磷钼蓝光度法测定海藻中磷的含量

采用对P的特异性高、共存离子干扰小、显色稳定的钼蓝分光光度法,以抗坏血酸作为还原剂,通过在酸性条件下PO43-与钼酸铵结合生成磷钼酸铵,并经对苯二酚、亚硫酸钠还原成蓝色化合物-钼蓝,在其最大吸收波长660 nm条件下,对海带标准样品进行了测定.该方法所用试剂少、操作简便、测定速度快,测定结果精度高、准确度好,回收率为99.1%～100.5%,是一种简便、快捷测定海藻体内总磷含量的方法.     

萃取钼蓝光度法测定水中微量磷条件的研究

在比较钼蓝法定磷的多种方法的基础上，研究了以正戊醇萃取技术，硫酸肼为还原剂测定水中微量磷的方法。实验结果表明，与直接光度法相比，萃取光度法简单，易操作，分析结果的准确度和精密度满足地面水的监测要求，适用于水中微量磷的测定。     

磷钼蓝法测定地表水中总磷的探讨

为延长溶液有效使用时间，用一种新的抗坏血酸溶液配制方法，在配制好的抗坏血酸溶液中加入适量EDTA-冰乙酸，经实验研究对比该法配制的试剂至少可稳定3个月，且灵敏度，准确度，精密度，显色效果等均令人满意。     

砷铋钼蓝分光光度法快速测定水和废水中的微量砷

研究了砷铋钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。结果表明:显色体系最大吸收位于825 nm处,ε′为1.54×104L/（mol·cm）。在室温下至少稳定8 h。砷量在0～40 μg/10 mL遵守比尔定律,r为0.9995。用丘氏定砷器使砷呈AsH3逸出分离      

磷钒钼黄比色法测定水处理剂中总磷含量

研究出一种钒钼酸铵作显色剂测定水处理剂中总磷含量的新方法。试验结果表明 :该方法的标准偏差<0 3mg L ,相对标准偏差 <3% ,加标回收率为 97%～ 10 2 %。该方法操作简单、快速 ,具有较高的准确性 ,可在实际生产中应用     

水样中元素磷测定方法的改进

探讨了影响水样中元素磷测定结果的几个重要因素,针对以往测定方法的不足之处提出了相应的改进措施,使测定结果更加准确、可靠。     

元素磷的应急监测

苯萃取光度法测定水样中的微量元素磷,最佳显色温度为10℃～35℃,显色时间为10min～15min。加标回收率为96%～106%,变形系数为30%,检测限为0003×10-1mg/L～0060mg/L。     

磷偏析对钢耐蚀性影响的机理

采用闭塞腐蚀电池和磷钼蓝比色法初步研究了磷的偏析对钢耐蚀性影响的机理。研究结果表明:钢中含磷高,其闭塞腐蚀电池的电流小;有磷偏析的钢在闭塞腐蚀电池中会形成沿磷偏析方向的腐蚀沟槽,凸起部位含磷量高,凹下部位含磷量低;钢中的磷溶解下来之后,形成磷酸盐缓蚀剂沉积在钢的表面,减缓了阳极溶解速度。     

抗坏血酸-钼蓝分光光度法测定海藻中磷的研究探讨

常规的测磷方法显色时间缓慢,效果不明显,易受环境等因素的影响且不稳定.本文选用湿法消解海带标准样品,并通过多组试验对比,利用抗坏血酸-钼蓝分光光度法(改良的亚硫酸钠还原法)对海带标准样品中总磷进行测定,同时对加剂顺序、显色时间、显色温度及其他可能影响显色效果的因素进行了探讨.试验结果表明,该法显色快速,操作简便,颜色稳定,是一种快速、准确的试验方法;同时不受盐度的影响,适用于海藻中总磷的测定.     

