石墨化碳黑对水中痕量有机污染物的吸附和洗脱

在环境水中,很可能存在着种类繁多的有机污染物,其含量往往低于ppb级.由于受到目前监测方法灵敏度的限制,监控水中痕量有机污染物一般都需要进行提取和浓缩步骤。 对于水中痕量有机污染物的提取和浓缩     

二乙基二硫代氨基甲酸银比色法测定水中微量砷—氢氧化铁、羟基氯化铝共沉淀

天然水或略受污染的天然水中砷的含量往往都很低,一般在零点几ppb至几ppb,直接取50毫升水样,用二乙基二硫代氨基甲酸银比色法测定,灵敏度达不到,需要预富集.预富集最常采用的是共沉淀方法.其原理如下,水样中的砷一般呈三价和五价状态,在碱性条件下,加入三价铁盐后,As(Ⅲ)和As(V)形成铁盐沉淀被氢氧化铁     

国外动态

△美维吉尼亚洲已实行了美国国内最全面、最严格的淡水中汞的含量标准,该州水控制局制定的总汞含量标准为0.005ppb,甲基汞为0.01ppb。而美国国家环保局规定的标准却较宽,即24小时内平均0.2ppb.     

冷原子荧光法测定水中总汞影响因素的探讨

冷原子荧光法测汞是通过测定汞蒸气受2537(?)谱线激发而产生的荧光强度来确定样品中汞含量的一种仪器分析方法。资料介绍其检出限可达0.02ppb,比冷原子吸收法有较高的灵敏度。我们在实际测试过程中对某些测定条件和影响因素作了一些探索,现叙述如下,以供大家参考。     

水中三卤甲烷的测定方法

目前,国内外由于对饮用水氯化消毒而产生一些有机卤化物,已引起人们的普遍关注。美国和日本规定饮用水中卤仿含量≯100ppb,瑞典规定≯25ppb,国际卫生组织规定≯30ppb[1],[2],[3]。国规定≯soppb。我国已在饮用水中普遍检出卤仿[4]。水中卤仿的测定方法很多,本文对国内外水中三卤甲烷含量的测定方法进行了综合论述和比     

石墨炉原子吸收测定土壤、粮食和蔬菜中痕量碲

我们已经在文献中详细介绍了在石墨炉中加入2微克铂、钯或铱,碲的允许灰化温度可以提高到1300℃,测定灵敏度也比应用大量镍作为基体改进剂时提高26％。当采用基体改进技术时,大量共存元素不干扰碲的测定,因此石墨炉原子吸收可以直接测定蹄含量为ppb数量级的水样。为了测定水样中四价碲和六价碲,我     

挥发性有机污染物的居里点脱附气相色谱分析（三）：定量分析研究

本文研究了居里点脱附气相色谱法定量分析的可行性。测定了室内空气中几十个ppb至几百个ppb的苯、甲苯、二甲苯的瞬时浓度。三种物质的回收率均在98％以上。在绝对含量小于8.9μg时,峰面积与进样量呈良好线性。     

关于橡胶制品对样品污染的探讨

近一年来,我所开展了对湘江长沙段水质中锌的例行监测。在这些监测结果中,出现了同一断面、同一时间不同地点和同一断面、同一地点不同时间,样品中锌的含量低的只有几个ppb,高的可达几百个ppb的现象(见表1)。     

含氰化物废渣、废水中游离氰化物的测定

测定含氰化物废渣及废水中游离氰化物时,由于铁氰复盐的干扰,给分析工作带来很大的困难。为此,人们曾提出在蒸馏中加入醋酸锌,使形成不溶性的铁氰化锌,以阻止铁氰复盐的分解。这一改进成功地解决了较高含量氰化物的测定问题。但是根据我们及罗伯特的试验,都发现加入醋酸锌尚不能完全阻止铁氰复盐的分解,因此对于环境分析中微量氰化物的测定仍然存在干扰。资料     

