纳米二氧化钛的制取及其催化性能研究

利用硫酸钛和尿素为主要原料,EDTA为控制剂,微波水热法制备得到TiO2纳米光催化剂颗粒,分析了TiO2纳米晶粒的形成机理。利用XRD、TEM等技术对产物进行了表征,并以制备的TiO2为催化剂,通过酸性橙水溶液的光催化降解实验考察了该催化剂的光催化反应性能。     

二氧化钛光催化技术处理制药废水的实验研究

通过改变二氧化钛浓度、调节pH值、添加H2 O2及铁离子浓度等实验方法,验证了二氧化钛光催化反应处理制药废水的效果。根据测定制药废水中氨氮、COD浓度,计算氨氮、COD的去除率,得出二氧化钛光催化反应的最佳反应条件,为实际应用提供依据。     

TiO_2/沸石复合光催化剂的制备及其对盐酸四环素的光降解

用溶胶-凝胶法制备TiO_2/沸石复合光催化剂,采用X射线衍射仪、拉曼光谱等分析手段对其进行了表征,通过试验探究复合光催化剂降解水中盐酸四环素的影响因素及其规律,同时对催化剂稳定性作评价。结果表明,当复合光催化剂投加量为4 g/L,盐酸四环素初始质量浓度为20 mg/L,pH值为4.47,暗反应30 min,紫外光照120 min时,盐酸四环素去除率可达91.7%。催化剂的稳定性试验表明,复合光催化剂在重复使用4次以内时去除率可保持在80%左右。     

ZIC—ⅡA型离子色谱的分析条件选择

ZIC- A型离子色谱仪中淋洗液的浓度和 p H值对分析结果有很大影响 ,实验证明选择适当的淋洗液浓度和 p H值 ,既可改善分离效果 ,又能缩短分析时间 ,提高仪器的灵敏度。     

试样的采集方法、预处理方法及标准物质的制备方法

关于大气方面,通常试样采集部分和预处理部分组装在一个装置中,但水质方面的情况则相当不一样。因此,考虑到这一点在大气方面是不加区别的,而在水质方面则分别加以叙述。 3.1关于大气样品:在气体样品的采集方法中,有预先除去气体样品中所含水份的“干(气体)法”,和保留含有的水份不变来分析的“湿(气体)法”。在自动化检测器中,考虑到有受水份干扰的仪器,因此一般说来较多使用前者。 3.1.1关于环境大气:虽然在JIS中没有与这方面特别有关系的,但综观公害用的JIS其它方     

纯二氧化氯的制备及其检测方法

报道了一种价格低廉的纯二氧化氯的制备方法，并根据二氧化氯制备过程中产生气体的特点，提出了针对发生过程的氯气。二氧化氯含量的检测方法。     

二氧化氯的消毒作用及制备方法研究

论述了二氧化氯作为饮用水消毒剂与其他各类常用的消毒剂相比具有的特点,讨论了二氧化氯的最佳投入方式及制备方法,研究出以氯酸钠与硫酸为原料反应生成二氧化氯的新方法,首次采用对人体无毒无害的Ｇ型还原剂,新方法具有安全、可靠、产气纯度高的经济等优点。     

固体废物的样品采集和制备方法研究

《固体废物样品的采集和制备方法的研究》《浸出毒性试验方法、腐蚀性试验方法的研究》,以及《四种工业固体废物生物毒性试验研究》三份研究报告,将是充实、修改“工业固体废物有害特性试验与监测分析方法(试行)”的重要技术资料,为制定我国的工业固体废物采样导则、浸出毒性试验方法标准、腐蚀性试验方法标准提供重要的依据.生物毒性试验方法也将会有助于固体废物生物监测方法的开展.此项研究工作得到了中国环境监测总站及十几个协作单位的大力支持,是几十位科技工作者团结合作辛勤劳动的结果.本刊向广大读者介绍该课题研究的主要结果,是为了对我国有害团体废物的监测和污染控制工作助一臂之力.我国固体废物特性研究工作起步较晚,虽然在固体废物取样、制样方法研究方面做了一些工作,但还有很大差距,需要加快吸收国外先进经验和自己的研究步伐,以便进一步改进和完善,从而提出我们国家的科学化、规范化的固体废物样品采集和制备方法、并尽快使其标准化.     

简便快速制备双硫腙使用液的方法

在环境监测中,锌、铅、汞、镉等测定时常采用双硫腙比色法,许多文献对双硫腙使用液的制备方法报道各不相同.本文根据实际应用经验,介绍一种简便快速的制备方法.一、制备方法1.双硫腙贮备液:参照国家水质分析方法标准GB7472—87双硫踪比色法测锌.2.双硫腙使用液:取纯化后的双硫腙贮备液0,1,0.2,0.3,0.4……1.0毫升,分别置于比色管中,加有机溶剂稀释至10毫升,然后在规定的波长和光程分别测定透光率,以透光率为纵座标,贮备液毫升数为横座标作图.     

