阳极溶出伏安法连续测定底泥中的总镉和总铅

底泥样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,用1 1盐政溶解残渣,以高氯酸做支持电解质,采用阳极溶出伏安法的标准加入法,连续测定样品中的总镉和总铅.该方法测定土壤标准样品中镉和铅的相对标准偏差分别为5.6%和4.6%,相对误差分别为2.4%和～1.7%;测定自采底泥样品中镉和铅的相对偏差分别为7.7%和8.1%,方法的重复性好;测定土壤标准样品中镉加标回收率为94.0%～106.8%,铅加标回收率为95%～103.8%;自采样品中镉加标回收率为93.0%～105.6%,铅加标回收率为90.0%～105.0%,方法的准确度较高.实验中,镉和铅的半波电位稳定,峰形对称.     

阳极溶出伏安法连续测定底泥中的总镉和总铅

底泥样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，用1＋1盐酸溶解残渣，以高氯酸做支持电解质，采用阳极溶出伏安法的标准加入法，连续测定样品中的总镉和总铅。该方法测定土壤标准样品中镉和铅的相对标准偏差分别为5．6％和4．6％，相对误差分别为2．4％和-1．7％；测定自采底泥样品中镉和铅的相对偏差分别为7．7％和8．1％，方法的重复性好；测定土壤标准样品中镉加标回收率为94．0％-106．8％，铅加标回收率为95％-103．8％；自采样品中镉加标回收率为93．0％-105．6％，铅加标回收率为90．0％-105．0％，方法的准确度较高。实验中，镉和铅的半波电位稳定，峰形对称。     

阳极溶出伏安法同时测定水中痕量镉,铅和铜

流通池—伏安法,在环境监测中的应用日益广泛。本文使用自制银丝汞膜电极流动电解池,不另加其它支持电解质,按标准方法采集水样,通氮除氧后,以线性扫描阳极溶出伏安法同时测定水中镉、铜和铅(ppb级)。     

阳极溶出法测定东湖水中的铜、铅、镉

<正> 采用玻璃碳汞膜电极,阳极溶出法测定东湖水中的铜、铅、镉含量,手续简便,灵敏度较高,检出下限为1PPb,符合环境分析要求。一、仪器1、国产883型笔录式极谱仪(将鼓轮电压增加一倍)。2、WYJ-45型晶体管直流稳压电源。     

阳极溶出伏安法同时测定痕量铜,铅,镉,锌

本文提出了在乙二胺和乙二一盐酸体系中，以阳极溶出伏安法同时测定环境水样中铜、铅、镉、锌的新方法。各元素浓度在Ｃｕ０．４￣２６０ｎｇ／ｍｌ、Ｐｂ０．２￣３４０ｎｇ／ｍｌ、Ｃｄ０．０６￣１１０ｎｇ／ｍｌ、Ｚｎ０．４￣４００ｎｇ／ｍｌ时，浓度与溶出峰高呈良好的线性关系，测定结果良好。     

玻炭球银膜电极阳极溶出法测定铅、镉

地面水中痕量铅、镉的测定目前多用汞膜电极系统的溶出法。为了避免汞对环境的污染,我们采用了自制玻炭球银膜电极系统的溶出法,两年的工作经验证明:在O.1M NaACHAC中铅镉有良好的溶出峰图,下面是0.1微克Pb~(2 )Cd~(2 )·50毫升~(-1)的溶出峰图: E_(cd)≈-0.6~v E_(pb)≈-0.45~v 一、仪器试剂: 75-4B快速极谱仪玻炭球银膜电极:球半径为2.0毫米。炭柱银膜参比电极:有效面为Φ8×20。铂丝辅助电极:有效面为Φ0.4×40。甲基橙:0.1％氢氧化钠:2M 醋酸钠——醋酸:2M 铅、镉标准溶液:用纯金属以硝酸溶解蒸     

玻璃碳汞膜电极阳极溶出法测定头发中的铜、铅和镉

玻璃碳汞膜电极阳极溶出法是一种测定痕量金属简便和高灵敏度的方法,在环境科学中广泛应用。测定生物样品和自然环境中的Cu~(2+)、Pb~(2+)和Cd~(2+)。目前多以KNO_3(0.1N)、KCI(0.1N)和HCI(0.02N)、NH_4CI(0.1N)等作为底液。本文试验了以     

吸附溶出伏安法同时测定水中痕量铅和锌

本文报告了同时测定痕量铅和锌的一种新方法.在0.01mol/LHAC-0.01mol/LNAC-1.2×10~(-5)mol/L乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)中,Pb-GATSC和Zn-GATSC络合物均产生非常灵敏的络合吸附波,峰电位分别是-0.63V和-0.82V(VS·SCE).峰电流和Pb、Zn的浓度分别在1.0×10~(-8)～3.0×10~(-7)mol/L和3.O×10~(-8)～8.O×10~(-7)mol/L范围内成直线关系,铅的检出限是2.0×10~(-9)mol/L,锌的检出限是8.0×10~(-9)mol/L.这一方法已被用于测定水中痕量铅和锌,结果令人满意.     