氰化物对油菜影响的研究

氰化物的毒性极大,在水体中氰化物含量超过0.02毫克/升时,即不宜作为渔业用水,若达到0.01毫克/升时,则不宜作为人、畜的饮用水。用含氰化物废水灌溉农田,在一定程度上会增加土壤含氰量,从而直接影响到农作物的生长和品质。废水中含氰化物量在多大范围内,才不致造成对环境的污染、对农作物的危害及人类可以食用。我们选择了一种地上部均     

水环境中汞的络合反应及对迁移过程的影响

前言汞对环境的污染已成为众所(?)目的问题,由于人工和自然造成的污染,汞的最后归宿是海洋。按Klein和Gold berg的估计,由于人类活动造成向海洋迁移汞的总量约为4000～5000吨/年,在数值上与由于大陆风化作用进入海洋的5000吨/年相近。目前海洋中溶解汞的平均含量在0.010—0.013ppb,河流中溶解汞含量在0.04—0.10ppb。海洋沉积物中汞含量也在ppb数量级内变化。但由于生物体的富集作用,海洋生物体内汞含量比相应水相含量高500多倍。海洋中溶解汞主要以HgCl_4~(-2)、HgCl_2络合物形式存在。汞在天然水体中90—99％处于沉积相中,它的迁移转化是一个复杂的过程。Gibbs     

二氧化氯处理含铁氰化物废水的研究

在有助剂焦磷酸钠存在时进行了用二氧化氯处理含铁氰化物废水的研究。实验结果表明 ,在废水pH值为5— 9,焦磷酸钠∶铁氰化物 (摩尔比 ) =1.2∶1,处理时间为 6 0min ,二氧化氯加入量大于理论量 2 0 %的工艺条件下 ,处理后水中总氰化物含量在 0 .5mg/L以下。     

氰化物蒸馏时的取样量对其测定结果的影响

氰化物(总氰)标准样的分析结果往往会明显低于它的实际真值。这除了与在蒸馏过程中有少量的氰化氢挥发有关外,还与蒸馏时取样量的多少(即氰化物含量的高低)有关。通过对一已知浓度的总氰化物标准样的分析,发现氰化物蒸馏时的取样量对其测定结果有一定的影响。将同一浓度(1毫升=0.486微克)的总氰化物标准样,分成不同体积,按《水和废水监测分析方法》(第三版)中的总氰化物蒸馏步骤同时进行蒸馏,然后取馏出液,用“异烟酸——吡唑啉酮比色法”进行分析,其各自测定结果见表。     

二氧化氯处理含铁氰化物废水的研究

在有助剂焦磷酸钠存在时进行了用二氧化氯处理含铁氰化物废水的研究。实验结果表明，在废水pH值为5-9，焦磷酸钠：铁氰化物(摩尔比)=1．2：1，处理时间为60min，二氧化氯加入量大于理论量20％的工艺条件下，处理后水中总氰化物含量在O．5mg／L以下。     

淋洗-废水解毒工艺处理氰化物污染土壤

综合分析当前氰化物污染土壤处理方法的特点,提出异位筑堆淋洗-废水解毒工艺处理氰化物污染土壤的技术方法。采用装柱淋洗-废水解毒工艺对天津某氰化物污染土壤开展实验研究,结果表明：采用pH值10~11的石灰水,控制淋洗强度60 L·（m2·h）-1,淋洗时间22 d时,土壤中总氰化物平均含量从47.91 mg·kg-1降低至3.73 mg·kg-1,达到土壤污染风险筛选指导值中住宅类用地小于9.86 mg·kg-1的要求;采用碱性氯氧化法对淋洗产生的废水进行了处理,在局部氧化阶段反应pH值12.5,漂白粉用量3.5 g·L-1,反应时间1.5 h;完全氧化阶段漂白粉用量4.5 g·L-1,反应pH值8.0,反应时间1.0 h的条件下,废水中总氰化物含量可由83.9 mg·L-1降低至0.33 mg·L-1,达到GB 8978-1996中小于0.5 mg·L-1要求。研究结果初步表明,采用异位筑堆淋洗-废水解毒工艺处理氰化物污染土壤具有实际应用可行性。     

