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本文研究了在CTMAB表面活性剂存在下,Zn(Ⅱ)—CAS—HXO的显色体系,其λ_(max)=525nm,ε_(625)=1.18×10~4,Zn(Ⅱ)量在0~50μg/25ml范围内服从比尔定律,络合比Zn(Ⅱ):CAS:HXO:CTMAB=1:2:1.5:1,K′稳=2.97×10~(13)。方法能用于水样及氯化钙中微量锌的直接测定。 相似文献
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微量的镉常用双硫腙比色法,6-溴苯骈噻唑偶氮苯酚比色法,原子吸收光谱法,及极谱分析法测定,这些方法由于某些离子的干扰在测定前需要进行萃取或分离,因此操作较繁琐。本文介绍以镉试剂用非离子型表面活性剂——聚乙二醇辛基苯基醚(简称OP)胶束增溶分光光度法直接测定污水中的微量镉,用柠檬酸钠、三乙醇胺,亚氨基二乙酸等掩蔽剂以消除Fe~(+3)、Al~(+3)、Co~(+2)、Cr~(+6)、Cu~(+2)、Zn~(+2)、Pb~(+2)等离子干扰,能获得较满意的结果。方法操作简便快速,灵敏度及选择性较高,其克分子消光系数为1.18×10~5。此外经实验证明Triton—X100、Tween—20、OP—10等非离子型表面活性剂也都能用来对镉试剂胶束增溶达到测定微量镉的目的。 相似文献
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实验建立了利用气液两相平衡对水样中卤代烃含量进行测定的液上空间法。试验了与气液两相平衡有关的因素:温度、压力、气液体积比及平衡时间对测定的影响。对十一个样品进行测定的相对标准偏差为,氯仿:4.2%,四氯化碳:5.3%。方法可检知水样中卤代烃的最低浓度为,氯仿:8×10~(-2)μg/1,四氯化碳:3×10~(-3)μg/1。 相似文献
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用自动分析仪测定阳离子表面活性剂的快速、自动比色法已经发展起来。此法是根据阳离子表面活性剂与二号橙试剂反应时形成离子对络合物进行连续溶剂萃取的原理而建立起来的。在二号橙中放入甲醇,可以使七种不同类型的表面活性剂得到好的显色和具有相同的克分子响应值。用改变水相的pH值来测定胺和季胺表面活性剂混合物中的脂肪胺,此法已应用数种商品阳离子表面活性剂的测定。结果与二相滴定法所得结果一致。检测极限为1.5μM,容量为每小时10—20个样品,相对准确度好于1.5%。除熟知的头发漂洗、织物软化、洗净剂外,近来阳离子表面活性剂的新品种商品已 相似文献
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研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,用间羧基偶氮氯膦(CPAmK)光度测钍的方法。在0.2mol·1~(-1)HCl介质中,并有表面活性剂CPC存在时,钍与CPAmK形成的配合物最大吸收峰在678nm处,摩尔吸光率为1.5×10~5,钍浓度在0~5μg/10ml范围内符合比耳定律。此方法应用于废水中钍的测定取得较满意的结果。 相似文献
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《环境工程学报》2017,(1)
为了研究表面活性剂对p,p'-DDT污染土壤的淋洗效果,选取了4种阴、非离子表面活性剂,对人工p,p'-DDT污染土壤进行单一和复配洗脱实验。结果表明,对于人工p,p'-DDT污染土壤,阴离子表面活性剂洗脱效果优于非离子表面活性剂,其中阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和鼠李糖脂(RL)的洗脱效果较好,添加量为15 000 mg·L~(-1)时洗脱率分别达到44.5%和36.5%,均优于非离子表面活性剂吐温80(TW80)(30.4%)和曲拉通100(TR100)(20.3%);研究还表明非离子表面活性剂在添加量达到10 000 mg·L~(-1)后,继续增加表面活性剂浓度,洗脱效果提升不明显。混合表面活性剂体系中,总添加量为10 000 mg·L~(-1)时,SDS-TW80混合体系对p,p'-DDT的洗脱率为42%,高于SDS-TR100(34.9%)、RLTW80(33.4%)和RL-TR100(37.4%),表面活性剂混合体系对于p,p'-DDT的淋洗有明显的协同作用。 相似文献
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铋化合物有毒,所以检测环境中的铋具有一定意义。地壳中铋的含量很少,因此要求分析方法有较高的灵敏度。但一般分析方法如分光光度、原子吸收、发射光谱、中子活化等灵敏度均不甚高,其中有的方法干忧较大,需要进行繁琐的分离和浓缩手续。较灵敏的火花源质谱测铋的下限也只有1×10~(-9)克/毫升·而阳极溶出伏安法测铋有很高的灵敏度,检测极限可达5×10~(-11)克/毫升和4-5×10~(-12)克/毫升。在水介质中测定复杂体系中的 相似文献
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罗丹明6G共振散射光谱法测定水中痕量六价铬 总被引:2,自引:0,他引:2
在 0 .0 4mol/L H2 SO4 和 8.0× 10 - 4mol/L KI介质中 ,罗丹明 6G ( Rh G)在 5 80 nm处有 1个同步荧光峰。当有 Cr( )存在时 ,Cr( )与过量的 I-反应生成 I- 3,I- 3与 Rh G形成缔合微粒 ,在 32 0、40 0、5 95 nm处产生 3个共振散射 ( RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭。六价铬浓度在 1.0× 10 - 7~ 2 0× 10 - 7mol/L范围内与 40 0 nm波长处的共振散射光强度成线性关系。据此建立了测定水中六价铬的共振散射光谱分析法。光谱研究结果表明 ,( Rh G-I3) n缔合微粒和界面的形成是导致体系 RS增强的根本原因。 相似文献
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在HAc—NaAc缓冲溶液(pH5.0)中,Al(Ⅲ)——氯磺酚S配合物有一灵敏的络合吸附波,二次导数波峰电位为-0.60V(vs·SCE).Al(Ⅲ)浓度在1.9×10~(-7)~1.9×10~(-5)mol/l范围内与峰电流成线性关系,检测限0.003μgAl/ml.探讨了该波的性质和机理。方法用于测定水和铝壶内煮沸水中的微量铝,结果满意。 相似文献
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本文基于钴(Ⅱ)离子对丙酮—H_2O_2—ClO~-化学发光反应的催化作用,通过优化催化反应条件,建立了痕量钴的化学发光分析法。方法检出限为0.8ppb,线性响应范围为4.0×10~(-8)g/ml~1.0×10~(-6)g/ml,且具有较好的选择性。本法应用于实际水样中痕量钴的测定,结果较好,钴回收率为94%~106%。 相似文献