高灵敏度、高准确度方向发展.通常应用较多的是二乙基二硫代氨基甲酸银比色法.该方法灵敏度较低,操作冗长,并需使用有机试剂.与之相比较,氢化物发生—原子吸收分光光度法测砷具有灵敏度高,操作简单快     

非色散——原子荧光氢化法选择测定三价、五价锑的研究

价态锑在人体代谢中的生理作用已日益引起人们的兴趣,因此有必要建立一个快速测定痕量价态锑的分析方法。测定痕量锑的常用方法有孔雀绿比色法。近年来,原子吸收光谱和非色散——原子荧光法对锑的测定已有一些报道,但操作上尚存在一些弊端。本文研究了非色散——原子荧光氢化法选择测定三价、五价锑的条件,获得了较满意的结果。     

植物中总硫量的测定(高氯酸钡滴定法)

简介将植物样品放于一个密封,富氧,高温(1000℃)并有催化剂(铂丝)的燃烧瓶中燃烧。样品中的硫被氧化成三氧化硫用吸收液吸收以确保硫的氧化完全。可在吸收液中加入过氧化氢作为补充氧化剂。将燃烧所得的硫酸根用高氯酸钡标准溶液滴定,在等当点时过量的钡离子与偶氮胂Ⅲ作用生成兰色络合物,使产生红紫—兰紫的颜色变化。为了降低硫酸钡的溶解度,滴定应在60％左右的乙醇水溶液中进行。     

大气中恶臭物质——氨的离子色谱法测定

本方法采用美国生产的Dionex 2120型离子色谱仪对以硼酸溶液采集吸收大气中氨的样品液进行分析,并通过与国家规定的靛酚蓝比色法的对比实验结果,证明了离子色谱法是一种快速、准确、简便的测定方法,完全可以取代比色分析法.在采集10升气体样品条件下,本方法可对大气中0.01ppm级的氨进行测定.     

酸性法测定高锰酸盐指数的误差消除方法

高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标,其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度及其时间等条件有关。因此,在测定时必须严格遵守操作的有关规定,使结果才具可比性。     

响应曲面法优化电絮凝—陶瓷微滤膜过滤工艺的研究

为提高电絮凝—陶瓷微滤膜(EC/CMF)工艺在净化微污染水源水时的产水量(以水量综合指标表征),在前期单因素试验的基础上,采用响应曲面法优化工艺条件,考察电流密度、进水流量、跨膜压差及各因素间的交互作用对EC/CMF工艺水量综合指标的影响,得到多元二次回归模型。经响应曲面法分析,EC/CMF工艺的最佳运行条件为电流密度1.63 mA/cm2、进水流量2.94L/min、跨膜压差0.15MPa,在此条件下,水量综合指标的计算值最大,为44.5%。方差分析结果显示,构建的回归模型可靠度、精确度高,电流密度和进水流量间的交互作用对水量综合指标影响显著。     

阳离子表面活性剂溶剂连续萃取比色测定法

用自动分析仪测定阳离子表面活性剂的快速、自动比色法已经发展起来。此法是根据阳离子表面活性剂与二号橙试剂反应时形成离子对络合物进行连续溶剂萃取的原理而建立起来的。在二号橙中放入甲醇,可以使七种不同类型的表面活性剂得到好的显色和具有相同的克分子响应值。用改变水相的pH值来测定胺和季胺表面活性剂混合物中的脂肪胺,此法已应用数种商品阳离子表面活性剂的测定。结果与二相滴定法所得结果一致。检测极限为1.5μM,容量为每小时10—20个样品,相对准确度好于1.5％。除熟知的头发漂洗、织物软化、洗净剂外,近来阳离子表面活性剂的新品种商品已     