镀镉废水中镉的阳极溶出伏安法测定

一、前言国家工业废水排放标准规定,镉含量不得超过100μg/l。目前,镀镉的电镀厂较多采用化学沉淀法或离子交换法处理含镉电镀废水。废水经处理后,一般都用双硫腙比色法检测其残镉含量。然而,比色法须用大量氯仿或四氯化碳作萃取剂,需多次萃取,有碍操作人员的身体健康;同时,限于其灵敏度,当含镉量低于10μg/l时,难以准确测定。由于阳极溶出伏安法(ASV法)灵敏度高。检出限为0.1μg/l,操作简便,仪器简单、价廉,并对人体无害,近年来,已被国内外广泛应用于水、食品、纯金属、人体组织等试样中镉的测     

阳极溶出伏安法测定自来水中铜、铅、镉、锌

用玻碳电极阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌在自来水中的含量。结果表明，在流动和不流动自来水中，４种元素的含量都有差别，其中锌含量的差别更为明显。     

线性扫描阳极溶出伏安法测定铜,铅,锌,镉

本文根据被测信号具体情况，利用曲线补偿，变时溶出示差技术，提高了测定的灵敏度，精密度和准确度，使Ｈ＾＋，Ｈｇ等对溶出造成的干扰在很大程度上被抑制，对Ｏ２波士 也可加以抵消，进一步发迹了谱图的分辨率。     

二次微分阳极溶出法测定空气中的铅

我国规定居住区大气中的铅及其无机化合物日平均值数不得超过0.0015mg/m(TJ-36—79)。而目前国家环保局推荐的对其监测分析的方法为原子吸收和双硫晚     

阳极溶出伏安法测痕量砷

在环境监测中砷是重要的分析项目,现有的测定方法如经典的古蔡法、分光光度法、原子吸收法、中子活化法、极谱法等,各有灵敏度低、重现性差、操作和设备复杂等不足之处,应用阳极溶出伏安法测定某些痕量金属,灵敏度高且设备简单,Forsberg等报导用金电极微分脉冲阳极溶出伏安法测量痕量砷,检测极限达0.02毫微克/毫升,Davis等用金膜电极阳极溶出伏安法经挥发分离测定了牛肝、食物、水样中毫微克级的     

阳极溶出伏安法研究水环境中的金属状态

水环境中对金属离子的分析研究,其要求的含量已进入微克/升或更低的浓度范围;并且不仅要求测定其总量,还需探讨金属存在的状态,如各种化合态、价态、结构等等,以利于资源的利用及寻求污染物质的迁移、转化等规律,从而达到防治污染的目的。过去所使用的许多分析方法,已难适应这一新的要求。电化学分析法中的阳极溶出伏安法和微分脉冲极谱法,因其仪器比较简单,灵敏度高(0.1ppb或以下),便于分析工作的自动化,特别是已开始应用于低浓度金属离子化学状态的研究,因而日益受到重视。     

两株重金属抗性细菌对铅镉吸附特性的比较研究

针对目前重金属水污染现状,为探究微生物法修复重金属水污染机制,本试验以抗重金属革兰氏阴性菌Rhizobium sp.W33与革兰氏阳性菌Bacillus sp.H3为供试菌株,对不同重金属(Pb、Cd)浓度及pH条件下的菌株生长状况进行测定;比较不同状态细胞(Growing、Grown、Dead)的吸附能力;利用FTIR初步分析吸附相关官能团.结果表明:两株菌对Pb抗性较强,对Cd抗性相对较弱,最适生长pH均在6~7范围内;不同状态细胞的吸附能力大小为:GrownDeadGrowing;随着重金属浓度的升高,Rhizobium sp.W33与Bacillus sp.H3的吸附容量逐渐增大,且对铅镉的吸附主要以胞外吸附为主,对铅有一定的胞内积累能力;FTIR分析显示菌株吸附过程中主要是—OH、—NH、—CO、—CH2官能团在生物吸附过程中发挥作用.Rhizobium sp.W33与Bacillus sp.H3表面官能团特性及整体吸附能力存在明显差异.     

黄金电极阳极溶出法同时测定铋和铜

阳极溶出法是测定痕量和超痕量物质的有效手段之一,现已广泛地被采用.用金电极阳极溶出法成功地测定了硒(Ⅳ)、砷(Ⅲ)和铜,也有利用悬汞电极和汞膜电     

湿地水环境中采集的生物膜吸附铅和镉的特性

利用向海自然保护区湿地水环境中直接采集的生物膜进行了铅、镉的吸附实验发现,Freundlich和Langmuir方程均可描述生物膜吸附铅、镉的热力学过程.在所研究的浓度范围内,生物膜吸附铅的能力(1.55～8.25μmol/g)大于吸附镉(0.66～3.03μmol/g)的能力,而且随着生物膜浓度的增加,生物膜吸附铅、镉的最大吸附量呈下降趋势,并具有显著的相关性(n=5,p=0.10,0.05).     

醋酸铵存在下阳极溶出伏安法测定水中的铜、铅、镉、锌

极谱法测定海水中的铜、铅、镉、锌,目前已有许多报道,灵敏度也较高,但一般需对样品进行分离和浓缩富集,分析手续较麻烦并有可能在处理过程中造成污染和损失。而阳极溶出伏安法是目前较好地直接用来分析海水中Cu、Pb、Zn、Cd的电化学法,并有不少报道,其灵敏度可达ppb级。在分析过程中,一般均以海水为     

线性回归在阳极溶出法中的应用

针对阳极溶出法测试过程不改变溶液组成的特点，提出了用标准加入法进行测试，在一份溶液中重复加标的方法，简化了操作步骤，还提出了相应的计算方法。     

预镀汞膜阳极溶出法测定土壤中铜、铅、镉、锌含量

<正> 阳极溶出同位镀汞法测定土壤中铜、铅、镉、锌的含量国内已有报导,但由于汞膜上易形成金属互化物及土壤含干扰物质量较高,使锌的分析结果及方法重现性不理想,同时,由于土壤消解困难,不易推广。为了达到环境监测方法灵敏度高,简单快速,结果可靠的要求,对土壤干扰物和金属互化物给予了定量的消除方法,采用 AD-1型极谱仪,预镀汞阳极溶出法同时测定土壤中铜、铅、镉含量,再单独测锌,手续简单