库仑滴定在环境监测中的应用

环境监测是环境科学的一个重要部分。它的任务主要是研究污染物的来源,分布,运行及转化等规律,同时起着监督和当三废治理综合利用的先行官作用。由于分析对象复杂,涉及面广,含量低(大部分污染物的卫生标准限于ppb级)。因此,目前几乎发挥了所有分析手段作用,但尚不能满足要求。库仑滴定法由于仪器简单、快速、灵敏度较高、易于实现连续自动化,故在环境监测中被广泛地用于气和水等中的污染物的测定。一、基本原理和滴定装置库仑分析的基础是法拉弟电解定律。在电流通过电解池时,被电解物质的量与通过     

氧化淋洗联合修复氰化物污染土壤技术及工程实践

以天津某氰化物污染场地污染土壤为研究对象,采用氧化淋洗联合使用的工艺方法,研究在不同氧化剂用量和淋洗次数条件下氰化物形态转变与修复效果之间的关系。利用氰化物的还原性和较高的溶解度,通过氧化分解和溶解作用实现对土壤中氰化物的去除。结果表明：在氧化条件下,随着氧化剂用量的增加,土壤中总氰化物呈现下降的趋势,土壤中氰化物的形态从络合态向易释放态转变,土壤浸提液中总氰化物的浓度呈现先升高后降低的趋势;当氧化剂用量为5%时,总氰化物浓度从51.2 mg·kg⁻¹降低至9.23 mg·kg⁻¹,满足总量的修复目标;而土壤浸提液浓度从初始的1.6 mg·L⁻¹降低至0.79 mg·L⁻¹,未能达到修复目标;在振荡淋洗条件下对土壤淋洗5次,随着淋洗次数的增加,土壤中总氰化物呈现下降的趋势,而氰化物易释放态逐渐减少,土壤浸提液中总氰化物浓度呈现快速下降的趋势;在淋洗3次时,土壤浸提液浓度从初始的1.6 mg·L⁻¹降低至0.04 mg·L⁻¹,达到修复目标,而土壤总氰化物含量从51.2 mg·kg⁻¹降低至10.2 mg·kg⁻¹,未能达到修复目标;氧化技术和淋洗技术联合使用时,在氧化剂用量为3%,淋洗1次条件下,工程实践表明土壤氰化物可以满足总量(9.86 mg·kg⁻¹)和浸出(0.1 mg·L⁻¹)的双重修复目标。本研究所提出的氧化淋洗联合修复技术应用于氰化物污染土壤修复是可行的。     

有机磷农药的测定 气相色谱法 水中甲基对硫磷,对硫磷、乐果、马拉硫磷残留量的测定

简介本方法用溶剂萃取法处理水样,用二根不同的色谱柱火焰光度检测器,气相色谱法测定地面水中甲基对硫磷、对硫磷、乐果、马拉硫磷的残留量,不需净化处理,方法简单,快速,灵敏。地面水取样1升,检测下限为:甲基对硫磷0.2ppb;对硫磷为0.3ppb;乐果为0.2ppb;马拉硫磷为0.2ppb。     

工业废水中总氰化物测定干扰物的排除

一、前言 在炼焦,电镀、洗印、化工,煤气等行业的工业废水都有氰化物排入地面水中。工业废水中的氰化物有不同形式。一般以“简单”氰化物(CN~-)和络合氰化物两种形式存在。实验证明很多种络合氰化物在一定条件下可分解为简单氰化物,同其它有害物质协同作用造成二次污染。     

水样中八种微量金属元素的萃取—原子吸收法测定

一、前言 火焰原子吸收分光光度法测定水中ppb级的微量金属元素,用直接法不能或很难测定。因为即使在共存物质不干扰定量测定时,待测成分却因含量太低,其在仪器上不能产