LED光源下钼酸铋光催化降解染料废水的研究

以五水硝酸铋和无水钼酸钠为反应原料,采用水热法制备钼酸铋(Bi_2MoO_6)。以制得的钼酸铋作为光催化剂,次甲基蓝为模拟染料,LED灯为光源,考察钼酸铋用量、次甲基蓝初始质量浓度、温度等因素,对光催化降解次甲基蓝的影响。结果表明,次甲基蓝初始质量浓度为5 mg/L、钼酸铋用量为50 mg/L、温度为室温(27℃)时,降解率可达98.27%。     

钼蓝法测定水中总磷方法的研究

本文改用 一种新 的氯化亚 锡溶 液配 制 方法 ，增 加显 色 剂氯 化亚 锡 溶液 的浓 度， 延长 稳 定时间，在 测定时减 少显色剂 的用量 ，经对比实 验表明 ，该法灵 敏度、准确 度、精 密度 、溶 液的 稳定 性、显色效果 等均满 足环境监 测的规定 要求     

黄铁矿中砷的钼兰比色法测定

为排除黄铁矿中砷测定的干扰，解决以往萃取一反萃取劳动强度大、有机试剂污染等问题，经反复试验，采用生成砷化氢与其他干扰元素分离，钼兰比色法测定砷。该方法具有选择性好，测定范围宽，能测定黄铁矿中含量X.00—0．000X％的砷；具有准确度高、操作简单、流程短、减轻劳动强度等优点。     

孔雀绿萃取光度法测定废水中汞

在pH为 4～ 6的乙酸盐缓冲溶液中 ,碘化汞络阴离子与孔雀绿生成离子缔合物 ,可被苯萃取进行光度测定     

电位滴定法连续测定废水中溴和氯

采用电位滴定法连续测定废水中溴和氯,以216型银电极为指示电级,217型饱和甘汞电极为参比电极。测定结果的相对标准偏差溴为065%,氯为054%。测定误差溴为-025%,氯为028%。此法可用于溴和氯的连续测定。     

DPD光度法测定水中余氯

本研究介绍的对氨基 N ,N 二乙基苯胺 (DPD)作显色剂时 ,不但显色迅速 ,而且显色稳定 3 0min左右 ,常温下 ,显色几乎不受温度的影响 ;线性范围宽 ,余氯在 0～ 10 0 μg 5 0mL时 ,遵守比耳定律 ,摩尔吸光系数达 1 1× 10 4。测定 μg量级的余氯时 ,相对标准偏差≤ 11 5 % ,最大吸收峰为 5 5 3nm ,方法操作简便 ,快速 ,用于水样及回收率的测定 ,结果令人满意     

Topo萃取铬天青s光度法测定废水中铀

研制了一种测定废水中微量铀的灵敏光度法。在硝酸酸性溶液中 ,用Topo 环己烷萃取铀 ,然后用碳酸铵溶液反萃取铀 ,在CTAB存在下 ,用铬天青s与铀生成蓝色络合物 ,其最大吸收波长在 62 5nm ,摩尔吸光系数达 9 5 0× 10 4。0～ 17μg 2 5mL铀遵守比尔定律。该方法用于测定废水中的铀 ,获得了满意的结果     

含泥沙水样总磷测定方法的研究

对含泥沙水样消解后不用滤膜过滤而改为直接定容于 5 0mL比色管中 ,经钼酸盐、抗坏血酸试剂显色后离心 ,取清液测定。经对比实验表明 ,该法灵敏度、精确度、准确度均满足环境监测技术规范要求 ,有效消除了泥沙对TP测定的影响     

黄磷尾气中单质磷的测定

研究了测定黄磷尾气中单质磷的分析方法 ,该方法具有灵敏度高 ,线性好 ,操作快速、简便的特点 ,检测限 1μg 5mL ,摩尔吸光系数为 4 5× 10 4L mol·cm ,线性相关系数为 0 9998     

浓缩法测定水中痕量汞

采用浓缩消解、冷原子吸收的方法 ,测定水中的痕量汞 ,通过多次实验 ,测定方法的准确性和精密度都较高     

还原光度法测定大气中二氧化硫

在 pH5 0～ 6 2 ,甲醛 -邻苯二甲酸氢钾介质和沸水浴中 ,微量二氧化硫能迅速还原三价铁为二价铁 ,使生成的邻菲啉 -铁 (Ⅱ )红色络合物量增多 ,导致溶液颜色加深 ,据此测定二氧化硫的含量。方法的测定范围为 0～ 10 μg/7 3mL ,检出限为 0 3μg/ 7 3mL。用于测定大气中微量二氧化硫 ,获得了满意的结果