重离子活化法测定空气中的铅

目前痕量元素的鉴定与测量广泛采用中子活化分析和X-射线荧光分析等方法。可是对于铅来说,中子活化和色散X-射线荧光分析法的灵敏度较低,我们采用一种“重离子活化”——“α活性测量”的方法,比较满意地解决了这个问题。 重离子活化法的要点是:采用重离子轰击铅的合成反应,即用碳离子轰击铅,生成复合核镭;然后测量生成核的子体氡的特征α射线,以确定痕量铅的含量。实践表明,此法测量铅的极限灵敏度可以达到10~(-8)—10~(-9)克。     

活化分析在环境污染分析中的应用

活化分析的基本方式是用中子或其他粒子照射样品,使所测元素产生放射性,进行测量;根据所测放射性,而计算出元素含量。这种分析方法只不过有三十多年的发展历史,由于它对很多元素都有很高的灵敏度等优点,而得到了广泛应用,发展很快,特别是近十年来,由于采用多道脉冲分析器和电子计算技术,更促使活化分析迅速发展,现已成为现代最先进的分析技术之一。在很多领域中,诸如在天体化学、地质学、矿物学、高纯物质的提炼、     

中子活化分析法在环境保护中的应用

活化分析法不同于化学分析法及物理仪器分析法,它是一种核分析技术。当被分析元素的原子核用加速的中子,作为“炮弹”进行轰击,就发生原子核反应。中子被原子核俘获就放出一个光子,该原子核就变成一个质量数比原先大一的核素~AX+n→~(A+1)X+r,这种核素如果是放射性的就要进行衰变,放出β或Υ射线。用Υ闪烁谱仪等放射性探测仪器测量它的特定的Υ能量及半衰期就可以知道它是哪一种放射核进行定性分析,测量它的放射性强度就可以进行定量分析。     

水中痕量钍分析的进展

<正> 钍是重要的天然放射性元素。在水质分析项目中被定为选测项目,而在放射性本底调查中列为必测之重要项目。为了提高国内分析水中痕量钍的灵敏度和准确度,有必要了解目前国内外水中痕量钍分析的进展. 由于水样中钍的含量很低,故此项分析是困难的。近年来,国外几乎全部采用中子活化法和X-射线荧光法,因为这些方法不但对钍的测定灵敏度高,而且能对铀等其它元素进行联合测定。国内则仍然广泛采用分光光度法,特别在钍的三元络合物研究方面取得一定成果,但测定钍的灵敏度未能成倍的增加。因此,对国内来说,要尽快重视中子活化分析和X-射线荧光分析的研究。     

仪器中子活化分析标准参考物对样品分析的影响

<正> 目前,仪器中子活化分析主要是采用比较法。该法影响因素甚多,如测量装置、照射条件、几何条件、样品重量、样品性质、标准参考物等。其中标准参考物对分析的影响最大。如对STM-1(霞石正长岩)的分析,若用G-2(花岗岩)作标准,所测元素其误差>10%的几率可达56%。就是说,分析100种元素,其中就有56种超出了允许误差。相反,若用AGV-1(安山岩)作标准,所测元素其误差>10%的几率仅为1%。这说明,标准参考物     

峰面积法在火焰原子吸收分析中的应用

本文介绍了峰面积法是利用待测元素吸收峰的面积与待元素的总量成正比关系的原理进行了分析测量的。测量使用全部试液，去掉了配料时常用的冲稀步骤，简化了操作手续，避免了污染和损失的可能性，提高了方法的灵敏度，是一种简便，快速，灵敏的方法，特别适用于小量样品的待测元素的化学富集物的测定。     

环境信息

本方法建立在二次溶剂提取和阳极解吸伏安测量基础上。把待测元素(镉)以二硫代氨基甲酸酯的形式浓集到氟利昂中,然后用酸性液体介质反向提     

微波消解-ICP-MS同时测定海洋沉积物中50种元素

海洋沉积物样品经微波消解处理后,使用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定其中50种元素,以空白溶液和海洋沉积物标准物质做两点标准曲线,优化了微波消解条件,确定了待测元素分析同位素及内标元素、仪器测定模式。结果表明,绝大部分待测元素检出限在0.1 μg/g以下,各待测元素相对标准偏差为1.2%～12.4%。通过分析海洋沉积物国家标准物质,测定值和认定值吻合,实际样品各元素加标回收率为81.0%～118.1%。本方法能同时分析海洋沉积物中50种元素,具有极低的检出限,前处理方便、高效,且分解效果好,非常适合小批量海洋沉积物样品的快速分析。     

活性碳预富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质物料中低含量的钨和钼

本文报道了一个测定地质物料中微量W和Mo(含量这为0.5—100μg g~(-1))的实用而有效的方法。样品用碱(碳酸钠-硝酸钠)熔融分解,用水浸取熔块,W和Mo以含氧阴离子的形式溶于水中。分离和富集是采用活性碳选择性吸附待测元素的8-羟基喹啉化合物,并将活性碳灰化,然后用酸溶解金属。最终的溶液用电感耦等离子光谱进行分析。通过分析22个国际参考样品,证明应用该法可以测定含量低至0.4μg g~(-1)的W和0.2μg g~(_1)的Mo。     

海水中40K的γ能谱分析方法

利用高纯锗γ谱仪对海水中的40K含量进行了直接测量。基于LabSOCS无源效率刻度技术,得出最大探测效率对应的样品最佳几何外形和参数,使得海水样品中的40K含量分析在3 h内便可以完成且样品净计数的相对标准误差小于10%。同其他分析方法相比,γ能谱分析法影响因素少、无需任何前处理且测量过程简单,因此在海洋辐射环境本底调查工作中作为一种替代方法值得推广。     

