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根据国家标准GB/T16488-1966,红外光度法测定水中动植物油存在很大测定误差,通过对常见食用动植物油进行测定实验,得出了修正系数,能有效减少测定误差. 相似文献
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为了研究红外光度法在测油过程中应用的局限性.用重量法和红外法对成品油及污水进行了大量的实验。实验结果表明红外光度法适用高浓度水样中石油较轻组分的测定.对于重组分低浓度的样品.回收率则很低。 相似文献
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将采集油烟的滤筒 ,移入比色管内已定容的CCl4溶剂中 ,将比色管置于超声器上清洗 2 0min ,用非分散红外光度法可直接测定清洗液中油烟的含量。实际样品测定结果表明 ,该方法简便易行 ,准确性较好 相似文献
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用4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时,水样中干扰因素较多,方法较繁琐,不易掌握,操作不当将影响测定结果的准确度,通过理论分析及实验结论,阐述了4-氨基安替比林萃取光度测定挥发酚中的各种干扰因素及消除方法。 相似文献
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非分散红外光度法测定钦食业油烟的排放浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
将采集油烟的滤筒,移入比色管内已定容的CCl4溶剂中,将比色管置于超声器上清洗20min,用非分散红外光度法可直接测定清洗液中油烟的含量.实际样品测定结果表明,该方法简便易行,准确性较好. 相似文献
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本文通过溶解性总固体的测定探讨在测定中采样容器、烘干溶液、干燥时间、称量时间等影响因素,以达到测定的准确性。 相似文献
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纳氏试剂光度法是测定水体中氨氮的最标准和经典的方法。本文就其测定过程中的诸多影响因素作了详尽的论述,并进一步提出消除干扰的方法。 相似文献
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结合多年的工作经验,并阅读有关文献,对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水质中总氰化物的各种影响因素作了较为详尽的论述,并提出相应的解决方法。 相似文献
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由于测量不确定度便于使用、易于掌握,已被普遍认可作为表征测量结果质量的表达方式。运用红外分光测油仪测量标准样品石油类含量,对所有不确定度分量进行了量化,并找出测量不确定度的来源,从而计算其测量合成相对标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:标准样品中石油类的测量结果为20.03 mg/L,扩展不确定度为0.42 mg/L(k=2);扩展不确定度贡献较大的主要分量有:加标回收率、样品重复测定和稀释过程引入的标准不确定度分量。 相似文献
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异烟酸——吡唑啉酮光度法测定水中氰化物方法的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
在用异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时,用氢氧化钠代替,N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,配制吡唑啉酮作试验,结果表明,改进法代替标准法是可行的,且改进后的显色剂较原显色剂稳定。 相似文献
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随着经济的发展,生活水平的提高,动植物油的使用量日益增加。水体中动植物油的污染也日益加剧,准确测定水体中动植物油的含量显得十分重要。实验中用食用植物油配制标准样品按照红外分光光度法(GB/16488-1996)进行测定。在测定过程中从比色皿、硅酸镁、pH、分样、材质等几个角度进行讨论,以期改进测定过程,获得更加准确的测定结果。 相似文献
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三波长红外法测定水中石油类和动植物油 总被引:1,自引:0,他引:1
根据油的种类,性质及水中的分布情况,采用优级纯四氯化碳多次萃取,将油从水中提取出来,包含石油类和动物物油,动物物油属极性物质,可被硅酸吸附,石油类不被吸附,在红外三波长,波数分别为2930cm^-1,2960cm^-1,3030cm^-1处被吸收,准确测定这三个波数特征谱带的总和,从而准确测定水中石油类和动植物油。 相似文献
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红外分光光度法测定石油类和动植物油 总被引:8,自引:0,他引:8
油是污染物达标排放总量控制项目之一,红外分光光度法较重量法、荧光分光光度法、紫外分光光度法测量油准确、可比,且标准油易制备。利用红外分光测油仪,严格控制空白值,做空白试验,能准确、快速的测定水中的石油类和动植物油。 相似文献