双循环垂直筛板喷射鼓泡脱硫塔的吸收性能

设计了一种中试规模的双循环垂直筛板喷射鼓泡脱硫塔,该塔由直径分别为600 mm和150 mm的两套垂直筛板结构组成双循环。一级循环采用了一块下端开有栅孔的大直径垂直筛板,二级循环则采用了上端开有栅孔的小直径垂直筛板。两级垂直筛板上的布气栅孔均可埋入吸收液下,使塔内的气液混合处于喷射鼓泡吸收状态。研究了小直径垂直筛板埋入深度分别对单独采用二级循环和采用双循环时装置脱硫效率的影响。单独采用二级循环,在保持脱硫液pH值和烟气SO2浓度一致的情况下,小直径垂直筛板的液位高度为220 mm时(喷射鼓泡操作方式)比液位高度为80 mm时(即典型小直径垂直筛板操作方式)的脱硫效率高40%左右。采用双循环操作模式时,小直径垂直筛板液位高度为220 mm时(喷射鼓泡操作方式)比液位高度为80 mm时(即典型小垂直筛板操作方式)的总脱硫效率高30%左右。     

三氯乙烯好氧生物降解的初步研究

工业溶剂三氯乙烯 (TCE)是地下水污染物中发现的最普遍的氯代化合物。本研究的目的是评价以葡萄糖为初始基质时好氧条件下TCE生物降解的可行性 ,以及以TCE为单一基质时的生物降解情况。微生物培养是在好氧条件下以驯化好的活性污泥作为接种体。实验结果表明 ,在 2 5℃时 ,葡萄糖可以在好氧条件下作为共代谢基质使TCE发生生物降解 ,其一级反应速率常数为 0 32 12d-1,半衰期为 2 16d ;TCE可以作为单一基质发生好氧生物转化 ,其一级反应速率常数为 0 2 6 2 4d-1,半衰期为 2 6 4d ;降解过程中无二氯乙烯 (DCE)和氯乙烯 (VC)等中间产物的形成 ;表明葡萄糖共代谢降解TCE的速率大于TCE作为单一基质的降解速率。     

用HL离心萃取器处理含对硝基酚废水的研究

溶剂萃取法是目前回收处理含高浓度对硝基酚废水的有效方法.选用QH-1为萃取剂,采用HL离心萃取器对含对硝基酚废水的处理进行了实验研究.实验结果表明,对于对硝基酚硝酸溶液-QH-1体系,对硝基酚的分配比是1103.4,用Φ20 mm HL离心萃取器处理对硝基酚废水时,在合适的操作条件下,单级传质级效率E和三级串联萃取率ρ都可达99%以上,三级串联的反萃率也可达98%以上.     

医院污水余氯量简易测定方法探讨

本文采用DPD比色法与碘量反滴定法进行配对比较,于现场同时测定经消毒后的医院污水余氯量。结果说明,使用DPD比色法效果良好,具有快速、简便、误差小等优点,可代替操作较复杂的碘量反滴定法。实验室可根据DPD比色原理自行制备DPD比色色版。     

高含硫气田酸化废水的除臭研究

针对高含硫气田酸化废水的恶臭污染问题，先通过气相色谱(GC)—质谱(MS)联用仪及便携式挥发性有机物(VOCs)检测仪对酸化废水液相及气相进行全面分析，确定关键臭源；然后通过正交氧化实验、活化氧化除臭实验，优选氧化除臭的氧化剂及活化剂种类、投加量、反应时间、pH等条件。结果表明，最佳组合条件下，过氧化氢-硫酸亚铁体系对二甲基二硫、二乙硫醚的去除率分别为97.81%、97.01%,过硫酸钠-过氧化氢体系对二甲基二硫、二乙硫醚的去除率分别为97.28%、96.53%。针对酸化废水特点进一步构建双活化氧化除臭体系，该体系具有显著的除臭效果，能有效去除高含硫气田酸化废水的恶臭气味，经处理后可将酸化废水嗅味等级从5级降至1级。     

新的间接分光光度法测定废水中氰化物——利用Ni~(2+)-5-Br-PADAP的显色反应

光度法测定氰化物广泛采用吡啶—联苯胺法,吡啶—吡唑啉酮法,吡啶—巴比上酸法和异烟酸—吡唑啉酮法。这些方法有选择性好,灵敏度高的优点,但联苯胺系致癌物,吡咤异臭,影响操作人员的健康,而且试剂不稳定,操作条件严,不易掌