浅谈环境监测分析实验室在流动分析技术上的选择

从环境监测实验室的角度对比了流动分析技术中目前比较常用的2种技术(即FIA和SFA)的优缺点,并指出目前在环境监测实验室中最适用的技术。     

双三角解析法快速配制环境监测分析中的标准溶液

介绍了在环境监测分析中精确配制一定浓度标准溶液的快速方法。利用双三角解析法称量标准物质和配制标准溶液,实验过程快速、准确。在环境监测分析应用中取得较好效果,不确定度无显著差异。     

土壤中挥发性有机物的顶空制备方法研究

对土壤中挥发性有机物（VOCs）有效提取的顶空（HS）前处理条件进行了研究。结果表明,在一定的气相色谱条件下,影响顶空装置对挥发性有机物提取水平的主要有顶空平衡时间、平衡温度、基准修正液的加入量等因素,在一定的HS—GC条件下,土壤中挥发性有机物的准确度可达80%。     

新过滤法测定清洁水样中硫酸盐的探讨

采用新的过滤法测定清洁水样硫酸盐，精密度和准确度较好，易于操作，空白吸光度既稳定又低，其分析指标符合水质分析要求。     

水质二硝基甲苯环境标准样品的研制

报道了水和废水环境监测所用水质二硝基甲苯环境标准样品的研制情况。其中对水质二硝基甲苯环境标准样品的作用、样品的制备、均匀性测定、稳定性考察以及定值分析等方面做了较详细的介绍。     

甲醛检测管的初步研制

运用苯系物与甲醛在酸催化下发生显色反应生成树脂状褐色产物的原理,初步研制了一种能够测定空气中低浓度甲醛的检测管。其载体为６０～８０目的活化硅胶;玻璃管内径为１８～２０ｍｍ;指示粉为硅胶、浓硫酸和二甲苯的混合物。对空气进行测定的采样条件为：采气速度００５Ｌ／ｍｉｎ,采样量３Ｌ。经初步试验,该检测管变色长度与甲醛的浓度具有较好的相关性（γ＝０９９４１）;检测之重现性较好（不同浓度测定的变异系数小于２５％）;灵敏度较高（最低显色浓度为０１ｍｇ／ｍ３）。     

低浓度二氧化碳检测管的研制

应用活性氧铝—百里香酚酞吸附ＣＯ２线性比长法研制出低浓度ＣＯ２检测管。测定范围０．０５～０．９０％;灵敏度为０．０５％;检测管变色长度与ＣＯ２浓度的相关系数γ＝０．９９８１,精密度与准确度符合国家标准８３ＧＢ７２２０～７２８０。其可靠性与经典的何氏气体分析器比较,结果基本一致。低浓度的ＳＯ２、Ｈ２Ｓ和ＮＨ３对测定无明显干扰,现场监测应用效果可靠,值得推广应用。     

凯氏法测定土壤全氮的方法改进

采用凯氏法测定土壤全氮对9种不同类型的土壤进行测定,通过实验比较不同的还原剂、氧化剂和催化剂,发现以五水合硫代硫酸钠做还原剂,以硫酸为主要氧化剂,以K2SO4＋CuSO4＋TiO2做催化剂,具有操作简便、省时、无污染的优点。该方法加标回收率82.5%～96.0%,标样测试相对误差1.4%,精密度1.9%～10.8%,检出限14mg/kg。     

城市污泥-磷石膏陶粒的制备条件及性能分析

以城市污水处理厂剩余污泥和磷酸生产废渣磷石膏为原料制备多孔陶粒,考察不同配比、烧结温度及烧结时间对多孔陶粒堆积密度、吸水率及盐酸可溶率的影响。结果表明:在污泥与磷石膏混合比1∶4、烧结温度1 050℃、烧结时间15 min的条件下,可制得堆积密度为685.78 kg/m~3、吸水率27.34%、盐酸可溶率11.38%的陶粒,该陶粒内部含有丰富的膨胀气孔,可用作水处理滤料或建材骨料。     

氯霉素分子印迹整体柱的制备和表征

以氯霉素为模板分子、甲基丙烯酰胺为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、离子液体[BMIm]BF4为致孔剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过优化反应条件,在甲醇中采用原位聚合分子印迹技术,得到对氯霉素分子具有特异性吸附作用的分子印迹整体柱。试验表明,与传统不使用离子液体的聚合物和非印迹整体柱相比,分子印迹整体柱对基质复杂的牛奶提取液中氯霉素有更好的筛选和分离效果。