抚顺市空气可吸入颗粒物特征的研究

于2002年1～7月份在抚顺市区四个点位采集了环境空气中的可吸入颗粒物样品，经分析后获得了可吸入颗粒物组分的时间分布和空间分布特征，即采暖期PM10样品中有机碳（OC）、元素碳（EC）的绝对含量和相对含量均高于非采暖期，工业区PM10样品中的Fe、Zn、Pb的绝对含量和相对含量均明显高于其它点位，反映了其工业区的特点。     

中子活化法测定十种元素的工作简报

环境污染分析的样品种类很多,所提出的分析要求也不同,样品中各被测元素的含量相差悬殊,因此希望能建立起一套包括各种放化流程及各种测量仪器在内的完整的活化分析系统。我所自1975年下半年以来,对汞、锑、砷、硒、铬、钴、铜、铁、锌、镉等十种元     

中子活化分析环境样品干扰元素的分离

环境样品使用中子活化法分析,在γ多道测量过程中,常有干扰发生。若将铜载体加入松叶分解液中,可与CH_3CSNH_2反应形成硫化物沉淀,在共沉淀过程中可去除干扰元素。在不同的pH条件下,松叶中各种被测元素的回收率不同。使用放射性核素示踪方法测量,当pH增大时,Ag、Cd和Cu的回收率随之增大,而Sb和As的回收率将减小,Hg的回收率变化不大。     

宜昌降雨中元素和有机物含量分布及其影响

在宜昌国控酸雨监测点位采用智能降水监测仪收集2016年5月-2017年4月的自然降雨和人工增雨,采用吹扫捕集/气相色谱质谱法检测挥发性有机物含量,石墨板消解/电感耦合等离子体质谱法检测元素含量;使用SPSS等软件制图分析元素和挥发性有机物含量的变化趋势、自然降雨与人工增雨中待测物含量的不同及城区与郊区降雨中待测物含量的差异,探讨元素和挥发性有机物对地表水的污染状况。结果表明:宜昌降雨中待测物含量最大的时段是秋冬季,不同待测物在城区和郊区降雨中的分布不一致,人工增雨中待测物含量与自然降雨差异较小,所有降雨中待测物均未对地表水造成污染。     

太湖竺山湾底泥中有害物质含量与环境污染评价

对太湖竺山湾湖泊中重(类)金属、磷、硫元素、有机有毒物质的含量及放射性元素的放射强度进行了检测,通过对比雪堰段与周铁段的相关物质含量,分析了有害物质含量差异的原因,并对其环境污染进行了评价.结果表明:太湖竺山湾底泥中重(类)金属含量总体较低,其中雪堰段比周铁段含量高;有机毒物HCHs、DDTs、PCBs、PAHs由于来源不同,两地相关物质含量不同,但总体上含量较低;湖泊底泥中放射性元素铅、铯的放射性强度低,符合我国开放场址土壤中剩余放射性可接受水平的规定.湖泊底泥中含有较高的磷元素,清淤过程应减轻底泥中磷的释放对水体造成的污染.本结果对太湖底泥沉积物的测量,特别是对放射性元素放射强度的检测,有利于全面了解该湖泊沉积的环境污染现状;评价其污染程度,并为太湖污染治理、清淤底泥的后续利用、风险管理提供科学数据和决策支持.     

应用聚四氟乙烯密封容器分解试样

<正> 一、前言近年来,广泛应用于元素定量分析的原子吸收分析(AAS)法及高频电感耦合等离子(ICP)发射光谱分析法,其操作方法简单,若共存元素引起的光谱干扰及物理和化学干扰得到抑制或避免,则待测元素易于测定。由于这两种方法都是以溶液为测定对象进行仪器分析的,因此必须首先将试样加以分解,制备成     

浅谈燃煤锅炉的辐射环境问题

一、煤燃烧前后天然放射性核素含量变化煤和自然界一切物质一样含有天然放射性核素。只是由于煤的赋存状态和煤矿地质条件不同,其天然放射性核素的成分和含量也各异。大量煤样的分析表明,煤及燃烧后的天然放射性核素含量可相差1～2个数量级(见表1)。     

N263溶剂萃取分析环境样品中微量放射性钍

本文用阴离子交换剂N_(263)作为钍的萃取剂,使待测样品中的钍与铀、镭、铁、稀土等杂质元素分离,并对萃取与反萃取,干扰离子,回收率等因素进行了研究.拟定了硝酸体系萃取,盐酸反萃取,偶氮胂Ⅲ比色测定的分析方法,同时测定了土壤、植物、煤及水样中钍含量.     

气溶胶组成的全化学分析方法的研究

气溶胶中的元素组成是相当复杂的,它含有地壳上的大部分元素至少有四、五十种,甚至更多。若用化学方法完全测定它们,几乎是不可能的,因为这些元素的绝大多数含量很微,也都不是气溶胶中的主要成份。多元素中子活化分析技术的应用为气溶胶的研究开辟了广阔的远景。R.Dams利用中子活化分析技术测定了气溶胶中的43种元素,获得了极为有价值的数据。但是这种先进的分析技术只适应于元素分析,它无法测定气溶胶     

用NaI(T1)γ谱仪定量分析土壤中U、Th、Ra、Cs、K的含量

本文应用NaI(T1)晶体γ谱仪,选用逆矩阵解谱方法,对卫生部工业卫生实验所发放的土壤中主要天然放射性核素U~(238)、Th~(232)、Ra~(226)、K~(40)及核裂变产生人工微量放射性Cs~(137)含量进行了定量分析,分析结果与卫生部工业卫生实验所给全国各实验室比对样品测量平均值基本一致。